简介：1、多大年纪属于老年人?答:《老年人权益保障法》中老年人指的是60周岁以上的公民。2、老年人权益受到侵害时,可以向哪些部门反映?答:依据该法的规定,保障老年人合法权益是全社会的共同责任。国家机关、社会团体、企事业组织、居民委员会、村民委员会,依法设立的老年人组织,均应按各自的职责受理老年人的投诉。

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简介：扶阳抑阴治法是扶阳抑阴学派（火神派）的基本治病思路,其应用的基础可概括为阳主阴从的重阳观、阳虚渐增的体质观、＂阳常不足,阴常有余＂的病理观、阳虚阴盛的病势观和阳虚上浮、外越、下陷的阴火病机观,遣方用药尊崇仲景,温药扶阳,擅用附子。

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简介：目的观察肾衰宁胶囊联合贝那普利治疗慢性肾功能衰竭的有效性和安全性.方法采用随机对照的方法,选择120例慢性肾脏疾病3期（CKDⅢ）的病人,分为贝那普利（洛丁新）组、肾衰宁组、联合治疗组和对照组,治疗12个月后,比较中医症状积分变化、总体疗效、内生肌酐清除率（Ccr）、血清肌酐变化值（SCr）和尿素变化值（BUN）、血钾变化值（K＋）、血肌酐倍增或行透析患者例数.结果总体疗效和内生肌酐清除率下降值,联合治疗组均优于肾衰宁组和贝那普利组（P＜0.05）,其他各项指标,联合用药组与肾衰宁组相近（P＞0.05）,而优于贝那普利组（P＜0.05或P＜0.01）,各治疗组与对照相比,差异有显著性或极显著性意义（P＜0.05或P＜0.01）.结论肾衰宁联合贝那普利治疗慢性肾衰疗效更好,也更安全.

简介：目的：建立金钱利胆丸中丹酚酸B含量的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,KromasilODSC18分析柱（5μm,250mm×4.6mm）,流动相：甲醇-乙腈-甲酸-水（30∶10∶1∶59）,检测波长286nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。结果：丹酚酸B在0.1268μg/mL～2.536μg/mL范围内线性关系良好（r=0.9994）,平均回收率为96.5%,RSD=1%（n=5）。结论：该法操作简便、准确,适用于金钱利胆丸的质量控制。

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简介：摘要：目的 观察分析 缬沙坦与赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取我院 201 8 年 3 月 -201 9 年 3 月 收治的原发性高血压患者 110 例为研究对象，随机将所有患者分为对照组和联合组，每组 55 例。对照组晨起空腹口服赖诺普利胶囊，联合组在对照组的基础上晨起口服缬沙坦胶囊。观察两组的临床疗效以及治疗前后血压水平。结果 联合组总有效率为 95.83% ，明显高于对照组的 81.25% ，差异有统计学意义（ P

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简介：目的：观察痰热清注射液联合抗生素治疗痰热郁肺证的疗效。方法：将40例患者随机分为两组,治疗组20例,对照组20例。治疗组予以痰热清注射液和舒萨林联合治疗,对照组单纯应用舒萨林治疗,记录两组患者治疗前后症状及血常规、血气的变化情况。结果：舒萨林加痰热清注射液治疗呼吸系统疾病痰热郁肺证,疗效优于单纯使用舒萨林组,尤其在证候疗效方面作用明显,并具有统计学差异。结论：痰热清与抗生素联合应用治疗呼吸系统疾病具有协同增效作用。

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简介：为观察尿路清合剂(由白花蛇舌草、土茯苓、积雪草、黄柏、黄芪、旱莲草、地肤子等组成),治疗Uu感染的非淋菌性尿道炎(NGU)的疗效,将119例患者分成A、B、C三组,A组39例用尿路清合剂治疗,B组35例用强力霉素治疗,C组45例用尿路清合剂加强力霉素治疗,疗程均为2周.结果:三组总有效率分别为71.8%、48.6%、88.9%,组间比较P＜0.05～P＜0.001;Uu培养阴转率比较C组与A、B组有差异,(P＜0.05,P＜0.01);临床量化指标比较显示A组、C组患者症状的缓解程度优于B组(P＜0.01～0.05).提示尿路清合剂是治疗NGU的有效中药,与强力霉素合用对Uu转阴作用更显著.

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简介：目的：调查专家对辨质捏脊法防治小儿反复呼吸道感染的意见及临床经验,讨论捏脊法的基本治疗方法,初步建立统一规范的治疗体系。方法：采用德尔菲法,通过3轮问卷调查,将专家对辨质捏脊法防治小儿反复呼吸道感染的认识进行归纳、整理、总结、反馈、再总结。结果：捏脊治疗最佳时段：饭后2h。捏脊操作刺激量：6个月~3岁,轻度刺激量;4~6岁,中度刺激量;7~14岁,中重度刺激量。操作频率：1次/d。穴位处方中具体包含穴位：督脉、膀胱经、脊背部穴位。具体操作部位：长强至大椎。操作疗程：1~3个月。穴位操作时间：5~10min。穴位操作次数5~8次。结论：总结了专家用捏脊疗法防治小儿反复呼吸道感染的经验,初步统一各专家对基本治疗部分的意见。

简介：目的评价热感糖浆治疗普通感冒（风热证）的临床疗效及安全性。方法本研究采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的设计方法,随机分为3组。A组78例（小剂量组）口服热感糖浆＋热感糖浆模拟剂30mL/次（含热感糖浆20mL）;B组76例（大剂量组）口服热感糖浆30mL/次;C组79例（安慰剂组）口服热感糖浆模拟剂30mL/次,每日4次,疗程为5d。结果A组和B组在中医证候疗效、症状消失时间、体温起效时间及解热时间上明显优于C组,其中B组在咽痛单项症状消失率、体温累积起效率、解热率等方面优于A组,在体温低于38℃时A,B组解热时间明显优于C组。在研究过程中,未发生严重不良事件。结论热感糖浆是治疗普通感冒（风热证）安全有效的药物。

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