简介:目的探索中药熏蒸治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的最佳熏蒸温度。方法严格按照纳入及排除标准,筛选出确诊为HSP的患儿60例,随机分为A,B,C3组,均接受常规治疗及中药熏蒸治疗,3组患儿的熏蒸温度分别设定为39~40℃,41~42℃,43~44℃,中药熏蒸治疗每日1次,共7d。治疗前及治疗7d后分别以过敏性紫癜疗效评价量表评定患儿疗效。结果A,B,C3组患儿的临床痊愈率分别为60.0%,95.0%,92.9%,B组患儿临床痊愈率高于A组(P〈0.05),B组与C组的临床痊愈率无明显差异(P〉0.05),但C组患儿中30%无法耐受高温。所有患儿无不良反应发生。结论中药熏蒸治疗小儿过敏性紫癜时,41~42℃为最佳熏蒸温度。
简介:目的探讨热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法将我院收治的68例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组37例和对照组31例,在常规对症处理基础上,治疗组应用热毒宁注射液静脉滴注,对照组应用利巴韦林注射液静脉滴注,1次/d,3d为1个疗程。1个疗程后观察2组患儿的临床疗效、退热时间、疱疹消退时间、住院时间和不良反应。结果临床疗效方面,治疗组总有效率94.6%,对照组总有效率83.9%,2组比较,差异均有统计意义(P〈0.05);2组患儿在退热时间、疱疹消退时间方面比较,差异具有统计意义(P〈0.05);但在住院时间方面,2组比较差异无统计意义(P〉0.05);2组均未见明显不良反应。结论热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切,安全可靠,无明显不良反应,值得临床进一步应用推广。
简介:目的观察羚珠散预防性治疗小儿热性惊厥再发的临床疗效。方法选取2015年1月至2017年12月我院儿科门急诊就诊的热性惊厥患儿120例,随机分为3组。对照组39例予以西医常规退热和原发病治疗,羚珠散组40例在对照组治疗方法的基础上给予羚珠散,地西泮组41例在对照组治疗方法的基础上给予地西泮片口服。观察3组患儿在发热72h内的再发惊厥例数。结果羚珠散组再发惊厥4例(10.00%),地西泮组4例(9.76%),对照组10例(25.64%),羚珠散组和地西泮组再发惊厥率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);羚珠散组和地西泮组再发惊厥率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论羚珠散预防性治疗小儿热性惊厥再发临床疗效满意,虽与西药地西泮片疗效相当,但不良反应少,值得临床推广应用。
简介:目的观察自制消炎止痛膏外敷辅助治疗儿童化脓性甲沟炎的临床疗效。方法选取我院外科2014年1月到2017年8月收治的化脓性甲沟炎患儿78例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各39例。对照组予阿莫西林胶囊口服、常规75%医用酒精局部湿敷,治疗组在对照组治疗方法的基础上外敷自制消炎止痛膏。2组均治疗7d为1个疗程,2个疗程后统计疗效。结果对照组总有效率为74.35%,治疗组为97.43%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。对照组红肿消退时间为(7.12±1.36)d,治疗组为(2.36±0.71)d,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。2组治疗前视觉模拟评分法评分(VAS)比较,差异无统计学意义,具有可比性(P>0.05);治疗后2组VAS均显著下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组下降更显著(P<0.01)。2组在治疗过程中均未出现严重不良反应。结论自制消炎止痛膏外敷辅助治疗儿童化脓性甲沟炎临床效果显著,可有效缩短患儿红肿时间,减轻疼痛程度,安全性高,值得临床推广应用。
简介:目的观察神阙灸联合穴位贴敷治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取我院2013年2月至2014年10月收治的过敏性鼻炎患儿97例,采用随机数字分组法分为治疗组和对照组,治疗组50例采用神阙灸联合穴位贴敷治疗,对照组47例给予西替利嗪糖浆,治疗4个疗程后观察2组的临床疗效,并比较2组治疗前后嗜酸性粒细胞计数(EOS)、γ-干扰素(INF-γ)、免疫球蛋白E(IgE)及白细胞介素-4(IL-4)的水平及含量。结果治疗组总有效率为96.0%,对照组为80.9%,2组比较差异有统计意义(P〈0.05);治疗后2组EOS,IgE,IL-4均显著降低,INF-γ显著升高,与同组治疗前比较,差异均有统计意义(P〈0.05);2组治疗后各项免疫指标比较,差异均无统计意义(P〉0.05)。结论神阙灸联合穴位贴敷治疗小儿过敏性鼻炎疗效显著,且方法简便、不良反应小,患儿易于接受,值得临床推广应用。
简介:目的观察玉屏风散加味辅助治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法选择2012年3月至2014年5月在我院接诊的过敏性鼻炎患儿60例,随机分为对照组和治疗组。对照组30例采用西药治疗,治疗组30例在对照组治疗方法的基础上,运用中药玉屏风散加味治疗。并运用统计学软件,分析、比较2组患儿的临床疗效。结果治疗组患儿嗅觉恢复时间和水肿消失时间分别为(7.95±2.18)d,(8.16±2.27)d,明显短于对照组的(11.75±2.67)d,(11.82±2.31)d,2组比较差异有高度统计意义(P〈0.01);治疗组总有效率为93.3%,明显高于对照组的76.7%,2组比较差异有统计意义(P〈0.05);治疗组不良反应发生率(3.3%)也明显低于对照组(46.7%),2组比较差异有高度统计意义(P〈0.01)。治疗组患儿满意度为96.7%,明显高于对照组的66.7%(P〈0.01)。结论玉屏风散加味辅助治疗小儿过敏性鼻炎临床疗效显著,值得临床推广。