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  • 简介:目的通过分析康艾注射不良反应/事件的一般规律及特点,为临床安全合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对我省食品药品安全监测中心报告数据库中1906例康艾注射不良反应/事件报告进行回顾性研究。结果本组资料老年居多(51.73%),不良反应/事件以全身性损害为主(32.63%),表现为过敏性休克、呼吸困难、寒战和发热等,但说明书中无相关风险提示。结论重视康艾注射引发的不良反应/事件,完善药品说明书,提高临床合理用药水平。

  • 标签: 康艾注射液 药品不良反应/事件 分析
  • 简介:李强观察了参麦注射治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将患者随机分两组,均根据病情给予休息、吸氧及维持水电解质平衡,使用扩血管药、正性肌力药物、利尿剂及抗生素等综合治疗。本组并用参麦注射(华西医科大学药厂生产)30~50m1加5%葡萄糖或生理盐水250m1静滴。两组均14日为l疗程。结果显示:本组共有60例患者,其中显效4l例,有效14例,无效5例,总有效率为91.66%;对照组40例患者,显效22例,有效13例,无效5例,总有效率87.50%。治疗后心功能级别为本组4~3级4例,4~2级12例,4~l级5例,3~2级10例,3~l级25例,无变化4例;对照组4~3级4例,4~2级10例,4~l级5例,3~2级9例,3~l级7例,无变化5例。

  • 标签: 参麦注射液 慢性心力衰竭 中医药疗法 临床疗效 扩血管药 利尿剂
  • 简介:例1男,49岁,诊断为血管性头痛,长期口服去痛片、脑清片、镇脑宁胶囊每日3次,每次2片,3种药物交替使用,治疗效果不佳,于1999年10月21日来院就诊,经复查确诊为血管性头痛,给予太极通天10m1,tid,po,患者首次口服10ml,约0.5h即出现胃胀、恶心、呕吐,腹泻、里急后重,大便带有泡沫状,但化验正常,再次来院急诊给予葡萄糖氯化钠注射500ml加入胃复安注射10mg静滴,经治疗后痊愈,未见复发。

  • 标签: 太极通天液 药物不良反应 胃肠道功能紊乱
  • 简介:目的:评价混合糖电解质注射临床应用概况。方法:收集国内外相关文献,从混合糖电解质注射应用状况、有效性、安全性等方面进行分析评价。结果与结论:混合糖电解质注射在临床上对手术后、肿瘤、休克及创伤患者,均能有良好的预后改善功效。从产品组份来看均属于安全性较高的成分,同时混合糖电解质注射上市以来未检测到严重的不良反应报告,与多种药物配伍稳定性较好。混合糖电解质注射作为一种新型的基础糖电解质输液,值得在临床广泛推广。

  • 标签: 混合糖电解质注射液 临床应用 评价
  • 简介:目的:分析丹红注射不良反应的发生原因与规律,为临床安全用药提供参考。方法:对国内文献报道的196例丹红注射不良反应,分析其不良反应发生的原因与规律。结果:196例不良反应中老年患者占51.02%;超说明书适应证用药的患者占5.10%;59.69%的病例在用药60min内出现不良反应症状,主要以过敏反应为主的全身性损害占55.10%。结论:临床医生应当严格按照其说明书规定的适应证与用法用量使用丹红注射,用药60min内应密切监测不良反应;药品生产企业应加强制剂的安全性研究,完善说明书中不良反应相关内容。

  • 标签: 丹红注射液 药品不良反应 文献分析
  • 简介:目的:对银杏内酯注射血管刺激性进行研究。方法:考查不同固定剂、不同浓度供试液、不同稀释剂对银杏内酯注射血管刺激性作用的影响;考察停止给予银杏内酯注射14d后血管刺激恢复情况。结果:FAA固定对血管刺激性的判断有一定影响;使用10%福尔马林溶液或10%福尔马林生理盐水溶液作为固定剂较好;银杏内酯注射稀释成1.0mg·mL-1浓度对兔血管有刺激作用,0.5、0.2mg·mL-1浓度对血管未见刺激作用;0.9%氯化钠注射、5%葡萄糖注射两种稀释剂配制药物对血管刺激性无影响;停药14d后血管刺激作用能部分恢复。结论:银杏内酯注射现行标准中的“刺激性试验”检查应当修改。

  • 标签: 银杏内酯注射液 血管刺激 标本固定剂 供试浓度 稀释剂 恢复期
  • 简介:目的:探讨清开灵注射所致不良反应(ADR)的规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法:2000—2009年国内医药期刊报道的清开灵注射所致ADR性别与年龄分布、既往过敏史、ADR出现时间、原患疾病、用药情况、主要临床表现、抢救措施及预后等进行统计分析。结果:55例ADR中,男、女患者分别占58.18%和41.82%,儿童和青壮年发生比例相对较高(63.63%),ADR大多发生在用药30min内,主要以全身性损害(61.82%)和皮肤及其附件损害(16.36%)为主。过敏性休克发生例次较多。结论:临床应当严格对清开灵注射的使用,重视过敏性休克反应。

  • 标签: 清开灵注射液 不良反应 文献分析
  • 简介:胎儿宫内发育迟缓(IUGR),属于高危妊娠,是围生期的严重并发症,其危产儿死亡率为正常儿的3~6倍。致力于胎儿发育的宫内治疗,将是一个积极有力的补救措施。胎宝是在中医理论指导下,针对胎儿宫内发育迟缓,以气血不足为基本病机,健脾和胃、补气养血、益肾壮胎为治则,仿宋代“参苓白术散”和近代“寿胎丸”之意,结合临床多年的经验,优化组成“养胎汤”煎剂,再采用现代制药工艺加工而成的一种治疗IUGR的口服

  • 标签: 发育迟缓 胎儿宫内 试验组 B超检查 对照组 统计学分析
  • 简介:肝囊肿一直以手术切除和手术内引流为其主要治疗方法,近几年以B超引导穿刺并注射无水乙醇硬化治疗的方法,收到一定效果.但仍有较多副反应,复发率也较高.本组采用置管间歇无水乙醇注射法治疗肝囊肿,收到较好疗效,现报告如下.

  • 标签: 肝囊肿 无水乙醇 治疗
  • 简介:卫生部和国家食品药品监督管理局于2008年10月16日召开会议,责令黑龙江省完达山制药厂全数召回已上市的刺五加注射。事件源起2008年10月6日,国家食品药品监督管理局接报,云南省红河州6名患者使用了标示为“黑龙江省完达山制药厂”生产的刺五加注射(批号分别为2007122721、2007121511,规格:100ml/瓶)之后,出现严重不良反应,其中3人死亡。10月14日,中国药品生物制品检定所初步检验结果显示,该厂生产的刺五加注射部分批号的部分样品有被细菌污染的问题。

  • 标签: 刺五加注射液 不良事件 食品药品监督管理局 药品生物制品检定所 严重不良反应 黑龙江省
  • 简介:病例:患者,女,45岁。因无明显诱因出现胸骨后不适1天来我院急诊。主诉:无疼痛,无呼吸困难,无反酸暖气;既往有高血压病史8年(因血压正常自行停用降压药1年);无药物和食物过敏史。查体:体温37℃,脉搏90次/分,呼吸16次/分,血压90/60mmHg(1mmHg=0、133kPa);神志清楚,身材略胖;双肺听诊未见异常,心率90次/分,心律整齐,未闻病理性杂音;心电图正常。初步诊断:胸骨后不适并低血压待查,心绞痛待除。

  • 标签: 参麦注射液 不良反应 胸骨后不适 呼吸困难 血压正常 高血压病史
  • 简介:活血通络口服是以黄芪、丹参、当归、赤芍、地龙、川芎、红花等多种中药组成的复方中药制剂,具有益气活血、化瘀通络、抗凝、降脂等功效,主要用于中风后遗症、脑血栓、脑动脉硬化、高血压、高血脂及心绞痛等心脑血管疾病的治疗.本研究以总黄酮苷含量为考察指标,通过正交试验法对其提取工艺进行了筛选,为活血通络口服提取工艺的确定提供了科学依据.

  • 标签: 活血通络口服液 正交试验 总黄酮苷 提取工艺
  • 简介:1临床资料病例1:患者,男,66岁,因右肾癌术后双肺转移入院,心电图显示心肌缺血,给予生脉注射60mL(四川宜宾五粮集团宜宾制药有限公司,批号06101011)静脉滴注,滴注50mL后,患者出现恶心、呕吐、全身肌肉酸困。采取措施:立即停药,3h后不良反应症状消失。

  • 标签: 生脉注射液 不良反应
  • 简介:目的观察自制制剂复方冬草口服治疗慢乙肝疗效。方法符合慢乙肝肝硬变标准病例随机分成治疗组和对照组,其中治疗组加用复方冬草口服,比较观察项目的疗效。结果治疗组患者肝功能、免疫球蛋白、补体C3、肝纤指标和HBVM等疗效优于对照组。结论复方冬萆口服具有一定的疗效。

  • 标签: 复方冬草口服液 慢性乙型肝炎
  • 简介:目的:以高血压为例,建立一种基于NMR技术的痰代谢组学分析方法,为进一步研究无客观诊断指标中医中风的辨证分型提供科学方法。方法:痰的采集:分别采集40—60岁间7个健康人和9个高血压患者痰,迅速置于-20℃冰箱冷冻。同时记录受试者的性别和血压。

  • 标签: NMR技术 痰液 学分 代谢 高血压患者 科学方法
  • 简介:目的优化舒血宁注射生产过程中聚酰胺树脂柱精制过程。方法采用正交实验设计法,以聚酰胺层析流速、醇洗脱接取量、洗脱乙醇浓度为3个因素,考察对舒血宁注射中各个含量成分转移率的影响关系。结果聚酰胺层析流速、醇洗脱接取量、洗脱乙醇浓度对舒血宁药液转移率均存在影响。结论最优精制工艺参数为聚酰胺层析柱流速为0.2倍柱体积/h,洗脱接取量为提取物投料量9倍,洗脱乙醇浓度为75%。

  • 标签: 舒血宁注射液 工艺研究 银杏叶提取物 聚酰胺