简介：摘要:在当前社会进步发展的过程中，科学的利用高效液相色谱技术在药品检验当中的应用前景，该项技术在中药以及中成药的检测，更加高效的进行了高效液相色谱技术的检验，该技术在药品检验中发挥着重要作用，药品检验工作人员在开展工作的时候需要深入的了解技术的特点，根据技术特点科学的实施工作，高效液相色谱技术在环保以及生命科学当中都得到了非常广泛的运用。本文主要针对高效液相色谱技术在检验当中的应用以及技术未来的发展进行了探讨，发现科学的进行技术的优化，对更加质量的开展相关工作有促进作用。

简介：摘要：高效液相色谱技术是一种在分析领域广泛应用的高效分离技术，近年来随着科学技术的快速发展，该技术得到了长足的发展，在石油化工领域的运用也越来越广泛。本文分析了高效液相色谱技术的基本原理和结构，结合当前石油化工行业发展现状，论述了高效液相色谱技术在石油化工领域中的运用及现状，并对高效液相色谱技术的发展历程进行了探讨，以供相关人士交流参考。

简介：摘要：文章总结了近年来高效液相色谱(HPLC)等方法在石化生产的原料和产物的研究中的应用研究进展，并指出了HPLC方法在分离难挥发的物质和复杂混合物以及多环芳烃等方面展现出了分离能力强、速率高和再现性好的优点，与各种检测分析手段的结合使该方法在石化领域中的应用前景更加明朗。

简介：摘要：食品检测是一项涉及到科学、技术高度严密的工作，传统方法存在一定缺陷，因此需要不断创新和改进。高效液相色谱法具有分析速度快、灵敏度高且选择性强等优点。本文首先论述了高效液相色谱技术的应用原理及特征，然后从食品添加剂的检测、农药残留检测、食品真菌毒素检测以及食品营养素检测等方面论述了高效液相色谱在食品检测中的具体实践应用，保障我国食品行业的健康可持续发展。

简介：摘要：高效液相色谱法（HPLC）在化学药物分析中被广泛应用，呈现出高分离效率、分析速度快、高度灵敏检测等明显优势，同时高效液相色谱法还有强大的对混合组分进行分离的能力，具体应用中，反相高效液相色谱法、正相高效液相色谱法以及离子抑制色谱法、反相离子对色谱法都是常见途径，药物分析中则能帮助药物快速定性、定量分析，还能对药物的代谢产物和药物的动力学方面进行研究，因此当前阶段药物及其制剂的含量测定中都会首选该方法，

简介：摘要：在药品检验中，HPLC技术主要应用于药品中的成分分析、质量控制和杂质检测等方面。对于药品成分的定量分析，HPLC技术具有高准确性、高灵敏度和高选择性等优点；在药品的质量控制中，HPLC技术可以快速检测可能存在的成分变化，保证药品的一致性和稳定性；而对于药品中杂质的检测，HPLC技术可以对样品进行分离和检测，从而准确地鉴定出各种杂质。本文旨在探讨HPLC技术在药品检验中的应用

简介：摘要：在当今社会，人们对食品安全和质量的关注日益增加。为了确保消费者的健康和福祉，食品质量检测变得至关重要。高效液相色谱作为一种精密、可靠的分析技术，被广泛应用于食品行业。本文旨在探讨高效液相色谱在食品质量检测中的应用。将重点关注营养成分、食品添加剂以及有害物质的检测，以期提供更深入的了解和认识，为食品安全保障提供技术支持。通过深入研究和分析，可以更好地了解食品中的成分和添加剂，识别潜在的风险因素，并为保障公众健康提供有效的解决方案。

简介：摘要：目的：建立高效液相色谱法测定卡托普利片含量的不确定度评定方法。方法：建立数学模型，对含量测定过程中的各影响因素进行分析。结果：通过计算合成不确定度，最终得出扩展不确定度。结论：本方法可用于HPLC法测定卡托普利片含量不确定度的评定，使测定结果更加准确可靠。

简介：摘要：现代医学科技日新月异，各类新型药品如雨后春笋般涌现，且广泛运用于临床治疗之中。而药物检验作为临床用药过程中的关键环节，其准确性直接关乎到患者用药安全性。当前，我们普遍采用高效液相色谱(HPLC)和超高效液相色谱（UPLC）两种方法进行药物检验。药物检验不仅是临床用药过程中的核心步骤，而且也是决定用药安全与否的关键要素之一。高效液相色谱法作为色谱法的一个重要分支，已被广泛应用于医药、化学、工业、农业、商检等多个领域。本篇文章旨在深入剖析和探讨高效液相色谱在药物检验中的具体应用，以期为相关从业人员提供有益参考。

简介：摘要：近年来，随着医药产业的蓬勃发展，药品安全问题愈发受到社会的广泛关注。药品检验作为保障药品质量、确保患者用药安全的重要环节，其科学性和准确性直接关联到整个医疗体系的有效运行和公众的健康福祉。高效液相色谱技术凭借其高效率、高灵敏度及其良好的选择性，成为现代药品检验中的重要工具。

简介：建立了液相色谱/串联质谱法测定鳗鱼中恩诺沙星,环丙沙星,诺氟沙星,氧氟沙星的方法.对分离和检测这四种兽药残留的液相色谱条件、质谱条件、样品前处理方法等作了详细的研究.用乙腈萃取样品中的残留物,在氮气保护下将萃取液浓缩干,加流动相1.0mL溶解残渣,正己烷液液萃取,弃上层液,下层溶液用作液相色谱分析荧光检测或质谱检测.在鳗鱼样品中添加四种残留物,添加浓度分别为0.01,0.050和0.100mg/kg,平均回收率(n=6)在70～84.3%之间,相对标准偏差为3.0%～6.3%.

简介：目的:探索胃癌病人血清中潜在的N-糖肽生物分子标志物。方法:采用超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(UPLC-QqQ-MS/MS)对胃癌病人和胃炎病人血清中的N-糖肽进行定量分析,通过独立样本t检验与偏最小二乘法(partialleastsquares,PLS)对数据进行分析。结果:对约60种N-糖肽进行统计分析,找到7个具有显著性差异的N-糖肽,分别为N4400-IgG1、N5400-IgG1、N4410-IgG1、N3500-IgA、N5400-IgA、N5402-IgA和N5501-J。以这7种N-糖肽对测试组进行PLS分析,结果表明胃炎病人和胃癌病人之间已出现一定的分离趋势。结论:本研究发现了胃癌潜在的N-糖肽生物分子标志物。该方法为探索胃癌生物分子标志物提供了有力的技术支持,对胃癌的早期诊断具有重要临床意义。

简介：目的：对奥硝唑有关物质进行分析。方法：采用液相色谱-电喷雾离子化．质谱联用分析技术，LunaC18柱（4．6mm×250mm，5μm）；以pH3．5甲酸水溶液：乙腈（80：20）为流动相；DAD检测器检测波长为318nm；柱温25℃；流速1mL·min^-1，柱后分流；进样量20μL。质谱离子源为ESI，雾化气压力30psi，干燥气流量8L／min，干燥温度350℃，质谱扫描质量范围50～1200。采用全扫描一级质谱（fullscan）和选择离子全扫描二级质谱（fullscanMS／MS）两种方式同时测定。结果：分析了奥硝唑的两个主要降解产物的结构。结论：奥硝唑制剂的质量控制应从制剂工艺控制上体现。

简介：摘要： 目的 建立液相色谱质谱联用法（liquid chromatograph-mass spectrometer ，LC-MS）测定铁皮石斛中黄曲霉毒素含量的方法。方法  实验以0.2％甲酸溶液和乙腈作为流动相， 柱温 40 ℃。样品经振荡超声离心提取， 过 0.22μm 滤膜，加入同位素内标溶液后上样。 采用电喷雾离子源 Electron Spray Ionization ，ESI），多反应监测（Multiple Reaction Monitoring ，MRM）模式检测，内标法定量。结果 该方法的标准曲线线性良好，相关系数 r为0.9992～0.9996，检出限为 0.0001mg/kg ，回收率在94.5%~112.8%之间，相对标准偏差（Relative Sandard Deviation,RSD）值为3.96%~9.25%。结论 该方法快速、简便、灵敏、准确，适宜于铁皮石斛中黄曲霉毒素的快速测定。

简介：选择鸦片类毒品中特征明显和结构明确的吗啡、可待因、美沙酮作为目标化合物,建立液-液-液三相萃取高效液相色谱法检测的分析方法,对影响其萃取效率的中空纤维材料种类及其孔径、有机萃取溶剂、样品相和接收相的pH值等因素进行优化和理论分析,阐明以中空纤维为支持体的三相液相微萃取萃取机理,为液相微萃取成为鸦片类毒品分离、纯化和浓缩的前处理技术提供理论依据。

简介：目的建立生活饮用水及水源水中灭草松、莠去津、2,4-滴、呋喃丹、五氯酚、微囊藻毒素-LR、微囊藻毒素-RR残留量的检测的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法。方法水样经微孔滤膜过滤后直接进样,采用超高效液相色谱-串联质谱电喷雾电离（ESI）,多反应监测（MRM）模式检测7种有机污染物。结果灭草松、莠去津、呋喃丹、微囊藻毒素-LR、微囊藻毒素-RR在0.5~10μg/L范围内;2,4-滴、五氯酚在5~100μg/L范围内,均呈良好的线性关系,加标回收率在85.3%~103.9%,所测定的相对标准偏差在1.98%~4.78%之间。结论此方法灵敏快速,结果准确可靠,适用于生活饮用水及水源水中7种有机污染物残留检测。

简介：本文采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC—MS/MS）技术，同时检测番茄制品中矮壮素及缩节胺残留的方法。结果表明，番茄制品经稀释定容、超声浸提、高速离心后，采用UPLC—ESI（＋）MS／MS同时测定番茄制品中矮壮素及缩节胺的残留，在0．001-0．05mg／kg浓度范围内，平均加标回收率在80％-110％，方法检出限0．01mg／kg，可同时满足出口番茄酱制品中矮壮素及缩节胺检测工作的需要。

简介：目的：建立简单超快速液相色谱-质谱/质谱联用法（UFLC-MS/MS）测定丁螺环酮制剂中丁螺环酮的含量。方法：样品以水提取、微孔滤膜滤过、离心后,通过电喷雾离子化（ESI）,用于定量分析的检测离子为m/z386.4→122.0。采用Shim-packXR-ODS柱分离,以甲醇-水-甲酸（V∶V∶V=80∶20∶0.2）为流动相,在2min内完成丁螺环酮定量分析。结果：线性范围为0.05～100ng·mL-1,最低检测限为0.05ng·mL-1。结论：本方法重复性好、灵敏度高、分析速度快、操作简单,可作为丁螺环酮制剂中丁螺环酮的质量控制方法。

简介：摘要：抗生素自发现以来，就作为一种常用药物被广泛用于治疗人畜疾病。绝大多数抗生素很难被人畜吸收，大部分被排泄到环境中。近年来，抗生素环境污染问题越来越受到国人的关注，我国是抗生素生产和使用大国，滥用现象较为突出，对抗生素的监管还存在一定程度的空白。目前，国内有很多科研机构报道中国大部分河流里面均检出了多种抗生素，且部分河流抗生素浓度很高，达到了μg/L级，严重影响了水质健康。研究表明，人在长期摄入含磺胺类抗生素饮用水后，磺胺类药物会不断在人体内蓄积，当累积到一定浓度后，会引起肾脏损伤。目前生态环境部还未颁布相关的抗生素检测标准，仅部分地方标准颁布，抗生素相关检测研究还比较薄弱。一般水体中的抗生素浓度较低，大多在ng/L到μg/L级别，国内研究机构多用超高效液相色谱串联三重四级杆质谱（UPLC-MS/MS）检测水中微量抗生素，其具有高选择性、高灵度的优势。本论文依据相关文献，结合实验室现有条件，通过HLB固相萃取柱富集，高效液相色谱分离，质谱检测，建立了水中9种磺胺类抗生素的分析方法。该方法可为研究地表水中磺胺类抗生素污染物的环境生态风险提供参考依据，也为了解我国水环境中抗生素的赋存水平提供数据支持。本文主要分析固相萃取－超高效液相色谱－串联质谱法对水中抗生素检测方法。

简介：摘要：稻米被誉为“天然营养素包”之一，富含人体所需的各种营养素及生理活性物质，如纤维素、矿物质、脂肪、谷维素和维生素Ｅ等。谷维素大约在60年前首次在稻米中被发现，它是植物甾醇或三萜醇的阿魏酯混合物，稻米中约85％的谷维素主要由3种化合物组成，分别是24－亚甲基环木菠萝烯醇阿魏酸酯（24ＭＣＡ－ＦＡ）、环木菠萝烯醇阿魏酸酯（ＣＡ－ＦＡ）和菜油甾醇阿魏酸酯（Ｃａｍｐ－ＦＡ）。谷维素由于表现出较强的生物活性使得其在化妆品行业、营养和药物领域有着巨大的应用潜力，如治疗高血压、消除脸部黑色素沉积、调节植物神经等作用。本文主要分析混合型固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定稻米中3种谷维素。