简介：摘要目的探讨头孢西丁钠/头孢克肟序贯治疗慢阻肺急性加重期的疗效。方法选择2014年至2015年我院就诊的慢阻肺急性期患者58例，随机分为实验组与对照组，每组29例。58例患者均给予头孢西丁钠静滴，1次/d，3g/次。静滴5天后，实验组遵医嘱改为餐后口服头孢克肟胶囊200mg，2次/天。对照组治疗期间全程静滴头孢西丁钠，全部疗程共两周。本文需由数据统计的有效率，不良反应，经济成本及细菌清除率来观察治疗患者的疗效。结果实验组的有效率（87.00%）及细菌清除率（56.00%）均高于对照组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。不良反应对照组较多。调查患者每日清单表明，住院期间实验组总费用较对照组明显较低（P＜0.05）。结论头孢西丁/头孢克肟序贯治疗对慢阻肺急性加重患者疗效显著，成本较低，值得在临床上推广。

简介：摘要：目的：就西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的效果进行研究、分析。方法：研究围绕我院收治的小儿过敏性紫癜患者展开，择取时间始于2022年4月止于2023年4月，共60例，根据数字法随机分为对照组、观察组，每组各有30例，分别予以西咪替丁、西咪替丁联合双嘧达莫片治疗。结果：西咪替丁联合双嘧达莫片治疗实施后，观察组患儿症状消失时间较短，相比之下对照组则相对较长，组间有统计学意义（P＜0.05）；观察组经西咪替丁联合双嘧达莫片治疗后，患儿病情得以明显缓解，治疗总有效率明显高于对照组，组间有统计学意义（P＜0.05）。结论：在小儿过敏性紫癜的治疗中，西咪替丁联合双嘧达莫片治疗效果显著，值得进一步推广。

简介：摘要目的比较氢溴酸西酞普兰与盐酸帕罗西丁治疗老年期抑郁症的疗效与安全性。方法采用氢溴酸西酞普兰与盐酸帕罗西丁对140例老年期抑郁症患者进行8周的对照研究，用汉密尔顿抑郁量表和临床疗效总评量表在治疗前及治疗2、4、6、8周后评定疗效；用副反应量表评定不良反应。结果治疗8周后氢溴酸西酞普兰组与盐酸帕罗西丁组的有效率分别为88.20%和92.60%，两组差异无显著性。两药不良反应均较轻，但氢溴酸西酞普兰的不良反应更轻微，与盐酸帕罗西丁比较P<0.05。结论氢溴酸西酞普兰与盐酸帕罗西丁治疗老年期抑郁症均是安全有效，尤以氢溴酸西酞普兰更适合于老年期抑郁。

简介：摘要目的探究西咪替丁辅治及预防复发性单纯疱疹病性角膜炎的临床疗效。方法本次研究对象从2013年5月至2014年5月于我院就诊的复发性单纯疱疹病性角膜炎患者中选取120例，采用随机数字表法将所有研究对象分为两组，对照组60例复发性单纯疱疹病性角膜炎患者实施常规治疗，观察组60例复发性单纯疱疹病性角膜炎患者采用西咪替丁进行治疗，将两组患者的治疗效果进行对比。结果在治疗总有效率的对比中，观察组患者的结果明显优于对照组患者，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论西咪替丁辅治及预防复发性单纯疱疹病性角膜炎具有显著的临床效果。

简介：摘要目的探究泮托拉唑与西咪替丁治疗急性胃粘膜病变并出血的临床疗效。方法将110例急性胃粘膜病变并出血患者随机分为两组，即观察组经泮托拉唑治疗，对照组经西咪替丁治疗，后比较两组治疗效果。结果观察组0~1d，0~3d出血停止率显著高于对照组；治疗组不良反应发生率为1.8%显著低于对照组，两组比较具有统计学差异，P<.0.05。结论急性胃粘膜病变并出血经泮托拉唑治疗，可有效控制急性胃粘膜病变出血，预后效果良好，值得临床推广应用。

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简介：摘要目的研究分析西咪替丁与丙种球蛋白联合治疗小儿过敏性紫癜中的治疗效果。方法此次研究的对象是选择本院2015年4月～2017年4月期间82例过敏性紫癜患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并均符合过敏性紫癜诊断标准。上述患儿随机分为两组，观察组和对照组。两组患儿均给予常规治疗，给予补液、抗生素抗感染、钙剂、抑制血小板聚集类药物等。对照组患者同时给予西咪替丁，观察组在对照组用药基础上给予丙种球蛋白。观察两组疗效情况。结果观察组显效共29例、所占比例为70.7%；有效10例，所占比例为24.3%；无效2例，所占比例为5.0%。对照组显效共21例、所占比例为51.2%；有效11例，所占比例为26.8%；无效9例，所占比例为22.0%。观察组总有效率（95.0%）和对照组总有效率（78.0%）比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论西咪替丁与丙种球蛋白联合治疗在小儿过敏性紫癜的治疗中效果显著，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨西咪替丁联合山莨菪碱治疗急性胃肠炎临床疗效及安全性。方法选取2015年1月至2016年12月本院收治的急性肠胃炎患者86例作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组43例，对照组给予山莨菪碱，观察组在对照组的基础上联合西咪替丁。比较两组患者治疗后的临床疗效及不良反应。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组（90.70%vs74.41%），差异具有统计学意义（χ2=3.957，P=0.047）；观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义（4.65%vs9.30%）（χ2=0.717，P=0.397）。结论西咪替丁联合山莨菪碱治疗急性肠胃炎患者的疗效明显优于单用山莨菪碱，值得临床推广。

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简介：目的：了解并评价亚胺培南西司他丁钠在我院外科病区的临床用药效果、安全性及合理性。方法：采用回顾性研究方法,对我院2016年1月–6月外科病区使用该药的168例患者的用药指征、用法用量、病原学检查、联合用药以及药品不良反应等方面进行调查分析。结果：患者主要分布于普外科和泌尿外科。用药原因主要是术后经验抗感染,平均用药疗程为（6.1±4.9）d。微生物送检率为64.9%,其中55例检出了特异性病原菌。168例患者中,总治疗有效率为86.9%。同时,部分病例在抗菌药物选择、剂量等方面仍存在一定的缺陷。结论：我院外科病区亚胺培南西司他丁钠的临床应用基本合理。针对存在的问题,药师应加强合理用药宣传并及时与医师进行沟通,以确保抗菌药物的规范使用。

简介：过敏性紫癜（HSP）是一种常见的血管炎，多发生于小儿，冬春季发病率较高，为儿科常见疾’病。其主要临床表现为非血小板减少性紫癜、肾炎、腹痛、关节痛（炎）等。该病病因复杂，其发病机制尚未研究清楚，病理变化表现为广泛的无菌性血管炎。近年来，随着社会经济的发展，环境污染问题层出不穷，该病发病率呈逐年上升趋势，而目前该病尚缺乏特效治疗方法。若临床治疗不及时，患儿容易出现消化道出血、休克、肠套叠，甚至肾功能衰竭等严重并发症，对患儿的生命健康安全构成巨大威胁。

简介：摘要目的该研究的主要目的是探究康复新液联合西咪替丁对复发性口腔溃疡的临床疗效。方法本研究选择了某医院收治的86例复发性口腔溃疡患者，将其随机分为治疗组和对照组，每组43例患者，对照组只使用西咪替丁进行治疗，治疗组在对照组的基础上增加康复新液进行治疗，治疗一周后对两组患者的治疗情况进行统计分析。结果治疗组的整体疗效要好于对照组，总有效率高于对照组（P＜0.05），在溃疡疼痛持续时间和溃疡面愈合时间方面，治疗组时间短于对照组（P＜0.05）。结论康复新液联合西咪替丁在治疗复发性口腔溃疡方面有显著的疗效，有利于改善患者的临床症状，因此值得推广使用。

简介：目的：探讨西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的治疗效果。方法：选取我院2014年2月-2017年2月诊治的过敏性紫癜患儿90例临床资料,分为观察组和对照组,给予观察组西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗,对照组采用西咪替丁治疗,将两组症状消失时间及效果对比。结果：观察组患儿皮疹、关节红肿及胃肠病变症状的消失时间短于对照组（P〈0.05）;观察组临床总有效率93.33%,观察组较对照组高（P〈0.05）。结论：孟鲁司特联合西咪替丁应用于过敏性紫癜治疗中,能够短时间内改善症状,提高治疗效果,具一定临床应用与研究价值。

简介：摘要目的分析在危重症感染中降阶梯治疗中采用亚胺培南西司他丁钠的治疗效果。方法纳入2016年6月至2018年6月期间我院收治的64例危重症感染患者，采用抽签法将患者均分为对照组和观察组，每组32例。对照组行常规抗生素治疗，观察组采用亚胺培南西司他丁钠治疗，将治疗效果进行对比分析。结果观察组呼吸机相关肺炎发生率28.13%低于对照组59.38%；观察组SIRS发生率34.38%低于对照组62.50%；观察组机械通气时间（153.21±1.13）小时低于对照组（238.65±1.51）小时，P＜0.05存在统计学意义。结论在危重症感染中降阶梯治疗中采用亚胺培南西司他丁钠的效果显著，能够降低患者机械通气时间和住院时间，可以在临床上进行推广使用。

简介：摘要目的探讨西咪替丁与丙种球蛋白联合治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法选取我院2016年1月至2017年12月我院收治的过敏性紫癜患儿60例，采用双盲法随机分为对照组和观察组，每组各30例，对照组患儿给予西咪替丁，观察组采用西咪替丁联合丙种球蛋白治疗，对两组患者的临床治疗效果进行分析。结果观察组总有效率为90.0%，对照组总有效率76.67%，两组患者比较观察组优于对照组，差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿过敏性紫癜患者采用西咪替丁与丙种球蛋白联合治疗有效改善临床症状，治疗效果显著，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：判断不同药物对胃溃疡的疗效。方法：所纳入的98例胃溃疡者中，均认可研究，并在2020年3月-2021年3月入院，对于研究实施，有49例同意奥美拉唑治疗，有49例同意西咪替丁治疗，对前者设置为实践组，对后者设置为比照组，观察结果。结果：针对胃功能的检验，治疗前，实践组、比照组所得数据中，胃泌素、PH值无差异，P>0.05。治疗后，胃泌素、PH值在实践组均得到较大恢复幅度，P

简介：摘要目的研究分析西咪替丁与丙种球蛋白联合治疗小儿过敏性紫癜中的治疗效果。方法此次研究的对象是选择本院2015年4月～2017年4月期间82例过敏性紫癜患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并均符合过敏性紫癜诊断标准。上述患儿随机分为两组，观察组和对照组。两组患儿均给予常规治疗，给予补液、抗生素抗感染、钙剂、抑制血小板聚集类药物等。对照组患者同时给予西咪替丁，观察组在对照组用药基础上给予丙种球蛋白。观察两组疗效情况。结果观察组显效共29例、所占比例为70.7%；有效10例，所占比例为24.3%；无效2例，所占比例为5.0%。对照组显效共21例、所占比例为51.2%；有效11例，所占比例为26.8%；无效9例，所占比例为22.0%。观察组总有效率（95.0%）和对照组总有效率（78.0%）比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论西咪替丁与丙种球蛋白联合治疗在小儿过敏性紫癜的治疗中效果显著，值得借鉴。

简介：【摘要】：目的：探究加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中的应用效果。方法：收治对象为本院2021年1月～2022年1月间80例脑卒中后中枢性疼痛患者，根据患者的入院时间顺序将其分成对照组、观察组（40例/组）。对照组——加巴喷丁治疗，观察组——在对照组的基础上，加以度洛西汀治疗，对比2组患者治疗前后中枢性疼痛评分、疼痛缓解时间、住院时间等。结果：治疗前，两组患者的疼痛评分比较无统计学意义：P＞0.05；观察组中枢性疼痛患者的疼痛缓解时间，住院时间均低于对照组：P＜0.05。结论：加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中能够取得满意疗效，可以有效减轻疼痛感，缩短患者的住院时间。