简介:【摘要】目的:本研究的目的是分析益气健脾汤辅助二甲双胍治疗脾气亏虚型2型糖尿病的效果。方法:本研究纳入了54名脾气亏虚型2型糖尿病患者进行研究观察,参与研究的患者进行观察及分析的时间是2022年1月份至2024年1月份。研究开启前将54名脾气亏虚型2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,每组都抽取27名脾气亏虚型2型糖尿病患者进行治疗。对照组患者以二甲双胍治疗,观察组患者以益气健脾汤辅助二甲双胍进行治疗。比较两组脾气亏虚型2型糖尿病患者的治疗有效率以及血糖指标。结果:观察组的脾气亏虚型2型糖尿病患者的治疗有效率96.30%高于对照组患者的治疗总有效率77.78%。观察组患者治疗后患者的血糖指标比对照组优,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:益气健脾汤辅助二甲双胍治疗脾气亏虚型2型糖尿病患者可以提高患者的治疗效果,有效控制患者的血糖,值得进行推广。
简介:【摘要】目的探讨在2型糖尿病患者的强化治疗中应用二甲双胍联合胰岛素泵治疗的临床效果。方法选择我院2022年10月-2023年10月接收的68例2型糖尿病患者参与研究,随机分为观察组与对照组,每组各34例。对照组应用胰岛素泵治疗,观察组应用二甲双胍联合胰岛素泵强化治疗,对比治疗效果。结果对比两组患者的血糖水平,护理前,两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖水平,结果无明显差异(P>0.05)。护理后,观察组的空腹血糖、餐后2h血糖水平比对照组低,(P<0.05)。结论 在2型糖尿病患者的强化治疗中应用二甲双胍联合胰岛素泵治疗,可以使患者的血糖得到有效控制。
简介:【摘要】目的:探析达格列净联合二甲双胍方案在2型糖尿病治疗中的应用效果。方法:在2021.02-2023.08期间我院收治的2型糖尿病患者中选取116例为研究对象,按掷骰子法分组,参照组(n=58)执行二甲双胍治疗,探析组(n=58)执行达格列净联合二甲双胍方案治疗。评析、处理二组的血糖水平、体重水平、副反应情况。结果:在治疗前,二组血糖水平、体重水平对比未见统计学意义(P>0.05)。在治疗后,探析组的血糖水平、体重水平均低于参照组(P<0.05);探析组的副反应情况与参照组对比未见统计学意义(P>0.05)。结论:执行达格列净联合二甲双胍方案治疗,可以使2型糖尿病患者的血糖水平得到有效控制,降低体重水平,延缓病情进展,且具有较好的安全性,值得借鉴。
简介:摘要:目的:研究甘精胰岛素联合二甲双胍对老年糖尿病患者的临床效果。方法:选择2021年11月至2023年6月期间收治的60例老年糖尿病患者,按照随机数字表法分组,对照组(n=30)实施甘精胰岛素治疗,观察组(n=30)在对照组基础上,联合二甲双胍治疗,比较两组患者的治疗前后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白;低血糖发生率。结果:治疗前,两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平比较(P>0.05),治疗后,观察组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平低于对照组(P<0.05);观察组低血糖发生率低于对照组(P<0.05)。结论:老年糖尿病患者通过甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,可有效控制血管,降低低血糖的发生率,值得推广。
简介:【摘要】目的:在T2DM合并冠心病患者治疗中应用二甲双胍及吡格列酮,分析其临床效果。方法:随机抽取2022年10月-2023年12 月期间收治的32例T2DM合并冠心病患者纳入研究。利用随机数字表法,将其分为2组,每组16例。2组基础治疗方案相同,同时,对照组口服二甲双胍片;在此基础上,观察组口服吡格列酮片。评估2组的血糖、血脂及冠脉病变状况。结果:与对照组比较,观察组治疗后的FPG、HbAlc、TC水平及Gensini积分均更低,有统计学意义(P<0.05)。结论:二甲双胍与吡格列酮联用的降糖、调脂效果更佳,同时可减轻冠状动脉损伤,是治疗T2DM合并冠心病的有效方案。
简介:【摘要】目的:分析二甲双胍与吡格列酮治疗2型糖尿病合并冠心病的临床效果。方法:选取我院接受治疗的2型糖尿病合并冠心病患者60例,分组后采取不同用药方案进行治疗,对照组30例使用盐酸吡格列酮片治疗,观察组二甲双胍联合盐酸吡格列酮片治疗,对比观察组和对照组的临床治疗效果差异。结果:观察组治疗后血糖水平和血脂指标改善明显,以及冠脉狭窄程度显著优于对照组,P<0.05说明存在对比意义。结论:对2型糖尿病合并冠心病患者采取吡格列酮+二甲双胍联合治疗,其治疗效果比单一采用吡格列酮更为显著,可在医学临床中广泛推广。
简介:【摘要】目的:评价糖尿病合并冠心病患者采用二甲双胍、胰岛素与美托洛尔治疗的临床疗效。方法:病例筛选我院收治的糖尿病合并冠心病患者80例,通过随机数字表法将所有病例分成两组,共分为观察组40例和对照组40例,对照组患者采取二甲双胍联合美托洛尔治疗,观察组患者采用胰岛素联合美托洛尔方案治疗,对比两种不同治疗方案获得的临床效果。结果:观察组患者血糖达标时间与对照组相比缩短,血糖水平控制效果优于对照组,治疗总有效率高于对照组,(P<0.05)。结论:对糖尿病合并冠心病患者及时采用胰岛素联合美托洛尔方案治疗,所取得的治疗效果更优于采用二甲双胍配合美托洛尔治疗效果,能够进一步提高血糖控制效果,减轻疾病的危害性。
简介:【摘要】目的:分析二甲双胍联合格列吡嗪缓释片在2型糖尿病患者治疗中的应用优势。方法:将2022年1月至2023年1月我中心管理的2型糖尿病患者纳为受试对象,以双盲法为原则将其依次纳入对照组(n=40,予以二甲双胍单药治疗)与研究组(n=40,予以二甲双胍联合格列吡嗪治疗)。评价两组血糖管理效果与整体治疗效果。结果:与对照组相较,研究组患者空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白水平更低(P<0.05),同时患者血糖达标时间更早(P<0.05),低血糖发生频率更低(P<0.05)。结论:二甲双胍联合格列吡嗪缓释片在2型糖尿病患者血糖管理中优势突出且安全性较高,利于协助患者获得理想的远期治疗效果。
简介:摘要:介绍中石化济南分公司重油催化裂化装置多产汽油方案。文中通过理论并结合装置实际生产管理和运行的数据,对原料性质、操作条件、产品控制方案等情况进行分析,逐一阐述了催化裂化装置增产汽油的方法并给出建议。结果表明,原料性质以及工艺条件对于汽油收率有着较大影响,根据原料性质变化动态调整反应温度、二再温度及终止剂量保证产品分布,最大化生产汽油。
简介:摘要:通过介绍纳滤、光催化氧化及复相催化氧化技术原理,并将其应用于反渗透浓水试验处理中,本次试验利用纳滤膜将反渗透浓水进一步浓缩处理,从而提高污水利用率;利用光催化氧化及复相催化氧化技术将再浓缩的二次浓水进行进一步处理,最终达到《石油炼制工业污染物排放标准》中规定的企业直接排放的污水中COD排放限值50mg/L的排放标准。
简介:【摘要】目的:探讨达格列净联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病(T2DM)的效果及安全性。方法:取2021年1月~2023年8月期间,我院收治的老年T2DM患者80例,根据治疗方案分组,对照组40例采取二甲双胍治疗,观察组40例加达格列净,比较两组效果及安全性。结果:两组治疗前的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平无明显差异(P>0.05),经治疗后后,观察组上述指标水平明显较对照组低(P<0.05);观察组服药期间不良反应发生率为6.98%,与对照组4.65%比较无明显差异(P>0.05)。结论:达格列净联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的效果满意,能有效控制血糖水平,且安全性高,值得推广。
简介:【摘要】:目的:分析对社区糖尿病患者在治疗时应用盐酸二甲双胍缓释片的效果。方法:选择本社区2022年11月-2023年11月收治的糖尿病患者60例纳入研究,随机抽取法设为比对组(30例/组,应用盐酸二甲双胍普通片治疗)、研究组(30例/组,应用盐酸二甲双胍缓释片治疗),分析治疗效果;对比所有人员PBG、FBG、HbA1c数据。结果:①治疗效果数据对比,研究组数据值高于比对组,存在差异,具有统计学意义(P<0.05);②治疗后,研究组PBG、FBG、HbA1c数据低于比对组,数据结果差异化(p<0.05)。结论:对社区糖尿病患者,应用饮食和运动指导联合盐酸二甲双胍缓释片治疗,降低了PBG、FBG、HbA1c指标水平,效果显著。
简介:【摘要】目的:分析二甲双胍与格列美脲联合治疗2型糖尿病伴高血压病人的临床治疗。方法:选择2023年1月-2024年1月,2型糖尿病伴高血压患者100例,随机选择50例作为试验组,剩余50例作为对照组。对照组采取二甲双胍进行治疗,试验组患者采取二甲双胍联合格列美脲进行治疗。对比分析两组患者空腹血糖、餐后 2h血糖及糖化血红蛋白情况。结果:试验组患者空腹血糖、餐后 2 h 血糖及糖化血红蛋白均低于对照组,(P<0.05)。结论:针对2型糖尿病伴高血压患者采取二甲双胍与格列美脲联合治疗,能够有效控制患者血糖,提高临床治疗效果,值得在临床治疗中进一步推广运用。
简介:摘要:目的:本研究旨在观察二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮在多囊卵巢综合征(PCOS)治疗中的效果。PCOS是一种常见的妇科内分泌疾病,表现为月经不调、高雄激素血症、胰岛素抵抗等症状,严重影响患者的生活质量。本研究通过观察联合治疗的效果,为临床提供有益的参考。方法:对照组采用二甲双胍治疗,实验组在对照组的基础上联合炔雌醇环丙孕酮治疗,观察两组患者治疗前后的临床指标变化。结果:经过治疗,实验组患者月经恢复正常率明显高于对照组(P<0.05),高雄激素血症和胰岛素抵抗症状也有显著改善(P<0.05)。此外,实验组患者体重指数(BMI)和体脂率也有所降低(P<0.05)。两组患者不良反应发生率无明显差异。结论:本研究表明,二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮治疗PCOS具有显著的临床效果,可有效改善患者的月经不调、高雄激素血症和胰岛素抵抗等症状,且不会增加不良反应发生率。因此,该治疗方案值得在临床推广应用。