简介：目的探讨多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法多西他赛75mg/m^2,d1,卡铂200～400mg/m^2,d1,静脉滴注。结果50例患者中,4例CR,30例PR,有效率68%,主要毒副反应为白细胞,血小板减少,轻度消化道反应。无肝肾,心脏损害。结论多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有效,患者耐性好。

简介：目的观察左布比卡因腰-硬联合麻醉（CSEA）应用于高龄患者股骨手术的效果及安全性。方法40例高龄患者在腰-硬联合麻醉下行股骨手术。麻醉药物为0.75%左布比卡因9mg（0.75%左布比卡因1.2ml加脑脊液0.3ml稀释）。监测平均动脉压、心率、脉搏氧饱和度、心电图。记录麻醉起效时间、麻醉平面、麻醉效果、不良反应及麻醉后并发症。结果全部患者麻醉效果满意,麻醉前后血流动力学无显著变化（P﹥0.05）,起效时间（10±7）min,术中无恶心呕吐,术后无头痛及神经损伤等麻醉并发症。结论左布比卡因腰-硬联合麻醉对呼吸循环系统干扰小、效果确切,可安全应用于高龄患者股骨手术。

简介：目的：观察小剂量卡孕栓与缩宫素联合应用预防剖宫产后出血的疗效。方法：82例剖宫产产妇，随机分为观察组和对照组，观察组在胎儿娩出后给予卡孕栓0.5mg＋缩宫素10U，对照组给予缩宫素20U，比较产后2h、24h、72h的出血总量、产后出血发生率、血压变化和副反应。结果：两组产妇在产后2h、24h、72h出血总量均有显著性差异（P〈0.05），观察组产后出血发生率明显较低（P〈0.05），不良反应发生率较低（P〈0.05），对血压影响不大。结论：小剂量卡孕栓与缩宫素联合应用可减少产后出血，并减少不良反应发生，对患者血压无明显影响。

简介：卡培他滨片是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性药物,对晚期乳腺癌、消化道肿瘤及头颈部肿瘤等多种恶性肿瘤疗效显著[1],具有临床给药方便,患者易接受,服药期间生活质量高等特点。但该药化疗1个周期服药时间长,部分患者除了在医院用药外,大部分时间是在家里口服该药完成剩余时间的化疗,临床药师参与该药用药教育,对保障患者用药安全有一定作用。

简介：【摘要】目的：评析对产后出血产妇在止血过程中使用卡前列素氨丁三醇的临床价值。方法：此研究的随机选取的170例产后出血产妇选取时间为2017/1-2019/12，分为使用常规治疗的对照组（n=85）和使用卡前列素氨丁三醇的实验组（n=85），评价止血有效率，临床恢复指标及不良发应。结果：使用卡前列素氨丁三醇的实验组产妇止血效果优于采用对照组（

简介：

简介：目的：探讨目标剂量的倍他乐克（酒石酸美托洛尔）、卡维地洛对心力衰竭（CHF）患者的治疗效果和二者疗效的差异。方法：采用超声心动图评价104例CHF患者的左心室射血分数（LVEF）及缩短分数（FS）和左心室质量指数（LVMI）,并同时检测6min步行距离（MWT6）、收缩压和舒张压。在基础抗CHF治疗后加用卡维地洛或倍他乐克治疗,从小剂量开始,逐步达到患者的最大耐受剂量,治疗6个月后重复检测以上观察指标。结果：两组患者在使用β受体阻滞剂前所有观察指标无显著差异,治疗6个月后两组患者所有观察指标都有显著好转,但卡维地洛组患者MWT6的改善比倍他乐克组患者更明显,其血压的下降更显著。结论：倍他乐克、卡维地洛治疗6个月均能改善CHF患者的左室功能,增加左室射血分数,提高运动耐量。而卡维地洛似乎降血压和改善运动耐量（MWT6）的治疗效果更优。

简介：研究背景及临床问题结肠传输功能的恢复是预防胃肠手术后肠梗阻和临床恢复的重要因素,这直接影响术后的并发症和医疗成本。普芦卡必利是高选择性、高亲和力的5-HT4受体激动剂,可显著促进结肠传输,在改善肠道动力和传输、增加排便频率及改善排便功能方面有显著作用。

简介：目的：探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：33例确诊为晚期胃癌的患者，第一天奥沙利铂130mg（m）静滴3～4小时，第1～14天口服卡培他滨2．0g／m分两次口服，21天为一个周期，4个周期化疗结束后评价疗效。结果：完全缓解1例，部分缓解17例，稳定8例，进展7例。客观有效率为54．8％，临床有效率为80．6％。常见不良反应有骨髓抑制、外周神经毒性、胃肠道反应等，经对症治疗后均好转，无治疗相关性死亡。结论：奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效显著，不良反应可耐受。

简介：18岁某女性患者因卡马西平急性中毒入院.临床药师从监测血药浓度、电解质、肝功能等方面提供合理用药建议,获得医生采纳,患者救治成功出院.

简介：目的：确定罗哌卡因（ropivacaine，Rop）蛛网膜下隙分娩镇痛的剂量～效应关系。方法：100名拟实施分娩镇痛初产妇，按蛛网膜下隙Rop剂量不同，随机分为Rop1．0mg（R。）组、1．5mg（R2）组、2．2mg（Rj）组及3．3mg（R4）组，每组25名。有效镇痛的标准为蛛网膜下隙注射Rop10min内产妇宫缩时VAS评分0～2cm。运用概率单位回归分析（Probit法），建立有效镇痛产妇比例的概率单位（Z值）与蛛网膜下隙Rop对数剂量的回归关系方程，并计算Rop的E％及E％。结果：有效镇痛产妇比例的概率单位（Z值）与Rop对数剂量的回归关系方程为：Probit（Z）=-1．00478±5．67816（10g剂量）；Rop蛛网膜下隙分娩镇痛的ED50为1．50mg（95％可信区间：1．31～1．70mg），ED。为2．93mg（95％可信区间：2．42～4．16mg）。结论：Rop蛛网膜下隙分娩镇痛的ED50为1．50mg，ED95为2．93mg。

简介：成年神经再生参与多种高级脑功能和抑郁症等神经精神疾病的病理过程，因此，调节成年神经再生可为治疗中枢神经系统疾病提供新的策略。近年来研究表明ATP敏感性钾通道（ATP-sensitivepotassiumchannels，K—ATP通道）与多种中枢神经系统疾病的发生、

简介：目的：探究卡培他滨联合放疗用于局部进展期直肠癌治疗中的临床效果。方法：选取86例进展期直肠癌患者为观察对象,分为对照组和观察组,对照组单纯接受放疗,观察组在对照组基础上加服卡培他滨进行新辅助化疗,观察2组患者治疗总有效率、癌胚抗原水平、无进展生存期及全组保肛率。结果：观察组总有效率为90.7%,癌胚抗原水平为（3.28±1.3）μg/L,无进展生存期为（27.2±1.6）月,保肛率为95.3%。;对照组总有效率为65.2%,癌胚抗原水平为（7.21±1.9）μg/L,无进展生存期为（18.4±2.2）月,保肛率为90.7%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;全组保肛率为96.4%。结论：对局部进展期直肠癌实施卡培他滨联合放疗的治疗方案,能最大程度地改善疗效、提高患者术后生活质量。

简介：目的：探讨阿米卡星临床应用中所发生的不良反应。方法选取48例患者，均应用阿米卡星治疗，分析其不良反应情况。结果阿米卡星在应用中所产生的不良反应存在多种类型，变态反应和神经肌肉麻痹具有较高发生率；阿米卡星联合用药时，不良反应发生率高于单独用药，差异具有统计学意义（P〈0.05）；静脉注射时不良反应发生率高于其他给药途径，差异具有统计学意义（P〈0.05）；初次用药、静脉滴注30min内、肌内注射30min后，患者出现不良反应几率明显上升。结论应用阿米卡星治疗过程中，应注意给药方式、患者病史等，合理用药方可以降低不良反应发生率。

简介：【摘要】目的：分析卡前列素氨丁三醇治疗妊娠产后出血患者的临床效。方法:随机挑选150例妊娠产后出血产妇，均于我院2020年3月-2021年9月期间妇产科收治，将其随机分成参照组和研究组，各75例，对比两组产妇产后不同时间的出血量以及产后不良反应的发生率。结果：两组产妇在采用不同治疗法后产后不同时间短出血情况具有明显改善，但研究组止血效果更突出，具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探究舒芬太尼联合罗哌卡因在分娩镇痛中对产间发热的影响。方法：选择我院2019.2-2021.3收治的产妇164例进行研究，随机将其分为参照和实验两组，每组82例。参照组应用罗哌卡因进行治疗，实验组应用舒芬太尼联合罗哌卡因进行治疗。观察两组产妇和新生儿相关指标情况并比较；对于两组产妇产间发热和剖宫产率进行观察并对比；并且，观察两组产妇各时间点鼓膜体温情况并对比。结果：实验组产妇在产程时间、破膜到分娩时间以及镇痛时间上优于参照组，P

简介：【摘要】目的：探究单药奥卡西平与联合左乙拉西坦两种治疗方案在难治性癫痫患者有效性及安全性方面的临床效用。方法：选取医院2017年12月至2021年8月在我院治疗且明确诊断为难治性癫痫的患者，根据样本量及纳入标准等，纳入

简介：摘要：目的 观察在对产后出血患者进行治疗的过程中选择缩宫素与卡贝缩宫素进行治疗的效果。方法 按照对比观察的方式展开探究，所选入患者为50例，属于本院在2020年2月至2021年6月所接诊，结合组内盲选的方式，取其中的25例患者，以缩宫素进行治疗，作为对照组，剩下患者则需要以卡贝缩宫素进行治疗，作为观察组。分析治疗效果。结果 结合对两组产后出血量、不良反应情况等对比，观察组均存在优势，P

简介：摘要：目的 探究分析针对卡培他滨致手足综合征患者实施循证护理的效果。方法 抽选医院接受卡培他滨治疗后发生手足综合征患者资料共计88例，时间段为2020年3月至2021年8月，依照随机数字法分组为观察组以及对照组44例，对照组接受常规护理，观察组实施循证护理，对比两组护理效果。结果 观察组中手足综合征1 级率显著高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨在糖尿病肾病治疗中联用左卡尼汀与前列地尔的疗效。方法：试验者是2019.01至2022.12在医院治疗的120例糖尿病肾病患者，以数字奇偶法均分成对照组与观察组，治疗方案为单用前列地尔与联用左卡尼汀+前列地尔，比对治疗有效性。结果：观察组血糖水平与肾功能水平低于对照组，P＜0.05；2组不良反应率无差异，P＞0.05。结论：以左卡尼汀与前列地尔联用治疗，可改善患者肾功能及降低血糖水平，同时有着较高的治疗安全性，适宜推广。