简介：摘要目的比较四种牙本质脱敏剂对于基牙预备后牙本质过敏的脱敏疗效。方法将150例患牙（颗）随机分为5组，在活髓牙冠桥修复前基牙预备后分别应用Gluma、SealS|protect、SingleBond、75%NaF甘油进行脱敏，对照组未做任何处理，比较各组的即刻疗效和粘固后的疗效。结果4组牙本质脱敏剂的效果显著高于对照组，4组间的疗效差异无显著性。结论对基牙预备后应用牙本质脱敏剂，可以有效预防牙本质过敏。

简介：

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简介：摘要目的对采血标本质量控制的过程中存在的问题及解决方法的探讨。方法选取我院于2018年5月到2018年12月间所收集检验的血液样本共计41769份进行研究，对造成血样不合格的原因进行分析。并对实行有关的质量管控方法前后的结果进行合格率的对比分析。结果对比分析得出造成血样标本不合格的原因主要是溶血、标本凝固等，根据其产生原因进行相关的质量控制后其血样标本的不合格率下降到1.6%，与质量控制前相比P<0.05，具备统计学意义。结论进行相关的质控后能在很大程度上降低静脉采集血样标本的不合格率，进而提高了血液检测的准确性，值得进一步推广应用。

简介：摘要目的研究分析影响检验分析前血标本质量的因素。方法此次研究的对象是选择在2012年2月～2012年6月间入住我院血液科就诊并进行血液检测分析的412份样本，对血液的抽取以及检验环节之内影响血液检验分析效果的相关因素进行调查。结果影响血液检验分析质量的因素具有多样性，其中与血液质量管理具有直接关系，由于血液从抽取到检验分析前经过的工序较多，因此会受到多方面的影响，与医生、护士、患者和送检人员方面都有一定的关系。结论血液检验分析前经过多道工序，对血液样本的质量会造成较大的影响。

简介：[摘要] 目的 评价天地慈祛痘美白精华液祛痘美白功效的有效性及安全性。方法取50名受试者，在早晚面部清洁完后，全脸使用天地慈祛痘美白精华液2次/d，连续使用28d，并在使用28d后进行受试者主观评价及安全性评估。受试者主观评价分为两个板块，其中祛痘功效观察包括皮肤油脂分泌情况、粉刺、炎性丘疹的数量分布；美白功效包含透亮、匀净、色斑、痘印的改善情况。 结果 根据使用28d后受试者主观评价，在美白功效的评价上，90%受试者认为皮肤透亮度提高，82%的受试者认为皮肤更加匀净，88%的受试者认为色斑淡化，78%的受试者认为能有效淡化痘印；在祛痘功效上的评价上，94 %受试者认为皮肤油脂减少，86%的受试者认为粉刺、炎性丘疹有所减少。实验过程中，50名受试者均未出现不良反应。结论 天地慈祛痘美白精华液能够有效控油，减少皮肤多余油脂及粉刺、炎症丘疹数量；同时，能够均匀面部肤色，对色斑、痘印等有明显改善作用，使肌肤匀净透亮，使用安全性高。

简介：【摘要】目的：研究曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的应用效果。方法：把我院于 2018年 7月 -2020年 7月内，收治的 198例冠心病心力衰竭患者作为研究对象，按照随机分组法，将其分为对照组和观察组，每组各 99例。对照组实施常规治疗方案，观察组在这基础上实施曲美他嗪联合美托洛尔干预，对比两组临床数据的治疗总有效率。结果：对照组的治疗无效数为 18例，治疗总有效率为 81.82%；观察组的治疗无效数为 2例，治疗总有效率是 97.98%。两相对比，观察组显著优于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：在对冠心病心力衰竭患者采取治疗方案时，使用曲美他嗪联合美托洛尔的应用效果更好，治疗有效率能有明显提高，也更加安全可靠，值得广泛应用。

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简介：【摘要】目的：分析冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床疗效。方法：选择2019年5月-2020年10月内，对象为接受治疗的冠心病心力衰竭患者60例，经不同方案研究分组，设2组，各为30例。参照组应用常规治疗，在此项措施前提下试验组加用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较参照组和试验组心功能变化情况、生命体征变化情况及临床疗效。结果：参照组心功能变化情况、生命体征变化情况及临床疗效和试验组对比表明试验组更优，满足统计要求（P

简介：【摘要】目的： 研究分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果与价值。 方法： 选取 2019 年 1 月 -2020 年 3 月内本院收治的冠心病心力衰竭患者 95 例，采用随机分组法将患者分为两组， 47 例作为对照组采用美托洛尔药物进行治疗，剩余 48 例作为实验组采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗，对比两组患者心功能改善情况以及血浆脑钠肽（ BNP ）。 结果： 经过不同治疗方式开展，实验组患者心功能改善情况明显更好，同时血浆脑钠肽水平参数明显更优，差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 针对冠心病心力衰竭患者采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗能够有效的改善患者的心功能，降低心力衰竭发生率，改善了患者的预后，同时药物安全性较高，具有较高的使用价值。

简介：摘要血液标本分析结果对于临床医生而言是一种十分重要的诊断依据，血液标本一旦存在质量问题便会导致检验结果不准确，造成重大的安全隐患。

简介：

简介：摘要：目的 对临床医学检验中影响血液标本质量的因素进行深入探究。方法 本次研究主要选取我院2018年1月-2019年12月120例患者的不合格血液样本进行分析，对出现血液样本不合格的原因展开进一步的研究。结果 通过实践研究发现，120例不合格血液样本中有29例出现溶血情况，12例为凝血，6例血液样本量不够，12例抗凝不全，取血试管不当15例，患者没有足够的准备10例，送检不及时19例，输血同侧采血9例，其他违规或不当操作8例。结论 从最终调查结果可以得知，临床医学检验血液标本质量出现问题大多都是人为因素造成的，在这种问题下，建立标本质量控制体系、提高管理水平就能有效避免血液标本质量问题。

简介：摘要：目的 对临床医学检验中影响血液标本质量的因素进行深入探究。方法 本次研究主要选取我院2018年1月-2019年12月120例患者的不合格血液样本进行分析，对出现血液样本不合格的原因展开进一步的研究。结果 通过实践研究发现，120例不合格血液样本中有29例出现溶血情况，12例为凝血，6例血液样本量不够，12例抗凝不全，取血试管不当15例，患者没有足够的准备10例，送检不及时19例，输血同侧采血9例，其他违规或不当操作8例。结论 从最终调查结果可以得知，临床医学检验血液标本质量出现问题大多都是人为因素造成的，在这种问题下，建立标本质量控制体系、提高管理水平就能有效避免血液标本质量问题。

简介：摘要目的探讨临床医学检验血液标本质量的影响因素。方法在2016年8月—2017年8月这段期间内，选择我院87例血液质量不合格的血液标本，对其不合格的原因进行分析，总结出影响血液标本质量的影响因素。结果溶血、凝血、标本量不足、取血试管不合理、抗凝不全以及其他原因是影响血液标本质量的主要因素，其所占比例分别为26.44%、22.99%、13.79%、11.49%、6.70%、18.39%，各个影响因素所占比例间存在着明显差异（P<0.05）。结论多种原因会导致医学检验血液标本质量不合格，各个科室需要进一步对血液标本控制体系进行完善。在对不合格因素进行分析的基础上提升血液标本质量。

简介：【摘要】目的：观察探讨对牙本质过敏症治疗应用Gluma脱敏剂治疗的临床治疗效果。

简介：

简介：[摘要 ] 目的：分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。方法：在我院收治的冠心病心力衰竭患者中选取 74例，起止时间是 2017年 3月～ 2019年 6月。按照入院编号分成 2个小组：对照组 37例，单用美托洛尔治疗；试验组 37例，使用曲美他嗪 +美托洛尔治疗。评定临床疗效。结果：试验组总有效 35例（ 94.6%），高于对照组的 29例（ 78.4%）；治疗后， 2组的 LVEDD、 LVESD均降低， LVEF均提高，且试验组指标优于对照组（ P＜ 0.05）。用药期间，试验组不良反应发生 2例（ 5.4%），略少于对照组的 5例（ 13.5%），对比差异不大（ P＞ 0.05）。结论：曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效确切，可显著改善患者的心功能，且引起的不良反应少，推荐患者选用。

简介：[摘要 ] 目的：分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。方法：在我院收治的冠心病心力衰竭患者中选取 74例，起止时间是 2017年 3月～ 2019年 6月。按照入院编号分成 2个小组：对照组 37例，单用美托洛尔治疗；试验组 37例，使用曲美他嗪 +美托洛尔治疗。评定临床疗效。结果：试验组总有效 35例（ 94.6%），高于对照组的 29例（ 78.4%）；治疗后， 2组的 LVEDD、 LVESD均降低， LVEF均提高，且试验组指标优于对照组（ P＜ 0.05）。用药期间，试验组不良反应发生 2例（ 5.4%），略少于对照组的 5例（ 13.5%），对比差异不大（ P＞ 0.05）。结论：曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效确切，可显著改善患者的心功能，且引起的不良反应少，推荐患者选用。

简介：摘要目的分析美托洛尔联合曲美他嗪用于治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法选取2016年4月-2018年3月来我院治疗冠心病心力衰竭的患者共116例，将其作为研究对象并分为对照组和观察组各58例。对照组患者采用常规治疗方式，观察组的患者在常规治疗的基础上施以美托洛尔联合曲美他嗪展开治疗，对比两组患者治疗4周后的疗效。结果对照组患者临床治疗的总有效率为70.69%，观察组患者的总有效率为94.83%，明显高于对照组。结论美托洛尔联合曲美他嗪用于治疗冠心病心力衰竭，疗效显著，能明显改善患者的心功能，值得大范围推广应用。