简介：摘要：研究茯苓提取物对化学性肝损伤辅助功能。采用酒精性肝损伤模型，选取SPF ICR级雄性小鼠，分别经口给予茯苓提取物11.67mg/kg·d、中剂量组23.33mg/kg·d、高剂量组70.00mg/kg·d，连续灌胃31d，进行各项指标检测及组织病理学检查。结果显示，高剂量组茯苓提取物可显著降低小鼠肝组织中丙二醛、显著升高还原型谷胱甘肽含量（P＜0.05），中、高剂量组茯苓提取物可显著降低甘油三酯含量（P＜0.05 ）；中、高剂量组小鼠肝组织病理组织学检查明显评分明显低于模型对照组（P＜0.05），对小鼠体重无不良影响。结果表明，茯苓提取物对化学性肝损伤具有辅助保护功能。

简介：摘要：橄榄叶来源于油橄榄（Olea europaea L.），原产地中海沿岸国家。橄榄叶茶是地中海地区已有5000年的食用历史。

简介：采用邻苯三酚自氧化法和水杨酸分光光度法，分别测定了珠芽蓼总黄酮提取物对超氧阴离子自由基（O2）及羟基自由基（·OH）的清除率。结果：珠芽蓼总黄酮提取物能清除超氧阴离子和羟基自由基，且随着提取物浓度的升高清除自由基活性逐渐增强，最高清除率分别为71．51％和17．40％。

简介：【摘要】本研究针对孕期妇女可能摄入红景天提取物的特点，在孕期给予红景天提取物进行了大鼠生殖和致畸研究。结果显示，红景天提取物各剂量组孕鼠生长与对照组没有差异。在胎仔的致畸试验中，红景天提取物各剂量组胎仔外观畸形率、内脏畸形率、骨骼畸形率与阴性对照组比较，差异均无统计学意义。以上结果表明在本试验剂量下，未见红景天提取物具有明显的生殖或致畸毒性。

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简介：摘 要：目的：研究白及提取物对胃粘膜损伤的辅助保护作用。方法：将SPF级SD大鼠随机分为低、中、高3个剂量组、空白对照组和模型对照组，连续灌胃30天后，禁食24 小时用无水乙醇造模。计算积分并对病理组织学检查评分。结果：低、中、高剂量组大鼠胃粘膜损伤积分指数显著低于模型对照组（P＜0.05）；低、中、高剂量组胃粘膜病理组织学检查病变积分显著低于模型对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：白及提取物对胃粘膜损伤有辅助保护作用。

简介：【摘要】目的 研究中药提取物混合粉长期毒性情况，了解中药提取物长期服用的安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，知母乌梅中药提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50均大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；知母乌梅中药提取物混合粉以2.5g/kg.bw、5.0g/kg.bw、7.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。知母乌梅中药提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 知母乌梅中药提取物混合粉长期服用具有安全性。

简介：【摘要】目的：研究枳椇子提取物服用的安全性。方法：采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验，90天经口毒性试验。结果：采用限量法，在本试验条件下枳椇子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg·bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性。90d喂养受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。结论：枳椇子提取物服用具有安全性。

简介：【摘要】目的 探讨玉米须提取物毒理学安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，玉米须提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；玉米须提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、3.33g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。玉米须提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 玉米须提取物长期食用是安全的。

简介：近日，中国科学院成都生物研究所“对柑桔病原菌有抑制作用的植物提取物及其制备方法和用途”获国家知识产权局发明专利（专利号：ZL201310195394．6）。

简介：2009年1-6月份，受全球金融危机的影响，我国对外贸易进出口大幅下滑，进出口下降17．7个百分点，出口下降21．4个百分点。而医药行业作为一个具有刚性需求的独特产业，虽然受到金融危机的冲击但总体发展依然乐观。2009年1～6月份中药进出口额达到9．1亿美元，创历史新高，同比增长8．1％。其中，进口额2．6亿美元，同比增长30．O％：出口额6．5亿美元，同比增长1．3％。

简介：摘要：目的 对植物提取物面膜配方中羟乙基纤维素的添加量进行研究，为规模化生产提供依据。方法 分别在植物提取物面膜处方中添加不同比例的羟乙基纤维素，以性状、感官评价和稳定性为指标对添加了不同添加量的羟乙基纤维素的面膜处方进行筛选，并进行肤感测试和稳定性研究。结果 在羟乙基纤维素溶液添加量为 0.4%的条件下，制备的植物提取物面膜，性状、感官评价和稳定性良好。结论 羟乙基纤维素溶液添加量为 0.4%的处方工艺可行，经验证能够持续稳定地生产出外观质量符合要求的产品。

简介：以桑葚为原料,采用乙醇浸提法对桑葚色素的提取条件进行了研究。在单因素试验对桑葚色素的提取条件进行优化基础上,通过正交实验确定了桑葚色素提取的最佳条件为：乙醇浓度50%,pH值1.0,浸提温度60℃,浸提时间0.5h,料液比为1∶2。

简介：随着新化学物质种类的不断增多，被报道对人体或实验动物有致畸性的化学物质也不断增多。工业生产、家庭生活使环境中存在着很多有害化学物，要在短时期内检测一些化学物质的致畸性，哺乳动物系统的实验由于费时费力，不易采用，近年来国内外发展了多种短期生物学致畸实验。作为化学物致畸性检测的预筛检实验，如哺乳动物系统的大鼠植入后胚胎体外培养试验及非哺乳动物系统的杜氏扁虫(Pngesia)再生实验．

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简介：摘要目的探究银杏叶提取物在临床上治疗脑供血不足的疗效。方法选取我院2012年7月—2013年5月诊断入院的100例脑供血不足的患者，随机将其划分为A组和B组，每组50例患者，A组给予银杏叶提取物治疗，B组给予丹参酮治疗，将两组患者的临床疗效和见效时间进行统计学分析。结果对两组患者分别实施治疗后，A组50例患者中，治愈29人，显效10例，有效6例，无效5例，有效率为78%；B组50例患者中，治愈23人，显效11例，有效9例，无效7例，有效率为68%，二者差异显著，P<0.05,具有统计学意义。A组的起效时间明显短于B组，P<0.05,差异显著,有统计学意义。结论银杏叶提取物是一种比较理想的治疗脑供血不足的药物，可显著改善患者由于脑供血不足而出现的头痛症状，且见效时间短，有效地提高了患者的生活质量，可在临床上推广应用。

简介：利用丹皮的抗茵作用，将丹皮边角料提取物处理果肉多汁、没有果皮包裹的极易被微生物感染而腐烂的草莓，通过测定果实的腐烂率、Vc含量、可滴定酸含量、可溶性固形物含量的变化，判断其保鲜效果；最终实现丹皮产业的增值以及延长草莓的货架期。

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