简介:【摘要】目的 通过与临床常用的氢氧化钾(KOH)法对比研究荧光染色法在浅部真菌病诊断中的应用价值。方法 选取本院皮肤科就诊的疑似浅部真菌病患者658例,分别用荧光染色法和KOH法检测,以培养法作为金标准,比较两者的阳性检出率。结果 荧光染色法的总阳性率(88.15%)高于KOH法的总阳性率(72.34%),差异有统计学意义(χ = 51.842,P <0.01),除花斑癣、头癣外,荧光染色法在体股癣、手足癣、甲真菌病、马拉色菌毛囊炎的阳性率均高于KOH法,差异均具有统计学意义(P值均<0.05)。结论 荧光染色法在浅部真菌病诊断中阳性率高,值得临床上推广。
简介:摘要:目的:探究在病理诊断中应用HE染色的价值,之后对其标本优良率实施分析。方法:本次实验研究时间为2022年6月至2023年6月,实验对象选择该时间段在我院实施病理诊断的62例患者。之后将60例患者随机分成对照组和观察组,每组人数相同,前者生死HE染色,后者根据前者表现出现的不足进行改进,之后实施改进染色技术再行HE染色。通过对比两组病理诊断情况了解HE染色的价值。结果:分析实验结果得知,观察组病理诊断符合率高于对照组,标本优良率高于对照组,病理切片完整率高于对照组(P<0.05)。结论:HE染色病理诊断中具有较高的应用价值,但为了保障诊断准确性,需要根据病理切片的特点来进行技术优化,以此才能为患者临床诊疗提供有价值的依据。
简介:目的探讨持久美蓝染色法在精准肝切除中的应用价值。方法回顾性分析2009年2月至8月解放军总医院对21例肝癌患者采用美蓝染色后行精准肝切除的临床资料。首先在肝门部解剖出拟切除肝段的肝蒂,然而在Glisson鞘内门静脉远端注射美蓝后结扎该段肝蒂,使拟切除肝段染色,按染色的界限行肝段切除。结果Glisson鞘内注射美蓝染色的成功率为100%,美蓝在拟切除肝段的肝实质内停留(80±23)min。21例患者均行精准肝切除,其中右半肝2例,左半肝1例;右后叶2例,右前叶3例,左外侧叶1例;肝Ⅷ段2例,肝Ⅶ段3例,肝Ⅵ段1例,肝Ⅳ段2例;联合肝段切除4例。平均术中出血量为(236±6)ml,术后并发症发生率为14%(3/21),平均术后住院时间为(12±3)d。结论注射美蓝后结扎肝蒂的染色方法成功率高,染色时问持久,对肝实质离断过程中的切面选择具有引导作用,有助于提高解剖性肝切除的精准性。
简介:为便于对间期细胞染色体结构异常的识别,作者开展了对早熟凝缩染色体技术(PCC)与荧光原位杂交技术(FISH)二者相互结合起来的研究。作为模型,人外周血细胞在与诱导细胞——分裂期中国仓鼠孵巢细胞(CHO)融合后,形成了早熟凝缩的染色体。当使用人类全基因组DNA为探针做原位杂交时,仅见由人外周血细胞形成的PCC上被染上阳性荧光信号,CHO细胞染色体阴性。在使用人Y染色体特异性DNA探针作原位杂交时,结果不仅在男性外周上细胞核上,而且在一条由胞核演变的早熟凝缩染色体上,获得了特异性阳性荧光杂交信号。这一方法拓展了间期细胞遗传学的研究深度。
简介:【摘要】 目的: 研究分析 染色体多态性与复发性流产的关系。 方法: 选取了近期在我院收治的复发性流产患者夫妇为观察组,另选取同时期的正常夫妇作为对照组。 结果: 对照组的 1040 例研究对象共检测出染色体多态性 17 例,染色体多态性的检出率为 1.63% ( 17/1040 );观察组的 1200 例研究对象共检测出染色体多态性 68 例,染色体多态性的检出率为 5.66% ( 68/1200 )。经比较,观察组的染色体多态性检出率显著高于对照组,差异显著( P<0.05 )。 结论: 复发性流产与染色体多态性存在着一定的关系,在临床上对于复发性流产患者的病因分析中应将染色体多态性的作用纳入病因分析中。
简介:摘要目的探讨荧光素钠染色技术在颅内转移瘤手术中的应用价值。方法对20例颅内转移瘤进行荧光素钠染色后手术切除,9例患者进行传统手术治疗,两组病例进行术前、术后KPS评分、肿瘤切除率、术后复发情况进行对比。结果本研究肿瘤患者实验组全切18例(90%),对照组全切6例(66.7%)。实验组术前KPS评分(48.15±13.26),术后KPS评分(82.37±12.58),手术前后KPS评分差异有统计学意义(t=11.29,p<0.01);对照组术前KPS评分(45.68±13.46),术后KPS评分(76.32±12.37),手术前后KPS评分差异有统计学意义(t=11.26,p<0.01)。实验组及对照组术前KPF评分无明显差异,术后实验组KPS评分高于对照组评分,但无统计学差异(t=1.38,p>0.05),术后随访3个月,实验组肿瘤复发者有3例,1例复发肿瘤直径大于1cm,对照组复发5例,复发肿瘤直径大于1cm的3例,无死亡病例。结论在颅内转移瘤手术中使用荧光素钠染色技术,可以提高肿瘤切除率,降低术后复发率。
简介:【摘要】目的:通过对 9号染色体臂间倒位患者临床特征的回顾性分析,以期为优生优育提供临床指导的理论依据。方法:对 2010年 1月 -2015年 6月期间就诊于我院进行染色体检查的患者的染色体结果及临床特征进行回顾性分析。结果: 27680例患者中共检出 440例 inv( 9)患者,检出率为 1.59%,高于一般人群中的检出率,其中有 2例为臂内倒位,臂间倒位亚型分类中以 p11q12占比最多, p11q12次之。且此类患者中有早期流产、胚胎停育者占比为 54.33%,不孕患者占 20.02%。结论: 9号染色体臂间倒位与不良妊娠史和不孕不育存在一定关联,应对具有不良妊娠史的夫妇和原因不明的不孕不育夫妇进行染色体检查。
简介:摘 要: 目的:本临床研究主要是讨论特殊染色联合免疫组化技术在肿瘤病理诊断中的功效。方法:选择2020年1月至2020年6月在我院肿瘤科接受治疗的76例肿瘤病人做为此次临床研究的观察目标。依据不一样的诊治方式,将76例病人随机分成实验组和对照组。对照组病人选用免疫组化技术完成诊断,实验组病人选用特殊染色联合免疫组化技术完成诊断。比较为2组肿瘤的阳性诊断率。结果:特殊染色联合免疫组化技术诊断:呈阳性35例,呈阴性3例,检出率为92.1%。实验组92.1%的呈阳性诊断率显著高过对照组的65.5%。两组结论差别明显,具备明显统计学意义(p<0.01)。结论:结果显示,特殊染色与免疫组化技术对肿瘤的病理诊断有良好的实际效果,可做为肿瘤疾病诊断的根据,对疾病诊断有较准确的指导作用。