简介：摘要输液器作为一种常见的医疗器械，每日消耗量非常大，在临床护理实践工作中发挥着不可估量的作用,输液器的安全性对临床用药的安全性发挥着至关重要的作用。采用安全性能高的输液器可以预防医患纠纷的发生。

简介：摘要：目的：探究对严重痔疮患者采用PPH手术治疗方法的安全性。方法：研究患者抽选自2020.01-2022.01期间到我院接受治疗的60例严重痔疮患者。随机将患者分为两组，研究组与对照组各有30例。对照组实施传统手术治疗，研究组采用PPH手术（吻合器痔环切术）治疗。对比两组患者的各项临床指标、不良反应发生率等指标。结果：经实施分组干预后，研究组患者的各项临床指标均优于对照组（P＜0.05），对比不良反应发生率，研究组低于对照组（P＜0.05）。结论：对严重痔疮患者采用PPH手术治疗具有较好的临床效果和安全性，值得临床推广。

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简介：摘要目的探讨疤痕子宫阴道分娩的可行性与安全性。方法将2016年7月至2018年7月期间我院收治的90例疤痕子宫产妇按照随机数字表法分为对照组与观察组，各为45例。对照组产妇采用常规产前检查，然后对其分娩史加以掌握。观察组在上述基础上，将产妇视为高危妊娠产妇，开展相关检查及监控。比较两组结果及不良反应发生情况。结果两组产妇阴道分娩情况（试产成功率、产程时间、住院时间、产后出血量以及新生儿Apgar评分）差异均无统计学意义（P均＞0.05），观察组产妇并发症发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论在阴道试生产能够满足的前提下，对疤痕子宫妊娠产妇进行严格的监护，选择阴道分娩是可行的，且安全的。

简介：目的观察负离子布料的安全性及动物功效。方法采用局部封闭涂皮实验法（BT法）进行豚鼠变态反应试验。动物与负离子布料接触一定时间后,立即进行小鼠游泳试验10min,测定运动前后的小鼠血乳酸数值及变化情况,并在进行小鼠负重游泳试验后,测定小鼠红细胞计数、红细胞压积与血红蛋白。结果负离子布料的豚鼠试验未见皮肤变态反应;离子布料可降低运动后休息20min血乳酸值（P〈0.05）,降低运动前后血乳酸变化值（P〈0.05）;并可升高红细胞压积（P〈0.05）。结论离子布料对皮肤是安全的;对清除运动后血乳酸的堆积,缓解体力疲劳有一定作用;且可提高机体的携氧能力。

简介：摘要目的观察探讨硝普钠临床应用的有效性和安全性。方法选取我院2016年6月至2017年6月60例应用硝普钠治疗的患者治疗效果及不良反应进行分析。结果60例硝普钠治疗的患者显效32例，有效21例，无效7例，发生不良反应6例，死亡3例，总有效率88．33％。结论硝普钠对高血压危象、心力衰竭等心血管疾病抢救治疗效果显著。临床不良反应小，安全性较高，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨并分析中医治疗脑出血的安全性。方法此次研究的对象是选择120例脑出血患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，每组60例。其中观察组采用中医治疗，对照组选用西医治疗。比较两组治疗效果，分析中医治疗的安全性。结果观察组无一例出现不良反应，对照组出现伤口感染2例、西药所引起的并发症3例，不良反应发生率为8.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者总有效率为85.0%高于对照组的63.3%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论中医和西医对脑出血患者的治疗都有一定的效果，但是中医治疗脑出血的效果更好，安全性更高，值得在临床治疗中广泛推广。

简介：摘要目的探讨辛伐他汀用于高脂血症患者降脂的药物疗效，安全性及减少心脑血管事件发生的作用。方法将60例高脂血症患者随机单盲分为两组辛伐他汀组30例，辛伐他汀20mg/日，安慰剂组30例，安慰剂1粒/日，疗程均为8周。观察降脂效果，心脑血管事件及不良反应发生情况。结果辛伐他汀组治疗8周后血清总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）明显下降，显效12例，有效16例，总有效率93.3%，与安慰剂组比较差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论辛伐他汀治疗高脂血症，降脂效果显著，能有效预防心脑血管事件发生，无严重不良反应，安全性和耐受性良好。

简介：摘要目的探讨年龄因素与颈动脉支架置入术（CAS）并发症发生率的相关性。方法回顾性分析2010-2012年30例接受CAS治疗颈动脉狭窄的高龄患者的临床资料，分析患者的并发症。结果支架植入成功率100%，术后30天内的不良事件共3例，其中高灌注综合征1例，脑梗死1例，短暂视力丧失1例。结论高龄不是CAS的高危因素。

简介：摘要目的探讨卡托普利联合螺内酯治疗慢性心衰的安全性。方法68例慢性心衰患者在常规抗心衰治疗的基础上随机分为两组（A组和B组）。A组患者不加用螺内酯。B组加用螺内酯40～120mg/d口服。随访6个月，监测血钾、钠、氯、肌酐、尿素氮、丙氨酸氨基转移酶水平。结果治疗前后A组和B组患者各项指标差异无统计学意义。两组患者治疗6个月无肿瘤发生，男性患者无乳腺发育，无肝、肾功能损害。结论卡托普利联合螺内酯治疗慢性心衰是安全的。

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简介：摘要：目的：探究西药临床合理用药方面的安全性和相关措施。方法：选取我院在2022年2月～2022年10月所实施的西药合理用药的500张西药处方作为试验组。同时院在2021年2月～2021年10月所实施的西药合理用药的500张西药处方作为对照组。对这两组的不合理处方和存在的不良反应状况进行比较分析。结果：经研究分析比较，试验组所存在的不合理处方的发生率和所面临的不良反应情况要明显低于对照组，P

简介：摘要兰索拉唑在临床应用中，不良反应和症状随着地区差异而不同，为确保临床用药安全，确保患者身体健康，需要对兰索拉唑的临床应用安全性进行评

简介：摘要目的分析西药临床合理用药的安全性与管理措施。方法选取2014年12月至2015年12月收治的96例西药治疗患者作为研究对象，随机分为2组（对照组和观察组），对照组采用常规管理措施，观察组采用针对性管理措施，比较两组西药治疗患者实施管理措施后的安全性以及用药差错发生率。结果观察组西药治疗患者实施管理措施后用药差错发生率明显低于对照组西药治疗患者。结论西药治疗患者实施针对性管理措施，能够有效降低用药差错发生率，提高西药合理用药的安全性，值得在临床进一步推广及运用。

简介：摘要目的分析比较不同CT引导下行肺穿刺活检的临床应用效果。方法选取60例在2017年2月至2018年1月在我院CT引导下行穿刺活检的患者作为本次的研究对象，将所有纳入研究的患者随机分为两组，每组30例患者。对照组患者采用单窗技术下行CT引导下肺穿刺活检术，实验组患者采用多窗技术下行CT引导下肺穿刺活检术，比较两组患者的检查阳性率和并发症的发生率。结果实验组患者的检查阳性率是93.33%，比对照组检查阳性率高13.33%，两组数据比较无统计学意义，p大于0.05；实验组患者的并发症发生率是10.00%，比对照组低20.00%，两组数据比较有统计学意义，p小于0.05。结论多窗技术下行CT引导下肺穿刺活检术可以提高检查阳性率，但是更能显著降低患者肺出血、气胸等并发症的发生。

简介：摘要目的比较分析CVVH及CVVHDF临床疗效及安全性。方法抽取2018年1月至2018年7月本院实施日间连续血液净化治疗的58例患者视为调查对象，根据患者所接受的血液净化方式，纳入CVVH组及CVVHDF组（n=29）。在差异性的血液净化方式下，比较两组患者的溶质清除率、凝血情况、抗凝剂用量及凝血发生率。结果与CVVH组相比，CVVHDF组患者的血肌酐、尿素及尿酸清除率相对较高，数值对比存在统计学差异（p＜0.05）。CVVH组患者的抗凝剂用量均数为（3958.83±561.68）U，凝血发生率为21.28%；CVVHDF组患者抗凝剂用量均数为（3857.18±516.23）U，凝血发生率为8.51%，差值比较具备统计学意义（p＜0.05）。结论CVVH及CVVHDF均为血液透析治疗的有效途径，但是CVVHDF对小分子溶质的清除率相对较高，治疗期间抗凝剂用量较少，凝血发生率较低，建议结合患者状态合理选择。

简介：摘要目的探讨不同麻醉方法在腹腔镜手术中的安全性与麻醉效果。方法将给予妇科腹腔镜手术患者192例随机分为甲、乙两组，甲组给予腰-硬联合麻醉，乙组给予气管内插管全麻，比较两组麻醉方法的安全性与麻醉效果。结果甲组在气腹后5min各项指标与乙组和治疗前相比均有显著性差异（P＜0.05）。尤其是PETCO2在气腹后15min与乙组和治疗前相比差异显著（P＜0.05）。pH甲组气腹后5min、气腹后15min及放气后10min与麻醉前相比，P＜0.05。PaCO2甲组气腹后5min、气腹后15min与麻醉前相比，P＜0.05。乙组的pH和PaCO2则无明显变化。结论在妇科腹腔镜手术中给予气管内插管全麻较腰-硬联合麻醉安全可行。

简介：摘要分析预防接种安全性现状以及影响因素，探讨加强预防接种安全的措施。

简介：摘要目的对无细胞百白破疫苗接种者所出现的不良反应的发生进行观察，并分析原因。方法对1000名3个月以上的健康儿童进行预防接种无细胞百白破疫苗的临床治疗进行分析并对接种过无细胞百白破疫苗的幼儿进行后续观察。结果1000名预防接种无细胞百白破疫苗的幼儿中，55名幼儿出现不良反应，不良反应发生率5.5%，主要以发热，情绪烦躁，红肿为主，未见潜在生命威胁和较为严重的不良反应。结论无细胞百白破疫苗不良反应率低，安全可靠可投入使用。