简介:摘要目的探讨SIRT3表达量以及小胶质细胞水平与脓毒症脑病患者治疗效果相关性。方法收集2016年1月—2017年12月到新疆喀什地区第一人民医院重症监护室住院治疗的脓毒症脑病患者128例,根据治疗后的Glasgow意识障碍昏迷评分量表(GCS)的评分情况将患者分为有效组(GCS评分≥9分)和无效组(GCS评分<9分或死亡),比较两组见SIRT3表达量、小胶质细胞水平、血清C反应蛋白水平。结果治疗有效组78例,无效组50例,IRT3高表达有18例(24.0%),小胶质细胞活化水平低有34例(43.6%),血清C反应蛋白水平为32.1±6.3mg/L;无效组中,SIRT3蛋白高表达有12例(24.0%),小胶质细胞活化水平低有30例(60.0%),血清C反应蛋白水平为143.1±13.3mg/L,两组SIRT3表
简介:摘要目的观察兔激素性股骨头缺血性坏死骨质中SREBP-1c及PPARγ的表达。方法使用醋酸泼尼松龙制备兔激素性股骨头缺血性坏死动物模型,采用实时荧光定量PCR检测PPARγ、SREBP-1c在骨组织中的表达情况。结果PPARγ、SREBP-1c的表达量在骨组织中较正常组织中显著增多(P<0.05);实验组中PPARγ表达量比SREBP-1cmRNA显著增多(P<0.05)。结论SREBP-1c及PPARγ的信号转导途径影响脂肪细胞的分化,其在兔激素性股骨头坏死脂质代谢中发挥重要的作用。
简介:摘要目的调神通络针法对缺血再灌注大鼠海马区mGluR5蛋白表达情况的影响。方法以大脑中动脉缺血再灌注大鼠为研究对象,以调神通络针法为干预,运用免疫组化法观察mGluR5蛋白表达情况。结果在脑缺血再灌注过程中激活的mGluR5在海马神经元中表达。模型组mGluR5的表达与正常组、假手术组相比较差异明显,提示脑缺血损伤过程中脑组织mGluR5的表达上升。针刺可对激活的mGluR5的表达产生下调影响,说明调神通络针法对缺血性脑损伤起到调节保护作用。结论调神通络针法对各时间点mGluR5蛋白表达都有显著降低作用,可对激活的mGluR5的表达产生下调影响,在脑保护方向发展发挥关键作用。
简介:摘要目的研究一水草酸钙(COM)诱导人类肾小管上皮细胞(HK-2细胞)表达单核细胞趋化因子-1(MCP-1)与用夹竹桃麻素(apocynin)干预之间的相互作用。方法体外培养HK-2细胞,将细胞分为空白对照组、COM组、apocynin组和apocynin+COM组。6h以后收集细胞上清液检测过氧化氢(H2O2),RT-PCR检测细胞的MCP-1mRNA表达情况。结果HK-2细胞在COM诱导下可导致细胞上清液中H2O2的含量明显高于对照组,而MCP-1mRNA表达明显增加。apocynin干预后H2O2的含量明显降低,COM诱导引起MCP-1表达水平也明显下降。结论apocynin可能通过抑制细胞氧化应激(oxidativestress,OS)反应从而减少MCP-1的表达。
简介:摘要目的探讨凋亡相关分子survivin及增殖指数Ki67在人弥漫浸润性星形细胞瘤中的表达与临床病理指标及预后的关系。方法用RT-PCR方法及免疫印迹法(westernblot)检测73例新鲜弥漫浸润性星形细胞瘤组织和12例正常人脑组织survivin的表达情况,用免疫组织化学法检测对应石蜡组织中survivin和Ki67表达情况。结果73例弥漫浸润性星形细胞瘤中survivinmRNA阳性率为60.3%(44/73),免疫印迹法survivin蛋白阳性率为56.2%(41/73),免疫组化检测survivin核阳性率(survivin-N)为5.67%,Ki67指数为8.39%,与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。survivinmRNA、蛋白的表达率、survivin-N及Ki67指数均随弥漫浸润性星形细胞瘤WHO级别的升高而增加,并与患者的预后负相关(P<0.01);survivin-N和Ki67指数正相关,相关系数rs达0.899(P<0.05)。结论survivin和Ki67在弥漫浸润性星形细胞瘤中的表达与WHO级别及预后相关。临床工作中采用免疫组织化学法检测survivin核标记指数(survivin-N)与Ki67指数,可能有助于判断患者的预后,对指导临床治疗有一定的帮助。
简介:摘要目的利用柔红霉素复制新生大鼠心肌细胞中毒模型,观察芒果甙对中毒心肌细胞SERCA2α及PLB表达的影响,探讨芒果甙保护心肌细胞的机制。方法取原代培养心肌细胞以4μmol/L柔红霉素(Daunorubicin,DNR)建立心肌细胞中毒模型,以不同浓度芒果甙(25、50、100μmol/L)干预,用RT-PCR方法检测心肌细胞肌浆网Ca2+-ATP酶(SERCA2α)及磷酸受钙蛋白(PLB)的mRNA表达水平的变化,用免疫组化方法检测Ca2+-ATP酶(SERCA2α)及磷酸受钙蛋白(PLB)的蛋白水平的变化。结果与空白对照组相比,柔红霉素模型组SERCA2αmRNA及蛋白的表达减低(P<0.01),而其PLBmRNA及蛋白的表达增高(P<0.05);与柔红霉素模型组相比,各浓度芒果甙给药组能增加SERCA2αmRNA及蛋白的表达,降低PLBmRNA及蛋白的表达(P<0.05)。结论芒果甙能影响SERCA2α、PLB的表达,这可能是芒果甙能减轻柔红霉素诱导的心肌毒性的机制之一。
简介:摘要目的探讨重症肺炎患者支气管肺泡灌洗液微小RNA-127-5p的表达特征。方法采集2016年4月至2017年5月20例重症肺炎患者与20例非呼吸道感染患者的支气管肺泡灌洗液(BALF),采用miRNA芯片技术对两组患者BALF中的微小RNA-127-5p表达特征进行分析。结果重症肺炎患者的微小RNA-127-5p表达量明显低于非呼吸道感染患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通过测量微小RNA-127-5p表达量能够有效的诊断重症肺炎疾病,具有较高的临床推广价值。
简介:摘要目的探讨非肌肉肌球蛋白重链(Nonmusclemyosinheavychain9,MYH9)在肝细胞肝癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)组织中的表达水平及其与临床参数的相关性。方法采用免疫组织化学方法、WesternBlotting检测60例肝癌组织及其癌旁组织中MYH9蛋白表达情况。WesternBlotting检测人肝癌细胞株SMMC-7721和HepG2及人正常肝细胞株LO2中的MYH9蛋白表达情况。结果MYH9蛋白在肝癌组织中的阳性表达率为63.33%(38/60),明显高于癌旁组织中的表达率41.67%(25/60),P<0.05;MYH9蛋白在肝癌组织中的表达相对量(1.078±0.130)较癌旁组织(0.775±0.111)明显增高,P<0.05;MYH9蛋白在SMMC-7721及HepG2细胞株中的表达相对量(分别为1.627±0.107、1.317±0.095)均明显高于LO2(0.925±0.060,P<0.05)。MYH9蛋白表达与患者肿瘤大小、门静脉侵犯、Edmondson分级及TMN分期有关,P<0.05,而与性别、年龄、AFP及HBsAg无关,P>0.05。结论MYH9蛋白在肝癌组织的表达显著高于癌旁组织,可能为肝癌的治疗带来一个新的方向。
简介:摘要目的观察桂林西瓜霜治疗单纯性宫颈糜烂重度的临床疗效。方法将,60例符合标准的宫颈糜烂患者按随机分组的方法为分为桂林西瓜霜观察组、爱宝疗阴道栓对照组,每组30例。桂林西瓜霜观察组给予桂林西瓜霜阴道纳药治疗,爱宝疗阴道栓对照组给予爱宝疗阴道栓阴道纳药治疗,比较治疗后两组的疗效。结果治疗后观察组、对照组的转化生长因子β(TGF-β)明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为93.33%,对照组总有效率为80.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论桂林西瓜霜治疗单纯性宫颈糜烂重度比爱宝疗阴道栓治疗临床疗效好,值得广泛推广。
简介:摘要目的探究乙肝病毒X结合蛋白(HBXIP)在肝细胞癌中的实际表达与临床意义。方法选取2018年1—12月医院感染科收治的98例肝细胞癌患者进行研究,应用免疫组织化学检测法检测患者肝癌组织、癌旁组织及正常组织中的HBXIP与临床意义。结果HBXIP检测结果显示肝癌组织中的HBXIP阳性表达率为73.47%(72/98),癌旁组织中的HBXIP阳性表达率为47.96%(47/98),正常肝组织中的HBXIP阳性表达率为32.65%(32/98),故肝癌组织中的HBXIP阳性表达率高于癌旁组织和正常肝组织中的阳性表达率,差异显著(P<0.05)。癌旁组织与正常肝组织中的HBXIP阳性表达率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论HBXIP呈高表达时,可提示HBXIP参与了肝细胞癌的发展过程,可将其作为早期确诊肝癌、评估预后的一个重要标志物。
简介:摘要目的将已构建好的新型抗乳腺癌双重靶向性融合蛋白Del1-9-G129R-T3的原核表达载体转化入原核表达宿主,诱导融合蛋白的表达,对之进行鉴定后进行分离纯化。方法将融合蛋白重组表达质粒pET22b-Del1-9-G129R-T3转化入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导融合蛋白表达,收集菌体进行超声破碎,高速离心分离沉淀和上清。通过SDS-PAGE和Westernblot对目的蛋白的表达进行检测和鉴定,利用亲和层析纯化融合蛋白。结果SDS-PAGE结果显示,在诱导表达菌超声破碎后的沉淀物中出现一与预期分子量约24.7kD大小相吻合的新蛋白区带,表明融合蛋白可能主要存在于细胞质中,形成不溶性包涵体。Westernblot分析显示,蛋白在预期分子量处出现印迹。结论融合蛋白Del1-9-G129R-T3已经在大肠杆菌中高效表达,为下一步融合蛋白的功能研究奠定基础。