简介：【摘要】目的：观察蒙医五疗针刺治疗椎间盘突出症的治疗效果。方法：我院2020年4月-2022年4月收治的50例椎间盘突出症患者为本次研究对象，按照是否应用蒙医五疗针刺治疗将本次研究对象分为对照组（25例：未应用蒙医五疗针刺治疗）与实验组（25例：蒙医五疗针刺治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗后数字模拟VAS量表得分以及腰椎临床指标均优于对照组，数据差异明显（P

简介：摘要：目的：探讨精神分裂症患者使用精神康复护理对患者临床症状的改善情况。方法：本次研究一共选择86例精神分裂症患者为观察对象，其中，43例为实施精神康复护理干预前的患者，实施基础护理，纳入对照组；剩余43例为实施精神康复护理的患者，纳入观察组。对比两组干预结束后的阴性和阳性症状量表（Positive and Negative Syndrome Scale，PANSS）评分差异。结果：护理干预前两组患者的PANSS评分差异很小，且无法构成统计学意义；护理干预后两组患者的PANSS评分存在较大的差异，具有统计学意义。结论：给予精神分裂症患者接受精神康复护理和基础护理比较，可有效改善患者阴性和阳性症状，具有极高的应用意义。

简介：【摘要】目的：探讨在老年抑郁症患者临床护理中采取心理与精神护理的临床价值。方法：选取2020年6月到2021年6月期间我院收治的老年抑郁症患者64例，采取随机数字表法将其均分2组，对照组采取常规护理，研究组实施心理疏导和精神护理，对比抑郁情绪评分。结果：研究组患者护理8周时HAMD评分较对照组患者显著降低，P＜0.05。结论：对老年抑郁症患者实施心理疏导与精神护理有助于缓解其抑郁症状，促进病情康复，建议推广。

简介：摘要：目的 探讨在腰椎间盘突出症患者的临床上采取不同的诊疗方法所取得的临床疗效。方法 选择我院整脊科自2021年10月至2022年10月收治的60例腰椎间盘突出症患者作为研究对象纳入此次临床研究中，按照诊疗方案的不同进行临床分组，即对照组30例（常规药物治疗）与研究组30例（整脊手法联合药物治疗），比较两组患者的临床效果、不良反应情况两项数据。结果 对照组的治疗总有效率为75%、不良反应发生率为17.5%；研究组的治疗总有效率为97.5%、不良反应发生率为2.5%，研究组均显著优于对照组。结论 在腰椎间盘突出症患者的临床治疗中，为了有效的改善患者的临床症状，获得显著的疗效，降低不良反应的发生率，须实施整脊手法联合药物治疗作为主要的诊疗方案，其疗效较单一治疗显著，是广大腰椎间盘突出症患者的不二之选。

简介：摘要：目的：对腰椎牵引配合蒙医在腰椎间盘突出症治疗当中的效果进行观察。方法：选取我院接受治疗的50例腰椎间盘突出症患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组25例。对照组予以常规腰椎牵引治疗，观察组在常规腰椎牵引治疗的基础上加用蒙医护理。连续治疗2周，并观察两组疗效。结果：治疗结束后，两组的满意度均明显增加，对照组有效率80％，观察组有效率88％，组间具有显著的统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨强力定眩片联合倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效观察。方法：选取2020年1月至2021年12月收治的210例眩晕症患者作为研究对象，用随机数字表法将其分对照组和观察组，各105例，对照组接受倍他司汀治疗，观察组接受倍他司汀联合强力定眩片治疗，比较两组患者治疗疗效、眩晕障碍量表（DHI）评分。结果：比较治疗疗效（98.10%vs86.67%），观察组更高（P0.05），治疗后，观察组DHI评分更高（P

简介：【摘要】目的:探讨血必净治疗重型肺炎合并血小板减少症的疗效及安全性。方法:选择2020年7月至2021年10月在某医院住院的重型肺炎合并血小板减少症的患者32例，随机分为观察组16例和对照组16例，对照组给予常规抗病毒、抗炎等治疗，观察组在常规治疗的基础上静脉滴注血必净注射液100ml静脉滴注，每天2次，连用7天；观察比较两组患者血小板计数，氧合指数改善情况，不良反应情况，并进行对比分析。结果:观察组的血小板上升幅度高于对照组，氧合指数及病情改善情况均高于对照组。结论：探讨血必净治疗重型肺炎合并血小板减少症的疗效及安全性具有良好的疗效。

简介：【摘要】目的：探讨失眠症患者治疗中应用蒙医温针疗法配合蒙药保命丹的临床价值。方法：筛选80例失眠症患者（2020年8月--2021年8月），在“随机数字表法”原则下分2组—对照组（安神补脑液治疗）和观察组（蒙医温针疗法配合蒙药保命丹），各组均40例。比较治疗结果：临床总疗效、睡眠质量评分。结果：观察组治疗总有效率较对照组显著高（92.50%vs75.00%），且治疗后生活质量（PSQI）评分较对照组更低（P＜0.05）。结论：失眠症患者治疗中合用蒙医温针疗法与蒙药保命丹，可增强临床整体疗效，有效改善患者睡眠质量。

简介：

简介：摘要：目的评价联合方案治疗效果，为热敏灸针刺联合腰背肌训练在慢性腰椎间盘突出症的应用和推广提供科学依据；方法选取符合研究对象的慢性腰椎间盘突出症患者72名，分为干预组和对照组，每组各36人，采用VAS疼痛视觉评定、JOA量表、焦虑自评量表(SAS)对其疗效进行评价；结果热敏灸针刺联合腰背肌训练能够提高总有效率和腰椎疾病治疗效果；有效缓解疼痛（P＜0.01）；有效缓解患者焦虑情绪（P＜0.05）；结论热敏灸针刺联合腰背肌训练能明显缓解患者主观疼痛症状，改善腰腿疼痛、腰部麻木、抬腿无力等症状体征，恢复日常生活活动能力，缓解心理压力，消除焦虑情绪。

简介：[摘要]目的：观察研究子宫内放置曼月乐节育环治疗子宫腺肌症的临床效果。方法：病例来源于2021年5月-2022年5月就诊于医院的子宫腺肌症患者，从中选取63例参与研究，分入两组，研究组31例，给予子宫内放置曼月乐节育环治疗方案；对照组32例，给予米非司酮口服治疗方案；两组均于治疗后随访6个月，对月经相关症状与子宫相关指标改善情况予以对比。结果：两组治疗前痛经评分与月经量比较，P＞0.05；两组治疗后痛经评分均更低，月经量均更小，P＜0.05；治疗后组间比较，研究组痛经评分更低，月经量更小，P＜0.05；两组治疗前子宫体积与子宫内膜厚度比较，P＞0.05；两组治疗后子宫体积均更小，子宫内膜厚度均更低，P＜0.05；治疗后组间比较，研究组子宫体积更小，子宫内膜厚度更低，P＜0.05。结论：子宫内放置曼月乐节育环治疗子宫腺肌症对改善患者痛经症状，减少患者月经量具有显著疗效，而且能缩小患者子宫体积，促使增厚的子宫内膜变薄。

简介：【摘 要】目的：为减轻难治性抑郁症患者抑郁症状，提高临床治疗效果，对无抽搐电休克联合重复经颅磁刺激的治疗效果作进一步探究，为临床提供参考依据。方法：回顾性分析2021年7月-2022年6月期间在本院精神科门诊就诊治疗的难治性抑郁症患者为研究对象，共计200例，按就诊顺序分为对照组和观察组（每组各100例），对比观察采用无抽搐电休克联合重复经颅磁刺激治疗的观察组与采用无抽搐电休克治疗的对照组的焦虑抑郁程度、治疗有效率。结果：统计研究表明，通过无抽搐电休克联合重复经颅磁刺激治疗的观察组患者HAMD-24、HAMA评分明显低于对照组，治疗有效率更高，数据差异明显，P＜0.05，存在对比意义。结论：分析表明，无抽搐电休克联合重复经颅磁刺激治疗对难治性抑郁症患者的抑郁症状有显著改善作用，有效提升患者的治疗有效率，应用价值良好，建议大力推广应用。

简介：【摘要】目的：分析重组人生长激素治疗对特发性矮小症儿童心理状态的影响。方法：根据随机数表法，将2021年3月-2022年9月在本院救治的70例特发性矮小症患儿分为两组，即观察组（n=35）和对照组（n=35）。两组均行常规治疗，同时观察组另予以重组人生长激素治疗。比较两组血清指标以及心理状态（CBCL评分）。结果：治疗后，与对照组相比，观察组血清指标均较高，CBCL评分较低(P＜0.05)。结论：应用重组人生长激素治疗，效果良好，不仅能有效促进患儿的生长发育，还有益于患儿身心健康发展。

简介：摘要：一例54岁男性患者，诊断导管相关性血流感染，给予替考拉宁负荷剂量400mg q12h，静脉滴注×3次，维持剂量400mg qd治疗。在第4剂给药前半小时抽血测得血药浓度为8.59（mg·L-1），血药浓度未达标，第7天给药前半小时抽血测得血药浓度为11.09（mg·L-1），血药浓度仍未达标，并测得同期血清白蛋白水平波动在23-27（g·L-1）。临床药师查阅相关文献，考虑血药浓度不达标与患者的低蛋白血症有关，并建议从第8天起给予替考拉宁维持剂量400mg q12h治疗，医师认可并采纳。第10天给药前半小时抽血测得血药浓度为20.3（mg·L-1），血药浓度达标后患者的体温高峰及各项炎症指标均有下降。

简介：【摘要】：目的：研究中医骨伤手法联合中药独活寄生汤应用于腰椎间盘突出症治疗的意义。方法：从我院腰椎间盘突出症中选取80例，对照组给予中医骨伤手法，实验组在对照组基础上给予独活寄生汤治疗，对比效果。结果：实验组治疗有效率更高，治疗后，JOA评分更高，P＜0.05。结论：中医骨伤手法联合中药独活寄生汤应用于腰椎间盘突出症治疗具有显著效果。

简介： 摘要 目的 探讨温通刮痧治疗寒湿型腰椎间盘突出症患者，改善腰椎功能和肢体运动能力的安全性及有效性。方法  选取我院2021年4月-2022年3月收治的100例寒湿型腰椎间盘突出症患者，将其分为两组（对照组和观察组），每组50例。对照组采用常规护理。观察组在对照组的基础上加温通刮痧，观察两组的腰椎功能和肢体运动能力改善的效果。结果 观察组病人总有效率高于对照组（p

简介：【摘要】 目的 分析齐拉西酮联合喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越效果。方法 选取82例精神分裂症患者急性期兴奋激越患者，将其随机抽签分组，对照组（41例）采用喹硫平治疗，观察组联合齐拉西酮治疗。对比分析两组治疗效果。结果 治疗后观察组患者PANSS评分及PANSS-EC评分均低于对照组（P0.05）。结论 齐拉西酮联合喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越,效果好，安全性高。