简介：摘要：目的 本文介绍了静配中心处方审核的技术手段、不合格干预、效果评价与展望。方法 静配中心处方审核采用自动化审核系统、人工审核与专家咨询、信息技术与数据管理，以及数据挖掘与机器学习等技术手段，提高处方审核的准确性和效率。结果 不合格干预包括定义与分类、风险与影响、处理流程，以及干预方法与策略，以减少潜在的风险和不良影响。结论 通过审核的改进与优化，可以不断提升处方审核的质量和效能。

简介：摘要：目的：研究分析医学临床检验不合格标本的判定方法及解决措施。方法：本次实验跨越2022年1月至2023年4月这一时间段，研究人员对800份医学临床检验标本进行研究。研究人员在本次实验中采用回顾性分析法，对所选医学临床检验标本进行判定，记录医学临床检验标本不合格情况，探究解决措施。结果：本次实验所选800份医学临床检验标本中共计40份标本不合格，占比为5.00%；在40份不合格标本中精液标本、腹水标本、胸水标本、粪便标本、尿液标本、血液标本分别有1份、2份、1份、5份、16份及15份，占比分别为2.50%、5.00%、2.50%、12.50%、40.00%及37.50%。结论：导致医学临床检验不合格的因素主要包括药物因素、标本采集不规范、标本送检不及时、室内温湿度、生理因素、检测设备维保不当等，工作人员应注意对标本进行细致的审核，以此保证标本的质量，确保检验结果的准确性和可靠性。

简介：摘要：防火门作为一种防火分隔安防产品，其产品质尤为重要。本文介绍了防火门的尺寸偏差、配合公差、可靠性等项目不合格的原因，并结合防火门芯料从耐火完整性和耐火隔热性两个指标重点分析了防火门耐火性能不合格的原因。从生成工艺设计、原材料和五金配件选择、生成过程控制、出厂检验等几个方面提出了防火门质量改进措施。

简介：摘要本文针对制氢站氢气露点不合格的情况，根据有关标准分析了湿度超标对发电机的危害，指出了超标的主要原因及防治措施，确保新鲜氢气露点满足发电机安全运行的要求。

简介：摘要目的探究临床检验中不合格血液标本的发生原因并对其仔细分析，以提出相应的优化防范措施。方法选取我院2010年9月～2010年12月进行免疫、生化或血液细胞学检查的2032份血液表本能进行统计学分析，通过严格监管、检查以判断不合格的血液标本。结果本文收集血液标本2032份，其中不合格标本159份，占了全部的7.8%，其中造成标本不合格的原因主要有标本采集不规范、溶血、凝血、血量过少或量不准确等因素。结论确保血液标本的正确采集、处理对于血液检查结果的科学可靠和临床诊断、疗效质量的提高均具有重要意义。

简介：摘要目的对64例临床血液不合格标本进行常规临床检验分析探讨。方法选择2010年5月～2011年9月我院门诊住院64例病人临床血液不合格检验标本资料进行回顾性分析研究。结果在64例不合格的患者临床血液检验标本中，其产生不合格的主要原因时间不恰当、采集标本量不够、溶血、标本有凝块、其他原因等。其中采集血液标本时间不恰当有23.44%，采集标本量不够占总数的35.94%，溶血占总数的10.94%，标本有凝块占总数的17.19%，其他原因占总数的12.5%。结论采集血液标本的过程中，需要严谨的做好其中的每个环节，这样才能够保证血液检验结果的准确性。

简介：摘要目的了解临床检验不合格标本的发生情况，分析其发生原因，以便制定应对措施。方法通过对标本进行查对验收，并通过观察标本外观、检测分析、复查等途径发现和确定不合格标本。结果对血液标本41000份进行分析，不合格标本2023份，占4.93%。尿液标本4036份，不合格标本373份，占9.24%。粪便标本2589份，不合格标本98份，占3.79%。胸腹水、脑脊液标本129份，不合格标本8份，占6.2%。结论通过对不合格标本进行分析和判定，从而确保规范标本的采集行为，并提升标本的检验质量。

简介：摘要目的加强住院处方审核，提高临床合理用药。方法通过静配软件，对每个静配处方逐个审核，对不合格处方进行调配前干预。结果医嘱处方合格的有488份，占93.67%，不合格33份，占6.33%。在不合格的医嘱处方中，主要是溶媒选择不当、药物用量超说明书及在一个输液溶媒中，干预后全部合格。结论静配工作应重视事前干预，加强安全性监测，合理使用，提高临床用药水平。

简介：

简介：摘要：目的：对临床检验中血液标本不合格的因素展开探析，通过有效解决对策的提出强化检验精准性。方法：对某医院临床检验中筛查出的435例临床血液标本的不合格原因进行整理分析。结果：血凝是导致的血液标本不合格的主要原因，占比为41.15%，标本量不足及未使用正确容器为次要原因，占比分别为31.72%与19.31%，此外，与病人信息不准确、送检时间超限、标准收集规范性差、溶血、脂血等原因也有所关联，但占比较小，仅为7.82%。结论：应强化血液标准收集与送检的规范性，提高血液标本合格率。

简介：摘要： 循环水主要分为两大类，一类为家用循环水，一类为工业循环水，循环水的使用起到了节约水资源的作用，因此这一技术被广泛应用。工业用的循环水主要是冷却水，也称为循环冷却水，占总用水量的百分之九十，例如锅炉使用、工艺、清洁、冷却使用、污水使用等，工业类型的不同要求的循环水水质也是不同的，在工厂里面，冷却水的用途主要是冷凝蒸汽，冷却设备，冷却水的质量会影响该厂的生产，如果水质不合格会带来生产效率低、产品质量差等消极影响，严重可能会有生产事故发生。本文参考诸多研究文献和工厂的实际经验，总结分析了循环水水质不合格原因并提出技术优化措施。

简介：【摘要】目的 分析血液标本临床检验不合格原因及优化对策。方法 选择在我院进行血液检测的标本，选择不合格的血液标本 300例，对 300例血液标本临床检验不合格的原因进行分析，同时对不合格的原因提出合理的优化对策。结果 对 300例血液标本临床检验不合格的原因分析后，送检时间不当、溶血和凝血等情况是造成血液标本临床检验不合格的主要原因。结果 对患者进行血液采集的过程中，操作人员的技术必须熟练，同时还要及时地进行送检，提升对操作人员的技术培训，提升工作人员的综合素养。

简介：

简介：摘要随着城市化进程的不断深入，建筑工程得到了快速发展，加之人们生活水平的提升，对于住房质量的要求有了进一步提升，墙面抹灰施工是建筑装饰施工的一道重要工序，其施工质量直接决定着人们对抹灰施工的认可。抹灰施工容易出现空鼓、开裂等质量问题，影响墙面美观，严重的还会对工程质量构成影响。因此，文章基于室内抹灰流程分析，重点阐述了室内抹灰验收不合格原因，并提出了应对措施。

简介：摘要目的研究分析影响血液检测不合格的因素及控制策略。方法此次研究的对象是选择我院2012年3月至2014年6月期间80例血液检测不合格标本，对不合格原因进行分类，制定相应的控制策略。结果血液检测不合格的因素主要包括药物影响、血液凝固、抗凝剂使用不合理、样本送检延迟以及溶血等。结论在采集血液检测标本的过程中，应当严格遵循相关血液检测标本采集流程、操作要求，及时、准确的将血液检测标本送检，以此降低血液检测不合格发生率，提高血液检测标本质量。

简介：

简介：近日，山东省消费者协会发布一项针对38个品牌的节能灯商品比较试验报告。试验结果显示，38个样品中有19个不符合标准，不合格率达50％，部分节能灯多项安全要求和性能要求达不到标准要求，产品存存严重质量问题。本次比较试验样品由山东省消费者协会和山东省照明电器协会工作人员以普通消费者的身份在济南银座购物广场北园店、银座家居、白鹤灯具城等随机购买了38个品牌的节能灯，

简介：摘要目的探讨血液标本不合格的原因及对策方法回顾性分析我院60例血液标本不合格的原因及随之采取的临床对策，指导临术实践结果血液标本受到抗原抗体、血型、外在和人为因素干扰而不合格，经过实行综合对策，执行严格制度，对献血及输血者相对应处理措施后，三年差错输血医疗事故为零结论及时对临床血液标本干扰因素进行发现、分析，并采取综合有效的对策能最大化的排除干扰，确保血液标本质量及输血安全。

简介：

简介：摘要目的探讨临床检验中血液标本不合格的原因分析。方法选取我院检验科2013年1月-2013年3月送检的1893份血液标本，其中不合格血液样本有198份，对其不合格的原因进行分析，观察检查结果。结果在198份不合格血液样本中，主要为凝血、溶血、标本量不准、脂血，其数量分别为75、39、37和35例，百分比分别为37.88%、19.70%、18.69%和17.68%。结论检验人员需要严格的按照采集的标准方法进行血液标本的采集步骤，态度端正，操作正确，保证样本的准确，减少不合格血液样本出现的可能性，为患者的治疗提供依据。