简介：摘要目的评价α-硫辛酸对大鼠肝缺血再灌注损伤的影响及乙醛脱氢酶2(ALDH2)在其中的作用。方法在体实验：雄性SD大鼠24只，体重250~300 g，8~10周龄，采用随机数字表法分为4组(n＝6)：假手术组(Sham组)、肝缺血再灌注组(IR组)、肝缺血再灌注+α-硫辛酸组(IR+ALA组)和肝缺血再灌注+α-硫辛酸+黄豆苷组(IR+ALA+D组)。采用阻断肝左叶及中叶肝蒂60 min后再灌注的方法建立大鼠肝缺血再灌注损伤模型。缺血前45 min时，IR+ALA+D组腹腔注射ALDH2拮抗剂黄豆苷50 mg/kg；缺血前30 min时，IR+ALA组和IR+ALA+D组腹腔注射α-硫辛酸100 mg/kg。于再灌注6 h时，采集下腔静脉血标本，检测血清AST和ALT活性；然后处死大鼠，取肝组织，行HE染色光镜下观察病理学结果，并行肝损伤评分，测定ALDH2活性和ROS水平，采用免疫组化法测定4-羟基壬烯醛(4-HNE)和MDA表达。离体实验：体外培养的大鼠肝细胞BRL-3A，采用随机数字表法分为4组(n＝15)：对照组(C组)、缺氧复氧组(HR组)、缺氧复氧+α-硫辛酸组(HR+ALA组)和缺氧复氧+α-硫辛酸+黄豆苷组(HR+ALA+D组)。HR组、HR+ALA组和HR+ALA+D组于37 ℃、95% N2+5% CO2条件下培养6 h，然后于37 ℃、95%空气+ 5% CO2条件下培养24 h；于缺氧前60 min时，HR+ALA组加入α-硫辛酸100 μmol/L，HR+ALA+D组加入α-硫辛酸100 μmol/L和黄豆苷60 μmol/L。于复氧24 h时，采用CCK-8法检测细胞活力，分光光度法检测ALDH2活性，DCFH-DA荧光探针法检测ROS水平，JC-1法检测线粒体膜电位。结果在体实验：与Sham组比较，IR组血清AST和ALT活性、肝损伤评分、肝组织ROS水平、4-HNE和MDA表达水平升高(P<0.05)，ALDH2活性差异无统计学意义(P>0.05)；与IR组比较，IR+ALA组血清AST和ALT活性、肝损伤评分、肝组织ROS水平、4-HNE和MDA表达水平降低，ALDH2活性升高(P<0.05)；与IR+ALA组，HR+ALA+D组血清AST和ALT活性、肝损伤评分、肝组织ROS水平、4-HNE和MDA表达水平升高，ALDH2活性降低(P<0.05)。离体实验：与C组比较，HR组细胞活力和线粒体膜电位降低，ROS水平升高(P<0.05)，ALDH2活性差异无统计学意义(P>0.05)；与HR组比较，HR+ALA组细胞活力、ALDH2活性和线粒体膜电位升高，ROS水平降低(P<0.05)；与HR+ALA组比较，HR+ALA+D组细胞活力、ALDH2活性和线粒体膜电位降低，ROS水平升高(P<0.05)。结论α-硫辛酸可减轻大鼠肝缺血再灌注损伤，其机制与激活ALDH2，减少毒性醛类物质积聚，恢复线粒体膜电位有关。

简介：摘要随着世界范围内肥胖症和2型糖尿病的流行，非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)的患病率正成比例增加。NAFLD包括非酒精性单纯性脂肪肝(NAFL)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)，NAFL演变为NASH的患者的总死亡率和肝脏特异性死亡率均增加，并增加了肝硬化，肝衰竭和肝细胞癌(HCC)的风险。最近，一种截短蛋白羟基类固醇17-β脱氢酶13(HSD17B13 rs72613567：T)突变体被证明可以保护个人免受慢性肝病的侵害以及与降低从肝炎向肝纤维化、肝癌的风险有关。本文主要针对近年来HSD17B13与NAFLD的相关的研究与可能涉及的遗传，危险因素，分子信号通路等可能的作用展开综述。

简介：【摘要】目的：分析在冠心病心绞痛患者中使用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪的治疗效果。方法：以2021年3为-2023年5月为研究时段，抽选42例冠心病心绞痛患者分对照组21例采用曲美他嗪进行治疗，观察组21例则增加琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗，对比两组患者的心功能评级和心绞痛持续时间以及心绞痛发作次数。结果：观察组的患者心功能评级更佳、心绞痛持续时间更短，发作次数也更低，差异对比有统计学意义，P﹤0.05。结果：在冠心病心绞痛患者中使用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪的治疗效果较好，可提高患者心功能的同时，降低发作次数和减轻绞痛程度，药学效果显著，可进行推广应用。

简介：摘要目的分析不同剂量琥珀酸美托洛尔辅助治疗慢性心衰伴非阵发性房颤的临床效果，为临床治疗提供参考。方法选择我院2014年4月～2016年2月期间收治的150例慢性心衰伴非阵发性房颤的患者为研究对象，将其随机分为剂量1组、剂量2组和剂量3组，每组50例，三组患者均采用常规心衰治疗药物治疗，三组患者在此基础上，再分别采用不同的琥珀酸美托洛尔进行辅助治疗，3个月后，比较三组患者治疗前后的心功能改善情况及静息心室率。结果三组患者的静息心室率较治疗前均有明显降低，三组治疗前后比较差异均有统计学意义（P＜0.05），但以剂量2组静息心室率最低，明显低于剂量1组和剂量3组（P＜0.05），三组患者的药物不良反应率比较，剂量3组不良反应率最高，明显高于剂量1组和计量2组（P＜0.05），剂量1组和计量2组比较差异无统计学意义。结论适当剂量的琥珀酸美托洛尔辅助治疗慢性心衰办非阵发性房颤患者，可明显降低患者静息心室率，且不增加患者药物不良反应，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高龄快速永久性心房颤动的疗效。方法选取2014年1月—2016年1月本院收治的高龄快速永久性心房颤动患者60例，所有患者均首先进行常规治疗，然后给予琥珀酸美托洛尔治疗，对比治疗前后临床指标情况。结果60例患者治疗后临床症状发生率低于治疗前，差异显著（P＜0.05）；患者治疗后24h平均心率、清晨静息心率、平均收缩压、平均舒张压、BNP低于治疗前，长R-R间期高于治疗前，差异显著（P＜0.05）。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高龄快速永久性心房颤动可明显提高疗效，减轻临床症状，降低血压和心率。

简介：

简介：【摘要】目的：研究分析冠心病心力衰竭患者接受曲美他嗪 +琥珀酸美托洛尔治疗的临床价值。方法：选取我院收治的 100例冠心病心力衰竭患者作为研究对象，用随机数列法将患者分为对照组与研究组各 50例；对照组给予患者地高辛治疗，研究组给予患者曲美他嗪 +琥珀酸美托洛尔治疗，对比分析两组患者的治疗效果。结果：经治疗，两组患者的心功能均得到一定改善，其中研究组患者的 LVEDD、 LVESD、 LVEF和 BNP与对照组相比存在明显差异，（ P<0.05）具有统计学意义；研究组患者的治疗总有效率明显优于对照组（ P<0.05）。结论：曲美他嗪 +琥珀酸美托洛尔在治疗冠心病心力衰竭疾病中能有效缓解患者的临床症状，提高心功能，且具有疗效显著、临床价值高等优点。

简介：[摘要]:目的: 琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床效果分析。方法：选择106例因冠心病心力衰竭就诊于本院的病人进行调查与分析，本次调查时间在2020.01-2020.12。将病人分为2组，每组分得53例。对比组：在本次调查中采用的治疗方式为常规治疗。研究组：在本次调查中采用的治疗方式为琥珀酸美托洛尔与曲美他嗪联合治疗方式。分析两组最终治疗结果。结果：(1)对比组治疗有效率为79.25%明显低于研究组的98.11%，两组差异明显，P值

简介：摘要目的评价曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的疗效。方法在2016年7月至2018年2月，选取70例我院冠心病心力衰竭患者，随机分为对照组、观察组各35例，对照组给予常规治疗，观察组给予曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗，观察患者临床效果及心功能改善情况。结果与对照组相比，观察组临床效果高，P＜0.05，心功能指标对比存在明显差异，P＜0.05。结论给予冠心病心力衰竭患者曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗，能有效改善患者心功能，提高治疗效果，值得借鉴。

简介：摘要目的分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法选取我院收治的90例冠心病心律失常患者为本次研究的对象，将其按照门诊收治的先后时间平均分为两组，观察组与对照组。两组均给予常规治疗，对照组患者在常规治疗的基础上给予琥珀酸美托洛尔缓释片。观察组在对照组治疗基础上给予稳心颗粒治疗。对比两组患者的临床疗效。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；观察组心电图结果明显优于对照组（P＜0.05）；不良反应发生率比较，两组相比相差较小，无统计学意义（P＞0.005）。结论对于冠心病心律失常患者给予琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒进行治疗，临床效果显著，且安全性高，值得广泛推广应用。

简介：　　摘 要：目的 观察冠心病心力衰竭患者施予曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合治疗的效果。方法 将本院收治的 120例冠心病心力衰竭患者随机分为 A组与 B组，各 60例。 A组行常规治疗， B组在 A组基础上施予曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合治疗，比较两组的临床疗效及治疗前后患者的心肌功能情况。结果 治疗后 B组患者 LVEDD、 LVESD、 DBF、 SBF低于 A组， LVEF高于 A组，差异有统计学意义（ P<0.05）； A组总有效率为 81.67%，低于 B组的 96.67%，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭，临床效果显著，可有效改善患者心肌功能。  

简介：

简介：摘要目的比较静滴蔗糖铁与口服琥珀酸亚铁联合使用促红细胞生成素(EPO)治疗维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血的疗效。方法将36例血液透析肾性贫血患者随机分为静脉组和口服组，每组18例。观察并比较两组贫血治疗的效果，铁代谢指标变化和不良反应发生情况。结果治疗后两组血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)均有升高，静脉组血清铁蛋白(SF)治疗后升高。静脉组比口服组Hb，sF均有升高，差异有统计学意义(P<O.05)；口服组有5例患者出现消化道症状，而静脉组未出现。结论静脉蔗糖铁治疗MHD患者肾性贫血的疗效与安全性均优于口服琥珀酸亚铁。

简介：摘要目的观察琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法72例慢性充血性心力衰竭患者分为两组，基础治疗一样，治疗组予琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗，对照组以琥珀酸美托洛尔治疗为主，3个月后评价心功能分级和LVEF情况。结果治疗组心功能改善总有效率88.89%，与对照组的75.0%无明显差异(P＞0.05)，治疗组患者LVEF、N-脑利钠肽改善均明显好于对照(P<0.01)。结论应用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭疗效明显。

简介：摘要：目的：对曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔在治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果进行探究。方法：选取 2015年 3月至 2017年 11月期间在我院接受治疗的冠心病心力衰竭患者 84例，随机分为对照组和治疗组，对对照组给予常规治疗，治疗组则在常规治疗的基础上采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔进行治疗，对两组患者的临床效果进行对比分析。 结果：常规治疗的对照组治疗总有效率为69.05%，治疗组则为 95.24%，治疗组的总有效率要明显高于对照组，且临床中各项检测指标数值也要明显优于对照组，差异均具备统计学中的意义（ P<0.05）。 结论：采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗心病心力衰竭可有效提高临床疗效，改善各项临床指标数值，值得临床推广采用。

简介：目的探究琥珀酸美托洛尔缓释片在糖尿病合并高血压治疗中的应用疗效体会。方法选取该院2013年2月—2014年5月收治的50例糖尿病合并高血压患者,并将其进行随机分为对照组与观察组两组,每组25例,对照组在常规治疗的基础上服用非洛地平;观察组在对照组的基础上进行琥珀酸美托洛尔缓释片口服,对比观察两组治疗效果。结果观察组治疗后心率平均下降（72.53±6.21）分,血压达标率76.00%,正常高值达标率72.00%,治疗总有效率为98.00%。而对照组心率平均下降（81.65±6.45）分,血压达标率24.00%,正常高值达标率36.00%,治疗总有效率为76.00%,经比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论琥珀酸美托洛尔缓释片在糖尿病合并高血压治疗中的疗效显著,值得医学推广。

简介：摘要目的观察氨氯地平联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗原发性高血压的疗效。方法回顾分析收治的86例原发性高血压患者随机分两组，对照组43例采取单纯使用氨氯地平，治疗组43例在对照组的基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，两组的疗程均为8周观察治疗前后的血压、心律、自觉症状及不良反应。结果治疗组有效率为95.3%，对照组有效率为74.4%，治疗组的心率较对照组的心率平均下降10次/分，两者比较具有差异性。结论氨氯地平联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗原发性高血压疗效显著，两者具有协同降压作用，同时对靶器官具有保护作用，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析琥珀酸美托洛尔缓释片对心梗后室性心律失常的应用价值。方法随机抽取2017年5月-2018年5月我院接收并予以治疗的心梗后室性心律失常患者93例，按入院时间顺序分为研究组（n＝48）与对比组（n＝45），分别给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗与常规治疗。对两组患者治疗后临床疗效及不良反应情况进行对比分析。结果经组间比较显示研究组临床疗效显著优于对比组（P＜0.05）；且研究组不良反应率亦明显低于对比组（P＜0.05）。结论将琥珀酸美托洛尔缓释片应用于心梗后室性心律失常患者临床治疗中效果显著，可在提升临床治疗疗效的同时降低不良反应该发生率，保障治疗安全性，值得在临床进一步推广运用。

简介：