简介：

简介：摘要：目的 建立顶空气相色谱法测定坎地沙坦酯中有机溶剂甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲苯含量的方法。方法 以 DB-624毛细管柱为分离柱，采用程序升温，检测器为 FID。结果 5个成分的线性关系良好，方法精密度、重复性均符合要求。结论 该方法可用于坎地沙坦酯原料中残留溶剂甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲苯的含量测定。

简介：目的建立嗣育保胎丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以岛津VP-ODS（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（14：86）;检测波长：230nm;柱温：40℃。结果芍药苷在0.1130～1.6950μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9996）;样品的平均加样回收率为100.00%,RSD为1.59%,n=6。结论本文方法简便、快速,可作为嗣育保胎丸中芍药苷的含量测定方法。

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简介：目的建立双丹胶囊中丹皮酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：SinoChromODS-BPC18柱,流动相：甲醇-1%冰醋酸水溶液（60∶40）,流速：1.0ml/min,柱温：25℃,检测波长：274nm。结果丹皮酚在20～100μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.8%,RSD为0.22%。结论本方法操作简便,结果准确,重复性好,适用于双丹胶囊的质量控制。

简介：摘要 目的：建立高效液相色谱法测定阿那日-5中胡椒碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法对阿那日-5中的胡椒碱进行含量测定。色谱条件为：采用C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），柱温40℃，以甲醇-水（61:39）为流动相，检测波长343nm，流速1.0ml/min，进样量10μl。结果：色谱峰分离情况良好，胡椒碱在0.99μg/ml～29.67μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）；平均加样回收率为97.56%，RSD=1.71%（n=9）。结论：本法建立的含量测定方法简便、准确、稳定、可靠，可用于阿那日-5的胡椒碱含量测定。

简介：摘要：为建立质控指标，有效控制药品质量，建立高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中熊果酸的含量。色谱柱为Agilent zorbax SB-18柱（4.6mm×150mm，5µm），流动相为乙腈—甲醇—0.5%乙酸胺（60：12：28），流速为1.0 ml·min-1，检测波长为215nm，柱温为25℃。 熊果酸在0.05088～0.2544mg·mL-1的范围内与峰面积呈良好线性关系，熊果酸回收率为95.87%，RSD为0.67% ，方法重复性良好，RSD为1.8%，12小时稳定性的RSD为1.6%，结果表明此方法高效便捷，为熊果酸含量测定提供了依据。

简介：摘要 目的：建立对乙酰氨基酚片中防腐剂（羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯）的含量测定方法并检测防腐剂含量。方法：采用高效液相色谱法同时测定对乙酰氨基酚片成品中三种防腐剂的含量，色谱柱为Venusil，MP C18（4.6mm×250mm，5μm），以甲醇-1%冰醋酸（60:40）为流动相，流速为1.0ml/min，柱温：30℃，检测波长：254nm。结果：HPLC法可同时测定对乙酰氨基酚片中羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯的含量。对乙酰氨基酚片中羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯的进样体积为20μl时，羟苯甲酯在27.2250μg/ml~81.6750μg/ml的浓度范围内线性关系好（相关系数r=0.9999），线性方程为y=115793.4993x+61202.9655；羟苯乙酯在5.2448μg/ml~15.7343μg/ml的浓度范围内线性关系好（相关系数r=0.9998），线性方程为y =105821.2400x-304.0966；羟苯丙酯在2.6070μg/ml~7.8411μg/ml的浓度范围内线性关系好（相关系数r=0.9999），线性方程为y=96999.2343x+893.1724。羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯平均加样回收率分别为99.8%、100.2%和102.2%，RSD分别为

简介：    摘要：目的  建立一种高效液相色谱法测定乳香药材中乳香酸的含量测定方法。方法  采用Agilent1260–C8(150mm×4.6mm,4μm)色谱柱，检测波长210nm。乙腈—0.1%磷酸为流动相，80:20(测定α-乳香酸，β-乳香酸)，70:30(测定11-羰基-β-乙酰乳香酸)，流速1.0ml/min，进样量10μL。结果  α-乳香酸、β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸的线性范围分别为0.04668～0.5835μg (r=1.0000)、0.05148～0.6435μg (r=1.0000)、0.05212～0.6515μg (r=1.0000)。平均加样回收率(n=6)分别为94.76%(RSD=1.61%)、99.40%(RSD=0.84%)、100.55%(RSD=1.30%)。结论  本方法简便、灵敏、准确、重现性好。实现了乳香药材的专属性含量测定，为其质量控制提供依据。

简介：摘要：建立了盐酸头孢甲肟中叠氮化物的离子色谱检测方法。采用阀切换在线基体消除法消除样品基质干扰，结果表明，本法专属性、线性、定量限等均符合要求。叠氮化物在所测定浓度范围内线性关系良好，该方法定量限浓度为1ng/ml，检出范围为1μg/g~100μg/g。建立的分析方法专属性强，灵敏度高，可测定盐酸头孢甲肟中叠氮化物，为其质量控制提供参考。

简介： 摘 要：GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》新版标准将三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷同时纳入水质常规指标。当水处理工艺流程中使用含氯消毒剂时需检测上述4种三卤甲烷。

简介：摘要：目的：建立高效液相法测定米力农注射液遗传毒性杂质含量方法。方法：色谱柱为十八烷基键合硅胶，规格为25cm×0.46cm, 5μm，以硼酸缓冲液为流动相A，甲醇为流动相B，乙腈为流动相C，进行梯度洗脱；柱温35℃，流速1.0mL/min；检测波长为210nm；结果：专属性考察结果显示分离度较好，杂质Ⅲ线性浓度范围为0.010～2.074µg/ml；杂质Ⅳ的线性浓度范围为0.010～2.054µg/ml；准确度、精密度及耐用性良好。结论：本发明检测方法能够快速、有效、准确和可靠的分离检测米力农注射液遗传毒性杂质含量，有利于提高米力农注射液的产品质量，提高患者用药安全性。

简介：摘要目的探究在脊柱结核中对抗结核药物治疗浓度采用高效液相色谱法进行测定的相关指标。方法选取2012年8月至2014年2月在我院治疗的脊柱结核患者64例，患者采用2SHRZ/6H2R2Z2进行药物化疗，患者在每日清晨进行口服，患者持续治疗4周后对患者采用高效液相色谱法对患者的脊柱结核病灶处及其周围的骨组织和血液中药物浓度进行检查。结果患者在药物服用后其中血液中的药浓度最大，同时血药浓度依次高于髂骨、亚健康骨以及病灶部位骨组织，其指标均高于其对应的杀菌浓度。结论在脊柱结核的抗结核药物临床治疗中采用高效液相色谱法对其药物浓度进行检测能够辅助监测患者的临床治疗作用，值得在患者的临床治疗中推广应用。

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简介：目的：建立同时测定复方替硝唑醇溶液中替硝唑和氯霉素含量的高效液相色谱法。方法：采用YWG-C18柱．以甲醇-水-冰醋酸(35：65：01)为流动相，检测波长290nm，内标法定量。结果：替硝唑和氯霉素在20-120μg·ml^-1的范围内呈良好线性关系。两者的平均回收率分别为l00．6％±0.5％和99．5％±0.5％，日内及日间RSD<3％。结论；本方法准确、灵敏，适用于复方替硝唑醇溶液的质量控制。

简介：目的建立黄麻软膏中大黄素、大黄酚含量测定方法。方法采用HPLC法。以ZORBAXColumnC18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；流动相：甲醇-0．05％磷酸（85：15）；检测波长：254nm；流速：1．0ml／min。结果大黄素大黄酚的加样回收率分别为98．37％，98．36％；RSD分别为1．51％，1．37％（n=6）。结论结果表明，该方法准确、灵敏度高，重现性好。

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简介：摘要目的建立HPLC法测定七叶消矾洗剂中栀子苷的含量，为医院制剂提升标准提供参考依据。方法采用ThermoC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（1090），流速1.0ml/min,检测波长为238nm,柱温30℃。结果栀子苷进样量在0.086-8.167μg范围内呈良好线性关系，r=0.9999；平均回收率为102.1%，RSD＝1.1%（n=6）。结论该方法简单，便捷，可靠，可用于医院制剂标准提升的依据。