简介:【摘要】为明确250g/L苯醚甲环唑乳油(以下称商品名:势克)+2%春雷霉素水剂(以下称商品名:加收米)混配防治芒果幼果期炭疽病的田间药效及最佳使用剂量,采用喷雾法测定不同浓度势克加收米混配剂对芒果幼果炭疽病的田间防效,为两个产品混配推广应用提供科学依据。结果表明不同浓度势克加收米混配剂对芒果幼果炭疽病均具有较好的防治效果,第2次药后7d的防效达77.07%~86.24%;不同浓度间防效差异显著,高浓度的防效效果更好,明显优于对照药剂的防效。由此可见,在试验剂量范围内对作物安全,高、中低浓度处理基本能控制芒果幼果炭疽病的发生。在发病较重,发病快时可以使用高浓度处理以便达到更好的防效,试验药剂安全有效,可以在芒果上推广应用。
简介:摘要目的探讨糖化白蛋白和血脂水平在2-型糖尿病合并冠心病患者中的相关性。方法对2013-2014年我院收治的47例糖尿病合并冠心病患者(合并症组)、53例糖尿病患者(糖尿病组)和50例健康者(健康组)的临床资料进行分析,包括患者年龄、性别、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和糖化白蛋白(GA)水平进行分析。结果合并症组的GA、LDL-C、TC和TG水平均高于糖尿病组,并且GA、LDL-C和HDL-C水平均有显著差异(P<0.05)。合并症组的GA、HDL-C、LDL-C和TG水平与健康组具有显著差异(P<0.05),但是TC水平无显著差异(P=0.075,t=3.126)。结论糖尿病患者的GA、LDL-C和HDL-C水平与冠心病联系密切,糖尿病合并冠心病患者的GA、LDL-C和HDL-C水平明显高于糖尿病患者,因此GA、LDL-C和HDL-C可作为预测糖尿病合并冠心病的生物学指标,值得临床参考。
简介:摘要目的研究与非特指型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL-NOS)预后有关的相关因素。方法回顾性分析我院64例初诊的DLBCL-NOS病例,分析病人的AnnArbor分期和分组、国示预后指数(IPI)、β2-微球蛋白等因素与病人治疗后是否达到完全缓解(CR)与总体生存(OS)的关系。结果除了患者的年龄、IPI评分、AnnArbor分组地与患者的CR率之间有统计学差异(均P<0.05);患者年龄、IPI评分、骨髓侵犯,LDH和β2-微球蛋白水平、AnnArbor分期和分组、结外累及与病人的OS有关(均P<0.05)。结论除了IPI评分中的年龄、血LDH水平、结外病变、AnnArbor分期等参数外,AnnArbor分组和β2-微球蛋白也与DLBCL-NOS的预后有关。
简介:摘要慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重是慢阻肺疾病管理的重点之一。短效β2受体激动剂(short-acting β2 agonist,SABA)可迅速缓解患者气流受限,被国内外各指南或共识推荐为慢阻肺急性加重的首选治疗药物。本文基于2020年慢阻肺全球倡仪(GOLD2020)对SABA在慢阻肺急性加重患者的临床使用推荐,并结合相关循证证据针对临床关注的热点问题,如SABA的药物选择、使用剂量、递送方式及应用周期等进行综述,为SABA在慢阻肺急性加重的临床规范化应用提供参考。
简介:摘要目的观察研究血清乳酸脱氢酶与β2-微球蛋白检测对非霍奇金淋巴瘤患者诊断的意义。方法择取我院在近期内接诊的47例非霍奇金淋巴瘤患者组成疾病组,另择取我院在同期内行健康体检者48例组成健康组,分别对此两组行血清乳酸脱氢酶及β2-微球蛋白的检测,并就检测结果进行比对分析。结果疾病组患者的血清乳酸脱氢酶与β2-微球蛋白检测结果明显高于健康组人群(P<0.05)。此外,伴随着病理分型的加重以及临床分期的加重,患者的检测结果均出现了明显的上升(P<0.05)。结论血清乳酸脱氢酶与β2-微球蛋白检测可以作为非霍奇金淋巴瘤的诊断指标,且此两项数据的检测对于判断疾病的进展也具有重要的意义。
简介:摘要富亮氨酸ɑ-2糖蛋白-1(leucine-rich ɑ2-glycoprotein-1, LRG1)作为富含亮氨酸重复序列蛋白家族成员之一,通过转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)信号通路影响多种疾病,与脑缺血后的血管生成、内皮细胞凋亡和自噬、炎症反应以及血脑屏障破坏关系密切,有望成为缺血性卒中的新型标志物及治疗靶点。然而,目前探讨LRG1与缺血性卒中关系的研究较少,对于其分子机制认识尚不完善,致使对LRG1在缺血性卒中中的作用存在争议。因此,文章就LRG1-TGF-β信号通路与缺血性卒中的研究进展进行综述,期望为缺血性卒中的早期诊断和防治提供新思路。
简介:[[3-[N,N--二甲基氨基羰基]-2-吡啶基]磺酰胺基]-甲酸乙酯是合成玉米田除草剂烟密黄隆的重要中间体。本文通过对非光气法合成了目标化合物,并对实验参数进行了筛选和优化,实验收率可达86.0%。
简介: [摘要] 目的:探讨尿微量白蛋白与尿肌酐比值(ACR)联合β2微球蛋白(β2-MG)检测对糖尿病肾病(DN)的诊断价值。方法 选取2019年10月至2020年10月新钢中心医院收治的30例糖尿病但无肾病者为究研A组,30例糖尿病肾病者为研究B组,30例来本院体检结果正常的人员为健康对照组,检测三组受检者ACR、β2-MG水平,并分析ACR和β2-MG 与糖尿病肾病的关联性及2项联合检测对糖尿病肾病的诊断价值。结果 研究B组的ACR、β2-MG水平明显高于研究A组及健康对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05),ACR、β2-MG联合检测的灵敏度、特异性、准确性分别为90%,93.33%、91.67% ,高于单独检测,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论 ACR、β2-MG联合检测可提高糖尿病肾病早期诊断的准确率及灵敏度,有利于疾病的早发现、早治疗。
简介:摘要 目的:建立白及糖浆中1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯含量的测定方法。方法:采用HPLC法,以乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长223nm,柱温为30℃,对白及糖浆中1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯的含量进行测定。结果:1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯进样浓度的线性关系良好,回归方程为Y=15132471.8232X+7553.0798(n=6,r2=0.9998),平均回收率为98.71%,RSD为0.6%(n=6)。结论:HPLC能够快速、准确地测定白及糖浆中的1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯的含量,为其药效的检测与研究提供科学依据,HPLC方法简便、准确,可适用于白及糖浆的质量控制。
简介:摘要目的提高临床医生对先天性肾性尿崩症(congenital nephrogenital diabetes insipidus,CNDI)的认识以减少漏诊、误诊。方法结合文献回顾性分析河南科技大学第一附属医院内分泌代谢科2020年7月30日收治的2例同胞姐妹共患CNDI的临床资料及基因突变情况。结果(1)先证者,4岁,烦渴、多饮、多尿3年余;妹妹2.5岁,烦渴、多饮、多尿2年余。临床诊断为“CNDI”,给予氢氯噻嗪治疗后症状改善。(2)基因检测发现先证者及其妹妹水通道蛋白2(aquaporin-2,AQP2)基因存在c.170A>C(p.Q57P)和c.211G>A(p.Vl71M)的杂合突变,母亲携带AQP2基因的c.170A>C(p.Q57P)突变。结论CNDI为罕见病,早期诊断和治疗可最大程度改善患者预后,产前诊断可指导优生优育。
简介:应用Cerius^2软件中的主成分分析法(PCA)和Var.Jarvis-Patrick聚类方法对新型含噻唑和三唑环的亚胺类杂环化合物进行分类,再用遗传函数算法(GFA)和分子力场分析方法(MFA)分别进行了二维/三维定量构效关系研究(QSAR),所建模型都通过了显著性检验。CV-r^2均大于0.910,表明模型都具有良好的预测可靠性。计算研究表明:分子的热力学性质(各种原子类型AlogP描述符)、空间结构状态(Jurs参数和Shadow参数)和电拓扑状态指数(S—aaCH)是影响活性的主要二维因素。三维研究结果表明,分子的静电作用强弱对活性影响较大。最后根据药物分子设计理论设计了一系列亚胺类化合物,并用所建最优二维/三维QSAR模型进行活性预测与相互验证,筛选出活性可能较高的6个化合物。该研究可为高效亚胺类杀菌剂的研制提供理论指导。
简介:【摘要】 目的:对比在我院接受治疗的急性腹痛患者分别应用阿托品与间苯三酚物治疗的临床效果及副作用情况。方法:选取 2018年 3月 ~2019年 3月我院收治的 60例急性腹痛患者,以随机投掷硬币的方式将这 60例患者分为观察组( n=30例)和对照组( n=30例),观察组患者给予间苯三酚物治,对照组患者给予阿托品治疗,对比两组的治疗效果。结果:经过治疗后,观察组患者治疗十五分钟后、治疗半小时后以及治疗一小时的 VAS评分分别为( 4.43±1.05)分、( 2.30±0.70)分以及( 0.36±0.15)分显著低于对照组患者治疗十五分钟后、治疗半小时后以及治疗一小时的 VAS评分分别为( 5.88±1.19)分、( 3.90±0.77)分以及( 1.30±0.52)分,差异有统计学意义( P< 0.05);观察组的总体有效率( 96.67%)显著高于对照组的总体有效率( 66.67%),差异有统计学意义( P< 0.05);对照组总不良反应发生率( 46.67%)显著高于观察组总不良反应发生率( 10.00%),差异有统计学意义( P< 0.05);观察组患者的恶心呕吐缓解时间( 5.90±1.58) h、腹泻缓解时间( 7.70±1.66) h以及腹痛缓解时间( 0.35±0.05) h显著低于对照组患者的恶心呕吐缓解时间( 6.80±1.49) h、腹泻缓解时间( 8.50±1.70) h以及腹痛缓解时间( 1.02±0.22) h,差异有统计学意义( P< 0.05)。结论:给予急性腹痛患者行间苯三酚物治疗临床疗效更佳,且治疗安全性较高,值得广泛推广应用于临床。
简介:摘要目的对比在我院接受治疗的急性腹痛患者分别应用阿托品与间苯三酚物治疗的临床效果及副作用情况。方法选取2018年3月~2019年3月我院收治的60例急性腹痛患者,以随机投掷硬币的方式将这60例患者分为观察组(n=30例)和对照组(n=30例),观察组患者给予间苯三酚物治,对照组患者给予阿托品治疗,对比两组的治疗效果。结果经过治疗后,观察组患者治疗十五分钟后、治疗半小时后以及治疗一小时的VAS评分分别为(4.43±1.05)分、(2.30±0.70)分以及(0.36±0.15)分显著低于对照组患者治疗十五分钟后、治疗半小时后以及治疗一小时的VAS评分分别为(5.88±1.19)分、(3.90±0.77)分以及(1.30±0.52)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的总体有效率(96.67%)显著高于对照组的总体有效率(66.67%),差异有统计学意义(P<0.05);对照组总不良反应发生率(46.67%)显著高于观察组总不良反应发生率(10.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的恶心呕吐缓解时间(5.90±1.58)h、腹泻缓解时间(7.70±1.66)h以及腹痛缓解时间(0.35±0.05)h显著低于对照组患者的恶心呕吐缓解时间(6.80±1.49)h、腹泻缓解时间(8.50±1.70)h以及腹痛缓解时间(1.02±0.22)h,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予急性腹痛患者行间苯三酚物治疗临床疗效更佳,且治疗安全性较高,值得广泛推广应用于临床。