简介：摘要目的探究兰索拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的安全性和疗效。方法将我院收治的60例功能性消化不良患者分为2组，31例单独以兰索拉唑展开治疗为对照组，29例以兰索拉唑、氟哌噻吨美利曲辛联合展开治疗为联合组，对比两组疗效。结果联合组治疗后IDQ、HAD评分明显比对照组低P＜0.05，且联合组总有效率为83.25%，与对照组的64.52%对比较高，P＜0.05.结论对于功能性消化不良的治疗，联合展开兰索拉唑、氟哌噻吨美利曲辛效果更为优越，并且安全性高，能有效提高和改善患者的生活质量水平。

简介：摘要目的对比研究氟哌噻吨美利曲辛治疗和沟通干预对系统性红斑狼疮（systemiclupuserythematosus，SLE）合并抑郁症的疗效。方法选择符合分类标准的SLE合并抑郁症患者34例，药物治疗组和沟通干预组各17例，治疗前后采用抑郁自评量表和汉密尔顿抑郁量表评分。结果药物治疗组和沟通干预组经过6周治疗后，总体生活质量得到提高，大部分生命质量得到很大程度的改善，在改善躯体疼痛、社会功能、情感角色、总体健康方面药物治疗组效果尤佳；改善心理健康方面沟通干预组效果更佳；在改善生理功能、生理职能、生命活力方面两组均优于治疗前，组间差异无统计学意义。结论氟哌噻吨美利曲辛片在改善抑郁症躯体疼痛、社会功能、情感角色、总体健康方面效果尤佳，是SLE合并抑郁症的可选治疗方案之一，在药物治疗的同时，心理沟通干预亦重要。

简介：摘要目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗频发室性早搏的有效性及安全性。方法将2012年9月—2016年9月在我科收治的器质性心脏病频发室早患者随机分为治疗组和对照组，治疗组25例采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗，对照组25例单用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，两组疗程均为12周。结果治疗12周后在室性期前收缩疗效方面，治疗组总有效率为84%，对照组为68%，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组症状改善明显优于对照组(P＜0.05)。两组均未见严重不良反应。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗器质性心脏病室性早搏疗效明显优于单用琥珀酸美托洛尔缓释片并能在一定程度上改善患者的生活质量。

简介：摘要目的曲美他嗪、阿托伐他汀联合使用对冠心病不稳定型心绞痛的治疗效果观察。方法研究对象选择我院心内科在2016年3月—2017年2月所收治的86例冠心病不稳定型心绞痛患者，按照数字随机法将患者分成实验组和对照组，每组各43例。对照组单纯阿托伐他汀治疗，实验组曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗，对比两组临床疗效。结果实验组患者治疗总有效率为93.02%；对照组患者治疗总有效率为79.07%，组间比较实验组明显优于对照组，数据差异显著具有统计学意义（P<0.05）。结论曲美他嗪、阿托伐他汀联合使用治疗冠心病不稳定型心绞痛有着较为显著的效果，值得推广使用。

简介：摘要目的在慢性紧张性头痛患者的治疗过程中应用的乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛，探究分析治疗效果以及对焦虑抑郁量表评分产生的影响。方法于2016年5月—2018年3月期间从我院选取100例慢性紧张性头痛患者进行探究分析，随机将其分为对照组与观察组，各组50例，将氟哌噻吨美利曲辛应用到对照组，将乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛应用到观察组，比较治疗效果以及焦虑抑郁量表评分。结果治疗效果相较于对照组，观察组明显较高，其中对照组的总有效率为76%，观察组化患者的总有效率为96%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗完成相较于对照组，观察组患者的焦虑抑郁量表评分明显较低，其中对照组患者的焦虑量表评分和抑郁量表评分分别为（7.28±1.37）分、（5.58±1.11）分，观察组患者的焦虑量表评分和抑郁量表评分分别为（9.10±1.45）分、（6.87±1.35）分，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在慢性紧张性头痛患者的治疗过程中应用的乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛的效果显著，且有效改善了患者的心理状态。

简介：摘要目的分析冠心病应用阿托伐他汀与曲美他嗪结合治疗的效果。方法随机选择2014年12月—2016年11月在本院接受治疗的冠心病患者60例参与研究，随机平均分成两组，对照组利用阿托伐他汀治疗，观察组选择阿托伐他汀与曲美他嗪结合治疗，比较效果。结果观察组治疗后心绞痛每周发作次数以及每次持续时间均优于对照组；观察组治疗后LVEF、TC、LDL-C优于对照组。结论阿托伐他汀与曲美他嗪结合治疗冠心病能够提高治疗效果，值得推广。

简介：摘要目的探究分析雷替曲塞对比卡培他滨联合伊立替康治疗使用奥沙利铂联合卡培他滨化疗后出现耐药的结直肠癌患者的临床疗效。方法从2014年3月—2015年4月于我院住院治疗的晚期结肠癌患者60例，所有患者均是晚期直肠癌使用奥沙利铂联合卡培他滨化疗后出现耐药的患者，随机分成于奥沙利铂+卡培他滨耐药后采用伊立替康联合卡培他滨的对照组（30例），与在奥沙利铂联合卡培他滨产生耐药性后采用伊立替康联合雷替曲塞化疗的观察组（30例），比较两组患者的疗效、并随访观察患者生活质量指标。结果观察组患者的总有效为54%，对照组患者的总有效的为35%，差异显著（P＜0.05）。随访调查后观察。结论晚期结肠癌使用奥沙利铂+卡培他滨化疗产生耐药后采用伊立替康联合雷替曲塞化疗具有较好的疗效，患者可耐受，值得推广1。