简介:摘要目的观察复方谷氨酰胺联合嗜酸乳杆菌治疗炎症性肠病菌群失调的临床效果。方法选择我院2017年1月-2018年1月收治的80例炎症性肠病菌群失调患者,根据随机数字表法分为观察组(40例)和对照组(40例)。观察组采用复方谷氨酰胺联合嗜酸乳杆菌治疗,对照组采用复方谷氨酰胺治疗,比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗后AST(天门冬氨酸氨基转移酶)、WBC(白细胞)、IBIL(总胆红素)低于对照组,ALT(丙氨酸氨基转移酶)高于对照组(P<0.05)。结论炎症性肠病菌群失调患者应用嗜酸乳杆菌及复方谷氨酰胺联合治疗,效果显著,临床应用价值较高。
简介:摘要目的分析急性肠胃炎患者采用奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片进行治疗的临床效果。方法选取过去由我院收治的急性肠胃炎患者108例,分成对照组和治疗组,平均每组54例。对照组采用复方嗜酸乳杆菌片进行治疗;治疗组采用奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片进行治疗。结果治疗组患者药物原因导致的不良反应仅有2例,少于对照组的9例(P<0.05);急性肠胃炎药物治疗总有效率为90.7%,对照组为68.5%(P<0.05);用药前后消化系统症状评分和胃肠功能评分的改善幅度大于对照组(P<0.05);肠胃炎症状消失时间和用药治疗总时间短于对照组(P<0.05)。结论急性肠胃炎患者采用奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片进行治疗,可以迅速改善胃肠道和消化系统功能,减少药物不良反应,缩短用药时间,提高治疗效果。
简介:【 摘要 】 目的:分析复方嗜酸乳杆菌联合四联疗法治疗 Hp 感染消化性溃疡的临床效果。方法:选取我院 2018 年 03 月至 2019 年 03 月收治的 Hp 感染消化性溃疡患者 80 例,将患者随机分组,对照组采用四联疗法治疗,研究组在四联疗法基础上联合复方嗜酸乳杆菌治疗。对比两组患者治疗总有效率、 Hp 根除率与不良反应发生情况。结果:研究组在 Hp 根除率上为 92.5% ,治疗总有效率为 95.0% ,不良反应发生率为 5.0% 。对照组在 Hp 根除率上为 72.5% ,治疗总有效率为 77.5% ,不良反应发生率为 27.5% 。三组数据对比皆差异显著,具有统计学意义, P < 0.05 ;结论:幽门螺杆菌感染至消化道溃疡患者以复方嗜酸乳杆菌联合四联疗法治疗,在幽门螺杆菌根除率上较高,且临床治疗总有效率较高,不良反应发生率较低,更具有临床治疗与应用价值。
简介:摘要目的分析复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的效果进行评价。方法对医院收治的100例急性胃肠炎临床资料进行研究和分析。组成了对照组和实验组。分别用复方嗜酸乳杆菌片和奥美拉唑肠溶片对对照组和实验组进行常规治疗和分析。结果两组均有好转,实验组的好转有效率明显高于对照组差异无统计学意义,且差异小(p>0.05),同时实验组的不良反应要低于对照组,差异有统计学意义,且差异大(p<0.05)。结论在治疗急性胃肠炎患者的常规治疗中,用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片对患者进行治疗,能够缓解其消化系统症状,改善其肠胃功能,患者没有出现不良反应,用药性很高。
简介:摘要:以“四层四环”综合教学模式为理论指导,以 人教版必修 1“铁盐和亚铁盐”为课例,进行教学研究与反思, 通过四 个教学基本环节,促进学生学习的四个层次的理解,为基于化学学科核心素养的教学设计提供案例。
简介:摘要门静脉血栓形成多见于肝硬化患者,木村病合并门静脉、脾静脉血栓形成临床上罕见,本文报道一年轻男性,以发热、皮疹、咳嗽起病,以肝脏肿大,门静脉系统血栓形成,外周血嗜酸性粒细胞和血清IgE显著增高为突出表现,经两次腹股沟淋巴结活检确诊为木村病。经利伐沙班、华法林、依诺肝素抗凝治疗血栓消退后形成门静脉海绵样变性,甲泼尼龙联合环磷酰胺免疫抑制治疗使木村病得到控制。
简介:摘要非IgE介导的食物过敏多在接触致敏食物后数小时到数天出现腹泻、黏液便、血便、反流、呕吐等消化道症状。其发病机制可能与食物过敏原激活肠道T细胞分泌TNF-α、IL-4等促炎细胞因子,导致中性粒细胞和嗜酸性粒细胞向肠腔迁移,引起肠道炎症反应、造成肠道通透性增加有关。目前尚无快速特异的诊断方法,主要根据临床表现结合食物回避及口服食物激发试验诊断。近年来粪便生物标志物作为判断肠道炎症的特异性指标广泛应用于肠道感染、炎症性肠病等疾病的辅助诊断和病情评估,但在胃肠道过敏性疾病中的应用报道甚少。该文将重点阐述粪便钙卫蛋白、粪便嗜酸性粒细胞源性神经毒素在非IgE介导的食物过敏中的意义。
简介:摘要目的探讨具有TSC2基因突变的儿童嗜酸性实性和囊性肾细胞癌(ESC RCC)临床病理特征、免疫组织化学及分子遗传学特征和预后。方法收集2017年至2018年2例ESC RCC临床资料,HE和免疫组织化学染色(EnVision)法进行形态学观察;荧光原位杂交检测TFE3、TFEB断裂重排基因;分子基因检测,PCR扩增,二代测序。结果2例ESC RCC为男性,年龄分别9岁8个月和13岁,均发生在右肾。肿瘤大小5~7 cm,切面囊实性,灰红、灰白鱼肉样。显微镜下肿瘤具有纤维性包膜,肿瘤细胞突破胞膜。肿瘤细胞弥漫分布,圆形、多边性,胞质丰富,嗜伊红,可见大小不一的空泡,呈透明细胞样;部分区域类似乳头样结构,可见纤维轴心。细胞核圆形、泡状核,易见多核及巨核细胞,核分裂象未见;少量大小不一的囊样结构,囊壁可见单层瘤细胞被覆呈钉突样。间质见厚壁血管,灶状淋巴细胞浸润;较多嗜伊红坏死,可见钙化和胆固醇结晶。免疫组织化学阳性表达:PAX8(弥漫)、细胞角蛋白(CK)20、广谱细胞角蛋白(CKpan,局灶)、CD10(1例局灶/1例弥漫)、INI1、波形蛋白、CD68阳性,Ki-67阳性指数5%~10%。HMB45、S-100蛋白、Melan A、p53、结蛋白、TFE3、CK7、CK19、上皮细胞膜抗原(EMA)、CD56、嗜铬粒素A(CgA)、突触素、CD30、CD117、WT1、平滑肌肌动蛋白(SMA)阴性。分子遗传学检测:TFE3、TFEB断裂重排阴性。二代测序:例1,TSC2 p.Lys574Ter(0.198);例2,TSC2 p.Arg406Ter(0.355)。结论ESC RCC儿童发病比较罕见,容易误诊,其具有独特的病理形态学特征、免疫表型和分子遗传学改变,预后较好。