学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:摘要药品微生物限度检查是国家为保证药品使用安全而强制规定的一项重要工作,我国药检工作逐步与国际接轨,并具有中国特色。但医院制剂生产的任一个环节如果不注意规范,都有可能造成制剂在生产过程中发生微生物污染;医院制剂微生物限度检查显得尤为重要。

  • 标签: 医院制剂 微生物限度 药检 药品质量
  • 作者:
  • 学科: 医药卫生 > 免疫学
  • 创建时间:2015-11-21
  • 出处:《医药前沿》 2015年第11期
  • 机构:美国FDA批准了美国有史以来第一个真正意义上的生物仿制药Zarxio(通用名:filgrastim-sndz)上市。Zarxio由诺华旗下的山多士(Sandoz)公司开发,是安进Neupogen(非格司亭)的生物仿制版。Neupogen最早在1991年就获得FDA批准用于治疗5种情况的中性粒细胞减少(接受骨髓抑制剂化疗的、接受诱导或巩固化疗的急性髓性白血病、接受骨髓移植的癌症患者、接受自体外周血干细胞采集和治疗的患者、以及患有严重的慢性粒细胞减少的患者)。
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要溶解度差已成为难溶性药物开发成功的难题,提高难溶性药物的的溶出度进而提高生物利用度一直是药物制剂研发的重点之一。本文概述了影响难溶性药物口服吸收的因素以及提高难溶性药物生物利用度的常见方法。

  • 标签: 提高 难溶性药物 方法
  • 简介:摘要水飞蓟属于一年或二年生菊科草本植物,其提取主要成分水飞蓟素有着很广泛的应用,尤其是医学方面意义重大。以往水飞蓟素主要用于肝炎、胆囊炎中,但随着对其研究越来越深入,发现其除了对肝细胞有修复作用,同时还能对乳腺癌、前列腺癌、子宫癌细胞生长与分化产生抑制作用,此外对于皮肤过敏、牛皮癣等也有很好的效果,故而可用于美容方面。水飞蓟素主要活性成分当属水飞蓟宾,为了提高其应用效果,就应提高水飞蓟宾的纯化工艺,本文对此进行探讨。

  • 标签: 水飞蓟 水飞蓟素 水飞蓟宾 纯化工艺
  • 简介:摘要我国现行的《中国药典》对于药品微生物的限度检查在检查的基础上还需要进行方法验证。企业所生产的药品必须要对全部采用微生物限度检查的产品进行检查方法的验证,通过验证之后才能够得到可靠的结论。本文就抗菌药物微生物限度检查要点进行了一定的分析和探讨。

  • 标签: 抗菌药物 微生物限度 检查验证
  • 简介:摘要微生物作为生物制药专业的基础课程之一,具有举足轻重的地位。本文结合制药工程专业的发展状况,对微生物的实践教学等内容进行分析与阐述。

  • 标签: 制药工程微生物实践应用
  • 简介:摘要内皮素是一类具有强烈缩血管活性的细胞因子,其受体分布广泛于机体各组织器官中。内皮素具有促细胞增殖和调节体内多种活性物质释放等一系列生理作用。内皮素作为一种血管活性多肽,在心、脑、肺、肾等多种疾病,特别是心脑血管类疾病的发病过程中,有着重要的病理生理作用。

  • 标签: 内皮素 生物学活性 受体
  • 简介:摘要目的分析影响临床微生物检验质量的主要因素,提出相应的措施。方法从标本质量、操作规范程度、人员因素以及其他因素等方面对影响微生物检验质量的因素进行分析,提升检验的质量。结果对临床微生物进行检验时,标本采集及运送需准确无误,操作方法应正确规范,人员素质需全面提升,实验室其他质控需加强,进一步提升检验质量。结论很多因素均可影响临床微生物的检验质量,因此,需提升对检验质量的重视度,针对影响因素采取相应的措施,提升微生物检验的水平及质量。

  • 标签: 临床微生物检验质量 影响因素 对策
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要本文比较研究了荷叶总黄酮和总生物碱的乙醇提取工艺、酸水提取工艺和酸性乙醇提取工艺。根据三种工艺提取物的得率和提取物中总黄酮、总生物碱的含量,结合生产需要,确定以乙醇提取工艺为荷叶提取物制备工艺。然后对乙醇提取工艺的醇浓度进行优化,确定70%乙醇作提取溶剂时,提取物得率为6.87%,总生物碱和黄酮的含量分别可达4.32%和5.93%。该研究可以对荷叶提取物制备及产品开发生产提取较为行的技术支持。

  • 标签: 荷叶 提取工艺 优化
  • 简介:摘要毕业论文设计是本科教学的重要环节,是学生走向社会前的最后一个环节,是学生真正全身心投入到科研环境中的一个过程,具有重要的意义。随着招生规模扩大、多校区办学情况增加,通过对本校免疫学专业的本科生的毕业论文指导,发现了毕业论文设计和实施过程中存在着不少问题,师资力量不足、重视程度不够、学生积极性差、导致毕业论文总体质量下降,难以显现毕业设计对于提升学生自身能力、完善整体素质的重要作用。本院多年负责生物技术专业的本科综合大实验的教学指导工作,也在毕业生的毕业实习环节上投入了大量的师资力量和科研经费,针对这些问题进行了积极探索,取得了良好的成效。

  • 标签:
  • 简介:摘要目的监测生物生化药品的不良反应,为临床安全用药提供保障。方法对2018年菏泽市药品不良反应监测中心收集到的57例生物生化药品不良反应报告进行分类统计和分析。结果57例药品不良反应报告中,破伤风抗毒素居首位,占12.28%;其次为冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞微载体),占8.77%。不良反应以全身整体疾病最为常见,其次为皮肤及其附件疾病。结论应合理使用生物生化药品,减少不良反应的发生。

  • 标签: 药品不良反应 生物生化药品 安全用药
  • 简介:摘要目的通过参加2011年江苏省疾控机构卫生微生物检测实验间质控结果,及时发现检验质控结果中存在的问题,提高微生物检测实验室处理各种样品的技术能力和检测水平。方法2011年江苏省疾控系统卫生微生物检验盲样比对检测。结果根据江苏省CDC系统反馈信息,本中心检测结果准确,考核成绩为优秀。结论由比对检测结果看出,本检测机构微生物检测专业技能和检测水平明显提高,机构卫生检测整体水平也有所提高。

  • 标签: 卫生微生物检验 质控结果 分析
  • 简介:摘要肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,近年来其发病率与病死率均稳步上升,严重威胁人类的生命健康,特别是发达和发展中国家。肺癌分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)两大类。其中,NSCLC约占肺癌总发生率的85%,包括几个亚型1-2。大部分患者发现时已属于晚期,常规治疗有一定局限性,疗效不理想。近年来,生物治疗包括靶向治疗、树突状细胞、肿瘤疫苗(DC肿瘤疫苗)等在NSCLC临床研究与应用中取得可喜进展,本文就近5年来NSCLC的生物治疗方面及其联合应用作一综述。

  • 标签: 非小细胞肺癌 免疫治疗 生物治疗
  • 简介:摘要目的建立阿奇霉素原料的微生物限度检查方法。方法采用离心沉淀、薄膜过滤与冲洗液加入增溶剂并保温的方法消除阿奇霉素的抗菌活性。结果各试验菌的回收率均大于70%,控制菌结果呈阳性。结论该方法可作为阿奇霉素原料的常规微生物限度检查方法。

  • 标签: 阿奇霉素 薄膜过滤 离心 增溶剂
  • 简介:摘要目的研究感染控制中微生物检验的临床应用价值。方法将2015年8月到2016年8月期间于我院接受治疗的有感染风险的患者100例作为研究对象,将其随机均分为对照组和试验组。对照组患者住院过程中采用常规治疗与护理方式,试验组患者住院过程中在对照组的基础上定期进行微生物检验。比较两组患者感染发生率,并对两组患者中发生感染的等级进行比较。结果试验组患者的感染发生率较对照组更低,两组数据相比P<0.05。并且试验组感染患者中轻度感染的患者比例明显低于对照组,两组数据相比P<0.05。结论感染控制中微生物检验能有效降低感染发生率,并降低患者的感染程度,具有较高临床价值。

  • 标签: 感染控制 微生物检验 应用价值
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要链球菌是临床常见的致病菌,对链球菌属的检查方法试验方法进行分析。采用标本的直接涂片和分离培养方法进行检查。掌握正确的检验方法,科学地分离鉴定,为临床出作合理的诊断。

  • 标签: 链球菌属 微生物检验 试验方法
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要以2-巯基苯并咪唑为起始原料,经烷基化反应得到硫醚类化合物,得到的化合物进行了初步的体外抗结核杆菌H37Rv(M.tuberculosis,ATCC27294)活性测试,结果表明得到的部分硫醚化合物具有较好的体外抗结核活性.

  • 标签: 苯并咪唑衍生物 合成 抗结核活性