简介：

简介：摘要目的探讨氟代他汀联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将我院早期糖尿病患者随机分为治疗组（40例）与对照组（40例），治疗组使用氟代他汀联合贝那普利予常规胰岛素控制血糖及其他对症治疗，对照组予胰岛素降糖治疗及其他对症治疗，治疗半年后观察患者尿白蛋白排泄率、血肌酐、肾小球滤过率、血清总胆固醇含量，对观察指标进行统计对比。结果治疗组与对照组的治疗效果有统计学差异，治疗组肾功能改善情况明显高于对照组，血清总胆固醇含量低于对照组。结论氟代他汀联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病能够改善肾功能，且无明显不良反应。

简介：摘要目的观察胺碘酮联合贝那普利治疗阵发性房颤的临床效果。方法选取2009年1月至2014年9月本院收治的126例阵发性房颤患者为研究对象。随机数字表法分为观察组和对照组两组，每组63例。观察组应用胺碘酮和贝那普利口服，胺碘酮口服剂量为第1周剂量100mg/次，3次/d；第2周剂量200mg/次，1次/d并维持。贝那普利口服剂量为15mg/次，1次/d并维持。对照组没有应用贝那普利口服，其余同观察组。治疗周期为12个月。治疗结束后比较两组疗效。结果和对照组有效率比较，观察组有效率提高明显，差异有统计学意义（P＜0.05），而且，观察组治疗12个月后，较治疗前比较，左心房内径减小，差异有统计学意义（P＜0.05）；和对照组治疗12个月后比较，观察组治疗12个月后，左心房内径减小，差异也有统计学意义（P＜0.05）。结论胺碘酮联合贝那普利治疗阵发性房颤的临床效果较好，有潜在的改善心功能效果，值得进一步观察和总结。

简介：摘要目的观察贝那普利联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法将82例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服贝那普利治疗，治疗组在对照组基础上联用氯沙坦治疗。两组均治疗6个月。观察两组治疗前后血压、24h尿蛋白、血尿氮素、肌酐、血钾等指标变化情况及不良反应。结果治疗后，两组的24h尿蛋白、舒张压和收缩压与治疗前相比，均有显著下降，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组24h尿蛋白显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗期间均未出现肝功能、血常规及心电图等异常情况。结论贝那普利联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效显著且安全性高，值得应用。

简介：摘要目的观察探究氨氯地平联合贝那普利治疗高血压糖尿病的临床疗效。方法选取我院就诊的原发性高血压合并2型糖尿病患者120例，观察组给予苯磺酸左旋氨氯地平，治疗组除给予苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗，观察患者的血压值，及不良反应的发生率。结果两组患者的血压水平均有所下降，治疗组降压有效率达96.67%，显著高于观察组(75.00%)，差异有统计学差异，两组不良反应发生率无显著差异。结论氨氯地平联合贝那普利治疗高血压糖尿病，不仅能够显著降压，而且无明显不良反应，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探究氨氯地平贝那普利片II治疗肾性高血压的临床疗效。方法选择2017年9月—2017年12月来我院进行治疗并确诊为肾性高血压的患者120例，随机分为研究组60例和对照组60例，分别给予氨氯地平贝那普利片II和氨氯地平治疗，观察两组患者治疗有效率及治疗前后尿蛋白水平。结果结果表明，研究组患者的治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义；治疗前，两组患者的尿蛋白水平无显著性差异（P>0.05）；治疗后，两组患者的尿蛋白水平均显著性下降（P<0.05），且研究组显著低于对照组（P<0.05）。结论氨氯地平贝那普利片II对肾性高血压患者治疗效果好，值得推广应用。

简介：摘要目的观察辛伐他汀和盐酸贝那普利联合治疗原发性高血压患者的临床疗效。方法随机将103例患者分为两组治疗组（53例）采用辛伐他汀与贝那普利治疗；对照组（50例）采用贝那普利治疗。用药10周后进行疗效分析。结果治疗组总有效率为96%，对照组总有效率为84%，两组比效差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前、后及组间的偶测血压比较，24小时、日间、夜间动态血压比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组12例、对照组9例治疗前血脂异常，治疗后治疗组调脂效果优于对照组(P<0.05)，治疗后治疗组的血压谷/峰比值优于对照组(P<0.05)。结论辛伐他汀和贝那普利联合治疗高血压患者疗效较好，不良反应轻微，尤适用于高血压合并高血脂患者。

简介：摘要目的探讨阴道镜联合利普刀治疗宫颈良性病变的临床疗效。方法选取我院收治的宫颈良性病变患者作为研究对象，随机分为研究组和对照组，对照组患者在阴道镜下应用超声刀切除病灶组织，研究组在阴道镜下应用利普刀切除病灶组织，比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者的手术时间、创面愈合时间均显著短于对照组，术中出血量明显少于对照组。研究组的治愈率、总有效率均显著高于对照组，复发率显著低于对照组。结论阴道镜联合利普刀治疗宫颈良性病变，不仅疗效显著，同时还具有创面愈合快、手术时间短、复发率低等优点。

简介：摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂和卡培他滨联合奥沙利铂化疗对Ⅲ～IV胃癌疗效和不良反应。方法86例胃癌患者，分为2组，替吉奥组S-1剂量用法，每次80mg/m2，Bid，连用2周为一周期;卡培他滨组卡培他滨的给药剂量根据体表面积计算，1250mg/m2，每日2次，连续14d为一周期。每组联用奥沙利铂130mg/m2，21天为1周期。2个周期化疗后CT评价疗效。结果替吉奥组有效率为52%，肿瘤控制率为66.4%，卡培他滨组有效率为59%，肿瘤控制率为68.3%。替吉奥和卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案的近期疗效和化疗毒副反应差异无统计学意义(P＞0.05)。两组化疗副反应轻，耐受性好，无一例因化疗毒副反应死亡病例。结论将替吉奥联合奥沙利铂或卡培他滨联合奥沙利铂应用于老年晚期胃癌患者的治疗中，能够取得良好的临床治疗效果，不良反应可耐受。

简介：摘要目的对比阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效。方法选取我院2013年3月～2014年3月收治的100例精神分裂症患者，采用随机分组的方法，将其分为观察组和对照组，每组50例，观察组采用阿立哌唑，对照组采用利培酮。两组患者的治疗结果，均按照ICD—10精神分裂症的标准进行评价，并根据副反应量表对两组的不良反应进行评定，同时使用阴性与阳性症状表量（PANSS）减分率对两组患者的疗效进行评定。结果观察组患者痊愈26例，显效10例，有效8例，总有效44例，占88%，对照组患者痊愈25例，显效12例，有效6例，总有效43，占86%，比两组的总有效率，无显著差异（P＞0.05），但观察组不良反应的发生率为12%，对照组不良反应的发生率48%，观察组不良反应的发生率明显对于对照组，差异显著（P＜0.05），具有统计意义。结论阿立哌唑与利培酮在治疗精神分裂症方面各具优势，但阿立哌唑不良发生率低于利培酮，其安全率更高。

简介：摘要目的探究利培酮联合碳酸锂治疗分裂情感性精神病的治疗效果，为临床用药提供理论依据。方法选取我院自2012年5月至2013年5月间收治的50例分裂情感性精神病患者，将50例患者按照患者入院先后顺序平均分为观察组和对照组两组，每组25例；医师采用利培酮联合碳酸锂对观察组患者实施治疗，采用常规治疗的分裂情感性精神病的方法对对照组实施治疗，患者用药6周后对其实疗效评定。结果经治疗后，观察组患者显效18例，有效5例，无效2例，总有效率为92.0%；对照组显效13例，有效5例，无效7例，总有效率为72.0%。观察组总有效率高与对照组，存在显著差异(P＜0.05)。结论在对分裂情感性精神病的治疗中，采用利培酮联合碳酸锂对患者实施用药，疗效显著，这种治疗方法方便实惠，值得在临床医学中推广使用。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂阴性症的临床疗效。方法在医院2014年7月到2015年5月期间诊治的精神分裂阴性症患者中抽取53例作研究对象，将其随机分为观察组（n=27）和对照组（n=26），观察组采取阿立哌唑联合利培酮治疗，对照组单纯采取利培酮治疗，比较两组患者的治疗效果以及治疗方案毒副作用。结果观察组治疗总有效率为96.3%，不良反应发生率是11.1%；对照组治疗总有效率为80.8%，不良反应发生率是34.6%；两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂阴性症的临床疗效确切，且不无明显的毒副作用，具有“效果好、安全性高”的优势。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症疗效差异。方法将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组30例和利培酮组30例。分别给予阿立哌唑和利培酮治疗6周，使用阳性与阴性反应量表（PANSS）；减分率评定疗效和治疗中出现的症状量表（TESS）评定没有不好的症状出现。结果利培酮组与阿立哌唑组在痊愈率、显效率、PANSS评分差异无统计学意义(P均＞0.05)。阿立哌唑组在静坐不能和体重增加等方面低于利培酮。结论阿立哌唑治疗首发疾病的结果比较可靠，不良反应轻，安全性高，依从性好，可以做为首选药。

简介：摘要目的探讨观察难治性精神分裂症患者利用氯氮平与利培酮联合治疗的临床效果。方法收集我院收治的难治性精神分裂症患者66例按照入院就诊顺序分为实验组（采用氯氮平与利培酮联合治疗）和对照组（单独给予氯氮平片治疗），利用阴性与阳性症状量表（PANSS）对比观察两组患者治疗前、治疗后2周、4周、8周、12周临床症状改善情况，对比两组临床治疗疗效以及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后2周、4周、8周、12周PANSS评分和治疗前均有所下降，但治疗后2周、4周与治疗前并无明显差异（P>0.05），治疗后8周、12周与治疗前差异对比具有统计学意义（P<0.05），实验组患者下降幅度较对照组更显著（P<0.05）；实验组患者治疗总有效率（93.9%）明显高于对照组（81.8%）；实验组患者不良反应发生率（18.2%）明显低于对照组（27.3%），差异对比均具有统计学意义（P<0.05）。结论难治性精神分裂症患者应用氯氮平与利培酮联合治疗的临床疗效显著，可有效改善患者的精神症状，且不良反应较低，值得在临床上进一步推广、应用。

简介：摘要目的探讨无抽搐电休克（MECT）合并利培酮、碳酸锂与单纯药物治疗双相躁狂在起效时间、疗效及住院天数、治疗费用方面的差异。方法将60例双相躁狂患者随机分为研究组30例和对照组30例，分别予MECT合并利培酮、碳酸锂治疗及单纯利培酮、碳酸锂治疗。疗效评定依据简明精神病评定量表（BPRS）、贝克躁狂量表（BRMS）评分。结果研究组和对照组治疗前BPRS和BRMS评分差异无显著性（P均＞0.05）；两组BRMS评分于治疗后2、3周差异有显著性（P﹤0.01）；两组不同时点分别与治疗前比较，均有显著性差异（P﹤0.01）。研究组平均住院35.0天，对照组平均住院50.2天，两组比较有显著性差异（P﹤0.01）；研究组平均治疗费7500.90元，对照组平均治疗费1200.30元，两组比较有显著性差异（P﹤0.01）。结论研究组较对照组治疗双相躁狂患者疗效好，起效快，减少了住院天数和住院费用。

简介：摘要目的探讨在精神分裂症患者中应用利培酮药物进行治疗对肝功能的影响，给临床治疗提供理论依据。方法选取2015年1月—2017年10月服用利培酮进行药物治疗的60例精神分裂症患者作为此次研究对象，入选患者均给予利培酮进行治疗，对比患者治疗前后肝功能情况。结果服用利培酮治疗后，肝功能正常患者38例，所占比例为63.33%，出现异常的患者有22例，所占比例为36.67%；其中谷丙转氨酶（ALT）明显升高患者有20例，所占比例为33.33%；谷草转氨酶（AST）明显升高患者16例，所占比例为26.67%；肝功能异常出现时间为（30.51±3.12）天。结论在精神分裂症患者中应用利培酮药物对肝功能有一定的损害作用，但均较轻，服用保肝药物后即可恢复。

简介：摘要目的对文法拉辛联合利培酮治疗精神病性抑郁症临床效果的分析与探讨。方法从我院所收治的精神病性抑郁症患者中选取48例患者参与研究，分为对照组和实验组，对照组采用阿米替林联合利培酮治疗，实验组采用文法拉辛联合利培酮治疗，治疗时间为6周，并且在第一、二、四、六周对患者的恢复情况进行记录与分析。结果实验组的治疗有效率与对照组的治疗有效率结果相当，但实验组治疗方法的起效时间明显短于对照组，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对患有精神病性抑郁症患者来说，两种治疗方法的效果相当，但是采用文法拉辛联合利培酮治疗方法可以缩短治疗时间，提升患者的依从性，值得推广。

简介：摘要目的研究分析利培酮合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床效果和完全性。方法选取2012年8月～2013年8月期间我院收治的难治性精神分裂症患者78例作为研究对象，将所有患者按照入院顺序均分为对照组和观察组，每组各39例。对照组患者给予氯氮平进行治疗，观察组患者在对照组的基础上联合利培酮进行治疗，比较两组的临床治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组临床总有效率明显要比对照组高，两组对比差异具有统计学意义（P<0.05），观察组不良反应发生率明显要比对照组低，两组对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论利培酮合并氯氮平治疗难治性精神分裂症具有副作用轻，有确切的效果，有效控制患者的病情，降低不良反应发生率，安全可靠，值得在临床应用中推广。

简介：摘要目的分析奥氮平与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状的临床疗效。方法选取于我院进行治疗的76例老年痴呆患者作为研究对象，严格按照随机表法将其分为奥氮平组和利培酮组，每组各38例，对奥氮平组采用奥氮平片进行药物治疗，利培酮组采用利培酮片进行药物治疗。结果奥氮平组临床总有效率（97.37%）明显高于利培酮组（81.58%），P<0.05，差异具有统计学意义。结论使用奥氮平对治疗老年痴呆精神行为症状的临床价值较高，值得临床借鉴应用。

简介：摘要目的研究齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的疗效及不良反应。方法选取2010-2013年内我院精神分裂症患者160例，分为齐拉西酮组、利培酮组，每组各80例，进行8周治疗观察，利用PANSS表进行比对并统计不良症状发生率。结果两种药物疗效相当，但齐拉西酮比利培酮出现不良反应少。结论齐拉西酮是一种安全有效、耐受性较好的抗精神病药。