简介:【摘要】:目的:选取一定数量的样本展开对比分析兰索拉唑联合莫沙必利治疗老年胃食管反流症的临床效果及药学评价效果。方法:随机从我院2019年1月至2020年4月之间接诊治疗的老年胃食管反流症患者100例作为此次的研究对象,按照模球法将所有的样本平均分为两组,每组50例患者,一组为兰索拉唑治疗组,另一组为联合治疗组,对于兰索拉唑治疗组来说,主要是对该组患者进行单一的兰索拉唑治疗,而对于联合组来说,采用的是兰索拉唑联合莫沙必利治疗方法,比较两组患者的最终治疗效果、并发症的发生情况以及内镜检查的情况。结果:显示,联合组的治疗有效率明显高于兰索拉唑治疗组,而且联合组的内镜下患者的食管黏膜损害程度明显低于兰索拉唑治疗组,且其症状的缓解时间也明显低于兰索拉唑治疗组(P
简介:摘要:目的:为了深入研究对局限性慢性湿疹患者实施他克莫司软膏与多磺酸粘多糖乳膏联合治疗干预后,患者症状积分及生活质量。方法:选取我院2021年4月至2022年4月期间收治的局限性慢性湿疹患者共162例,将其随机分组,给予他克莫司软膏与多磺酸粘多糖乳膏联合治疗干预措施组为研究组,给予他克莫司软膏治疗干预措施组为参照组,研究组和参照组各81例患者。对比两组患者症状积分及生活质量。结果:干预期结束后,研究组局限性慢性湿疹患者症状积分及生活质量显著优于参照组。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床对局限性慢性湿疹患者实施他克莫司软膏与多磺酸粘多糖乳膏联合治疗干预,可有效改善患者症状积分及生活质量,故方案值得推广。
简介:【摘要】:目的 针对复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗老年胃肠疾病相关性消化不良的临床效果展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 12月 ~2019年
简介:摘要:目的:探讨胃食管反流病患者应用埃索美拉唑与莫沙必利结合治疗的效果分析。方法:选取2019年5月-2020年7月在我院接受治疗110例胃食管反流病患者为研究对象,并将其随机分为研究组与对照组,每组55例,其中对照组给予单独的埃索美拉唑治疗,而研究组用埃索美拉唑与莫沙必利结合治疗,对比两种方案应用效果。结果:研究组患者在腹泻腹痛、便秘和皮疹等不良反应的发生率明显低于对照组,而且研究组患者的治疗效果明显好于对照组,差异有统计学意义(P
简介:摘要:目的:探究对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者通过布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗的效果。方法:从2022年2月~2023年4月我院收治的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者74例作为研究重点人群,分为对照组(37)、观察组(37)两个组别,分别通过布地奈德福莫特罗治疗、布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗,对比两组肺功能水平、生活质量及炎症因子水平。结果:观察组治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)以及FEV1/FVC均优于对照组,差异具备显著性(P<0.05);观察组治疗后生活质量优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗后C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)以及白细胞介素-6(IL-6)均低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗,可有效改善哮喘-慢阻肺重叠综合征患者肺功能水平,减轻炎症反应,提高生活质量,值得推广。
简介:摘要:目的 观察及研究噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗哮喘-缓慢阻肺重叠综合征的药物临床疗效。方法 本研究选取2019年3月至2021年1月我院所接受收治的60例哮喘-慢阻性肺疾病患者,随机将其分成两组,对照组和实验组,每组各30例。对照组采用噻托溴铵药物进行治疗,实验组则在对照组的基础之上联合布地奈德福莫特罗药物进行治疗。并且将两组药物的治疗疗效以及出现不良反应的概率进行了比较。结果 实验组的总有效率为93.33%明显高于对照组83.33%,差异具有一定的实际统计研究意义,P值小于0.05;治疗期间,实验组的不良反应发生率明显小于对照组,差异具有一定的实际统计学的研究意义,P值通常小于0.05。结论 噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗药物治疗哮喘-慢阻性肺重叠综合征取得了明显的成效,患者肺部功能也得到了有效的改善,同时还大大增强了患者的自身免疫机制,不良反应的发生率相对较低,具有很高的治疗安全性。
简介:【摘要】目的:分析双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利对慢性功能性便秘的治疗效果。方法:选取慢性功能性便秘患者110例,将其按照随机分组法分为对照组(48例,仅使用双歧杆菌三联活菌胶囊进行治疗)和观察组(62例,在双歧杆菌三联活菌胶囊的基础上加入莫沙必利片的治疗),对两组的效果疗效进行收集和分析。结果:两组患者在使用药物治疗
简介:【摘要】目的:分析王氏保赤丸联合莫沙必利对功能性消化不良患者中医证候积分的影响。方法:本次临床研究样本选择60例功能性消化不良患者,所有样本均为我院收治,且收治时间集中在2022年1月至2022年12月期间内。按照随机数字表法划分上述样本,即常规治疗组(30例样本)、联合治疗组(30例样本)。用药前后,统计两组患者的中医证候积分,且在治疗2个月后统计其疾病复发率。结果:用药前,两组患者的中医证候积分不存在明显差异性,P>0.05;用药后,联合治疗组患者的中医证候积分明显降低,用药后2个月,联合治疗组患者的疾病复发率与常规治疗组患者相比明显更低,结果相比存在显著性差异,P<0.05。结论:联合王氏保赤丸与莫沙必利对功能性消化不良患者进行治疗后,其中医证候积分明显降低,且治疗后能够降低患者的疾病复发率,可见效果显著。
简介:【摘要】目的:分析王氏保赤丸联合莫沙必利对功能性消化不良患者中医证候积分的影响。方法:本次临床研究样本选择60例功能性消化不良患者,所有样本均为我院收治,且收治时间集中在2022年1月至2022年12月期间内。按照随机数字表法划分上述样本,即常规治疗组(30例样本)、联合治疗组(30例样本)。用药前后,统计两组患者的中医证候积分,且在治疗2个月后统计其疾病复发率。结果:用药前,两组患者的中医证候积分不存在明显差异性,P>0.05;用药后,联合治疗组患者的中医证候积分明显降低,用药后2个月,联合治疗组患者的疾病复发率与常规治疗组患者相比明显更低,结果相比存在显著性差异,P<0.05。结论:联合王氏保赤丸与莫沙必利对功能性消化不良患者进行治疗后,其中医证候积分明显降低,且治疗后能够降低患者的疾病复发率,可见效果显著。
简介:【摘要】目的 探究本维莫德乳膏对轻中度寻常型银屑病的临床疗效及相应血清学指标的影响。方法 选择2022年1月~2023年10月我院收治的90例轻中度寻常型银屑病患者,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,各45例。对照组采用本维莫德乳膏联合窄谱中波紫外线治疗,观察组则采用卡泊三醇软膏联合窄谱中波紫外线治疗。观察两组皮损体表面积、严重程度指数、视觉模拟评分、临床疗效以及相关血清学指标情况。结果 治疗后,观察组BSA、PASI及VAS评分均显著低于对照组(P<0.05);观察组1,25 (OH)2D3水平显著高于对照组,IL-37和IFN-γ水平则显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论 本维莫德乳膏对轻中度寻常型银屑病的临床疗效,可有效改善血清学指标,具有推广应用价值。