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  • 简介:室内空气污染不仅破坏人们的工作和生活环境,而且直接威胁着人们的身体健康。主要是因为:①人们每天在室内度过的时间大约在80%以上,所呼吸的空气主要来自于室内;②目前室内空气污染物的来源和种类日趋增多,造成室内空气污染程度加重。

  • 标签: 室内空气 人体健康 空气污染 甲醛
  • 简介:室内环境污染的危害源自20世纪70年代。目前,国际上一些专家研究认为人类在经历了“煤烟污染”和“光化学烟雾污染”对人体健康的危害之后,正在经历着以“室内空气污染”为主要内容的第三次污染时期。随着我国人民生活水平的不断提高,居住条件的不断改善,对室内环境污染问题应引起高度重视。

  • 标签: 环境污染 室内 危害 预防
  • 简介:摘 要:本文主要探讨了药品微生物限度检查中的污染问题及其对策,同时也介绍了药品微生物限度检查中的追溯方法。在分析药品微生物限度检查中污染的原因时,我们发现人为因素、环境因素、材料因素和检测方法因素都会对检测结果产生影响。为了解决这些问题,我们提出了人员管理、环境控制、材料管理、检测方法优化和仪器设备管理等对策。特别地,在本文中,我们重点讨论了仪器设备管理对药品微生物限度检查的重要性。此外,我们还介绍了药品微生物限度检查中的追溯方法,包括样品来源的追溯、检测方法的追溯和检测结果的追溯。这些追溯方法可以帮助我们确定检测结果的真实性和准确性。本文旨在为药品微生物限度检查提供一些有效的方法和措施,以确保药品的质量和安全性。

  • 标签: 药品微生物限度检查 污染 追溯 质量控制
  • 简介:摘要:本文探讨了微生物污染控制在制药过程中的重要性,指出了传统防控手段的局限性、监测手段的不足以及人为因素的影响,并提出了新型防控技术的应用、智能化监测与预测模型、人因工程与培训等优化对策。这些对策旨在提高微生物污染控制的效率和效果,确保药品的质量和安全性。

  • 标签: 微生物污染控制 制药过程 新型防控技术 智能化监测
  • 简介:GMP管理是一项科学、合理、规范化的系统工程,也是《中华人民共和国药品管理法》强制性要求药品生产企业在规定时限内必须达到的最基本标准,旨在把事后把关的质量管理方式转变为严格控制生产过程的每一个环节,将人为的差错缩减到最低限度,尽可能防止药品的污染、交叉污染及质量变化,建立能够最大限度地保证药品质量的工作程序和质量保证体系,现将多年工作总结的一点经验与诸位药届同仁一同探讨。

  • 标签: 差错 预防 《中华人民共和国药品管理法》 性要求 药品质量 GMP管理
  • 简介:消毒剂使用范围广而且用量大,除对食品餐饮环境消毒外,在医院临床治疗中更是不可缺少的,而且直接关系到医院感染率的高低,目前使用的消毒剂一部分是由厂家供给,大部分是由医院制剂室配制,而我国现行的药品微生物限度标准规定暂不检验.为此我们对医院配制的消毒剂进行了抽验,为我国制定消毒剂微生物限度标准提供科学依据.

  • 标签: 调查 消毒剂 微生物限度标准
  • 简介:摘要:随着我国科技水平的提升,药品微生物污染伴有种类多样,污染环节不确定,生物负载数量级差异以及污染不均匀性等诸多特点,受污染产品的分析不能仅仅停留在微生物限度检查结果上,确定污染菌种属,结合工艺过程,查找并排除污染源,才能从根本上杜绝污染的再次发生,为产品质量保驾护航。生产企业在药品微生物污染的过程控制中负有主体责任,微生物实验室的检验能力与生产管理水平起到至关重要的作用,对检出的污染微生物进行菌种鉴定与溯源分析是核心技术,为偏差调查提供方向,为污染源的清除做好生物学准备。

  • 标签: 药品 微生物污染 检测 防控策略
  • 简介:药品中微生物的的检测方法随着科学技术的进步在不断的提高,2005年修订的《中国药典》提出了对药品中微生物污染检测方法的内容完善了微生物污染检测方法和有关标准。本文通过对微生物污染,主要是浮游菌、沉降菌和尘埃粒子的分析,结合《中国药典》中的检测方法对药品中微生物污染检测方法进行研究并对其必要性进行验证。

  • 标签: 药品,微生物污染,检测方法
  • 简介:摘要:药品生产过程中的污染控制一直是制药行业的关键问题。由于药品生产的特殊性,污染的风险始终存在,这不仅影响了药品的质量,也威胁了患者的生命安全。因此,理解污染进入药品生产过程的原因,并采取有效的对策,对制药行业和广大患者都具有重要意义。

  • 标签: 药品生产 污染 原因分析 对策
  • 简介:Q:我的男同事平时很爱喝可乐,最近突然戒了。他说,喝可乐对男性的精子有坏的影响,会降低精子的数量和质量。这个说法科学吗?

  • 标签: 不良生活习惯 可乐 环境污染 杀精 精子
  • 简介:摘要:随着经济的快速发展,工业化和城市化的发展加剧,能源消耗迅速增加,大气污染日益严重,呼吸系统患病率显著提高。本文就主要常见大气污染物对呼吸系统的危害及防护进行综述。

  • 标签:
  • 简介:[摘要]  目的:建立以电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定艾叶中铅、砷、汞、镉、铜5种重金属及有害元素的含量测定方法以分析其重金属污染风险。方法:艾叶样品经微波消解后,以Ge、In、Bi为内标,以绿茶成分分析标准物质为质控,采用ICP-MS法进行测定。结果:5种待测元素的线性关系良好(r2≥0.995),回收率在97.47%~104.24%( RSD≤2.13%),方法检测限在0.014~9.807g·L-1。受试样品中不同程度的检出了铅、砷、汞、镉、铜。结论:该方法准确,灵敏度高,适用于艾叶中重金属及有害元素的测定。

  • 标签: []  艾叶 重金属 有害元素 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)
  • 简介:[摘要]  目的:建立以电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定艾叶中铅、砷、汞、镉、铜5种重金属及有害元素的含量测定方法以分析其重金属污染风险。方法:艾叶样品经微波消解后,以Ge、In、Bi为内标,以绿茶成分分析标准物质为质控,采用ICP-MS法进行测定。结果:5种待测元素的线性关系良好(r2≥0.995),回收率在97.47%~104.24%( RSD≤2.13%),方法检测限在0.014~9.807g·L-1。受试样品中不同程度的检出了铅、砷、汞、镉、铜。结论:该方法准确,灵敏度高,适用于艾叶中重金属及有害元素的测定。

  • 标签: []  艾叶 重金属 有害元素 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)
  • 简介:摘要:随着现代医药技术的不断进步,越来越多的无菌药品被研发和生产出来,这些药品要求生产过程必须在无菌条件下进行,以避免微生物污染对产品质量和安全性的影响。然而,由于生产环节中人、机、料、法、环等各种因素的复杂性,无菌药品生产企业核心区仍面临着微生物污染的风险。本文将围绕无菌药品生产企业核心区微生物污染展开调查和分析。

  • 标签: 无菌 药品生产 企业 核心区 调查分析
  • 简介:近年来,随着我国社会主义建设事业的迅猛发展,以及人民生活水平的迅速提高,百姓购房、居室装饰、装修已成为消费热点。在人们享受优美居室环境的同时,由于使用劣质装饰装修材料而造成的环境污染,严重影响了人民群众的身心健康和正常生活,为此防治建筑工程室内环境污染迫在眉睫。

  • 标签: 民用建筑工程 室内 环境污染 危害 防治 污染源
  • 简介:摘要:在口服固体制剂产品生产过程中,造成交叉污染是影响药品质量的关键,在本次研究中,本文详细分析了造成药剂生产中发生交叉污染的原因,包括物料污染、人员污染等。之后围绕口服固体制剂产品生产过程,对于如何预防交叉污染提出应对措施,包括强化细节管理、做好厂房与设备保障等手段。

  • 标签: 口服固体制剂产品 生产过程 交叉污染