简介:【摘要】目的:评估对照双相情感障碍采用富马酸喹硫平片与丙戊酸钠片治疗的效果。方法:双相情感障碍患者共68例,均在2022年01月-2023年12月期间入我院治疗。按照掷骰子法分组,34例纳入参照组并选取丙戊酸钠片治疗,34例纳入观察组并选取富马酸喹硫平片治疗。比较二组的躁狂评分、抑郁评分、治疗有效性。结果:比较躁狂评分、抑郁评分,治疗前无差异(P>0.05);治疗后观察组低于参照组(P<0.05)。比较治疗有效性,治疗后观察组高于参照组(P<0.05)。结论:在为双相情感障碍患者治疗时,选取丙戊酸钠片与富马酸喹硫平片治疗均可发挥治疗效果,但后者疗效更高,控制躁狂症状与抑郁症状的效果更好,推荐使用。
简介:【摘要】目的:探究将系统化护理应用于四肢长管骨折患者护理中的效果,分析其临床可应用价值。方法:选择2019年3月至2021年5月,进行研究录入我院中资料,登记有效的四肢长管骨折患者50名,并选择计算机随机分组法记录为对照组与实验组,组内各设置25名患者。对照组内患者选择常规护理,而实验组内患者则应用系统化护理,在护理以后由医务人员评估两组患者的护理结果,分析护理质量。结果:与对照组比较,实验组疼痛评分术后各时间均显著较低,有统计学意义(P<0.05),实验组患者在接受治疗后,患者的睡眠状况优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:在进行四肢长管骨折患者的临床护理时,选择系统化护理干预,能够使患者的骨骼状况得到改善,使患者的病情快速恢复,尤其是通过综合室的护理还能够优化患者的睡眠,改善患者的病情。
简介:目的:通过分析研究,探讨喹硫平联合舍曲林,对于首发精神分裂症患者抑郁症状的改善效果。方法:选择80例首发精神分裂症患者,患者伴有抑郁症状,将他们分成两组,每组四十例患者。一组为观察组,使用喹硫平联合舍曲林,对这些首发精神分裂症伴有抑郁症状的患者进行治疗,另一组为对照组,使用喹硫平进行治疗,对比两组的疗效效果。在进行不同的治疗前,以及治疗十二周之后,使用蒙哥马利抑郁量表,即MARDS表,临床总体印象量表,即CGI表,以及阳性症状与隐性症状量表,即PANSS,进行临床疗效的判定。结果:在精神分裂症、抑郁症状上,两组患者都有所的改善。在认知缺损因子、焦虑抑郁、阴性等方面,使用喹硫平联合舍曲林的观察组,改善效果强于使用喹硫平的对照组。抑郁症状同样如此,观察组的效果比对照组效果显著。结论:使用喹硫平联合舍曲林,对于治疗首发精神分裂症患者抑郁症状有良好的效果,对其症状的改善有积极作用。
简介:【摘要】目的:观察分析高血压脑出血早期扩大预测过程中以基线CT平扫为基础的放射组学方法的应用价值。方法:2020年3月-2021年2月对本院100例高血压脑出血患者进行观察分析,以患者入院内24h初次头颅CT检查结果为主,将其分为阴性组(血肿体积基线CT平扫30%)。通过放射组学软件分析基线CT平扫获得的纹理特点,然后降维处理数据,计算不同模型AUC曲线下面积。结果:总共获得纹理特征752个,随机森林模型AUC为0.853、Adaboost模型ACU为0.910、支持向量机模型AUC为0.499。结论:以基线CT平扫为基础的放射组学方法能够有效预测高血压脑出血早期扩大情况。
简介:目的:研究多剂量喹硫平及其代谢产物在中国精神分裂症患者体内的药代动力学.方法:21名精神分裂症患者给予口服喹硫平,以50mg/d开始,第4d达200mg/次,2次/d,再连续给药4d.第8d采血,用HPCL-MS测定喹硫平及其代谢产物.结果:喹硫平、7-羟基-氮-去烷基-喹硫平、硫氧化喹硫平和7-羟基-喹硫平的主要多剂量药代动力学参数分别为:Tmax(h):2.0(0.3~5.0),4.0(1.5~6.0),3.0(0.5~5.0)和3.0(0.5~5.0);T1/2(h):7±3,9±3,7±3和8±5;CmaxSS(μg/L):678±325,19±5,451±216和58±22;AUCO~∞SS(μg·h·L-1):5534±4198,287±107,3858±2012和529±262.喹硫平的CL/F和V/F分别为(67±25)L/h和(672±394)L.以固定剂量给药48h内,喹硫平及其代谢产物达稳态.在不同性别间喹硫平及其代谢产物的药代动力学参数无显著性差异.结论:喹硫平在体内吸收快、分布广、主要代谢为硫氧化喹硫平.喹硫平及其三个代谢产物清除速率相似,性别不影响他们的药代动力学.临床治疗剂量不造成体内药物蓄积.
简介:【摘要】目的:观察富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲林用于青少年抑郁症治疗的效果。方法:青少年抑郁症患者选自2021.02-2023.02期间院内收治者,共54例。依照双色球法平均分租,27例/组。对比组:选取盐酸舍曲林治疗,结合组:选取富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲林治疗。比较各组的抑郁状况、生活质量、治疗有效性的差异性。结果:相较于对比组而言,治疗前结合组抑郁状况、生活质量与其差异不大(P>0.05);治疗后结合组抑郁状况更低、生活质量更高(P<0.05);其治疗有效性也更高(P<0.05)。结论:选取富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲林治疗,可以使青少年抑郁症患者的抑郁状况得到缓解,利于更好的进行日常生活,且治疗有效性较高,适合普及。
简介:目的:评价喜炎平与利巴韦林联用治疗小儿手足口病患者的临床疗效和安全性。方法:选取2012年3月-2015年2月间收治的手足口病患儿69例,根据用药不同将其分成治疗组(37例)和对照组(32例);对照组患者均给予单用利巴韦林治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用喜炎平治疗,评价两组患者临床后的总有效率和不良反应的发生率。结果:治疗后,治疗组患者临床总有效率为94.60%,优于对照组为81.25%(P〈0.05);退热时间、疱疹消失时间及治愈时间均优于对照组(P〈0.05);肝功能损伤率、肌钙蛋白转阴率和其他不良反应的发生率优于对照组(P〈0.05)。结论:小儿手足口病患者的治疗,采用喜炎平与利巴韦林联用治疗,其临床疗效较确切,不良反应较轻,安全性较高,优于单用利巴韦林治疗。
简介:摘要:目的:分析氟西汀联合喹硫平治疗伴有强迫症状的精神分裂症患者的临床疗效。方法:纳入2019年1月—2020年8月间收治的伴有强迫症状的精神分裂症患者54例作为研究观察对象,基线分组采用系统抽样法,分成对照组27例与观察组27例,对照组给予喹硫平治疗,观察组给予氟西汀联合喹硫平治疗,评估两组患者治疗前后的Y-BOCS与BPRS评分,同时评价两组患者治疗前后的生活质量状况,比较治疗有效性。结果:对比观察组(26.03±6.45)分、(85.60±20.71)分与对照组治疗前的Y-BOCS评分(25.97±6.48)分与BPRS评分(85.31±19.87)分,t值分别是0.034、0.053,提示差异不高(P>0.05);对比观察组(18.45±4.53)分、(70.34±8.57)分与对照组治疗后的Y-BOCS评分(22.21±8.43)分与BPRS评分(77.08±10.46)分,提示前者优于后者,t值分别是2.042、2.590,差异有统计学意义(P
简介:【摘要】 目的:探讨齐拉西酮与奥氮平合并碳酸锂治疗对女性双相Ⅰ型躁狂发作患者生活满意度的影响。方法:选取 60例女性双相Ⅰ型躁狂发作期患者,研究组予齐拉西酮合并碳酸锂治疗,对照组予奥氮平合并碳酸锂治疗,为期 8周。于治疗前及治疗第 2、 4、 8周末,采用躁狂量表( BRMS)、临床疗效总评量表( CGI-EI)、生括质量综合评定问卷 (GQOLI-74)进行评定。结果:治疗后两组 BRMS总分及各因子分均较治疗前显著下降, CGI-EI分值也明显下降,患者的生活质量和满意度明显提高,齐拉西酮与奥氮平合并碳酸锂治疗躁狂发作,总体疗效相当,但齐拉西酮组患者生活质量的提高效果更为明显,对于内分泌相关的影响齐拉西酮组更轻。结论:对于女性双相Ⅰ型躁狂患者,尤其对于形体和内分泌功能要求较高者,齐拉西酮合并碳酸锂治疗更适宜。
简介:【摘要】目的:探析为重症精神分裂症患者开展治疗期间选用齐拉西酮配合低剂量氯氮平的临床效果。方法:择选2022年5月至2024年1月间本院接收的重症精神分裂患者58例,依据双色球法分成实验组、对比组各29例。治疗期间对比组会为其提供齐拉西酮,实验组则基于此联合运用低剂量氯氮平。分析效果。结果:在治疗开展后,实验组患者的PANSS总分与对比组相较显著性偏低(P<0.05),实验组患者的有效率数据与对比组相较显著性偏优(P<0.05)。结论:临床在为重症精神分裂患者开展治疗期间,选用低剂量氯氮平配合齐拉西酮其效果显著,能促使患者的阴性症状、阳性症状良好改善,确保整体疗效提升,建议采纳。
简介:摘要:目的 养血清脑颗粒联合奥氮平(OL)治疗脑梗死(CI)后焦虑抑郁患者负性情绪及神经功能的影响。方法 选择2020年1月至2021年12月就诊于我院的78例CI后焦虑抑郁患者为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,各39例。对照组给予OL治疗,观察组则在对照组的基础上加用养血清脑颗粒,采用汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS),比较两组患者的治疗效果。结果 观察组的HAMA、HAMD、NIHSS及PSQI各项评分均显著低于对照组(P
简介:目的选择性评价并探讨近年来精神科临床应用较广的齐拉西酮、利培酮、喹硫平治疗首发和继发性精神分裂症的疗效及安全性。方法选择中铁二局职业病防治院2005年1月至2011年12月的精神分裂症住院患者210例,分为齐拉西酮组、利培酮组及喹硫平组,每组70例,各组包含首发及复发性患者各35例。其中齐拉西酮组:20~80mg/d,2次/d;利培酮组:4~7mg/d,2次/d;喹硫平组:400~1000mg/d,2次/d,疗程8周,分别采用PANSS量表评定疗效、TESS量表评定不良反应。结果首发组各类药物使用疗效比较无显著差异(P〉0.05),且各药物之间的不良反应发生率两两比较无显著差异(P〉0.05)。复发组中,齐拉西酮组疗效与利培酮组和喹硫平组相比均具有显著差异(P〈0.05)。治疗过程中齐拉西酮组不良反应发生率明显高于利培酮、喹硫组(P〈0.05)。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效、不良反应与利培酮及喹硫平相似;齐拉西酮治疗复发精神分裂症不良反应与利培酮和喹硫平相当,总体疗效优于利培酮和喹硫平,推荐治疗复发性精神分裂症。