简介：【摘要】目的 对糖尿病肾病蛋白尿采用前列地尔与福辛普利联合治疗后临床效果进行探析。 方法 将本院接受糖尿病肾病蛋白尿治疗的患者 作 为本次研究的主要对象，纳入患者一共具有 70 例，纳入时间为 2018 年 8 月至 2020 年 7 月；按照电脑随机分配的方式将其分别给予福辛普利治疗（常规组 35 例）和 前列地尔与福辛普利联合治疗（实验组 35 例 ），对比两组患者的临床治疗效果及安全性。 结果 实施 不同治疗方案后实验组的 Scr 、 BUN 及 24 h 尿蛋白量等肾功能指标水平相比常规组下降明显，且常规组的不良反应发生率（ 17.14% ） > 实验组的不良反应发生率（ 2.86% ），组间差异具有统计学意义 （ P＜ 0.05）。结论 前列地尔与福辛普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿效果显著，既可以有效改善患者的肾功能指标水平，同时也可以提高药物的使用安全性。

简介：摘要目的观察、分析在偏头痛患者的治疗中，总结并阐述佐米曲普坦片与盐酸洛美利嗪胶囊对偏头痛患者治疗的价值。方法特选取我院接收的偏头痛患者74例作为研究对象；分为两组。每组37例，对照组应用盐酸洛美利嗪胶囊治疗路径；实验组应用佐米曲普坦片治疗路径。观察分析两组的治疗效果。结果实验组的护理总有效率为97.3%，对照组为86.5%，实验组优于对照组，具有统计学意义；在治疗前，两组头痛发作频率、VAS评分、头痛缓解维持时间均无显著差异（P＞0.05）；在治疗后，实验组的头痛发作频率、VAS评分、头痛缓解维持时间均明显低于对照组（P＜0.05）。结论在偏头痛患者的治疗中，佐米曲普坦片治疗法对偏头痛患者的价值显著，安全性高，复发率低，值得推广。

简介：摘要目的探讨氟伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病的应用和机制。方法抽取我院于2011年4月～2014年5月收治的54例糖尿病肾病患者，随机的分成观察组和对照组，对照组采用常规方法上加入贝那普利用药治疗，观察组在对照组的基础上加入氟伐他汀用药治疗，使用统计分析软件对两组患者的临床效果进行比较。结果通过不同的方法用药治疗，对两组患者的治疗效果进行比较发现，实验组的总有效率为92.6%，明显高于对照组的74.1%，差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论通过研究发现，氟伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病的临床价值，值得推广应用。

简介：摘要目的观察慢性心力衰竭患者联合应用苯那普利和氢氯噻嗪治疗的疗效。方法首次服苯那普利5mg，严密观察4～6h，无不良反应后，逐渐增加苯那普利的剂量，但最大剂量不超过50mg/d，每日1次口服，同时口服氢氯噻嗪75～100mg/d。结果治疗组总有效率为85.5%，对照组总有效率为60.5%，治疗组疗效明显优于对照组（P0.01）。结论苯那普利和氢氯噻嗪联合用药能改善慢性心力衰竭患者症状，延长患者的生存。

简介：摘要目的观察沙利度胺片口服配合液氮冷冻治疗结节性痒疹疗效。方法治疗组采用沙利度胺片口服，每日口服100mg，每日分2次口服，共15日一个疗程，同时液氮冷冻治疗，用一次性棉棒沾取液氮进行冷冻，每个痒疹至发白、发硬、复温后连续操作三次。对照组采用单一液氮同观察组方法进行液氮冷冻。两组冷冻完后在观察，起小水泡吸收坏死脱落，15日一个疗程。结果两组对比复发率明显的差异P均＜0.05。结论沙利度胺片口服配合液氮冷冻治疗结节性痒疹短期内明显提高治愈率，效果良、降低复发率。

简介：

简介：[摘要]目的 探究痤疮治疗中将阿达帕林凝胶与多西环素联合应用的价值。方法 取院内收治的痤疮患者76例为研究对象，随机分为对照组与观察组，对照组多西环素治疗，观察组加用阿达帕林凝胶治疗，对比不同组别患者治疗效果。结果 观察组患者治疗有效率94.74%，高于对照组患者78.95%，复发率2.63%，小于对照组患者18.42%，对比有差异性。治疗前两组患者粉刺与炎性丘疹积分对比无差异性，治疗后观察组患者粉刺与炎性丘疹积分均小于对照组患者，对比有差异性。观察组中4例患者分别出现皮肤干燥与红斑及恶心表现，对照组中3例患者分别发生皮肤干燥与红斑现象，不良反应发生率对比无差异性。结论 将阿达帕林凝胶联合多西环素用到痤疮治疗中疗效显著，且具有较高安全性。

简介：摘要目的观察中药“消痤饮”配外用阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮临床疗效。方法采用中药“消痤饮”（生地、丹参、丹皮、赤芍、黄芩、银花、连翘、牛蒡子、益母草、白芷）加减为主，配合皮损局部外用阿达帕林凝胶治疗。结果治愈36；显效为皮疹消退47；有效24；无效13。总有效率89.17%。

简介：【摘要】 目的 分析沙利度胺在强直性脊柱炎治疗中的安全性和有效性。方法 收集 2017 年 1 月至 2019 年 5 月我院收治的 78 例强直性脊柱炎患者作为研究对象， 39 例患者使用柳氮磺吡啶进行治疗，作为对照组， 39 例患者使用沙利度胺进行治疗，作为观察组，比较两组患者治疗效果、治疗前后疼痛程度、体征和不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率为 92.31 %，对照组为 74.36 %， P<0.05；观察组患者全身痛、脊柱痛、晨僵时间和扩胸度均明显优于对照组， P<0.05；观察组不良反应发生率明显少于对照组， P<0.05。结论 沙利度胺可有效提高强直性脊柱炎的治疗效果，对于改善患者症状、体征效果显著，且临床应用患者不良反应较少，安全性优良，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨帕利哌酮缓释片治疗老年精神分裂症的疗效。方法对110名老年精神分裂症患者进行为期10周的帕利哌酮缓释片系统治疗，在治疗期间定期进行PANSS、TESS、CGI评定。结果帕利哌酮缓释片治疗前后PANSS、CGI评分差异有统计学意义（P＜0.05）。结论帕利哌酮缓释片能有效治老年疗精神分裂症，无严重不良反应，安全性高，是一种安全有效的治疗方法。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗直肠癌的临床疗效。方法将我院近5年收治的80例直肠癌患者随机分为两组，各40例。对照组给予卡培他滨单药治疗，治疗组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗。比较两组患者的生存时间、生存率，以及不良反应发生情况，并进行统计分析。结果治疗组的生存时间、生存率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），临床不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗直肠癌临床效果优于卡培他滨治疗，是临床疗效确切的治疗直肠癌的化疗方案。

简介：摘要目的评价利培酮治疗颅脑外伤性精神症的疗效及安全性。方法将60例颅脑外伤性精神症患者，随机分为两组，各30例，分别给予利培酮、奋乃静治疗8周。分别于治疗前及治疗8周末，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、治疗中出现的症状量表（TESS）评定临床疗效和不良反应。结果利培酮、奋乃静组显效率分别为88.67%、80.0%。两组治疗8周末阳性症状与阴性症状量表评分总分和各因子分均比治疗前显著降低（P＜0.01），但利培酮组的肌张力增高、震颤、静坐不能和体质量增加等不良反应发生率低于奋乃静组（P＜0.05或＜0.01）。结论利培酮治疗颅脑外伤性精神症效果满意，安全性高，依从性好，值得推广。

简介：摘要目的探讨帕利哌酮缓释片在治疗首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法78例患者随机分为治疗组和对照组各39例，治疗组给予帕利哌酮缓释片治疗，对照组给予奥氮平治疗，以8周作为研究终点，以阴性和阳性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）分别于治疗前、以及治理后2、4、8周评定疗效及安全性。结果治疗8周后，治疗组和对照组各治疗时点PANSS总分及分量表与治疗前均有明显下降。其中治疗组的总有效率为90%，对照组的有效率为86%。治疗组的不良反应发生率以及程度明显低于对照组。结论相比于奥氮平，帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床疗效更可靠，安全性更高。

简介：摘要目的探讨研究甲氧氯普胺应用于偏头痛治疗中的临床效果。方法将于我院收治的偏头痛患者抽出128例作为研究对象，将其平均分为观察组和对照组。其中，对照组选择常规治疗，观察组在此基础上加以甲氧氯普胺进行治疗，比较两组患者的临床效果。结果观察组治疗总有效率高于照组对应值（95.31%>81.25%）；观察组不良反应发生率低于对照组对应值（7.82%<21.89%），且P<0.05。结论针对偏头痛患者给予甲氧氯普进行治疗，有效提高其治疗效率的同时有助于减少患者不良反应发生次数，安全性较高，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 研究利培酮与奋乃静治疗精神分裂症阴性症状临床对照研究重点。 方法 选取本院 84 例精神分裂症 患者 开展 研究，标本纳入时间为 2019 年 01 月 -2020 年 02 月， 随机分为参照组和观察组 ，各 42 例。分别使用奋乃静和利培酮进行治疗 ，对比治疗成效 。结果 观察组的不良反应发生率低于参照组，且和参照组相比，观察组治疗有效率相对较高，差异均具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 在对精神分裂症阴性症状患者所进行的治疗中，利培酮能够降低患者的并发症发生率，可以进一步提高治疗效果。

简介：摘要目的对比阿立哌唑口腔崩解片合并利培酮与单用利培酮治疗精神分裂症患者的疗效及安全性。方法将符合入组标准的70例精神分裂症患者随机分为研究组（利培酮合并阿立哌唑口腔崩解片治疗）和对照组（单用利培酮治疗），观察6周。共完成研究62例，研究组30例，对照组32例，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）分别评定基线和治疗后组内组间总分，各分量表分的变化以及不良反应。结果研究组和对照组治疗后阳性量表分（t=13.081,13.239）、阴性量表分（t=28.493,25.536）、一般精神病理量表分（t=8.765,8.312）及总分（t=20.496,17.168）均较治疗前显著降低（P均＜0.001)；以研究组阴性量表分较对照组降分更显著（t=3.191,P＜0.01﹚。两组不良反应发生率无统计学意义（x2=0.21,P=0.647）。结论利培酮合并阿立哌唑口腔崩解片能明显地改善精神分裂症患者的阴性症状，同时不增加不良反应。

简介：

简介：摘要目的分析阿立哌唑与利培酮治疗男性慢性精神分裂症患者的疗效。方法将我院收治的66例男性慢性精神分裂症患者纳入本次实验，病例均选自2016年1月至2017年7月，按照随机数字表法将其均分为两组，将采取阿立哌唑治疗的33例患者设为研究组，将采取利培酮治疗的33例患者设为对照组，比较两种药物的治疗效果。结果两组患者治疗总有效率和PANSS无明显差异，组间对比P＞0.05；研究组患者不良反应发生率（21.2%）较对照组（45.5%）更低，各项生活质量评分较对照组更高，组间对比P＜0.05。结论阿立哌唑与利培酮治疗男性精神分裂均有较好的疗效，但阿立哌唑的安全性更高，更利于改善患者生活质量。

简介：摘要目的对利培酮与奥氮平治疗阿尔茨海默病精神行为症状的临床疗效进行对比分析。方法选取于2014年1月-2015年4月期间在我院老年精神科接受治疗的有精神行为症状的阿尔茨海默病患者79例，将患者随机分为对照组37例、治疗组42例患者，对利培酮与奥氮平的临床疗效进行对照研究。结果治疗组患者的基本痊愈率、治疗总有效率以及不良反应发生率对照组比较差异显著，具有统计学意义（P<0.05）；同时治疗组患者的BEHAVE-AD各因子评分均显著低于对照组，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论奥氮平治疗阿尔茨海默病精神行为症状的临床疗效显著优于利培酮，值得在临床推广应用。

简介：摘要：目的：评价阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效。方法：纳入2020年1月到2021年4月进入本院治疗的86例女性精神分裂症患者进行试验，根据入院顺序将其选入治疗组和普通组，各43例；普通组采用利培酮治疗，治疗组采用阿立哌唑治疗，比较两组疗效、不良反应发生情况。结果：治疗组总治疗有效率为88.37%，普通组为90.69%，治疗组和普通组的治疗总有效率比较，P>0.05无差异，不存在统计学意义；治疗组的不良反应发生为11.62%，普通组为37.20%，和普通组相比较，治疗组的不良反应发生率更低，P