简介：摘要采用超高效液相色谱法（UPLC）测定水产品中的酚类物质，以吉尔森GX-271ASPEC固相萃取系统萃取小柱预分离和富集，甲醇-l％乙酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱。柱温30℃，进样量5μL，流速0.6ml/min，190-400nm波长紫外检测。经测定，水产品中含有儿茶酚、2,4,6-三氯苯酚、4-硝基苯酚、2-氯苯酚、苯酚和五氯苯酚等酚类物质，其中苯酚占检测到的酚类物质总量的60％以上。该方法用于水产品中的酚类物质测定，结果令人满意。

简介：利福喷丁是我国首创商品化抗结核的利福霉素药物,与利福平比较具有高效、长效、毒付反应小三大特点。利福喷丁的化学结构是以环戊基取代利福平第三位碳原子上侧链最后一基因甲基,使药物产生更强的亲脂性,易透过结核菌的脂膜进入菌体杀菌。虽然利福霉素药物均有相同的母核结构为杀菌作用的基础,但利福喷丁灭菌浓度比利福

简介：目的：建立同时测定复方替硝唑醇溶液中替硝唑和氯霉素含量的高效液相色谱法。方法：采用YWG-C18柱．以甲醇-水-冰醋酸(35：65：01)为流动相，检测波长290nm，内标法定量。结果：替硝唑和氯霉素在20-120μg·ml^-1的范围内呈良好线性关系。两者的平均回收率分别为l00．6％±0.5％和99．5％±0.5％，日内及日间RSD<3％。结论；本方法准确、灵敏，适用于复方替硝唑醇溶液的质量控制。

简介：目的：采用高效液相色谱法测定清胃黄连丸中盐酸小檗碱含量。方法：色谱柱Spherisorb—C8柱，4．6×200mm，柱温25℃；流动相乙腈-水(78：22)含0．01％庚烷磺酸钠，流速1．0ml／min；检测波长254nm。结果：线性范围为16μg／ml-48μg／ml．回归方程为：Y=517628X+2911，r=0．9979。平均回收率为100．4％，RSD=1．10(n=6)。结论：准确、可靠可用于制剂中盐酸小檗碱的含量测定。

简介：目的建立黄麻软膏中大黄素、大黄酚含量测定方法。方法采用HPLC法。以ZORBAXColumnC18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；流动相：甲醇-0．05％磷酸（85：15）；检测波长：254nm；流速：1．0ml／min。结果大黄素大黄酚的加样回收率分别为98．37％，98．36％；RSD分别为1．51％，1．37％（n=6）。结论结果表明，该方法准确、灵敏度高，重现性好。

简介：临床上常将注射用甲硝唑和头孢唑啉钠配伍用于术后治疗和预防感染,但患者静脉注射甲硝唑后,普遍存在胃肠道反应,如恶心、呕吐等,临床并用维生素B6以减轻胃肠道反应.甲硝唑、头孢唑啉钠和维生素B6三种组分光谱严重重叠,采用通常的方法很难测定,本文采用高效液相色谱（HPLC）法同时测定输液中这三种组分含量,研究头孢唑啉钠和维生素B6在甲硝唑注射液中的稳定性.

简介：目的：建立RP—HPLC法测定风湿骨康片中士的宁的含量，完善质量标准。方法：采用Hyper—C18柱，0．03mol．L^-1甲酸溶液(用三乙胺调节pH至3．0±0．1)一乙腈(78：22)为流动相，254nm为检测波长。结果：测得线性范围0．416μg～4．992μg(r=0．9998)，平均回收率98．65％，RSD为1．88％(n=5)。结论：本法简便，准确，专属性强。

简介：目的:为了测定羟基喜树碱在人体内的血药浓度,建立高效液相-荧光检测法以测定兔血浆中羟基喜树碱的含量.方法:色谱柱为DiscoveryC18(15cm×4.6cm,5μm),流动相为柠檬酸缓冲液-乙腈-75nmol·L-1磷酸二氢钾(70∶23∶7),75nmol*L-1磷酸二氢钾中含1%三乙胺.流速为1.0mL*min-1,柱温为40℃,荧光检测波长为λex363nm和λem530nm.结果:该方法的线性范围为13.7656～1957.4468ng*mL-1(r=0.9993);提取回收率和方法回收率分别为80.90%～103.59%,102.72%～108.16%;日内RSD≤7.49%,日间RSD≤9.40%.最低检测限为5.2ng*mL-1.结论:主效渡相-荧光法专属性强,重现性好,操作简便,可用于羟基喜树碱的药代动力学研究和血药浓度监测.

简介：本文对近年新型高效液相色谱仪及其部件的研制、发展及其在药物毒物分析中的应用进展进行综述。阐述了高效液相色谱仪一些新型检测器,如二极管阵列紫外检测器、激光小角度散射检测器等研究进展及其在药物、临床体液分析和毒物分析方面的应用,对药物分析工作有参考价值。

简介：目的：建立阿如拉-7中胡椒碱的含量测定方法。方法：应用高效液相色谱法，采用VP—ODS（150L×4．6）色谱柱；流动相为甲醇-水（77：23）；柱温为室温，流速为0．5ml／min，检测波长为343nm。结果：胡椒碱的进样量在0．02～0．10μg范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9997），胡椒碱平均含量为3．84μg／mg，CV（％）=1．51；平均加样回收率为97．4％，CV（％）=1．52。结论：高效液相色谱法简便易行，准确可靠，可作为阿如拉-7中胡椒碱含量的测定方法。

简介：目的：建立测定维C银翘片中绿原酸的反相高效液相色谱法。方法：采用CLC-ODS柱(6．0mmX250mm，5μm)，以甲醇—水—冰醋酸(20：80：0．8)为流动相，流速为1．0ml·min^-1检测波长为326nm。结果：样品中绿原酸平均回收率为98．2％，RSD为1．59％，n=5；绿原酸在5～60μg·ml^-1内，r=0．9998．峰面积与浓度线性关系良好。结论：绿原酸与其他成分能得到很好的分离。

简介：目的建立体外磷酸盐缓冲溶液（PBS）聚乳酸／羟基乙酸（PLGA）缓释卡氮芥（BCNU）微球药物浓度的高效液相色谱分析方法，并用此法研究缓释微球的体外释放动力学特征。方法采用依利特HypersilODS2C18色谱柱（5μm，4．6mm×150mm），以甲醇：水（50：50）为流动相，流速1．0ml／min，紫外光检测波长237nm。结果BCNU在0．005—0．35μmol／ml范围内呈线性（r=0．9992），最低检测下限为0．005μmol／ml。采用低、中、高浓度（0．03、0．1、0．3μmol／m1）的方法回收率分别为103．33％、101．43％和102．04％，日间及日内相对标准偏差（RSD）分别〈4％和〈1％。体外药物释放动力学研究表明，PLGA缓释BCNU时间可达3w以上。结论本法准确可靠，操作简便，适用于缓释BCNU微球的体外药物释放动力学研究。

简介：AIDS相关Kaposi肉瘤在高效抗逆转录病毒治疗（HAART）期间的HIV一1感染患者中很常见。作者使用了一种简单的方法，根据诊断Kaposi肉瘤时的临床特征来预测死亡率。方法：5873例HIV．1感染患者中有326例（6％）发生了Kaposi肉瘤，其中262例（80％）是首次被诊断为AIDS病界定疾病。作者通过单变量和多变量Cox回归分析以明确预测总体存活率的共变量，并通过446例Kaposi肉瘤患者的独立数据集验证该方法。结果：在最初的方法中。作者采用了0至15分的预后评分，以10分为起点。

简介：目的:建立以高效液相色谱法测定良参胃安片中黄芩苷含量的方法.方法:以0.1mL/L磷酸-乙腈(72:28)为流动相,于274nm波长处,以外标法测定,结果:黄芩苷在0.03μg～1.26μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为100.4%,RSD为0.71%.结论:本方法灵敏、准确、简便.

简介：医院要在市场经济条件下适应竞争环境，必须深化医院内部改革，后勤服务体系实行社会化管理，挖掘内部潜力，走质量效益型内涵改革之路。

简介：摘要目的建立反相高效液相法测定富马酸卢帕他定中有关物质。方法采用C18色谱柱，以0.0046mol/L庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠1.01g，加水适量使溶解，加冰醋酸20ml，加二乙胺20ml，再加水稀释至1000ml,用冰醋酸调节pH值至4.5，摇匀，即可)-甲醇（20∶80）为流动相；检测波长为217nm，流速为1.0ml·min-1。结果高效液相色谱法测定富马酸卢帕他定中有关物质，降解产物和主峰达到有效分离。结论该方法适用于测定富马酸卢帕他定原料药中有关物质的测定，方法简便，结果准确，专属性强。

简介：3-巴洛沙星,流动相为乙腈-0.4%十二烷基硫酸钠溶液(47,采用乙腈-0.4%十二烷基硫酸钠溶液为流动相的高效液相色谱法

简介：速效感冒胶囊为较常用的抗感冒药,其主要成分为对乙酰氨基酚、扑尔敏、咖啡因、人工牛黄,关于它的含量测定方法,山东省药品标准只收载了对乙酰氨基酚的含量测定,方法为用重氮化法外指示剂确定终点,该法操作麻烦终点不明显,误差较大,本方法采用高效液相色谱法同时分离和测定三种成分

简介：目的建立单步萃取反相高效液相色谱法测定人全血中环孢素A(CsA)浓度.方法采用反相高效液相色谱法,罗通定为内标,YWG-C18色谱柱,乙腈-甲醇-水-异丙醇(30∶10∶60∶1.5)为流动相,流速1.0ml/min,柱温70℃,检测波长210nm.结果CsA全血浓度在52.60～1052.00ng·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9996,最低检测浓度为20ng·ml-1,平均回收率96.33%,日内和日间RSD均低于5%.结论本法简便灵敏、准确可靠、经济,可用于临床人体器官移植术后全血中CsA浓度的监测.

简介：目的建立血浆中罗格列酮及其代谢产物的定量测定方法,为药物代谢研究提供技术手段.方法采用高效液相色谱方法,ZorbaxODS(5μm,150×4.6mm)色谱柱,甲醇-0.05mol*L-1乙酸钠溶液(pH6.0)(46∶54)为流动相,紫外检测波长为247nm,血浆样品经碱化乙酸乙酯提取,以内标法峰面积定量.结果检测下限0.05μg*ml-1,方法线性范围为0.05～10.00μg*μml-1;在0.1、0.5、2.5、5.0μg*ml-1四种浓度平均回收率为80.45%;日内、日间平均RSD分别为0.98%、2.28%.结论该方法灵敏度高,专一性强,可满足药代动力学研究的要求.