简介：应用ICPA—9000型电感偶合等离子体发射光谱仪测定了吉林省抚松人参、集安人参(边条)、人参(根)皂甙、人参果皂甙、和人参皂甙单体RgI,RbI、以及抚松人参经提取皂甙后的参渣中19种微量元素,结果表明,绝大部分微量元素随人参皂甙的提取物而有浓缩现象。分布频谱经微机分析,以人参果、根皂甙分布均衡,人参皂甙单体则有不对称分布现象。这些可做为人参药理效应的一个参考,也给制备工艺与保存微量元素提供依据。

简介：通过分析对比6批细辛全草、根与根茎、茎和叶的挥发油含量,探讨其地上部分的利用价值.其茎叶中的挥发油成分是不应废弃的资源,有综合开发利用的必要.

简介：应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法和日立８３５－５０型氨基酸自动分析仪分别测定了，中药苣荬菜茎叶的无机元素和氨基酸的含量，为进一步开发利用这一资源，提供了参考依据。

简介：采用比色法分析检测西洋参叶袋泡茶中的总皂苷含量,结果其总皂苷含量为8.21%.高于西洋参根(6.89%),表明西洋参叶袋泡茶是富含西洋参活性成分的新型保健茶.

简介：目的建立高效液相色谱法同时测定复方制剂中六种乌头碱含量的方法。方法色谱柱为AgilentTc-c18（250㎜×4.6㎜,5um）,流动相A：乙腈-四氢呋喃（25：15）;流动相B：0.1mol/L乙酸铵溶液（每1000ml加0.7ml冰醋酸）,梯度洗脱,柱温25℃,流速0.8ml/min,检测波长235nm。结果6种乌头类生物碱：苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱分离度良好,各成份分别在进样量0.066~0.827ug、0.065~0.815ug、0.053~0.662ug、0.068~0.847ug、0.066~0.827ug、0.065~0.810ug范围内线性关系良好,r分别为0.9998、0.9998、0.9999、0.9999、0.9999、0.9998,在36h内稳定性良好。结论本实验所确立的高效液相色谱法科学准确,简单快速,可用于构建复方制剂的多指标评价模式。

简介：应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法和日立８３５－５０型氨基酸自动分析仪分别测定了中药酸浆果实的无机元素和氨基酸的含量，为进一步开发利用这一资源提供了参考依据。

简介：本文报道利用薄层色谱法和比色法对促脑活素口服液中人参皂甙成分进行了定性及定量分析。其含人参皂甙的主要成分有人参皂甙Rb1、Rc、Rd、Re、Rg1、Rg2等。总皂甙的含量为每100毫升含46mg。

简介：目的研究紫锥菊不同药用部位中主要有效成分菊苣酸的含量情况,为紫锥菊药材的入药部位提供参考。方法：采用高效液相色谱法,流动相为乙腈-0.1%磷酸水（21：79）,流速为1mL/min;检测波长：330nm。结果该法的平均回收率为103.26%,RSD为0.09%（n=9）。结论：菊苣酸在紫锥菊药材各个用药部位中均有分布,8~10月份采摘的全草含量最高。

简介：用分光光度法测定参茸王浆中人参总皂甙的含量,方法简单,平均回收率为98.33％,RSD为1.56％,可做为参茸王浆质量控制的测定方法。

简介：目的:测定王浆花粉产品中化学成分的含量;方法:采用三氯化铝-醋酸钠比色法,以芦丁作为对照品,测定总黄酮的含量,用药典方法测定水分含量、醚提物含量、醇提物含量;结果:王浆花粉产品中总黄酮的含量为0.2393%(脱色前)或0.2447%(脱色后),水分含量24.48%,醚提物含量10.80%,醇提物含量41.77%;结论:用三氯化铝-醋酸钠比色法测定工浆花粉产品中总黄酮含量简便、准确.

简介：目的研究通过醋制洋铁酸模药材,对其中的大黄素和大黄酚含量是否具有影响。方法对米醋炮制前后的洋铁酸模药材进行含量测定研究,采用HPLC法,测定主要成分为大黄素、大黄酚。结果含量测定结果表明,各不同地区洋铁酸模原药材中大黄素和大黄酚的平均含量分别为0.1958%和0.1483%,而经过醋制后洋铁酸模药材中大黄素的平均含量为0.3908%,大黄酚的平均含量为0.3158%。结论经过米醋炮制处理后,洋铁酸模药材中发挥抗菌活性的两个主要药效成分大黄素和大黄酚的含量明显高于未经炮制的原药材,说明洋铁酸模药材经过醋制以后,有利于药材发挥其抗菌活性。

简介：五龙参是原产北美洲的西洋参,于1983年在我国最北的高寒高纬度地区引种驯化成功,在此基础上,将它纳入在国家“七、五”重点科技攻关项目依兰次生林立体开发试验示范课题。经过广大科技工作者10多年的研究,在次生林地不施肥、不施用有残留量的农药一系列栽培技术措施等方面获得了可喜的成果。经有关专家、教授科技人员对五龙参化验分析其结果如下;

简介：建立同时测定西洋参中7种人参皂苷含量的快速检测方法.方法：采用超高效液相色谱法,ACQUITYUPLCBEHC18色谱柱（2.1×50mm,1.7μm）,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速：0.5ml/min,柱温35℃,进样体积2μL,检测波长203nm.结果：人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd存在良好线性关系,线性范围分别为0.0067～0.334mg/ml,0.0151～0.756mg/ml,0.0130～0.649mg/ml,0.0043～0.217mg/ml,0.0044～0.221mg/ml,0.0085～0.424mg/ml,0.0086～0.43mg/ml.结论：该方法准确、重现性好,可用于西洋参中人参皂苷含量测定.

简介：目的考察不同提取方法对西洋参皂苷含量的影响。方法分别选择甲醇、乙醇、水三种不同试剂结合浸泡提取法、回流提取法、超声提取法三种方法提取皂苷，采用高效液相色谱法测定上述不同提取液中Rgl、Re、Rb。的含量。结果人参皂苷Rgl、Re、Rb。在测定范围内具有良好的线性关系。该实验方法可以在相关工作生产中实际应用。不同提取方法中人参皂苷Rbl含量略有影响。结论乙醚脱脂50％乙醇超声提取法中的人参皂苷Rgl和Re含量高于其他提取方法．乙醚脱脂甲醇回流提取法中人参皂苷Rb，含量高于其他提取方法。

简介：采用薄层扫描法测定人参皂苷Re含量,测定波长λs=530nm,参比波长λR=650nm.展开剂为（正丁醇∶乙酸乙酯∶水=4∶1∶5）放置后的下层液,显色剂为10％的硫酸乙醇溶液,参考了有关文献[1,2].经测量,人参经过薏苡仁为辅料的加工炮制后的人参皂苷Re含量为0.76mg/g.

简介：采用日立８３５－５０型氨基酸自动分析仪，测定了人参果提甙母液粗多糖中氨基酸的含量，表明含有１６种氨基酸，总含量为７１．５５ｇ·Ｋｇ＾－１，其中人体必需氨基酸有７种，占氨基酸总量的２４．２８％。药效氨基酸以谷氨酸（３４．３４％），天冬氨酸（１１．４５％）及甘氨酸（８．０４）为主，占氨基酸总量的７０．３８％。

简介：目的测定不同采收期辽东丁香枝中黄酮及多糖的含量．对辽东丁香枝的质量进行综合评价。方法采用比色法测定黄酮及多糖含量。以芦丁和葡萄糖为对照品，在500nm波长下测定吸光度，测定黄酮的含量，在620rim波长下测定总多糖吸光度，分别测定可溶性多糖和粗多糖的含量。结果在0．15mg-1．5mg范围内，芦丁质量与吸光度A值线性关系良好，R2=0．9999；在0．04mg,．-0．20rag范围内，葡萄糖质量与吸光度A值线性关系良好R2=0．9974。黄酮在3月25日含量最高为8．52％，总多糖在9月4日含量最高为12．67％。结论通过T-TEXT比较不同采收期辽东丁香枝中的总黄酮和多糖含量，差异显著，黄酮随着多糖的增加呈上升的趋势。本方法简便、快速、可靠、适合辽东丁香黄酮及多糖的含量测定。

简介：长白山区猕猴桃系落叶木质藤本植物猕猴桃科、猕猴桃属,全球共有57种,其中中国产55种.它是具有重要经济和药用价值的特产,堪称我国绿色宝库中之“国宝”。猕猴桃用作中医药已有千年历史,据记载其根味苦涩寒,能清热解毒,活血散结,祛风利

简介：本文采用双波长薄层扫描法,以精制西洋参总皂甙,人参单体皂甙—Rb1—Rb2—Rb3—Rd—Re—Rg1及假人参皂甙—F11为标准品,测定舒心素注射液中西洋参茎叶总皂甙及单体皂甙的含量,此法简便准确.

简介：目的：测定降糖宁胶囊中黄芪甲苷的含量；方法：采用高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流速为1．0ml／min；蒸发光散射（ELSD800）参数：漂移管温度450C，载气压力3．00bar。以乙腈-水（30：70）为流动相，以黄芪甲苷作为对照品，对降糖宁胶囊中黄芪甲苷进行含量测定，并进行了方法学考察，确定了降糖宁胶囊中黄芪甲苷的含量限度。