简介：摘要目的采用高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱方法，色谱柱VP-ODS柱（4.6mm*250mm,5um）,柱温30摄氏度，流动相甲醇0.5%冰醋酸溶液（4060），检测波长285nm，流速1.0ml/min，进样量20ul。结果当进样量为0.05～12微克时，进样量与峰面积有良好的线性关系，仪器具有良好精密度时RSD=1.26%，平均加样回收率为98.54%。结论高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷含量不仅对加强中药质量控制方面起重要作用，而且对药品中其他成分的含量测定有了深刻的启发。

简介：摘要：高效液相色谱（HPLC）是一种高效、快速的分离检测技术，具有分离效率高、检测灵敏度高、样品用量少、分析速度快等优点，在药物分析领域具有广泛的应用。本文综述了 HPLC在药物分析中的应用现状，主要介绍了 HPLC在药品质量控制中的应用，包括药物鉴别、含量测定和杂质分析，并对其存在的问题进行了探讨。HPLC还广泛应用于药物制剂过程质量控制和工艺评价方面，如原料药和制剂的鉴别、含量测定以及杂质分析等。本文通过对 HPLC在药物分析中应用的研究进展进行总结，对 HPLC在药物分析领域未来的发展进行展望。

简介：摘要：高效液相色谱（HPLC）因其具有良好的分离性能和准确度，被广泛应用于生物药物分析中。然而，目前的HPLC仍面临着挑战，如低柱压和不稳定的色谱条件等。本文从色谱柱、流动相、检测方法三个方面对HPLC在生物药物分析中面临的挑战进行了综述，并提出了相应的解决方案。生物药物分析是药物研发过程中重要的一环，它涉及到许多复杂的理化性质和生物信息。其中，色谱法作为一种强有力的分离技术在生物药物分析中得到广泛应用。然而，随着越来越多的生物药物被开发出来，它们的理化性质和生物信息也变得更加复杂。因此，HPLC在生物药物分析中面临着挑战。

简介：摘要:目的分析高效液相色谱法在药品安全检验中的应用价值。方法：本研究使用仪器是高效液相色谱仪，进行专属性试验、耐用性试验、线性关系考察、检测限与定量限、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收率。检测头孢克肟胶囊的含量。结果加样回收率试验可见，平均回收率为99.22%，面积相对标准偏差为0.5%，本方法回收率良好，说明本方法测定含量结果准确可靠。配对t检验可见，《中国药典（2020版）》头孢克肟含量结果与高效液相色谱法测定结果比较，差异P>0.05，无统计学意义。结论高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊的含量测定精密度良好，可以准确检测样品的含量。

简介：摘要：院前急救是保障病患在发病初期获得及时有效救治的重要环节。由于院前急救团队成员相对不固定，救护过程中涉及医生、护士和驾驶员的密切协作。本结合《进一步改善护理服务行动计划（2023-2025年）》的通知，探讨如何在院前急救安全救护中推进医疗护理高质量发展。引入《清单革命》的管理方式，即清单式管理，以确保团队成员充分遵循安全操作程序，消除安全隐患，提高救护过程的高效性和质量。

简介：35～65min甲醇由40%增至60%,65～75min甲醇由60%减至20%,65～75min甲醇由60%减至20%

简介：摘要液相色谱与质谱（LC/MS）的联用技术将质谱的高选择性、高灵敏度和高效液相色谱的高分离能力集中于一体。已经成为现代药学领域中最强大的分析工具之一，包括分析体内药物及其代谢产物、研究其结构和药代动力学、药物定性研究、药物定量研究等方面，本文对以上内容进行一一阐述。

简介：摘要在中药理化鉴定法当中，高效液相色谱法HPLC的应用相对比较广泛。高效液相色谱法具有迅速、敏捷、分离效能相对较高等诸多优势。在对中药进行检验时，应用高效液相色谱法将特殊性成分予以分离后，再通过紫外检测器或者是质谱检测器对中药进行结构以及定量等相关方面的分析，可以对中药的质量做出合理评价。本文主要从单味中药高效液相指纹图谱HPLC的建立、药材主要成分的指纹图谱、相似药材鉴别与质量评估以及中药制剂高效液相色谱指纹图谱等方面对高效液相色谱法在中药检验当中的应用问题做了相关性阐述。

简介：摘要：目的：探析高效液相色谱法（HPLC）在假劣中药检验中的应用效果。方法：抽选本院2019年1月-2020年12月收检的120份中药材，将其随机等分为

简介：摘要目的探讨高效液相色谱法测定络石藤中黄酮苷元成分的方法。方法色谱柱为DikmaInertsilODS-3C18（250mm×4、6mm，5μm），流动相为甲醇-0.1％磷酸（pH2.5，梯度洗脱），检测波长为350nm，流速为0.8mL•min^-1柱温为32℃。进样量为10μL。结果络石藤中黄酮类化合物多以木犀草素和芹菜素的结合形式存在,水解前后木犀草素的含量分剐为0.0097%和0.0332%,芹菜素的含量分别为0.0124%和0.0709%。木犀草素的加样回收率为98.4%～102.0%,RSD为2.84%～3.42%；芹菜素的加样回收率为97.2%～101.6%,RSD为1.82%～3.98%.结论高效液相谱法对络石藤中的黄酮苷元成分进行了初步的定性、定量研究,可为络石藤的质量研究提供科学依据。

简介：

简介：目的建立通关藤药材中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量〔分析柱AgilentZORBAXSBC18（5μm,4.6mm×250mm）〕,流动相：乙腈-水-冰醋酸（8∶92∶1）,检测波长：327nm。结果绿原酸进样浓度在8.01~32.03μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为（101.48±1.08）%（n=6）。结论本方法简便、准确、快速,可用于通关藤药材中的含量测定。

简介：摘要在经典液相色谱基础上，发展形成高效液相色谱法（HPLC），已经广泛的应用到药品检验中，作用巨大。本文对药品检验中HPLC的应用及进展做出介绍，旨在为实际药品检验及HPLC技术的发展提供参考。

简介：目的建立松山骨伤贴中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，选用InertislOD9-3(4．6×250nm)色谱柱，流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85)。结果芍药苷在0.4509μg-3.0060*g范围内呈线性关系(n=6)。结论本法简便、快速，可用于松山骨伤贴质量控制。

简介：摘要：目的：采用高效液相色谱法测定百蕊颗粒中山柰素的含量。方法：采用 Diamonsil C18色谱柱（ 4.6 mm×150 mm， 5 μm），流动相：甲醇 -水 -磷酸 (55： 45： 0.2)，检测波长 360nm，流速 1.0mL·min-1，柱温 30℃，进样量 10 μL，理论塔板数按山柰素色谱峰计不低于 3000。结果：山柰素在 0.215~2.100μg范围内线性关系良好（ r=0.9999），平均回收率为 97.03%， RSD 为 1.26%(n=6) 。结论：本法操作简单方便， 结果可靠，灵敏度高，重现性好，可用于百蕊颗粒的质量控制。

简介：摘要最近几年，我国的工业化进程持续加快，由此引发的环境污染问题越发凸显，也使得人们越来越重视环境保护，水质检测主要是通过对水体中污染物质的检测分析，判断水体的质量，为水污染的治理提供有效的参考依据。本文结合高效液相色谱技术的特点，对其在水质检测中的应用情况进行了分析。

简介：摘要：广义上的药品检验其工作内容涉及药品质量、成分、不良反应、理化、安全、缺陷等检测，是药品检验所高度重视的药品安全问题。目前，可供药学工作者检验药品质量、含量等的技术方法诸多，包括毛细管电泳法、薄层扫描法、分光光度法、高效液相色谱法等，其中，高效液相色谱法以可操作性强、适用范围广、灵敏度高、结果测定速度快等优势得到了快速发展和应用。本文就高效液相色谱法的作用原理、优势以及其在药品检验中的具体应用进行综合阐述。

简介：摘要目的建立测定复方红景片中红景天苷的高效液相色谱方法。方法色谱柱为ShimapackODS(4.6×250mm，5μm)，流动相为甲醇-0.5mol•L-1磷酸二氢钠（17∶83），检测波长275nm，流速为1.00mL•min-1，柱温为40℃。结果红景天苷在20.4μg•mL-1～102.0μg•mL-1间呈良好的线性关系，r=0.9998（n=5），平均回收率为99.90%（n=9），RSD为1.92%（n=9），稳定性RSD为1.21%（n=5），重复性RSD为1.35%（n=6），精密度RSD为1.12%（n=6）。结论建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好，是控制复方红景片质量的有效方法。

简介：

简介：目的采用高效液相色谱法对瑞格列奈片中有关物质进行测定。方法色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为磷酸二氢铵溶液（pH=2.5）-甲醇（30：70）混合溶液,流速为1.0mLmin-1,检测波长为210nm。结果瑞格列奈与有关物质A（MPPBA）、B（ECPAA）均能有效分离,分离度均〉1.5,检测限分别为2ng、0.3ng,精密度良好（RSD分别为0.35%、0.87%）。结论本方法快速、可靠、灵敏度高,适用于瑞格列奈制剂的有关物质控制。