简介：

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简介：目的：探讨含果糖制剂致不良反应发生的可能因素,为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性调查方法,对2008年1月—2015年7月中山市收集的75例与含果糖制剂相关药品不良反应进行分析。结果：75例发生药品不良反应的患者中,女性较多（49例,占65.33%）,在各年龄段均有分布;首次用药后30min内发生药品不良反应的病例数最多,共52例（占69.33%）;联合用药36例,占48.00%;不良反应主要为皮疹、瘙痒等过敏反应以及寒战、发热等全身性损害。结论：临床须充分考虑药品本身因素、患者年龄及性别等机体因素、联合用药及用药时间等用药因素对含果糖制剂致不良反应的影响,严格把握适应证,尽量避免配伍使用,以保证用药安全。

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简介：摘要新冠肺炎疫情，既考验了各国公共卫生体制和疾控部门的紧急响应能力，考验了各国科学家的迅疾的分子生物学研究和实用水平，也彰显了我国强大的号召力以及国民惊人的执行力，也考验了我国临床的救治能力。为了抗击病毒，基于"同情用药原则"，国内也开展了一些药物的临床试验的应用。现就有关同情用药、医学伦理、中药制剂与老药新用谈一些思考。

简介：摘要目的探讨双黄连制剂致药品不良反应（ADR）的特点及相关因素，为临床合理用药提供参考。方法检索2000-2011年国内医药期刊报道的双黄连制剂致ADR案例，并进行统计、分析。结果双黄连制剂致ADR主要表现为全身红斑,头晕,恶心呕吐,泛酸，皮肤潮红、瘙痒，眼睑浮肿，畏冷、寒战。其次为心前区不适、胸闷等症状，手指关节、腕、肩、肘、膝关节疼痛，出血性结肠炎，过敏性休克。结论临床应重视对双黄连制剂的合理应用，避免和减少ADR的发生。

简介：摘要：目的：探究在小儿腹泻的临床治疗中使用思密达联合口服锌制剂的治疗效果。方法：选取 2019年 4月 ~2019年 12月间我院儿科收治的小儿腹泻患者 74例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，分别采用口服思密达治疗和思密达联合口服锌制剂治疗，对比两组患者的治疗总有效率和治疗止泻时间。 结果：观察组患者治疗总有效率为94.59%，对照组患者治疗总有效率为 83.78%，组间对比差异 P<0.05，具有统计学意义；观察组患者平均治疗止泻时间显著短于对照组，组间对比差异 P<0.05，具有统计学意义。 结论：在小儿腹泻的临床治疗中使用思密达联合口服锌制剂能够显著提高治疗总有效率，缩短患者的治疗时间，值得进行临床推广。

简介：摘要目的概括分析非甾体类抗炎药透皮吸收制剂的研究进展，以便于为非甾体类抗炎药透皮吸收制剂的临床应用提供参考。方法本文通过综述常见的非甾体类抗炎药透皮吸收制剂类型、作用机制以及促渗方法，对非甾体类抗炎药透皮吸收制剂研究情况做一个总结。结果与结论非甾体类抗炎药透皮吸收制剂具有疗效高、副作用小的特点，此药物的研究对其临床应用具有重要意义。

简介：环保是每个草坪总监必须面对的责任和工作职责。对草坪总监而言，环境保护其实就是控制好药品和肥料的养护成本。

简介：四川农业大学动物微生态工程研究开发中心研制的动物微生态制剂新兽药"调痢生",又名"8501",是一种新型活菌生态制剂.该制剂系国家科技攻关重大研究课题成果产品,是生态调整多种动物因菌群失调而引起下痢的优良药品,具有疗效高、安全、无毒副作用、不污染环境等特点.1991年12月国家农业部批准并颁发了.

简介：摘要参照《药典》药物的鉴别和高效液相色谱法，设计外用制剂TLC薄层色谱方法，医疗机构能根据自己实际控制制剂质量。

简介：摘要目的探讨虫草制剂对癌前期病变的治疗作用。方法治疗组128例，同时设硫糖铝对照组53例。全部病例均经胃镜和胃粘膜活组织病理检验确诊，疗效判断标准参照1993年全国胃炎诊治座谈会纪要标准，以治疗前后病理改变为主要依据。治疗期间停服其他药物，2个月为一疗程，连服2个疗程。结果治疗组与对照组相比较，两组总有效率比较分别为70.31%、43.39%（P<0.05）；治疗组脾胃虚弱型与气阴两虚型总有效率分别为77.78%、44.37%(P<0.05)。结论虫草制剂有治疗胃癌前期病变和预防胃癌发生的作用。

简介：目的以自制的银黄片为材料，分析高效液相色谱检测含量均匀度评价结果，分析采用红外线光谱分析最小二乘法检测不同处理方法的含量预测效果。方法把金银花提取物、黄芩提取物、预胶化淀粉和硬脂酸镁按照一定的比例进行等量递增混合，压制成片。对药品进行溶解，分别利用高效液相色谱法和最小二乘法红外线光谱对药物的成分进行检测。结果不同红外线光谱处理分析法不同成分含量预测误差均方根多组之间的对比，差异有统计学意义（P＜0.05）。其中以经典MSC法获得的四种成分误差均方根值最低。利用高效液相色谱法对四批金银花提取物检测的变异指数均在5%以内，具有较强的一致性。结论高效液相色谱是测定中药制剂含量均匀度的首选方法，检测精度高；红外线光谱分析具有一定的含量均匀度分析潜力，在控制误差的前提下能够较好的反映含量均匀度。

简介：摘要目的分析某医院中药制剂的组方理论。方法通过分析药物的性能和功效，阐明处方的配伍和治证理念；通过分析药效成分，探清制剂的构成及治证机制。结果该制剂的构成和治证机制与处方的配伍和治证理念高度统一。结论该方制剂的组方理论能科学阐述制剂的治证理念。

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简介：近日，致明德量子生物科技有限公司宣布，其自主研发的中药制剂“五清通体组合”经美国北卡罗来纳州独立检测室对其产品的重金属、有害微生物、农药残留物等指标进行153项严格检测后，顺利取得美国FDA自由销售证书。

简介：摘要：随着技术设施等多方面的发展，我国制药业获得了突飞猛进式的提升， 例如 药品监管机制取得了卓越成效 。 而保证化学药物制剂疗效的前提是化学药物制剂的处方及工艺具有科学性和有效性， 因此 ，在对药物制剂进行有效管理时，应该从化学药物制剂处方及工艺方面着手。 基于此，本文就对化学药物制剂处方及工艺相关内容进行分析，可供参考。

简介：摘要根据国内外相关文献，综述药物多晶型对制剂质量、生产工艺的影响以及固体制剂工艺过程对药物晶型的影响因素，为制剂工作者在处方开发、新药剂型设计、生产工艺的优化、药品质量控制以及临床药效方面提供参考。

简介：摘要中药是我国传统的文化瑰宝，是我国古代医学中的重要体系，传承千年至今，已经形成了一整套完整的具有实际效用的中药配比标准，但是随着我国医学水平的进步，西医在我国占据的比重也越来越大。对中药复方剂质量的标准研究一直困扰我国中医药工作者，同时也严重限制了我国中医药迈向现代化，走向国际市场。因此，笔者通过参考众多的相关文献资料之后，从我国传统中药依靠指纹图谱与生物活性测定两方面出发，阐述了笔者对中药复方剂质量的标准研究意见。