简介:摘要目的探讨稳心颗粒治疗冠心病并频发室早的疗效及安全性。方法40例冠心病并频发室早患者,随机分为两组,治疗组(稳心颗粒+冠心病药物治疗+β受体阻滞剂)和对照组(冠心病药物治疗+β受体阻滞剂),每组20例。于治疗前及治疗4周后查心电图、24h动态心电图及临床症状变化。结果治疗组治疗4周后室性早搏次数减少及症状缓解明显优于对照组,差异有统计学意义(P<005)。结论稳心颗粒能有效减少冠心病并频发室早次数及减轻临床症状。
简介:目的:制定小儿咳喘灵颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对金银花、苦杏仁、板蓝根、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量。色谱条件为:phenomenexC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(50:50),流速1.0mL·min^-1,检测波长254nm。结果:所采用的薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;盐酸麻黄碱在1.6μg-200μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.22%,RSD为2.90%。结论:所建立的方法简便、准确。专属性、重现性好。可作为该制荆的质量标准来全面控制、评价其内在质量。
简介:摘要:目的:用高效液相色谱法对阿莫西林颗粒剂中阿莫西林的含量进行测定。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以 0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用 2 mol/L的氢氧化钾调节 pH值至 5.0) -乙腈(体积比 97.5∶2. 5)为流动相,流速为 1.0 mL/min,检测波长为 220 nm,柱温 30 ℃,进样量 20 μL。结果:阿莫西林质量浓度在 0.1~ 1 mg/mL( r=0.999 9,n=7)范围内与峰面积线性关系良好;阿莫西林的平均含量为 103.9%, RSD为 0.6%( n=6),平均加样回收率为 99.93%, RSD=0.92%,检测限为 1 ng。结论:用高效液相色谱法对阿莫西林颗粒剂中阿莫西林的含量进行测定,精密度、重复性良好,结果准确可靠。
简介:目的建立复方茜草秦艽颗粒质量标准,使该药品质量可控。方法采用HPLC法对制剂中的茜草进行定性鉴别,色谱柱:Kromasil100-5C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(80∶20);检测波长:250nm;流速:1.0ml·min-1。用TLC法对制剂中的秦艽、甘草进行定性鉴别,HPLC法测定制剂中龙胆苦苷的含量。色谱柱:Kromasil100-5C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(20∶80);检测波长:273nm;流速:1.0ml·min-1。结果龙胆苦苷的加样回收率平均为99.30%,RSD为0.95%(n=6)。TLC、HPLC鉴别阴性无干扰。结论试验结果表明,该方法重复性良好,方便控制该制剂的质量。
简介:摘要目的通过资源利用率、损耗率、制备方法与性价比的对比,分析比较中药“煮散”与中药配方颗粒在临床应用方面的优缺点,为临床推广应用提供一定的指导意见。方法(1)查阅资料,了解相关有效药理成分的变化与临床效价的关系;(2)分析比较;(3)临床观察。结果中药“煮散”和中药配方颗粒都有替代传统中药汤剂的趋势,而且中药“煮散”与中药配方颗粒对比,在成本、价格、制备技术、资源利用率还是临床疗效上都有更加明显的优势。但中药配方颗粒在临床应用更广泛。结论加强先进制备技术,制定质量标准,加强卫生行政部门的引导,是未来中药学的发展方向。
简介:根据残炭和活性炭的穿透吸附试验数据,提出了残炭吸附等温线的数学模型.通过所取微元内气相汞和固相汞的总量平衡关系建立相关微分方程组,并运用Matlab软件结合Runge-Kutta过程推导出适用模型.穿透试验结果表明:在与电厂烟气汞浓度相近的低汞浓度条件下(〈0.3mg/m^3),残炭的吸附等温线符合Freundich理论的Ⅱ型等温线,而活性炭的数据则明显具有Langmuir关系,即属于Ⅲ型等温线.运用Matlab软件将实验数据对修正模型进行拟合计算,经过统计分析,出口汞浓度数据方差不超过0.81,表明在允许的误差范围内,测试数据和模拟结果令人满意.该模型对汞吸附脱除效率预测和炭质吸附剂的汞吸附富集机理研究有重要意义.