简介:摘要目的比较双水平气道正压通气(bi-level positive airway pressure,BiPAP)和加温湿化高流量鼻导管通气(heated humidified high flow nasal cannula,HHHFNC)对早产儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome,RDS)初始治疗的有效性及安全性。方法选择2019年1月至2021年6月睢宁县人民医院收治的胎龄28~35周、Ⅰ~Ⅲ级RDS早产儿进行前瞻性研究,采用随机数字表法分为BiPAP组和HHHFNC组,给予相应呼吸支持方式,比较两组患儿临床特征、治疗效果及并发症情况。结果BiPAP组纳入33例,HHHFNC组纳入32例,两组无创通气24 h 内呼吸暂停次数、24 h时吸入氧浓度和PaCO2、肺表面活性物质使用率、72 h内无创通气失败率、无创通气时间、达全肠内营养日龄比较差异均无统计学意义(P>0.05)。HHHFNC组无创通气24 h时早产儿疼痛量表评分明显低于BiPAP组[4(3,6)比8(6,11),P<0.001];两组鼻损伤和气胸发生率、脑室内出血、坏死性小肠结肠炎、支气管肺发育不良发生率和死亡率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论BiPAP和HHHFNC作为早产儿Ⅰ~Ⅲ级RDS的初始治疗措施,72 h内无创通气失败率及无创通气时间和不良事件发生率相似,HHHFNC能减轻早产儿疼痛发生率。
简介:【摘要】目的:评估成都瑞琦EDTA-K2真空采血管不同采血量对血常规结果的影响。 方法:采用瑞琦EDTA-K2真空采血管分别采集0.5ml、1.0ml和2.0ml静脉全血,在Sysmex XN9000全自动血液分析仪上检测血常规,判断结果的一致性。结果:成都瑞琦EDTA-K2真空采血管采集量为0.5ml、1.0ml时血常规与2.0ml采集量血常规结果均符合分析质量要求。结论: 成都瑞琦EDTA-K2真空采血管0.5ml、1.0ml采血量与标准刻度2.0ml血常规结果均符合分析质量要求。
简介:[摘要] 目的:分析临床微生物标本采集对微生物检验结果的影响。方法:选取2020年1月~2022年11月在本院进行微生物检验的240例患者。将其1:1随机划入对照组与试验组:对照组采用常规微生物标本采集方法,试验组对微生物标本采集过程进行规范控制。对比两组患者的采样和检验结果。结果:1)相较于对照组,试验组伤口分泌物标本(93.33%vs70.00%)、痰液标本(96.67%vs83.33%)采集合格率更高,有统计学差异(P<0.05)。2)相较于对照组,试验组伤口分泌物标本(53.33%vs13.33%)、血液标本(63.33%vs26.67%)、尿液标本(46.67%vs20.00%)、痰液标本(43.33%vs16.67%)的阳性检出率明显提高,有统计学差异(P<0.05)。3)试验组对检验工作的满意度高于对照组(98.33%vs92.50%),有统计学差异(P<0.05)。结论:微生物标本采集对微生物检验结果具有重要影响,规范采集才能提高标本合格率和阳性检出率,提升检验结果的可靠性。
简介:摘要:目的 观察治疗呼吸暂停早产儿采用加温湿化高流量鼻导管通气及枸橼酸咖啡因联合鸟巢俯卧位辅助治疗的临床效果。方法 从2019年1月-2023年1月在我院治疗呼吸暂停的早产儿患者中随机选择90例作为观察对象,利用数字表达法分组,对照组45例早产儿接受枸橼酸咖啡因+鸟巢俯卧位辅助治疗,观察组45例早产儿接受加温湿化高流量鼻导管通气+枸橼酸咖啡+鸟巢俯卧位辅助治疗,对比两组临床相关指标。结果 观察组早产儿用氧时间、呼吸暂停缓解时间均比对照组所用时间更短,且治疗后48h内发现呼吸暂停次数明显少于对照组,有创通气率低于对照组,两组临床指标差异有统计学意义(P<0.05)。结论 呼吸暂停早产儿接受加温湿化高流量鼻导管通气+枸橼酸咖啡因+鸟巢俯卧位辅助治疗后有助于呼吸功能尽快恢复,缩短治疗时间的同时,减少有创通气率,临床治疗有效率较高,是一项值得推广的应用。
简介:[摘要]目的:临床生物样本库血液样本的可控性采集和质量管理方法探讨。方法:构建一个网络化的样品采集管理过程,将样品采集电子申请、项目管理以及样品处理中与血液样品有关的各种前处理要素融入工作过程中,确保标准过程的实施状况在一个可控的范围内,最终形成一个标准化的血液采集、前处理、保存和管理办法。结果:血样和对应的组织样,结合临床资料进行比对。系统对每个样品的采集,到库,入库等情况进行了详细的记录。根据不同的质量需求,可以使用组合查询对样品进行筛选。结论:建立可控制的血液采集与处理模式及管理模式以及综合型的血液标本数据库,实现血液标本的规范化、高质量的采集与预处理,为肿瘤、自身免疫性疾病、心脑血管疾病及代谢疾病的研究,提供优质的血样及信息资源,在临床有着重要意义。
简介:【摘要】目的:针对规范化采集临床微生物标本对临床检验结果准确率的影响展开分析。方法:选取2022年1月-2022年12月期间在我院接受治疗的50例患者作为研究对象,电脑随机分为对照组和研究组,各25例,对照组采用常规微生物标本采集流程,研究组采用规范化微生物标本采集流程,比较两组患者标本不合格率及阳性检出率。结果:研究组尿液标本、血液标本、粪便标本及痰液标本不合理率比对照组更低(P<0.05);研究组尿液标本、血液标本、粪便标本及痰液标本阳性检出率高于对照组(P<0.05)。结论:规范化采集临床微生物标本可有效降低标本不合格情况,提高阳性检出率,对患者疾病诊断与治疗有重要意义。
简介:【摘要】目的:分析心理护理用于新型冠状病毒核酸检测口鼻咽拭子采集的价值。方法:对2022年1月-12月本院接诊新型冠状病毒核酸检测口鼻咽拭子采集者(n=500)进行随机分组。试验和对照组各250人,前者采取心理护理,后者行常规护理。对比SDS评分等指标。结果:关于SDS和SAS评分:干预结束时,试验组数据低至(28.43±2.69)分、(29.12±3.05)分,而对照组数据则达到了(42.79±3.65)分、(43.64±4.59)分,相比较下,试验组的心态更好(P<0.05)。结论:新型冠状病毒核酸检测口鼻咽拭子采集用心理护理,核酸检测者的不良心理缓解更为迅速。
简介:【摘要】目的 对心理护理措施在新型冠状病毒,口、鼻咽拭子采集核酸检测中的应用效果展开研究与评价。方法 基于对照实验的形式下,将2019年11月-2020年12月参与研究、行口、鼻咽拭子新型冠状病毒核酸检测的105例检测者随机分组,1组53例,1组52例;分别设为常规组(施以常规护理)和观察组(施以常规护理+心理护理),对2组采集失败率、护理满意度进行评定与比较。结果 在口、鼻咽拭子采集失败率方面,观察组明显较低;在护理满意度方面,观察组明显较高(P<0.05)。结论 基于心理护理干预下,予以新冠病毒核酸检测口、鼻咽拭子采集人员以干预,有助于提升核酸检测工作质量,促使检测人员很好依从核酸检测工作。
简介:摘 要:目的:分析全程护理管理对外周血造血干细胞采集质量及患者不良反应的影响。方法:将2021年1月-2022年12月我院外周血造血干细胞采集供者110例随机分为对照组和实验组,并分析不同护理方式的应用效果。结果:实验组采集成功率高于对照组,且不良反应发生率低于对照组。结论:全程护理管理可以提高外周血造血干细胞的采集质量,并且发生不良反应的概率相对较低,供者的舒适度更高,依从性更加理想。