简介：【摘 要】目的：讨论康柏西普和雷珠单抗治疗新生血管性青光眼。方法：选择新生血管性青光眼的患者80例，分为两组，实验组使用康柏西普和雷珠单抗治疗，对照组使用雷珠单抗治疗。结果：两组的治疗效果，虹膜与前房角新生血管消退时间，并发症发生率相比（P0.05）。结论：在新生血管性青光眼患者中使用康柏西普和雷珠单抗治疗，缩短前房角新生血管消退时间，提高治疗效果，降低并发症发生率，具有重要的临床价值。

简介：【摘要】目的：分析急诊普外科手术中采取腹腔镜微创技术治疗的效果。方法：选取2020年7月至2021年6月急诊普外科收治的患者102例，随机分为观察组和对照组各51例，对照组采取传统手术，观察组给予腹腔镜微创技术，对比手术指标、并发症以及术后疼痛情况。结果：观察组手术时间、并发症发生率、住院时间、重度疼痛发生率、术中出血量以及排气时间均低于对照组(P

简介：【摘要】目的：对患有心梗后左心衰的患者使用多巴胺联合硝普钠进行治疗后的临床效果进行分析和研究。方法：对我院于2020年12月至2021年12月收治的心梗后左心衰患者进行筛选，从中挑出50例患者作为本次研究的主要研究对象。通过应用随机数字表法对其进行分组，分为对照组（25例，常规治疗）以及实验组（25例，多巴胺联合硝普钠治疗），对比两组患者治疗前后的心功能指标以及治疗满意度。结果：经过治疗后发现，实验组患者临床治疗效果总有效率高于对照组，实验组患者治疗满意度也由于对照组，实验组患者心功能指标治疗后优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：相较于传统的治疗方法，使用多巴胺和硝普钠治疗心梗后左心衰的临床效果更好，值得推广应用。

简介：摘要：目的：此次课题主要分析了普放检查应用于肺结核患者诊断中的临床效果。方法：本课题研究主要的研究样本是选择来我院采取治疗的肺结核患者，样本量抽取50例，通过对所有患者进行普外检查，并在同期选取为50例经病理确诊为肺结核的患者进行对比，并分析通过普放检查患者的诊断结果及诊断的准确率。结果：针对实验研究期间所得数据进行评比，可以掌握到通过调查患者经过普放检查结果可知，肺炎患者1人，肺癌患者1人，误诊率为4.00%；通过普方检查和病理学诊断的准确率对比，两者无明显差异，无统计学意义（P＞0.05）。结论：本次研究通过对肺结核患者采取普放检查方式之后，可以在检查结果中显示准确的检查结果，误诊率较低，有助于肺结核患者的早期诊断，并且操作比较简单，费用较低，具有临床应用价值，同时对于后续研究也具有一定的指导作用。

简介：摘要：目的：此次课题主要分析了普放检查应用于肺结核患者诊断中的临床效果。方法：本课题研究主要的研究样本是选择来我院采取治疗的肺结核患者，样本量抽取50例，通过对所有患者进行普外检查，并在同期选取为50例经病理确诊为肺结核的患者进行对比，并分析通过普放检查患者的诊断结果及诊断的准确率。结果：针对实验研究期间所得数据进行评比，可以掌握到通过调查患者经过普放检查结果可知，肺炎患者1人，肺癌患者1人，误诊率为4.00%；通过普方检查和病理学诊断的准确率对比，两者无明显差异，无统计学意义（P＞0.05）。结论：本次研究通过对肺结核患者采取普放检查方式之后，可以在检查结果中显示准确的检查结果，误诊率较低，有助于肺结核患者的早期诊断，并且操作比较简单，费用较低，具有临床应用价值，同时对于后续研究也具有一定的指导作用。

简介：摘要：目的 研究当归四逆汤联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床效果。方法 将100例患者随机分为对照组和实验组，对照组50例口服咪唑斯汀片，10mg/次，1次/天，四周一疗程。治疗组在对照组基础上给予口服当归四逆汤口服，2次/天，四周一疗程。治疗一疗程后观察两组疗效、治疗后趋化因子水平、炎性因子水平和不良反应发生情况进行对比分析，得出相应的研究结果。结果：实验组总有效率为50（100.00%），不良反应发生率为1（2.00%），治疗前趋化因子水平为551.54±103.43，治疗后趋化因子水平为197.42±48.82，治疗前炎性因子水平为54421±5314，治疗后炎性因子水平为26543±3443。实验组患者治疗显效和治疗总有效率明显优于对照组，实验组患者不良反应发生率明显低于对照组，实验组患者治疗后趋化因子水平、炎性因子水平明显优于对照组。结论：当归四逆汤联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹具有较为良好的应用效果，可以在临床上推广和应用。

简介：摘 要：目的 为了能快速测定人血浆中利奈唑胺的血药浓度，为调整给药剂量与方案提供依据，建立一种快速的HPLC利奈唑胺血药浓度检测方法。方法：以氯霉素为内标，采用甲醇沉淀血浆蛋白，上清液进样。色谱柱为：Hypersil C18柱 流动相为：乙腈：磷酸缓冲液（27.5:72.5，v:v） 流速：1.0 mL·min-1，柱温： 40 ℃， 检测波长：254nm，进样量：100μL。结果：利奈唑胺在浓度范围1.25～40mg·L-1内线性良好（r=0.9998，n=6）。低、中、高三种浓度的平均相对回收率和平均绝对回收率分别为分别为104.9%和103.6%。日内、日间精密度RSD分别小于5.64%与5.62%。高效液相色谱法是一种快速、简便、灵敏、准确的方法，可用于临床监测利奈唑胺血药浓度。

简介：【摘要】目的：观察替普瑞酮治疗老年慢性浅表性胃炎的效果。方法：选取 2016年 9月至 2017年 10月老年浅表性胃炎者 78例，数字随机法分为观察组 (替普瑞酮 )和对照组 (雷尼替丁 )各 39例，对比治疗效果。结果：观察组治疗总有效率 94.87%、不良反应发生率 7.69%均优于对照组 79.49%、 17.95%，对比有统计学意义 (P<0.05)。结论：替普瑞酮治疗老年慢性浅表性胃炎效果显著，并发症较少，值得应用。

简介：【摘要】目的：评估湿性年龄相关性黄斑变性患者实施康柏西普治疗的临床疗效。方法：对68例本医院实施治疗的湿性年龄相关性黄斑变性予以项目研究，选于2019年12月至2020年12月，分组方法是奇偶法，对患者分成实验组与参照组，一组归入34例。参照组应用雷珠单抗治疗、实验组应用康柏西普治疗，分析两组方案的治疗前后临床指标。结果：湿性年龄相关性黄斑变性患者治疗前临床指标具有一致性、湿性年龄相关性黄斑变性患者治疗1周、1月后眼压、黄斑中心区厚度具有一致性，P>0.05说明其差异相对较低。实验组的湿性年龄相关性黄斑变性患者经由治疗后，与参照组的患者治疗后进行对比，其视力较低，P

简介：摘要 目的 讨论阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的疗效研究。方法 选取了 2017年 6月～ 2018年 6月在我院接受治疗的脑中卒患者 150例，其中 75例进行常规治疗患者作为对照组，另外 75例采用阿替普酶静脉溶栓治疗患者作为实验组，观察治疗后神经功能缺损程度评分状况以及 NIHSS 评分比较以及治疗有效率。结果 神经功能缺损程度评分实验组比对照组要低，有统计学意义（ P＜ 0.05）， NIHSS 评分实验组优于对照组，差异显著（ P＜ 0.05）治疗有效率实验组比对照组要高（ P＜ 0.05）。结论 阿替普酶静脉溶栓治疗能够有效的缓解急性缺血性脑卒中，提高治疗效率，能够更好的恢复运动，减少对神经功能的缺损，患者满意度更高，医患关系和谐，具有推广价值。

简介：摘 要：目的：观察阿柏西普注射液治疗老年性渗出性黄斑变性临床效果。方法：选择2021年本院收治的老年性渗出性黄斑变性患者共100例作为观察对象，依照治疗方式的不同，分成对照组和实验组，分析两组接受治疗后一个月、两个月以及四个月的效果。结果：实验组一个月治疗有效率46（92.00%）、两个月治疗有效率47（94.00%）、四个月治疗有效率46（92.00%）均高于对照组（P

简介：

简介：摘要：目的：针对新活素与硝普钠治疗治疗难治性心力衰竭的相关文献进行 Meta分析，对其疗效进行评价。方法：检索 Pubmed、 Embase、 Cochrane、万方、 CNKI、中国生物医学文献服务系统，筛选后进行 meta分析。结果：最终共纳入 10篇文献，研究对象为 778位患者，合并分析后：新活素治疗难治性心力衰竭效果优于硝普钠 [OR=6.02,95%CI(3.57,10.16),P<0.05]；两组治疗前 LVEF、 SV、 CO、 CI无差异，治疗后均有差异 [WMD治疗后 LVEF=6.15,95%CI（ 2.85， 9.45）， WMD治疗后 sv=16.5,95%CI（ 13.39， 19.61）， WMD治疗后 co=0.57,95%CI（ 0.21， 0.93）， WMD治疗后 CI=1.88,95%CI（ 1.45， 2.31）， P<0.05]；而两组治疗前后 LVEDD均无差异。结论：新活素治疗难治性心力衰竭疗效优于硝普钠，可作为临床药物选择。

简介：[摘要]目的：分析经颅多普勒辅助阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的效果。方法：择取2017年9月15日至2020年9月15日我院所收治的106例急性脑梗死患者为研究对象。按照患者治疗方式的差异性，将其分为对照组53例和观察组53例。对照组患者单纯接受阿替普酶静脉溶栓治疗，观察组患者实施TCD持续监测下阿替普酶静脉溶栓治疗，分析结果。结果：对照组患者再通率为75.47 %；观察组再通率为 98.11%。观察组患者再通率比对照组高，P〈0.05.结论：对于脑梗死患者实施经颅多普勒辅助阿替普酶静脉溶栓治疗安全性强，能提高患者的血管再通率，该法值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨对甲亢患者采用小剂量甲巯咪唑+普萘洛尔药物进行治疗后获得临床效果。方法：选取2018年1月1日～2020年12月31日收治的84例甲亢患者进行治疗研究；随机分为单一用药组（小剂量甲巯咪唑）和联合用药组（小剂量甲巯咪唑+普萘洛尔），各42例；比较两组患者不良反应（永久性甲状腺功能减退、放射性甲状腺炎、突眼、喉返神经损伤）总发生率以及甲状腺激素水平[FT3（游离三碘甲腺原氨酸）、TSH（促甲状腺激素）、FT4（游离甲状腺）]。结果：对比两组不良反应（永久性甲状腺功能减退、放射性甲状腺炎、突眼、喉返神经损伤）总发生率（4.76%/30.95%），差异明显（P

简介：【摘要】目的 分析研究甲亢患者临床治疗中应用普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗的效果。方法 选取本院 2018年 01月 -2019年 02月期间收治的 108例甲亢患者进行此次研究，按照数字表法将所有患者均分为参照组和研究组两组，各 54例。其中给予甲巯咪唑治疗的为参照组，给予普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗的为研究组，比较两组的治疗效果、不良反应发生情况和甲状腺激素水平。结果 治疗后，参照组与研究组的治疗总有效率分别为 79.63%、 92.59%，参照组显著低于研究组，有统计学意义（ P＜ 0.05）；治疗后，参照组与研究组的不良反应发生率分别为 22.22%、 5.56%，参照组显著高于研究组，有统计学意义（ P＜ 0.05）；参照组患者的血清 FT3水平和血清 FT4水平显著高于研究组，有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 应用普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢患者，能够显著的提高治疗的效果，减少患者不良反应的发生率，具有推广价值。

简介：【摘 要】目的：分析曲普瑞林治疗小儿性早熟的临床效果。方法：本次实验的对象是2019年7月-2021年3月因小儿性早熟来我院进行治疗的80例患儿，依照单双数法将其分为观察组与对照组，每组患儿40例。对照组患儿给予亮丙瑞林进行治疗，观察组患儿给予曲普瑞林进行治疗，对比两组患儿的不良反应情况以及各相关指标，分析曲普瑞林治疗小儿性早熟的临床效果。结果：对比发现，观察组患儿的不良反应率低于对照组患儿，且各相关指标优于对照组患儿，组间差异具有显著性（P

简介：摘要：目的：研究了立普妥 +步长脑心通对于冠心病合并高血脂患者的临床实践效果。方法：选取本健康管理中心 2018年 6月 ~2018年 12月所收治的冠心病合并高血脂患者共计 120例，通过随机数字表法将所有患者划分到研究组和对照组，各组患者均为 60例，其中，对照组患者主要通过立普妥进行治疗，研究组患者采取立普妥 +步长脑心通的治疗方案，之后对两组患者治疗前、后心绞痛发生次数以及治疗总有效率进行对比。结果：研究组患者在经过立普妥联合步长脑心通治疗后，其发生心绞痛的次数显著少于对照组，且治疗总有效率也远远高于对照组，差异具备统计学意义（ P<0.05）。结论：通过立普妥联合步长脑心通对冠心病合并高血脂患者进行治疗，更加有助于提升患者的治疗效果，减少各种不良反应，具有较高的临床推广价值。

简介：摘要：目的：探究将阿替普酶溶栓治疗方案应用于急性缺血性脑卒中患者治疗中的效果，评价其临床应用意义。 方法：对本院接治的 急性缺血性脑卒中 患者的临床资料进行回顾分析，并抽取 2018 年 6 月至 2019 年 6 月 间 接受治疗的 34 例患者作为实验对象，随机将其分为对照组和实验组，每组中分别录入 17 例患者 。对照组患者采用常规治疗方案。实验组患者则在常规治疗的基础上，加用阿替普酶静脉溶栓治疗方案，对患者病程进行控制，评价两种治疗方案的应用效果。 结果： 本次研究成果显示，实验组患者治疗总有效率数据较对照组来说明显更高，即实验组患者治疗效果优于对照组，数据，对比差异显著（ P ＜ 0.05 ）。 结论：在对急性缺血性脑卒中患者进行治疗时，应用阿替普酶溶栓治疗方案能够有效促进治疗效果的提高，同时这种治疗方案不会对患者造成额外的用药并发症，具有较高的应用价值和用药安全性，值得推广使用。

简介：摘要：目的：探究将阿替普酶溶栓治疗方案应用于急性缺血性脑卒中患者治疗中的效果，评价其临床应用意义。 方法：对本院接治的 急性缺血性脑卒中 患者的临床资料进行回顾分析，并抽取 2018 年 6 月至 2019 年 6 月 间 接受治疗的 34 例患者作为实验对象，随机将其分为对照组和实验组，每组中分别录入 17 例患者 。对照组患者采用常规治疗方案。实验组患者则在常规治疗的基础上，加用阿替普酶静脉溶栓治疗方案，对患者病程进行控制，评价两种治疗方案的应用效果。 结果： 本次研究成果显示，实验组患者治疗总有效率数据较对照组来说明显更高，即实验组患者治疗效果优于对照组，数据，对比差异显著（ P ＜ 0.05 ）。 结论：在对急性缺血性脑卒中患者进行治疗时，应用阿替普酶溶栓治疗方案能够有效促进治疗效果的提高，同时这种治疗方案不会对患者造成额外的用药并发症，具有较高的应用价值和用药安全性，值得推广使用。