简介：摘要目的探讨小儿维生素D缺乏性佝偻病的护理方法，提高治疗效果减少后遗症。方法选取2014年10月—2016年6月收治的60例维生素D缺乏性佝偻病患儿临床对症护理措施进行分析。结果所有患儿经临床治疗及精神护理所有患儿均痊愈出院。结论对维生素D缺乏性佝偻病小儿进行综合有效的护理，指导患儿家长缺乏佝偻病的预防及护理知识，改善患儿症状减少后遗症的发生。

简介：摘要目的分析某小学生流感暴发疫情的原因、特点，为今后学校流感防控提供参考和依据。方法采用现场流行病学个案调查和实验室检测相结合的方法开展调查。结果整个疫情持续16d，疫情波及4个班级，共发病20例，罹患率2.18%，实验室检测为H1NI流感病毒。结论本起疫情是H1N1流感病毒引起的暴发疫情，首例病例发病后未及时隔离和治疗，学生之间直接接触频繁，流感疫苗接种史无该起疫情暴发的主要原因。

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简介：摘要本文对1例鼻石患者临床表现、治疗和护理方法进行总结，为临床该病的治疗与护理提供参考。

简介：摘要腹茧症又称慢性纤维包裹性腹膜炎、小肠禁锢症、包裹肠、小肠茧状包裹症等，是一种临床较为少见、术前诊断相对困难的腹部疾病1,其特点是全部或部分小肠被一层灰白色、致密、质韧、硬厚的蚕茧样纤维膜所包裹。其临床表现多为肠梗阻的症状，缺乏特异性，术前诊断困难，患者多于剖腹探查后才得以明确诊断，临床误诊率较高2。本文报告一例腹茧症患者的临床表现、辅助检查以及治疗过程，为腹茧症的临床诊断以及治疗提供临床资料。

简介：摘要目的用阅读疗法治疗疑病症。方法推荐阅读与其疑病相关文献，使其缓解内心痛苦；推荐阅读性病和艾滋病相关文献，排除其有这性病的可能；通过科学检测，消除其认为自己患性病和艾滋病的疑病观念；指导阅读《生命的重建》一书，帮助其克服自卑和自暴自弃的心理障碍。结果经过三个月的心理疏导和阅读治疗，患者疑病观念基本消除，精神状态良好，心理问题已经基本得到了解决。一年后跟踪回访，其精神面貌大幅度改观，人生状态非常积极。结论阅读疗法是辅助治疗疑病症的好方法。

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简介：摘要目的探讨磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流感临床效果。方法选择甲型H1N1流感住院治疗患者108例，随机将其分为两组，对照组患者给予复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊进行治疗，观察组患者给予磷酸奥司他韦进行治疗，对比两组治疗效果。结果入院第3d，两组患者的体温、白细胞水平均显著降低，咳嗽、咽痛、咳痰以及病毒阳性所占百分比也显著下降（P＜0.05）；出院时观察组和对照组与入院时相比各指标均显著改善（P＜0.05）；相较于对照组，观察组并发症发生率显著降低（P＜0.05）。结论磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流感效果显著，可缩短疗程，且并发症少。

简介：摘要总结1例广东省年龄最小（50天）甲型H1N1流感并发多脏器功能损害患儿的护理；根据患儿的年龄特点及护理难点，我们采取了冷水枕降温，血管保护等针对性护理措施，经过精心护理，患儿转危为安，康复出院。

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简介：摘要目的探讨生素D结合蛋白(vitaminDbindingprotein，DBP)和生素D受体(vitaminDreceptor,VDR)基因多态性与中国山东地区脑梗死病因亚型的相关性，并进一步探讨相关遗传因素与动脉粥样硬化颅内外选择性损害之间的关系。方法按照TOAST病因分型选取272例大动脉粥样硬化(Large-arteryatherosclerosis，LAA)型脑梗死患者（LAA组按照脑动脉狭窄部位分为颅内/颅外/颅内外三组）、87例小动脉闭塞性脑梗死(smalllacunar，SAO)患者及175例同期非脑梗死人群（对照组）。从VDR基因和DBP基因中分别选取2个代表性的单核酸多态性位点VDR基因SNPs，rs2228570、rs1544410和DBP基因SNPs，rs4588、rs7041，用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)进行检测。结果所检VDR基因的2个SNPs中，rs2228570的基因型频率在SAO组与对照组经logistic回归分析纠正混杂因素（吸烟、饮酒、糖尿病、高密度脂蛋白、hs-CRP、GLU、TC）后差异有显著性P=0.026，OR（95%CI）=2.48（1.117～5.508），进一步纠正高血压后，虽然差异性仍有统计学意义，但显著性较前减弱P=0.048,OR（95%CI）=2.309（1.006～5.299）；进一步统计发现，rs2228570在SAO组中ff基因型频率显著高于对照组（35.29％19.64％），差异有统计学意义（P=0.03）；所检DBP基因中的rs4588基因型频率，在LAA组与对照组纠正所有混杂因素后比较仍有统计学意义P=0.001，OR（95%CI）=2.852（1.562～5.207）。其它两个位点（rs1544410、rs7041）的基因型及等位基因频率分布在病例组（LAA组及SAO组）与对照组比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论（1）rs2228570基因多态性与SAO型卒中相关，机制可能与此多态性使人群对高血压易感有关。（2）rs4588等位基因A与LAA型脑梗死发病相关。

简介：摘要目的探讨术前检测D-二聚对无转移性大肠癌患者预后的判断价值。方法回顾性分析2009年1月～2009年12月在南通市肿瘤医院住院的60例行结直肠癌根治性手术的患者病例资料，分析术前D-二聚体水平与患者预后的关系。结果60例患者，中位随访时间52.5个月（5～78月）。D-二聚体升高组患者术后5年生存率明显低于正常D-二聚体组（P＜0.001）。单因素分析显示，年龄、D-二聚体水平、T分期及N分期、Dukes分期与患者预后相关，COX回归显示，年龄、D-二聚体水平是独立预后因素。结论术前D-二聚体升高提示非转移性大肠癌患者根治性切除术后生存时间较短，术前检测D-二聚体对患者术后生存预测有一定价值。

简介：摘要目的研究分析矮小症儿童GH（生长激素）激发试验及25-(OH)D25-羟维生素D水平。方法选择2015年1月—2016年10月本院接收的136例疑似矮小症患儿，采取电化学发光免疫法检测患儿血清GH和25-(OH)D水平。结果经检测，GH缺乏有85例，所占比重为62.5%，精氨酸激发峰值多于60min出现。25-(OH)D缺乏者有95例，所占比重为69.9%。GH缺乏患者中有75例25-(OH)D水平缺乏，平均值为16.23±2.13ng/ml。结论在矮小症儿童的临床中，尽早明确病因对疾病诊治有着重要作用。

简介：摘要目的观察D-二聚体联合FDP用于诊断弥散性血管内凝血(DIC)的价值。方法回顾性总结我院2016年11月—2017年11月收治的70例DIC患者（观察组）的临床资料，并选择同期70例健康体检者为对照组。利用免疫比浊法测定两组D-二聚体以及FDP水平。结果观察组D-二聚体以及FDP水平显著高于对照组(P＜0.05)。结论D-二聚体以及FDP可有效诊断DIC，提高了临床诊断准确率，避免了病情的延误，同时也缓和了医患关系，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨d-二聚体联合CRP在冠心病中的检测价值。方法将80例冠心病患者按照疾病类型、心功能以及冠脉病变的程度进行分组，分析各组间d-二聚体、CRP水平。结果AMI组的CRP、d-二聚体高于UAP组，UAP组的CRP、d-二聚体高于SAP组，心功能Ⅳ级组的CRP、d-二聚体高于Ⅲ级组，Ⅲ级组的CRP、d-二聚体高于Ⅱ级组，冠脉病变重度组的CRP、d-二聚体高于中度组，中度组的CRP、d-二聚体高于轻度组，两两之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论d-二聚体联合CRP能够在一定程度上反映冠心病的严重程度，可用于早期诊断和临床分型。