简介：【摘要】目的 研究小儿慢性咳嗽通过口服盐酸丙卡特罗结合吸入布地奈德治疗的效果。方法 抽取本院于2019年9月-2020年9月，此期间收治的慢性咳嗽患儿共88例，将其依据双盲随机法分为对照组（44例，实施单纯吸入布地奈德治疗方式）与观察组（44例，实施口服盐酸丙卡特罗结合吸入布地奈德治疗方式），研究比对患者的咳嗽症状评分等。结果 2组给药前咳嗽症状评分无统计学差异（P＞0.05）；与对照组相比，观察组慢性咳嗽患儿给药后的咳嗽症状评分更低（P

简介：【摘要】目的 分析给予血压正常的前列腺增生症患者坦索罗辛治疗的临床疗效。 方法 选取2020年8月至2021年8月期间本院收治的慢性感染伤口患者70例，使用随机法进行平均分组，各35例。观察组接受常规用药治疗，治疗组则是在观察组基础上采用坦索罗辛治疗，对比两组临床效果与不良反应发生情况。结果 与观察组相比，治疗组的治疗有效率以及不良反应发生率均更优，（P

简介：摘要：目的：探讨将不同浓度、剂量的盐酸罗哌卡因在超声引导下的方式注入后与臂丛神经阻滞效果之间的关联性。方法：研究中共选取92名行上肢手术的患者进行对比实验，采取摇号方式将其分为4个组别，A、B、C、D各组均为23名患者，分别应用0.3%15ml、0.3%30ml、0.5%15ml、0.5%30ml，对比痛觉完全阻滞率及麻醉效果、不良事件发生率。结果：经研究表明，D组的痛觉完全阻滞效果及麻醉效果均优于ABC三组（P＜0.05），BC组相比无差异（P＞0.05），但同样高于A组（P＜0.05）。但D组不良反应发生率较高。(P＜0.05)。结论：剂量及浓度较高的盐酸罗哌卡因能够有效提高起效速度，同时麻醉维持及运动阻滞时间也明显较优，但是由于其会导致患者出现明显不良反应，对此还应当根据实际需求作出合理浓度及剂量选择。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选择68名支气管哮喘患者作为研究对象，参与2021年7月至2022年10月期间本院统计。对象依照随机分组法分入常规组、实验组，每组34名。予以常规组布地奈德+富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗，予以实验组布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，比较两组治疗效果、肺功能指标。结果：实验组的治疗效果高于常规组，P＜0.05。实验组患者肺功能指标高于常规组，P＜0.05。结论：支气管哮喘病人使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，症状有明显改善，效果理想建议应用。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选择68名支气管哮喘患者作为研究对象，参与2021年7月至2022年10月期间本院统计。对象依照随机分组法分入常规组、实验组，每组34名。予以常规组布地奈德+富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗，予以实验组布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，比较两组治疗效果、肺功能指标。结果：实验组的治疗效果高于常规组，P＜0.05。实验组患者肺功能指标高于常规组，P＜0.05。结论：支气管哮喘病人使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，症状有明显改善，效果理想建议应用。

简介：摘要：目的：研究慢阻肺患者的治疗中噻托溴铵结合布地奈德福莫特罗吸入治疗起到的作用与效果。方法：选择2023年1月至2023年12月在我院救治的110例慢阻肺患者进行研究，随机分为两组，对照组和观察组，每组有55人。对照组单独使用噻托溴铵吸入治疗，观察组使用噻托溴铵结合布地奈德福莫特罗吸入治疗，对两组患者的治疗效果展开分析与比较。结果：观察组患者治疗总概率为96.36%，显然比对照组72.72%高，P＜0.05。结论：在慢阻肺患者的治疗中，噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗的效果非常明显，有助于患者的身体康复，可以在临床应用与实践。

简介：

简介：

简介：【摘要】目的 探究乌美溴铵维兰特罗对COPD患者肺功能及vWF、IL-27水平的影响。方法 选择2021年10月~2022年12月我院收治的符合纳排标准的96例COPD患者，拟采用随机数字表法将其随机分为观察组和对照组各48例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗，观察组则采用乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗。观察两组临床疗效、肺功能、血浆vWF与血清IL-27水平，并观察两组不良反应发生情况。结果 治疗前，两组肺能指标、两组血浆vWF及血清IL-27水平的比较无统计学差异（P＞0.05）；治疗后，观察组的治疗总有效率、FEV1、FVC和FEV1/FVC均显著高于对照组（P＜0.05）；观察组的血浆vWF及血清IL-27水平则均显著低于对照组（P＜0.05）； 观察组不良反应发生率为14.58%，显著低于对照组的27.08%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 乌美溴铵维兰特罗可有效改善COPD患者的肺功能，降低血浆vWF及血清IL-27水平，不良反应少，值得进一步推广应用。

简介：【摘 要】目的：分析在RICU重症感染患者的治疗过程中运用血必净注射液联合美罗培南的效果。方法：本实验所涉及的对象是我院RICU收治的82例重症感染患者，实验开始时间为2020年4月，实验结束时间为2021年6月，根据单双数法将患者分为甲组与乙组两个组别，每一组别均涵盖患者41例。乙组患者运用美罗培南治疗，甲组患者运用血必净注射液联合美罗培南治疗，比较两组患者治疗效果、治疗前后炎症因子水平。结果：甲组患者较之乙组患者治疗有效率更高，且治疗后炎症因子水平更低，表示为P

简介：【摘要】：目的：分析采用噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)的临床效果。方法：30例慢阻肺患者，采用随机数字表法分为观察组和对照组，各15例。对照组仅采用布地奈德福莫特罗进行吸入治疗，观察组患者在对照组基础上联合噻托溴铵进行治疗，对两组患者治疗前后呼吸功能变化情况进行观察记录。结果：治疗前，两组比较FEV1、FEV1％pred差异无统计学意义（P>0.05）。治疗6个月后，两组患者的肺功能均显著优于治疗前(P

简介：摘要：目的：研究不同浓度剂量的盐酸罗哌卡因对超声引导下臂丛神经阻滞效果的影响效果。方法：作者选择我院在2019年1月至2021年6月期间收治的60例经皮椎间孔镜手术治疗的老年患者作为本次研究的对象，然后按照随机数字表法对所选对象进行分组，分成对照组（n=30）和观察组（n=30），通过0.50%罗哌卡因超声引导下臂丛神经阻滞的患者为对照组，通过0.35%罗哌卡因超声引导下臂丛神经阻滞的患者为观察组，比较两组患者的入室、全麻前、全麻后插管前、切皮、缝皮、拔管时的SP以及DP；芬太尼的用量；疼痛评分。结果：两组患者入室、全麻前、全麻后插管前的SP以及DP比较，差异无统计学意义（P＞0.05），观察组患者切皮、缝皮、拔管时的SP以及DP均低于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的芬太尼用量和疼痛评分均低于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：通过超声引导下0.35%盐酸罗哌卡因进行臂丛神经阻滞，能够有效改善患者的血压、疼痛，会降低芬太尼的用量，影响效果显著，值得推广。

简介：摘要：目的：探析阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗在支气管哮喘治疗中的临床效果。方法：研究取支气管哮喘患者68例，均在2020年10月至2021年5月期间进入本院接受治疗。根据随机盲选法实施分组，予以对照组布地奈德福莫特罗治疗，予以观察组阿奇霉素+布地奈德福莫特罗治疗，检测两组对象肺功能指标，对比临床有效性。结果：治疗前两组肺功能水平差异小（P>0.05），而观察组患者治疗后的FEV1、FEV1/FVC、PEF水平均优于对照组，且同组治疗前后比较，差异都有统计学意义（P

简介：摘要：本研究旨在评估布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗哮喘合并支气管扩张的疗效，并提供更为全面的观察和评估。结果显示，该治疗方案显著改善了患者的症状，减少了急性发作的频率，同时提高了患者的生活质量。这一发现不仅为哮喘合并支气管扩张患者的临床治疗提供了重要的参考，也为进一步探索哮喘治疗领域的发展方向提供了新的思路。本研究的结果有望促进更加个性化和有效的治疗方案的制定，从而更好地帮助患者管理疾病，提高其生活质量。

简介：摘要目的探讨小剂量罗哌卡因联合舒芬太尼用于腰麻-连续硬膜外麻醉在无痛分娩的应用效果。方法将90例分娩镇痛的初产妇随机双盲均分观察组和对照组，每组45例，观察组产妇分娩镇痛应用腰麻-硬膜外麻醉组、对照组产妇应用单纯硬膜外麻醉组，对比观察两组麻醉起效时间，麻醉后5min、10min、30minVAS评分，局麻药的用量及术中转剖宫产率等。结果观察组麻醉起效时间，镇痛后5min、10min、30min的VAS评分均明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组局麻药用量以及中转剖宫产率均明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论小剂量罗哌卡因联合舒芬太尼用于分娩镇痛，腰硬联合麻醉组起效快，镇痛效果满意，用药量少，是无痛分娩较为理想的麻醉方式。

简介：

简介：摘要目的评价舒芬太尼与右美托咪啶应用在临床麻醉和术后镇痛上的效果差异。方法选择2017年6月到2018年6月我院收治的接受全身麻醉手术患者96例为对象进行观察分析，按随机分层法分成对照组、实验组两组。对照组患者采用芬太尼麻醉、术后舒芬太尼镇痛；实验组患者采用舒芬太尼麻醉、术后舒芬太尼+右美托咪啶联合镇痛。对两组患者获得的麻醉效果、术后镇痛效果进行评价观察。结果实验组患者自主呼吸恢复时间、苏醒时间及气管拔除时间均要比对照组用时短（P＜0.05），且实验组患者术后各时间段的VAS评分皆要比对照组评分低、舒芬太尼用量皆要比对照组少（P＜0.05）。结论舒芬太尼应用于临床麻醉的效果要比芬太尼好，且舒芬太尼与右美托咪啶联合用于术后镇痛效果比单一使用舒芬太尼的效果更佳。

简介：摘要：目的：研究小剂量罗哌卡因联合舒芬太尼腰硬联合麻醉在无痛分娩中的应用效果。方法：选择我院在2020年12月至2021年12月期间收治的60例初产妇患者作为本次研究的对象，然后按照随机数字表法对所选对象进行分组，分成对照组和观察组，各组均由30例患者组成，对照组患者通过硬膜外麻醉进行镇痛麻醉，观察组患者在此基础上，小剂量罗哌卡因联合舒芬太尼，比较两组患者镇痛前、镇痛30min后的HR（心率）、MAP（平均动脉压）、SBP（收缩压）、DBP（舒张压）；镇痛前、镇痛30min的VAS评分。结果：镇痛前，两组患者的HR、MAP、SBP、DBP比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；镇痛30min后，观察组患者的HR、MAP、SBP、DBP均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；镇痛前，两组患者的VAS评分比较，差异无统计学意义（P＜0.05），镇痛30min后，观察组患者的VAS评分均低于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：无痛分娩中，应用小剂量罗哌卡因联合舒芬太尼腰硬联合麻醉，能够有效提升麻醉效果，降低疼痛，应用价值高，值得推广。

简介：

简介：【摘要】目的：比较分析针对儿童咳嗽变异性哮喘，使用孟鲁斯特纳联合妥洛特罗贴剂的临床治疗效果。方法：摘选2019-2020年来我院接受治疗的100例儿童咳嗽变异性哮喘患者，随机均分为观察组与对照组，对照组使用单一的孟鲁司特钠治疗，观察组使用孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗，比较分析两组患者的肺功能改善情况、咳嗽缓解与消失时间、治疗总有效率以及两组患者治疗前后的血清白细胞介素-4、γ干扰素水平变化情况。结果：治疗前两组患者的FVC、FEV1、PEF比较无差别，治疗后两组患者的以上指标均有增加，且观察组高于对照组，组间差异显著，存在统计学价值（P