简介:摘要:目的 对比莫沙必利和多潘立酮治疗功能性消化不良的不同效果。方法 从我院2020年11月~2021年11月收治的功能性消化不良患者中选择60例纳入本次研究,以使用的药物差异为标准,将60例患者分为观察组与对照组,每组30例。给予对照组患者口服多潘立酮,给予观察组患者口服莫沙必利进行治疗,一个疗程结束后,观察两组患者的临床疗效与不良反应发生率。结果 观察组患者的治疗有效率为96.67%,对照组为80.00%,观察组明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患者的不良反应发生率10.%,对照组20.0%,观察组明显低于对照组,且差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 莫沙必利比多潘立酮更值得临床推广用于治疗功能性消化不良患者。
简介:【摘要】目的 研讨小剂量氨磺必利治疗难治性抑郁症的临床效果。方法 选择本院2021年1月-2022年9月收入的30例难治性抑郁症患者,按随机数字表法分成两组,各15例。对照组采取艾司西酞普兰治疗,观察组在对照组基础上联合小剂量氨磺必利治疗,比较两组临床治疗效果。 结果 观察组治疗总有效率86.67%,高于对照组53.33%(P<0.05);两组入院时汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分比较无差异(P>0.05),出院时观察组HAMD、HAMA评分均低于对照组(P<0.05);观察组用药不良反应总发生率为33.33%,对照组为26.67%,相比较无差异(P>0.05)。 结论 小剂量氨磺必利治疗难治性抑郁症临床效果显著,能显著缓解患者抑郁症状,且用药安全性高,值得临床应用。
简介:【摘要】目的 分析反流性食管炎患者接受雷贝拉唑与莫沙必利联合治疗的效果。方法 研究对象68例为反流性食管炎患者,入院后以奇偶数的方式分为单一组(n=34)、联合组(n=34)两组,分别给予雷贝拉唑治疗、雷贝拉唑联合莫沙必利治疗,比较治疗效果,研究起止时间为2021年2月-2023年2月。结果 联合组较单一组的临床症状改善程度更优;联合组的整体治疗有效率较高;联合组较单一组的不良反应发生率较低;联合组较单一组的内镜下食管炎愈合率较高;上述指标对比之后,具备统计学意义(P〈0.05)。结论 在治疗反流性食管炎患者的时候,以雷贝拉唑联合莫沙必利的方式为主,治疗效果较高,可以有效改善患者的临床症状,降低患者用药之后的不良反应发生率,更好地保证患者用药的安全性,维护患者的身心健康,具备临床推广的价值。
简介:摘要目的对利福布丁联合莫西沙星方案治疗耐多药结核病的临床效果进行观察和分析。方法选取我中心结核病门诊2011年2月至2015年12月收治的耐多药结核病患者86例,以随机的方式将全部患者分为两组,分别为治疗组和对照组,每组均有患者43例。对照组患者采用单纯莫西沙星进行治疗,给予治疗组患者利福布丁联合莫西沙星进行治疗,并比较两组患者治疗有效率。结果比较两组患者治疗效果,治疗组患者治疗有效率显著高于对照组,组间比较差异显著,P<0.05具有统计学意义。结论采用利福布丁联合莫西沙星方案对耐多药结核病进行治疗,治疗效果显著,有效提高患者的生活质量,在临床中值得推广和应用。
简介:摘要目的探讨对胃肠功能紊乱患者采用莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗的临床疗效。方法本次研究对象来源于我院2014.11~2015.11收治的胃肠功能紊乱患者80例,依据治疗药物分组,其中对照组(n=40)采用莫沙必利,观察组(n=40)基于对照组加用氟哌噻吨美利曲辛片,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率为87.5%,明显高于对照组67.5%,观察者患者治疗的总有效率和对照组患者相比,数值明显要比对照组的大,组间对比差异明显(P<0.05);观察组患者的复发率与对照组相比,数值明显要比对照组小,组间对比差异不明显(P>0.05)。结论莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗胃肠功能紊乱时,能够降低患者的复发率,提高临床治疗的效果,值得应用。
简介:摘要目的探讨氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症患者的临床效果安全性。方法此次研究的对象是选取该院2015年8月—2016年12月期间所收治的64例首发精神分裂症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并对患者进行随机分组,研究组和对照组,每组32例,对照组应用利培酮治疗,研究组应用氨磺必利治疗,对比分析两组患者的治疗总有效率与不良反应发生情况(TESS评分),观察两组患者的阴性与阳性综合征量表评分与CDSS评分。结果研究组治疗总有效率为84.38%,对照组治疗总有效率为81.25%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后研究组患者PANSS阴性减分(8.24±5.15)分、CDSS评分(6.41±1.52)分与对照组(5.62±4.13)分、(5.23±2.40)分比較差异有统计学意义,且研究组患者的不良反应发生率(25.00%)显著低于对照组(53.13%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论在首发精神分裂症患者应用氨磺必利治疗的效果与利培酮相比,差异无统计学意义,但是若患者的临床症状属阴性症状,那么可以应用氨磺必利进行治疗,效果更为明显,且不良反应少,具有较高的安全性,值得推广应用。
简介:摘要:目的 对氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的效果及不良反应实施分析对比。方法 本研究选择了2019年8月至2020年11月之间在我院进行精神分裂症治疗的60例患者实施研究,使用数字随机法的分组方法将患者分为了对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组使用利培酮进行治疗,观察组使用氨磺必利进行治疗,对比两组中患者治疗效果和不良反应出现情况。结果 对照组临床治疗效果低于观察组,组别间数据对比后存在意义(P<0.05);对照组不良反应出现率高于观察组,组别间数据对比后存在意义(P<0.05)。结论 在治疗精神分裂症患者期间,对患者使用氨磺必利的治疗效果高于利培酮,且具有较好的治疗安全性,值得推广。
简介:摘要目的探讨莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片在功能性消化不良治疗中的应用效果。方法选择2015年6月至2016年12月我院收治的113例功能性消化不良患者作为研究对象,采用随机数字表法,将其分为对照组和观察组。对照组56例,单独给予莫沙必利治疗,观察组57例,采用莫沙必利与氟哌噻吨美利曲辛片联合治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,比较数据差异具有统计学意义,P<0.05。结论莫沙必利与氟哌噻吨美利曲辛片联合治疗功能性消化不良患者具有显著效果,不良反应少,安全有效,值得借鉴。
简介:摘要目的探讨舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症(OCD)的疗效和安全性。方法将2013年4月~2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者随机分为两组,研究组(舍曲林合并硫必利组)和对照组(单用舍曲林组)各30例,疗程12周,采用耶鲁布朗强迫症量表(YBOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定安全性。结果治疗12周末,两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率为90.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应均较轻,两组间TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定,不失为一种有效的治疗途径。
简介:摘要目的研究分析舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症(OCD)的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选择2013年4月~2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为两组,研究组(舍曲林合并硫必利组)和对照组(单用舍曲林组)各30例,疗程12周,采用耶鲁布朗强迫症量表(YBOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定安全性。结果治疗12周末,两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率为90.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应均较轻,两组间TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定,不失为一种有效的治疗途径。
简介:目的:探讨在女性精神分裂症的治疗过程之采取氨磺必利的临床治疗价值和影响。方法:研究时间为2022年3月-2022年10月,选取在这个期间在我院收治的60例女性精神分裂症患者,回顾性分析按照治疗方法分为实验组(女性精神分裂症治疗)和对照组(利培酮治疗),观察两组患者的临床治疗效果。结果:实验组实验患者的物质生活、身体健康、心理健康、社会功能且整体GQOL总分较对照组优异,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在女性精神分裂症的治疗过程之采取氨磺必利,生活质量改善理想,疗效理想,可以在临床上进行推广。