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  • 简介:【摘要】目的:分析恩替卡治疗对耐药的乙肝肝硬化患者的效果。方法:选择我院2019年2月-2020年8月乙肝肝硬化患者共68例,数字表随机分2组每组34例,对照组继续给予。观察组服用恩替卡.观察12周复查。比较效果。结果:观察组总有效率高于对照组,P<0.05。治疗前二组患者肝功能、纤维化水平比较,P>0.05,而治疗后两组上述指标均改善,而观察组相关指标改善的程度高于对照组,P<0.05。观察组患者的不良反应出现率低于对照组,P<0.05。结论:恩替卡治疗对耐药的乙肝肝硬化患者的效果确切,可有效改善肝功能和肝硬化,值得推广和应用。

  • 标签: 恩替卡韦治疗 阿德福韦酯耐药 乙肝肝硬化患者 效果
  • 简介:【摘要】目的:研究与拉米夫定联合用于乙肝肝硬化的价值。方法:2019年5月-2021年4月本科接诊乙肝肝硬化病患86例,随机均分2组。研究组用和拉米夫定,对照组用。对比肝功能等指标。结果:针对天冬氨酸氨基转移酶与丙氨酸氨基转移酶水平,研究组分别是(

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  • 简介:摘要目的研究分析联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的临床效果。方法此次研究的对象是选取2013年1~8月住院治疗的活动性代偿期乙肝肝硬化患者100例,将其临床资料进行回顾性分析,并根据用药方法不同随机分为观察组与对照组,每组50例,两组均予以改善肝功能、抗纤维化、降酶、纠正水和电解质及酸碱平衡、给予营养等对症支持治疗;对照组予拉米夫定100mg,1次/d,观察组同时予10mg,1次/d,两组均连用12个月。观察并比较两组患者的临床疗效及两组患者治疗前后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)及肝脏Child-Pugh评分的变化情况、两组患者治疗前后Child-Pugh分级评分。结果观察组的总有效率为92.00%,对照组的总有效率为70.00%,两组疗效比较,差异存在统计学意义(92.00%vs70.00%,P<0.05)。观察组与对照组治疗后的Child-Pugh分级评分分别较治疗前显著降低,且观察组的Child-Pugh分级评分显著低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组治疗后的ALT、AST、TBIL分别较治疗前显著降低,两组ALB水平治疗后分别较治疗前显著升高,且观察组治疗后的ALT、AST、TBIL及ALB水平较对照组改善更显著(P<0.05)。结论联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化可以提高疗效,改善患者的肝功能及临床症状,值得推广和应用。

  • 标签: 乙肝肝硬化 阿德福韦酯 拉米夫定 肝功能
  • 简介:摘要:目的:探究药物与拉米夫定共同治疗的效果。方法:抽选某医院收治的乙肝肝硬化患者总计99例,分为两个实验小组,即实验A组(49例)和实验B组(50例),分别使用不同的药物治疗方式。比较两组患者的肝功能指标。比较两组患者出现的不良情况。结果:实验A组患者的ALT,AST以及TBiL的数值均比实验B组患者的ALT,AST以及TBiL的数值较大些。实验A组患者中共有8例患者转阴,其比例为16.3%;实验B组患者中共有15例患者转阴,其比例为30%,则实验B组患者的转阴情况比实验A组患者的转阴情况较好一些。在实验A组中总共有8例患者用药后出现不良情况,其所占比例为16.3%;在实验B组中总共有5例患者用药后出现不良情况,其所占比例为10%,则实验B组患者的用药不良情况比实验A组患者的用药不良情况较小一些。结论:本次研究中两种药物的共同治疗所取得的效果较好,促进肝功能的好转,同时用药不良情况较少,值得推崇。

  • 标签: 阿德福韦酯 拉米夫定 乙肝肝硬化
  • 简介:摘要:目的:观察+拉米夫定对乙型病毒性肝炎的临床疗效及比病毒载量影响。方法:选定本院就诊乙型病毒性肝炎患者86例,设置对比性治疗研究,研究时间段为2018年7月~2020年10月。将患者依据随机数字表法原则分组,对照组43例、观察组43例,分别实施拉米夫定单药治疗,+拉米夫定联合治疗。比较患者肝功能、血清病毒载量、耐药情况及HBV转阴率差异。结果:治疗前血清检测结果提示两组肝功能指标、病毒载量对比无统计学差异,P>0.05;治疗后患者血清病毒载量均下降,观察组治疗3月、6月时HBV-DNA水平均低于对照组,观察组治疗6月时AST、ALT、TBil较对照组均下降,差异显著,P

  • 标签: 阿德福韦酯 拉米夫定 乙型病毒性肝炎 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的 分析联合拉米夫定药物治疗乙肝肝硬化的效果。方法  随机抽取本院就诊的62例乙肝肝硬化患者研究,医学观察始于2021年3月止于2022年3月,以双盲法均分为对照组(31例,)和观察组(31例,+拉米夫定药物),对比两组治疗效果。结果 观察组肝功能指标、肝硬化指标优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论   乙肝肝硬化患者服用、拉米夫定药物,能显著改善肝功能,同时对肝硬化症状改善效果显著,值得推广。

  • 标签: 阿德福韦酯 拉米夫定药物 乙肝肝硬化 肝硬化指标 肝功能指标
  • 简介:摘要目的研究处于失代偿期的乙型肝炎肝硬化患者单独应用拉米夫定与联合治疗的效果。方法选取我院收治的56例经临床诊断为乙型病毒性肝炎肝硬化,且处于失代偿期的患者,随机将患者分为研究组及对照组,各28例,研究组联合应用拉米夫定及治疗,对照组则单独应用拉米夫定治疗,观察两组病情变化及不良反应。结果治疗前、后,两组ALT、AST指标均差异不大,无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组ALT、AST指标均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组HBVDNA水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乙型肝炎肝硬化处于失代偿期应用及拉米夫定联合治疗,进一步提高了抗病毒疗效,且不良反应较少,值得推广。

  • 标签: 拉米夫定 阿德福韦酯 失代偿期 乙型肝炎 肝硬化
  • 简介:【摘要】 目的:观察探讨慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)患者应用恩替卡(ETV)与替诺(TDF)治疗的临床治疗效果。方法:选取乙肝患者96例,分为观察组48例给予TDF治疗,对照组48例给予ETV治疗,对2组治疗效果进行观察对比。结果:两组对比,HBV-DNA和ALT水平治疗前无差异性p>0.05, HBV-DNA治疗后22周、48周时观察组明显低于对照组,ALT治疗22周后两组均有所下降,但观察组和对照组差异不明显,治疗48周后观察组ALT水平明显低于对照组。HBV-DNA不可检测率观察组81.25%明显高于对照组68.75%,HbeAg转换、HbeAg 阴转率观察组为29.17%和39.58%明显优于对照组的20.83%和29.17%(p

  • 标签: 乙肝 ETV TDF 疗效 观察
  • 简介:【摘要】目的:研究分析富马酸替诺二吡呋和恩替卡初治慢性乙肝的临床疗效。方法:纳入本次研究的对象为我院收治的慢性乙肝患者,研究开展时间在2021年3月-2022年4月,在此时间段内我院共收治68例患者,参与研究的患者以双盲法进行分组,共分为两组,两组的患者例数相同,即为观察组(n=34,采取富马酸替诺二吡呋治疗)与对照组(n=34,采取恩替卡治疗)。比较两组的临床疗效。结果:从两组的HBV-DNA转阴率、血常规指标方面进行对比,前一项指标观察组更高,且将数值纳入统计学软件中分析得出差异明显(P<0.05),而血小板、白细胞以及中性粒细胞两组的水平十分接近(P>0.05)。结论:富马酸替诺二吡呋和恩替卡均是治疗慢性乙肝患者的有效药物。

  • 标签: 富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩替卡韦 慢性乙肝 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:研究分析富马酸替诺二吡呋和恩替卡初治慢性乙肝的临床疗效。方法:本次研究选取我院接受治疗的慢性乙肝患者作为研究对象,研究开展时间在2021年3月-2022年4月,在此时间段内我院共收治68例患者,上述患者以双盲法等分为两组,即为观察组(n=34,采取富马酸替诺二吡呋治疗)与对照组(n=34,采取恩替卡治疗)。比较两组的临床疗效。结果:从两组的HBV-DNA转阴率、血常规指标方面进行对比,前一项指标观察组要明显高于对照组,且将数值纳入统计学软件中分析得出,差异符合统计学意义(P<0.05),而血小板、白细胞以及中性粒细胞两组的水平十分接近,差异较小(P>0.05)。结论:在慢性乙肝患者的临床治疗中,富马酸替诺二吡呋和恩替卡均是治疗该病的有效药物,但是前者的HBV-DNA转阴率更高,更具应用价值。

  • 标签: 富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩替卡韦 慢性乙肝 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:探讨替诺联合拉米夫定治疗艾滋病合并乙型肝炎病毒感染的效果。方法:以2021年1月至2021年4月间我院收入的100例艾滋病合并乙型肝炎病毒感染患者作为研究对象,将其随机均分为研究组50例与参照组50例,参照组患者单独采用拉米夫定治疗,研究组采用替诺联合拉米夫定治疗,对比两组患者治疗6个月、12个月后的乙型肝炎病毒DNA检测阳性率、人类免疫缺陷病毒RNA转阴率。结果:经过对比分析,研究组患者的血清乙型肝炎病毒DNA检测阳性率、人类免疫缺陷病毒RNA转阴率均明显优于参照组,且差异均符合统计学意义(P<0.05)。结论:对艾滋病合并乙型肝炎病毒感染患者采取替诺联合拉米夫定治疗效果显著,有利于促进患者恢复,值得进一步推广。

  • 标签: 替诺福韦酯 拉米夫定 艾滋病 乙型肝炎病毒感染 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨奇霉素联合布地奈莫特罗治疗支气管哮的作用效果。方法:随机抽取我院收治的120例支气管哮喘患者,病例选择时间为2018年2月-2019年3月,依据随机数字表方法平均分为观察组以及对照组,各组患者60例,对照组患者治疗药物为布地奈莫特罗,观察组患者治疗药物为奇霉素联合布地奈莫特罗。结果:①观察组患者治疗总有效率为95%,对照组患者治疗总有效率为76.67%对比组间数据差异显著,具有统计学意义(P<0.05);②治疗前对比观察组以及对照组患者FEV1和FEV1/FVC水平,组间数据并无统计学意义;治疗后对比观察组以及对照组患者FEV1和FEV1/FVC水平,组间数据差异显著。结论:支气管哮喘患者在临床治疗中联合应用奇霉素和布地奈莫特罗,效果显著。

  • 标签: 阿奇霉素 布地奈德福莫特罗 支气管哮喘 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨奇霉素联合布地奈莫特罗治疗支气管哮的作用效果。方法随机抽取我院收治的120例支气管哮喘患者,病例选择时间为2018年2月-2019年3月,依据随机数字表方法平均分为观察组以及对照组,各组患者60例,对照组患者治疗药物为布地奈莫特罗,观察组患者治疗药物为奇霉素联合布地奈莫特罗。结果①观察组患者治疗总有效率为95%,对照组患者治疗总有效率为76.67%对比组间数据差异显著,具有统计学意义(P<0.05);②治疗前对比观察组以及对照组患者FEV1和FEV1/FVC水平,组间数据并无统计学意义;治疗后对比观察组以及对照组患者FEV1和FEV1/FVC水平,组间数据差异显著。结论支气管哮喘患者在临床治疗中联合应用奇霉素和布地奈莫特罗,效果显著。

  • 标签: 阿奇霉素 布地奈德福莫特罗 支气管哮喘 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:分析拉米夫定,替诺,依非伦联合治疗艾滋病的临床效果及安全性。方法:将本院2019年7月~2021年8月接诊艾滋病患者73例纳为研究对象,将其随机分组后予以不同治疗方案,参照组(n=36)行拉米夫定+依非伦治疗,试验组(n=37)行拉米夫定+依非伦+替诺治疗。分析患者治疗前后CD4+细胞水平、血HIV载量及药物不良反应发生率。结果:患者治疗前CD4+细胞水平、血HIV载量及治疗期间药物不良反应率组间对比无统计学差异,P>0.05;试验组治疗3月、6月时CD4+T均高于参照组,血HIV病毒载量低于参照组,差异显著,P<0.05。结论:拉米夫定,替诺,依非伦三联治疗对艾滋病患者血液病毒载量控制、免疫功能水平维持均有显著意义,且治疗安全性较双联治疗相当,具备临床治疗可行性。

  • 标签: 拉米夫定 替诺福韦 依非韦伦 艾滋病 临床效果