简介:【摘要】 目的 本文主要针对2型糖尿病患者的治疗效果进行研究,同时分析社区全科医生以及社区门诊区别治疗的临床疗效及意义。方法 本次共100例研究对象,均来自2021年1月-2022年我社区患有2型糖尿病的患者,判定符合纳入标准后,征求患者自愿分组,分于研究组的采用社区全科医生治疗(50例),分于参照组的采用常规社区门诊治疗(50例),观察分组治疗患者血糖水平、治疗效果、用药依从性情况,通过统计学方法分析后予以对比,同时将此作为判定标准。结果 统计临床数据,治疗后患者血糖水平研究组低于参照组,治疗总有效率及用药总依从率研究组高于参照组(P<0.05),统计学研究成立。结论 针对2型糖尿病患者给予社区全科医生治疗,获得良好疗效,患者血糖水平得到明显控制,提升治疗效果及用药依从性,故此项治疗方法应用效果显著,具有推广应用意义。
简介:目的探讨津力达颗粒联合利拉鲁肽及二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性。方法选取医院2017年1月至2018年1月收治的T2DM患者193例,按随机数字表法分为对照组(96例)和研究组(97例)。两组患者均给予利拉鲁肽、二甲双胍治疗,研究组患者在此基础上加用津力达颗粒;均治疗12周。结果研究组总有效率为93.81%,显著高于对照组的76.04%(P<0.05);治疗后,两组患者一氧化氮(NO)、内皮依赖性血管舒张功能(EDV)水平均较治疗前明显升高,空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、内皮素-1(ET-1)水平均较治疗前明显降低,且研究组均明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率相当(6.25%比4.12%,P>0.05)。结论津力达颗粒联合利拉鲁肽及二甲双胍治疗T2DM,疗效确切,可显著改善血管内皮功能,调节血糖水平,且安全性较好。
简介:目的:探讨合并2型糖尿病(DM)的急性冠脉综合征(ACS)患者经皮冠状动脉介入术(PCI)后发生氯吡格雷抵抗的情况,分析相关危险因素。方法84例因ACS入院行PCI的患者,分为糖尿病组42例,非糖尿病组42例,根据血栓弹力图(TEG)监测血小板抑制率情况,比较两组临床资料,分析糖尿病患者氯吡格雷抵抗的相关危险因素。结果糖尿病组发生氯吡格雷抵抗11例(26.19%),非糖尿病组发生1例(2.38%),差异有统计学意义(P<0.05);糖尿病组空腹血糖水平、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、甘油三酯、超敏C反应蛋白水平(hs-CRP)均明显高于非糖尿病组(P<0.05);分析显示空腹血糖、糖化血红蛋白、超敏C反应蛋白是影响患者发生氯吡格雷抵抗的危险因素。结论合并2型糖尿病的ACS患者氯吡格雷抵抗发生率高,且与患者的空腹血糖水平、糖化血红蛋白水平、超敏C反应蛋白水平密切相关。
简介:目的:门冬胰岛素30注射液三种治疗方案的疗效与成本一效果评价。方法:对2010年1月1日至2010年12月31日收集的2型糖尿病135例采用门冬胰岛素30注射液三种治疗方案,A组(早晚皮下注射门冬胰岛素30注射液),B组(早中晚皮下注射门冬胰岛素30注射液),C组(早晚皮下注射门冬胰岛素30注射液,中餐嚼服阿卡波糖)分别治疗半年。结果:空腹血糖总有效率分别为84.4%、86.7%和91.1%,餐后2h血糖分别为91.1%、91.1%和88.9%,糖化血红蛋白总有效率分别为75.6%、80.0%和77.8%。结论:三种治疗方案都有较高疗效,疗效无统计学差异,C组的成本要比A组、B组分别节约104.62元和626.80元,C组的成本-效果比低于另外两组,效价性高,更具有临床推广价值。
简介:【摘要】目的 分析血清甲状腺激素、血清C肽、糖化血红蛋白联合检验在2型糖尿病检测中的应用效果。方法 选择从2019年9月-2022年4月在我院接受临床治疗的2型糖尿病患者40例为B组,选择同期接受健康体检者40例为D组,B组及D组均实行血清甲状腺激素、血清C肽、糖化血红蛋白联合检验,对比分析B组及D组指标差异。结果 B组患者糖化血红蛋白更高,餐前血清、餐后1小时血清C肽更低,B组及D组血清C肽、糖化血红蛋白有统计学意义(P0.05);B组游离三碘甲腺原氨酸低于D组,而B组游离TH高于D组,B组及D组游离三碘甲腺原氨酸、游离TH有统计学意义(P