简介:摘要目的评价国产重组人促卵泡激素(recombinant human follicle-stimulating hormone,rhFSH)用于辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)控制性超促排卵(controlled ovarian hyperstimulation,COH)的有效性及安全性。方法本试验采用多中心、随机、双盲、阳性平行对照、非劣效研究方法,于2017年7月至2019年6月间选取6家生殖医学中心纳入卵巢储备正常的不孕女性进行ART的COH治疗。受试者随机分为试验组(国产rhFSH,n=134)和对照组(进口rhFSH,n=133),研究过程中因各种因素排除受试者共8例,试验组7例,对照组1例,最终依照研究方案完成试验的受试者试验组127例,对照组132例。比较两组受试者COH周期中获得的卵母细胞总数、rhFSH用药情况、卵母细胞受精率、优质胚胎数、临床妊娠率、活产率、新生儿情况及不良反应发生率等指标。结果试验组和对照组在COH周期中获得的卵母细胞总数分别为(13.0±5.8)枚和(12.9±5.7)枚,差异无统计学意义(P>0.05);在82例卵胞质内单精子显微注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)受试者中,试验组(39例)获得MII卵母细胞数[(9.9±3.9)枚]显著高于对照组(43例)[(7.5±3.0)枚,P=0.003];卵母细胞受精率试验组[63.82%(1048/1642)]显著高于对照组[56.19%(958/1705),P<0.001]。rhFSH用药时间和总量、优质胚胎数、临床妊娠率、早产率、活产率、新生儿异常发生率、新生儿体质量、Apgar评分等两组间差异无统计学意义(P均>0.05);治疗期间卵巢过度刺激综合征(ovarian hyperstimulation syndrome,OHSS)和其他不良反应发生率差异无统计学意义(P均>0.05),且均为进口rhFSH已知的不良反应。结论在卵巢储备正常的不孕女性中使用相同卵巢刺激治疗方案,国产rhFSH有效性及安全性与进口rhFSH相当。
简介:摘要目的探讨在长效长方案促排卵前,采取高纯度人尿促性素(HP-hMG)预处理,对接受体外受精/卵胞浆内单精子注射(IVF/ICSI)-胚胎移植(ET)助孕的不孕女性临床妊娠结局的影响。方法选择2018年1月至2019年8月,于中国人民解放军联勤保障部队第九八零医院生殖医学中心进行IVF/ICSI-ET助孕,并采用长效长方案促排卵的171例卵巢储备功能正常的不孕女性为研究对象。回顾性分析其临床病例资料。根据启动促性腺激素(Gn)前是否采用HP-hMG预处理,将其分为研究组(n=102,采用HP-hMG进行预处理)与对照组(n=69,未进行预处理)。对2组受试者的一般临床资料、接受IVF/ICSI-ET助孕中相关临床指标、ET相关指标、妊娠结局及助孕相关不良反应发生率等,采用独立样本t检验及χ2检验进行统计学比较。本研究经本院伦理委员会批准(审批文号:2020-KY-129),所有受试者均签署知情同意书。结果①2组受试者年龄、人体质量指数(BMI)、原发不孕者所占比例、不孕年限、基础窦卵泡计数(AFC),以及基础血清激素,包括卵泡刺激素(FSH)、促黄体激素(LH)、雌二醇及孕酮水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。②2组受试者降调节后血清FSH、LH、雌二醇及孕酮水平,Gn启动日血清FSH及雌二醇水平,Gn使用时间及剂量,人绒毛膜促性腺激素(hCG)日血清LH、雌二醇及孕酮水平,以及移植日子宫内膜厚度比较,差异亦均无统计学意义(P>0.05)。研究组受试者Gn启动日血清LH水平为(1.27±0.81) IU/L,显著高于对照组的(0.46±0.21) IU/L,并且差异有统计学意义(t=-8.115、P<0.001)。③2组受试者的获卵数、获卵率、MⅡ卵率、正常受精率、优质胚胎率、鲜胚移植率、移植胚胎数、IVF与ICSI比值(IVF/ICSI)、临床妊娠率及自然流产率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组中、重度卵巢过度刺激综合征(OHSS)及卵巢低反应发生率均为0,显著低于对照组的4.4%及5.8%,并且差异均有统计学意义(χ2=4.514、P=0.034,χ2=6.055、P=0.014)。结论接受IVF/ICSI-ET助孕不孕女性,在长效长方案促排卵前采取HP-hMG预处理,可在不增加Gn使用时间及剂量前提下,降低OHSS及卵巢低反应发生。
简介:【摘要】目的:分析多囊卵巢综合征不孕症患者采取不同促排卵方案的治疗效果。方法:本次研究将针对2020.4-2021.2时段院内实施多囊卵巢综合征不孕症治疗患者进行研究,共计选择50例入组,并实施双盲分组,分析组患者实施氯米芬、人绝经期促性腺激素治疗,参照组应用常规人绝经期促性腺激素治疗,对比两组治疗效果。结果:分析组妊娠率、排卵率对比参照组更高,对比有统计学意义(P<0.05),分析组雌二醇、成熟卵泡数、子宫内膜厚度、黄体生成素指标均高于参照组。结论:多囊卵巢综合征不孕症治疗患者应用氯米芬、人绝经期促性腺激素治疗方式可帮助患者实现排卵障碍改善。
简介:摘要:目前部队在进行矮墙训练时,单手支撑跳越和蹬踏跳越这两个矮墙动作要求受训者具有较强的体能素质,如果不能顺利通过而发生跌倒,可能导致人员受伤。另外,由于担心不能顺利通过,受训者在跳越矮墙时会降低速度,造成穿越矮墙时间变长,最终影响矮墙训练的质量。
简介:摘要:目前,不少学者认为改编电影是无价值、无意义、人为模仿的不必要衍生品,它既无法体现文学作品的价值,也无法展现影像语言的魅力。爱森斯坦曾在《狄更斯、格里菲斯和我们》一文中指出狄更斯作品中包含着电影特性,他仿佛在用一种“镜头语言”来写作,用超清晰的焦点来实现他的场景,以达到文学上相当于特写镜头、长镜头和柔焦镜头的效果。之后,狄更斯的作品将格里菲斯引向了蒙太奇。诸如此类的观点表明,文学和电影这两种媒介间存在某种程度的兼容性,如何打破两种媒介参照意义的相对研究转向和解,如何将两种媒介的价值之争转向对改编作品本身的美学批评,成为文学和电影得以对话的前提。
简介:摘要:目的:观察分析睡眠障碍护理应用于神经内科住院患者护理时,能否对其睡眠障碍产生积极影响。方法:100例患者随机分为观察组与对照组,分别接受睡眠障碍护理与常规护理。分别于护理前后比对两组患者的三项睡眠质量评分结果。结果:护理前,两组三项睡眠指标评分均无显著差异(P值均>0.05);护理后,观察组患者三项评分分别为(1.21±0.23)分、(1.05±0.11)分、(1.24±0.16)分,均低于对照组的(1.97±0.44)分、(1.53±0.23)分、(1.64±0.21)分(P值均<0.05)。结论:睡眠障碍护理应用于神经内科住院患者护理时,能够有效改善患者的睡眠质量。
简介:【摘要】目的:分析无排卵性月经失调患者接受不同剂量黄体酮治疗的临床疗效及安全性。方法:选择2019年1月—2020年12月,收治的70例无排卵性月经失调患者作为研究对象,按随机分组法,分为观察组(35例,接受100mg/d黄体酮治疗)和对照组(35例,接受200mg/d黄体酮治疗)。对比两组患者用药后的病症改善情况、不良反应发生情况。结果:用药前,观察组的子宫内膜厚度与对照组相比无差异,数据对比无统计学差异(P>0.05)。用药后,相比于对照组,观察组的子宫内膜厚度、出血量、出血持续时间这三项指标检测值更大,数据对比有统计学差异(P<0.05)。用药后,观察组不良反应总发生率(2.86%)与对照组(20.00%)相比显著更低,数据对比有统计学差异(P<0.05)。结论:100mg/d小剂量和200mg/d大剂量黄体酮治疗在无排卵性月经失调的临床诊疗中均可达一定的临床疗效,但大剂量黄体酮治疗的临床疗效更佳,对改善经量过多等症状的临床疗效更明显,但大剂量黄体酮治疗所致不良反应发生几率也更高,因此医师需根据患者的具体病情,合理选取更适宜剂量的黄体酮治疗方式。
简介:【摘要】目的:分析无排卵性月经失调患者接受不同剂量黄体酮治疗的临床疗效及安全性。方法:选择2019年1月—2020年12月,收治的70例无排卵性月经失调患者作为研究对象,按随机分组法,分为观察组(35例,接受100mg/d黄体酮治疗)和对照组(35例,接受200mg/d黄体酮治疗)。对比两组患者用药后的病症改善情况、不良反应发生情况。结果:用药前,观察组的子宫内膜厚度与对照组相比无差异,数据对比无统计学差异(P>0.05)。用药后,相比于对照组,观察组的子宫内膜厚度、出血量、出血持续时间这三项指标检测值更大,数据对比有统计学差异(P<0.05)。用药后,观察组不良反应总发生率(2.86%)与对照组(20.00%)相比显著更低,数据对比有统计学差异(P<0.05)。结论:100mg/d小剂量和200mg/d大剂量黄体酮治疗在无排卵性月经失调的临床诊疗中均可达一定的临床疗效,但大剂量黄体酮治疗的临床疗效更佳,对改善经量过多等症状的临床疗效更明显,但大剂量黄体酮治疗所致不良反应发生几率也更高,因此医师需根据患者的具体病情,合理选取更适宜剂量的黄体酮治疗方式。
简介:摘要目的探讨脑卒中伴有运动性障碍患者症状群对急性应激障碍的影响。方法选取2018年10月至2019年8月于华北理工大学神经内外科住院的脑卒中伴运动障碍患者作为研究对象,采用问卷调查法对患者一般资料、颅脑创伤亚量表(brain injury subscale,BIS)、斯坦福问卷(stanford acute stress reaction questionnaire,SARSQ)进行横断面调查。结果本次调查共324例脑卒中伴运动性障碍患者资料,人口特征中文化程度、年龄、运动功能程度、合并功能障碍个数、日常生活能力量表(activity of daily living scale,ADL)分级对急性应激障碍有影响,差异有统计学意义(P<0.05);脑卒中伴有运动性障碍患者急性应激障碍得分为(99.60±13.69)分;症状群中得分由高到低依次为强迫症状(11.35±2.71)分,抑郁特征(7.44±1.86)分,敌意特征(7.23±2.26)分,躯体化(3.69±1.42)分以及精神病特征(2.81±1.09分);相关性分析结果,症状群中躯体化、抑郁、强迫、敌意、精神病分别与急性应激障碍总分及各维度得分呈正相关性(r=0.164、0.355、0.329、0.298、0.279,P均<0.001),症状群与急性应激障碍各个维度也均成正相关关系(P均<0.05);多元线性回归分析结果显示,年龄(回归系数=7.682,95%CI4.930~10.435,P<0.001)、合并功能障碍个数(回归系数=3.937,95%CI0.268~7.605,P=0.036)、抑郁症(回归系数=1.662,95%CI0.727~2.597,P=0.001)对脑卒中患者ASD有影响。结论脑卒中伴有运动性障碍患者急性应激障碍水平为中等偏高,症状群特征较为明显,且与急性应激障碍成正相关关系,医护人员应重点关注脑卒中伴有运动性障碍患者症状群特征及急性应激反应水平,为避免疾病复发,提高生存质量提供针对性干预策略。