简介:摘要目的探讨并分析胆宁片在慢性胆囊炎急性发作期的临床应用效果。方法此次研究的对象是选择2013年3月~2016年4月收治的慢性胆囊炎急性期患者80例,将其临床资料回顾性分析,并随机分为观察组与对照组,各40例。对照组给予抗生素治疗,观察组在对照组基础上给予胆宁片口服,比较两组临床疗效。结果观察组症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经过10d的治疗,观察组患者中治愈21例、显效14例、有效4例、无效1例,总有效率97.5%;对照组患者中治愈11例、显效11例、有效12例、无效6例,总有效率85.0%;观察组患者总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。在治疗过程中,观察组出现2例(5.0%)轻度腹泻,对照组出现3例(7.5%)轻度腹泻,均未经过特殊治疗患者自行缓解,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胆宁片对于慢性胆囊炎急性发作期患者临床症状的改善效果明显,且安全有效,值得在临床中广泛应用。
简介:摘要目的探讨对胆囊结石急性发作患者行开腹手术的治疗效果。方法将2016年1月~2017年1月我院收治的120例胆囊结石急性发作患者作为研究对象,根据手术方法的不同分为开腹组和常规组,各60例。常规组行基础治疗,开腹组新开腹手术治疗。观察并比较两组治疗效果以及并发症的发生几率。结果开腹组的治疗有效率56例(93.33%)显著高于常规组46例(76.67%),开腹组并发症的发生几率1例(1.67%)显著低于常规组8例(13.33%),P<0.05为差异具有统计学意义。结论对胆囊结石急性发作患者行开腹手术治疗,能够达到十分理想的治疗效果,同时,还能够减少并发症的发生。
简介:摘要目的观察儿童发作性运动诱发性运动障碍(paroxysmal kinesigenic dyskinesia,PKD)的临床、基因突变特点及随访结局。方法收集2018年11月至2019年11月在首都医科大学附属北京天坛医院儿科门诊就诊的7例PKD患儿及其家系成员的临床资料。采集6例患儿及其父母外周血,采用PCR及Sanger测序方法筛查富脯氨酸跨膜蛋白2(proline-rich transmembrane protein 2,PRRT2)基因突变。结果7例PKD患儿中,男4例,女3例,起病年龄为5岁1个月~14岁2个月,中位年龄11岁6个月。2例患儿为2个PKD家系中的先证者,5例为散发。运动障碍表现为静止变为运动状态时出现运动不能启动或异常姿势,表现为肌张力不全5例,兼有肌张力不全和舞蹈2例。发作频率为每天5~15次,发作持续时间每次数秒至40 s,发作时均无意识障碍。2个PKD家系中,患儿本身PRRT2基因突变,突变来自于父亲。散发病例中,4例行基因检查,3例发现PRRT2基因突变。基因检测患儿中突变均为c.649_650insC(p.R217PfsX8)。所有患儿服用卡马西平后未再发作,随访时间为5~17个月。结论PKD患儿表现为发作性运动障碍,由运动状态改变所诱发,发作频繁,PKD家系或散发病例均可由PRRT2基因突变导致,突变c.649_650insC是该基因热点突变,小剂量卡马西平治疗效果良好。
简介:摘要目的研究不同剂量秋水仙碱治疗痛风性发作的临床疗效。方法选取2013年9月~2014年9月收入我院的痛风急性发作患者99例,平均分为3组,A组以0.5mg/次的剂量口服秋水仙碱,每日3次;B组以1mg/次的剂量口服秋水仙碱,每日3次;C组以1mg/次的剂量口服秋水仙碱,每2h1次,每日6次。结果与B组相比,C组患者的缓解率及缓解时间无显著性差异(P>0.05),B组的缓解时间较A组显著缩短(P<0.05)。B组、C组有效率显著强于A组(P<0.05),但B组、C组间未见显著性差异(P>0.05)。结论以1mg/次的剂量口服秋水仙碱,每日3次,可缓解80%以上的痛风性发作的患者的疼痛,有效减少炎症,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探究将左乙拉西坦应用于成人癫痫部分性发作的临床治疗效果。方法选取88位我院收治的成人癫痫部分性发作患者,在原有基础上添加使用左乙拉西坦6个月,把原有治疗期间的月平均癫痫发作频率与应用左乙拉西坦后6个月内月平均发作频率相对比,监测临床治疗效果。结果应用了左乙拉西坦后成人癫痫部分性发作频率有很大的变化,88位患者治疗的总有效率达到74.45%(62/88),全部控制率达到30.68%(27/88),添加治疗后比添加治疗前发作频率显著降低(P<0.05)。结论运用左乙拉西坦治疗后成人癫痫部分性发作有良好的临床疗效,可以大力在临床上推广运用。
简介:摘要目的探讨慢性支气管炎急性发作临床治疗分析。方法选取2017年1月-2018年12月期间我院收治的慢性支气管炎急性发作期200例患者作为研究对象。在给予患者在内科抗炎治疗基础上,对于痰液较多患者予以静脉滴注盐酸氨溴索注射液,喘息明显患者加用布地奈德雾化吸入治疗,观察本次研究患者的临床治疗效果、临床症状改善时间及不良反应发生情况。结果本次研究结果显示,200例患者经过上述治疗后痊愈63例,治愈率为31.5%,显效86例,显效率为43%,有效38例,有效率为19%,总有效率为97%。结论慢性支气管炎急性发作患者在抗炎治疗的同时,给予不同症状的患者针对性治疗能明显改善患者的临床症状,缩短康复时间,且安全性较高。
简介:目的深入研究拔罐治疗小儿哮喘的疗效,探索拔罐治疗哮喘作用机制,从而为临床提供更有效的治疗方案。方法根据病情、症状、体征及相关理化检查等,选取60例确诊患儿,随机分为对照组和治疗组2组,各30例,对照组采用西医对症治疗和口服中药辨证施治,治疗组在对照组治疗基础上,辅助以拔罐疗法,3d1次,3次为1个疗程。结果治疗组临床控制率为43.33%、总有效率为96.66%,对照组临床控制率为26.66%、总有效率为80.00%,治疗组哮鸣音消失时间(3.90±0.369)d,对照组哮呜音消失时间(5.43±0.471)d,治疗组临床控制率和总有效率明显高于对照组,2组比较差异均有统计意义(P〈0.05)。治疗组哮呜音消失时间明显短于对照组(P〈0.05)。结论中医拔罐外治疗法治疗小儿哮喘具有操作简单、病程短、痛苦小、效果好、无不良反应等特点。
简介:摘要目的探究哮喘灵颗粒剂在小儿哮喘发作期治疗中临床效果研究。方法选择2016年3月至2017年3月期间我院收治的68例哮喘患儿为研究对象,按照用药方式的不同随机均为为参照组和实验组,每组各34例,其中,参照组患儿予以西医常规治疗,实验组患儿在参照组基础上予以哮喘灵颗粒剂治疗,对比观察两组哮喘患儿的临床治疗效果。结果实验组哮喘患儿临床治疗总有效率97.05%明显低于参照组的74.67%,2组统计数据比较存在明显差异,(P<0.05)具有统计学意义;实验组在咳痰评分差、咳嗽评分差、喘息评分差、哮鸣音评分差方面明显优于参照组,2组统计数据比较存在明显差异,(P<0.05)具有统计学意义。结论哮喘灵颗粒剂治疗小儿哮喘发作期临床治愈率显著,值得借鉴与应用。
简介:【摘要】目的:观察小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:我院2019年6月-2020年6月收治的70例支气管哮喘急性发作期患者为本次研究对象,按照是否开展小青龙汤治疗将患者分为对照组(35例:未开展小青龙汤治疗)与实验组(35例:开展小青龙汤治疗),比较两组患者治疗效果。结果:实验组患者治疗3个疗程后第一秒用力呼气量占所有呼气量百分率(FEV1/FVC)、呼气峰值流速(PEF)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)等指标均优于对照组
简介:【摘要】目的:小儿哮喘急性发作患者治疗时,于常规治疗基础上联用盐酸氨溴索,对于促进患儿症状改善的效果分析。方法:就我院收治的60例样本予以选取,均为小儿哮喘急性发作患儿,均收录于2021.5——2022.5,样本入组后均行规范性分组,给予不同治疗方案行对照分析,分别为对照组(常规治疗)、观察组(盐酸氨溴索联合常规治疗)。统计纳入不同组别患者的疗效及康复情况差异。结果:观察组患儿的气喘、咳嗽、湿啰音和哮鸣音的消失时间更快,P<0.05。观察组患儿的临床治疗总有效率更高,P<0.05。结论:小儿哮喘急性发作患者治疗时,于常规治疗基础上联用盐酸氨溴索,对于促进患儿症状改善的效果显著。