简介：本文运用傅里叶红外光谱仪对马来酸酐(MAH)接枝乙烯—1—辛烯共聚物(POE)的结构特征进行测定，并且用半定量法测定了共聚物中马来酸酐的接枝率，为此工艺过程提供了有用的信息。

简介：嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚氧化乙烯（PS-b-PEO）甲苯溶液在室温下陈化2个月可形成中间是PEO单晶上下表面为PS具有＂三明治＂结构的方形片层,并且既能形成单层方形片层,也能形成多层方形片层.采用透射电子显微镜手段观察了这种结构在不同水含量的水/甲苯混合溶剂蒸汽诱导后形成的结构形貌.结果证明在甲苯和水蒸汽中,方形片层结构均能稳定存在,不能进行结构重构;而随着混合蒸汽中水含量的增加,单晶溶解、消失,在甲苯和水的共同作用下,可通过结构重构形成新的垂直或平行于表面的柱状相结构.

简介：以氧化-还原引发体系合成了丙烯酰胺/丙烯腈（AN）/2-丙烯酰氧基-2-甲基丙基磺酸（AMPS）/N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）四元共聚产物QPFR。研究了原料中单体组成对QPFR特性粘数的影响规律,室内实验评价了QPFR在水基钻井液中的抗高温耐盐性能和降失水性能,分析了QPFR的作用机理。结果表明,原料中单体组成对QPFR特性粘数的影响较大,QPFR用作钻井液降滤失剂时表现出较好的耐温抗盐性能;QPFR分子上的磺酸基等极性基团是其产生作用效能的分子基础。

简介：背景：普通剂型的左氧氟沙星在体内代谢快,半衰期短,纳米微球为解决这一问题提供了新的途径。目的：制备一种能够减少给药次数,维持平稳有效的血药浓度且能复合在组织工程支架材料上的左氧氟沙星聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly（lactic-co-glycolicacid）,PLGA]纳米微球。方法：采用乳化溶剂挥发法制备不同条件下的左氧氟沙星纳米微球。（1）取24只新西兰大白兔随机分为3组研究左氧氟沙星纳米微球的体内药代动力学特性,普通剂型组通过耳缘静脉注射普通剂型的左氧氟沙星注射液20mg/kg,未载药纳米微球组接受等剂量的未载药纳米微球,载药纳米微球组接受等剂量的左氧氟沙星纳米微球,每组8只。于定点时间测定静脉血中左氧氟沙星含量;（2）取45只新西兰大白兔建立尿路感染模型,随机分为3组,空白对照组每日经耳缘静脉注入生理盐水;传统剂型组注入普通剂型的左氧氟沙星（20mg/kg）;纳米微球组注入相应等剂量的左氧氟沙星纳米微球。于不同时间点行尿细菌培养,检测尿白细胞、血白细胞和中性粒细胞数;9d后行膀胱组织学检测评估左氧氟沙星纳米微球抗菌能力。结果与结论：（1）体内药代动力学特性：与传统剂型相比,最优条件下的左氧氟沙星PLGA纳米微球可以明显减少血药浓度的波动和给药频率;（2）抗菌性能评估：在每日用药的传统剂型组和仅一次给药的纳米微球组,兔感染症状逐步得到控制,在第9天时已基本治愈;此外,在相同时间点纳米微球组兔治愈数量基本高于传统剂型组,虽然只有在用药后的第5天两组之间差异有显著性意义;（3）结果表明：左氧氟沙星PLGA纳米微球抗感染能力强,缓释性能佳,能明显减少给药频次及延长作用时间,在治疗泌尿系统感染方面具有良好的临床和组织工程尿道应用前景。

简介：摘要环境响应型共聚物对外界环境的刺激，如温度、值、离子强度、光、电磁场发生改变时，这类共聚物在亲疏水平衡以及整体结构上能发生显著的变化，使得它们适于在组织工程、药物传输体系、化学和生物传感器等领域中应用，从而引起了研究者们日益广泛的兴趣。本论文基于环境敏感水溶性高分子设计合成了一系列两亲性和全亲水性线性嵌段共聚物，重点研究了环境响应型共聚物的控制合成、组装体的构筑和结构调控，并考察了所制备聚合物胶束包埋抗癌药物阿霉素在模拟人体环境中的药物控释行为。具体来说，本论文的工作包括以下几个方面结合原子转移自由基聚合、幵环聚合和点击化学技术合成了结构规整的温敏型聚乙二醇各聚异丙基丙烯酰胺各聚己内酯三嵌段共聚物，并对共聚物的结构进行了表征。

简介：以离子液体为反应介质,丙烯酰胺为单体,在不加任何引发剂的情况下,用微波辐射代替常规的加热方式,在均相条件下快速合成了纤维素与丙烯酰胺的接枝共聚物。研究了影响接枝效果的各种因素（单体及交联剂的用量,微波强度以及反应时间等）,并利用红外光谱（FT-IR）、扫描电镜（SEM）、热重分析（TGA）等手段对其结构及表面形态进行表征。结果表明,通过微波辐射,纤维素在离子液体中1min便可完成接枝反应,与常规加热时间（0.5-5h）相比,该方法大大缩短了反应时间。此外,还探讨了微波下纤维素接枝共聚的自由基反应机理。

简介：

简介：本文通过将聚丙烯酰胺水解的方式合成了类似于无规共聚丙烯酰胺-丙烯酸的部分水解聚丙烯酰胺，并合成了无规共聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸（P（NIPAM-co-AA））。采用透射电子显微镜观察了两种二元共聚物在水溶液中聚集体的形貌。为了考察含丙烯酸的二元共聚物的抗硬水性能，测定了其钙皂分散力及钙离子稳定性，并与聚丙烯酸（PAA）比较。实验表明，P（NIPAM-co-AA）在水中形成稳定的囊泡状聚集体，并具有更强的钙皂分散力。

简介：

简介：以偶氮二异丁腈为引发剂，丁酮和乙醇为混合溶剂，采用沉淀聚合和饥饿滴加投料的方式合成N-苯基马来酰亚胺-苯乙烯无规共聚物。考察了偶氮二异丁腈添加量和混合溶剂体积比对共聚物重均相对分子质量和收率的影响，滴加时间与共聚物均质度的关系以及母液循环使用情况。使用凝胶渗透色谱，傅立叶变换红外光谱，示差扫描量热法和热重法对共聚物进行表征。结果表明，当引发剂偶氮二异丁腈用量为单体总质量的0．05％，混合溶剂中丁酮与乙醇的体积比为7：3，滴加时间为5h时，所合成的共聚物收率98％，重均相对分子质量达到1．3×10^5，均质度高，热性能良好。在上述工艺条件下进行母液循环使用，实验结果基本上保持一致。

简介：比较了3种丙烯酸酯／丙烯酸共聚物的分散性，发现丙烯酸丁酯（BA）／丙烯酸（AA）共聚物的分散性能最好。探讨了单体配比、引发剂用量和反应温度对丙烯酸丁酯／丙烯酸共聚物分散性能的影响，并研究了合成的共聚物的最佳使用条件。实验结果表明，在BA与从质量比为0．6：1、过硫酸铵和亚硫酸氢钠用量（质量分数）均为3％、反应温度70℃的条件下合成的共聚物具有最佳分散性能。丙烯酸丁酯／丙烯酸共聚物在乙醇中的分散性优于在水中的分散性，在乙醇和水中的质量分数分别为1．0％-1．2％和1．4％时，可获得最佳分散效果。

简介：poly(ethyleneglycol)/poly(butylenesterephthalate)(PEG/PBT)已经在最近作为生物可降解材料应用于组织工程之中[1,2,3].现在,在PEG/PBT的基础上合成了两种新型材料,它们是:poly(butylenesterephthalate-co-1,4-cyclohexenedimethylenetere-phthalate-b-ethyleneglycolterephthaloyl)(PTCG),和poly(butylenesterephthalate)-co-poly(butylenessuccinate)-b-poly(ethyleneglycol)(PTSG).它们具有两种硬片段,这使它们能够比PEG/PBT更好地调整材料的组分以使得它们能够具有更合适的可降解速度和更好的力学性质.还可以使它们能够减少硬片段的容量和长度,同时还不牺牲材料的力学性质,使材料对于人体更为安全.所以,如果这两种材料的生物相容性一律良好,它们将会比PEG/PBT在组织工程中有更好的应用前景.

简介：以辛酸亚锡为催化剂,采用本体开环聚合的方法,合成了一组不同摩尔比的DL-LA/GA/TMC三元共聚物。通过GPC、1H-NMR、DSC和力学性能测试,研究不同摩尔比对共聚物热性能以及力学性能的影响。结果表明共聚物组成摩尔比与投料摩尔比基本一致;共聚物为无定形态,其玻璃化转变温度(Tg)随DL-LA含量的增加略有升高,而随TMC含量的增加明显降低;共聚物的拉伸强度随TMC含量的增加呈现降低的趋势,而断裂伸长率呈先升高后降低的趋势。通过改变TMC的含量有效地提高了材料的韧性,当TMC含量≥35%时,共聚物显示了热塑性弹性体的特征;当TMC含量为50%时,聚合物断裂伸长率达到1778.5%,拉伸强度仍保持在12.4MPa。

简介：摘要：本文主要研究了苯乙烯/丙烯腈/马来酸酐共聚物（SMA-800）对PC/ABS合金性能的影响。通过研究发现，SMA-800的加入有利于提高PC/ABS合金的力学性能，但会降低合金的流动性。通过扫描电镜发现，SMA-800的加入有利于改善橡胶相的分散，有助于橡胶相的细化，改善PC/ABS合金的界面结合力，提升合金的性能。

简介：

简介：本文以羽毛梗为原料，用氢氧化钠水解而制成羽毛角蛋白，通过氧化－还原引发系统，用三种乙烯基类单体与羽毛角蛋白接枝共聚，得到四个产物，将接枝共聚物、羽毛蛋白和乙烯基类单体聚合物的混合物分别进行甲酸和溶剂萃取，酶水解，最后将水解分离物分别进行红外光谱分析，鉴定证明乙烯基单体与羽毛蛋白发生了接枝共聚反应。ＴＧＡ和ＤＳＣ分析揭示了改性产品具有热稳定性的原因，应用改性产品作为皮革顶层涂饰剂，测定了它们的耐湿擦

简介：背景：为仿生软骨和软骨下骨的生理和功能需求,近年来一些研究通过制备双层支架构建组织工程骨软骨来修复软骨缺损。但大多研究使用了不同的复合生物材料,很少文献报道使用单一生物材料制备双层多孔支架。目的：研究一体化双层聚乳酸/羟基乙酸共聚物（poly（lactic-co-glycolide）,PLGA）多孔支架材料的生物相容性,探讨其构建组织工程骨软骨的可行性。方法：使用PLGA作为生物材料,采用室温模压/粒子浸出法制备一体化双层多孔支架。①体外实验：将第3代兔骨髓间充质干细胞接种于双层多孔支架上,接种1周后进行扫描电镜观察,接种48h后进行LIVE/DEAD荧光染色;②体内实验：将骨髓间充质干细胞-双层多孔支架复合物、双层多孔支架分别植入裸鼠皮下,4,8周后取出植入物,进行苏木精-伊红染色和DAPI染色。结果与结论：①成功获得一体化双层多孔支架,支架上层（软骨层）孔径为100-200μm,下层（软骨下骨层）孔径为300-450μm,孔隙率为85%;②体外实验：LIVE/DEAD染色显示,骨髓间充质干细胞可在支架良好存活;扫描电镜可见细胞黏附在支架孔壁上,并可见大量沉积的细胞外基质;③体内实验：植入后8周苏木精-伊红染色显示,实验组支架上层纤维组织中夹杂有少量软骨细胞,下层可见大量骨小梁样组织形成,上下层组织紧密结合,支架部分降解,DAPI染色显示骨髓间充质干细胞可在裸鼠体内存活8周;对照组支架上下层可见少量纤维组织,未见软骨细胞及明显的小梁骨组织形成,支架部分降解;④结果表明：单一生物材料PLGA制备的一体化双层支架生物相容性良好,构建组织工程骨软骨具有可行性。

简介：本发明涉及一类丁二烯-异戊二烯共聚物骷土纳米复合材料及其制备方法，通过采用经典的阴离子溶液聚合方法，以烷基锂为引发剂、烃类有机试剂为溶剂、极性添加剂为微观结构调节剂，通过对粘土进行有效的有机化处理，实现了丁二烯和异戊二烯单体的原位插层聚合，所制备的一类丁二烯-异戊二烯共聚物／粘土纳米复合材料具有更加优异的力学性能、耐热性能、阻隔性能、耐化学腐蚀性能，综合性能可达到较好的平衡。

简介：目的：探讨是否可以通过使用条件培养液（CM）和引导骨再生（GBR）技术加速骨再生。材料与方法：CM取自大鼠骨髓基质干细胞（BMSCs）。CM被固定在聚乳酸一羟基乙酸共聚物（PLGA）膜上．该膜需用0，5mol／L氢氧化钠（NaOH）处理以提高亲水性。实验分为4个组：PLGA膜处理①磷酸盐缓冲液（PBS；PBS—M）．②PBS和0．5mol／LNaOH（亲水性处理；PBS-HM），③CM（CM—M）．④CM和0．5mol／LNaOH（CM—HM）。通过扫描电镜观察这些实验性膜。液相色谱-串联质谱法（LC／MS／MS）测定固定在PLGA膜上的来自骨髓间充质干细胞表达的蛋白。细胞增殖实验和碱性磷酸酶（ALP）活性测定分析CM对骨髓间充质干细胞活性的影响。实验性膜被移植到大鼠颅骨骨缺损模型。移植4周和8周后进行显微CT和组织学分析。结果：来自骨髓间充质干细胞的CM可固定于PLGA膜上。PLGA膜的亲水处理可增强CM的固定。LC／MS／MS分析表明．在PLGA膜表面的固定化蛋白质属于细胞外基质蛋白．如胶原蛋白、核心蛋白多糖、纤连蛋白。CM里从PLGA膜释放出的蛋白质．可以促进大鼠骨髓间充质干细胞的细胞增殖和碱性磷酸酶活性。被CM—HM处理过的骨缺损区域新骨形成明显高于被其他组膜处理对应的骨缺损区域。结论：PLGA膜经0.5mol／LNaOH和CM处理后可促进此大鼠颅骨缺损模型的骨再生。

简介：目的研究骨髓间充质干细胞（mesenchymalstemcells,MSCs）/乳酸乙醇酸共聚物（polylactic-co-glycolicacid,PLGA）联合骨膜修复大段兔尺骨骨缺损的研究。方法20只成年新西兰大白兔随机分成4组：PLGA组、PLGA/骨膜组、MSCs/PLGA组和MSCs/PLGA/骨膜组。所有动物构建双侧尺骨中段15mm的长度节段性骨缺损,随后PLGA组、PLGA/骨膜组、MSCs/PLGA组和MSCs/PLGA/骨膜组分别植入PLGA、PLGA/骨膜、MSCs/PLGA、MSCs/PLGA/骨膜生物材料。正常环境下饲养,在术后6w和12w时,对缺损区域进行大体观察、影像学及组织学研究。结果研究结果表明相同时间点MSCs/PLGA/骨膜组缺损修复效果明显优于其他组,MSCs/PLGA/骨膜植入组有最高的X线评分及缺损区最多骨缺损被修复（P〈0.05）。PLGA/骨膜、MSCs/PLGA组在X线评分和骨量上差异无统计学意义（P〉0.05）,但均明显高于PLGA组（P〈0.05）。结论MSCs/PLGA联合骨膜可以较好地修复大段兔尺骨骨缺损。