简介:摘要目的分析红花素的分子特性,筛选并鉴定红花素抗脓毒症的潜在靶点。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)分析红花素的药理参数和分子特性。采用SwissTargetprediction服务器(提供化合物靶点预测的网站)和通过化学蛋白质相互作用分析来预测化学成分靶向蛋白的服务器(DRAR-CPI)筛选红花素抗脓毒症的潜在靶点,并与人类孟德尔遗传病数据库(OMIM)、毒性与基因比较数据库(CTD)和药物靶点数据库(TTD)中已发布的抗脓毒症相关疾病靶点进行匹配,筛选出红花素的抗脓毒症靶点,进一步通过分子对接服务器鉴定红花素抗脓毒症的潜在靶点。结果红花素的口服生物利用度为41.15%,药物相似度为0.24,可旋转键数为1,表明红花素口服吸收较好,具有良好的成药性。通过SwissTargetprediction和DRAR-CPI服务器共筛选到115个潜在靶点;从OMIM、CTD和TTD 3个数据库中共获得149个疾病靶点;将两个服务器筛选出的115个红花素靶向蛋白与疾病靶向蛋白进行匹配,发现既是分子靶点又是疾病靶点的蛋白有10个,分别为凝血因子Ⅸ(F9)、腺苷A1受体(ADORA1)、一氧化氮合酶2(NOS2)、丝裂素活化蛋白激酶1(MAPK1)、组织蛋白酶G(CTSG)、中性粒细胞弹性蛋白酶(ELANE)、蛋白C(PROC)、脂钙蛋白2(LCN2)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)和前列腺素内过氧化物酶2(PTGS2)。经分子对接服务器鉴定显示,红花素具有与上述10个靶向蛋白结合的能力,为红花素抗脓毒症的潜在靶点;红花素可通过与靶向蛋白的关键氨基酸残基发生交互作用,从而发挥相应的药效。结论红花素能够通过调节CTSG、ELANE和LCN2抑制脓毒症组织和器官损伤,通过调控ADORA1、PTGS2、NOS2和MAPK1减轻炎症,通过调控PROC和F9抑制凝血并减轻脓毒症炎症反应,通过调节G6PD改善氧化应激而减少脓毒症的发生,最终预防和治疗脓毒症。
简介:摘要目的探讨红花注射液临床应用中虚脱反应发生情况及预防措施;方法回顾性分析2008年1月至2009年12月门诊滴注红花注射液29例患者的临床资料;结果痊愈率为100%结论医护人员在临床应用中必须加强对其不良反应的观察,以达到用药安全,及时妥善处理的目的。
简介:贵州省遵义市红花岗区内现有中小学校152所。其中,小学107所,九年制学校8所,初中21所,完中7所,高中1所,12年制学校1所,职高6所,弱智学校1所。另有9个教学点,2个职高班,2个特教班。1985年通过贵州省政府普及初等教育检查验收,1992年通过贵州省政府高标准扫盲检查验收。1996年11月通过贵州省政府和国家教委“两基”达标验收。1997年1月被国家教委命名为全国第三批实现“两基”工作的县(市、区)之一。1998年11月通过贵州省教委“普及中小学实验教学”验收。1999年6月通过贵州省政府“两基”复查,评估为合格。1998年,红花岗区被评为贵州省义务教育先进县(市、区)、先进教育督导
简介:摘要:目的:研究红花如意丸对于慢性盆腔炎的临床治疗效果。方法:选取2020年5月~2021年5月期间我院收治的慢性盆腔炎患者90例作为观察对象,随机分为治疗、对照两组,每组各45例患者,对照组患者应用西药进行治疗,治疗组在对照组基础上加用红花如意丸进行治疗。比较两组的临床疗效、安全性情况、IL-2/10及TNF-α情况及疼痛评分(VAS)。结果:治疗组有的效率更高且不良反应发生率更低(P<0.05);治疗后,治疗组的IL-2/10及TNF-α情况优于对照组,且VAS评分低于对照组(P<0.05)。结论:在慢性盆腔炎的治疗过程中应用红花如意丸,临床疗效较为明显,可有效地降低不良反应发生率,同时抑制炎症反应,缓解患者疼痛感,应加大临床推广力度。
简介:【摘要】目的 分析藏药三味红花散在宫颈糜烂治疗中的应用效果,并为医疗人员拟定治疗方案提供一定参考。方法 在我院随机选取52名患有宫颈糜烂的病人,全部病人接受治疗的时间都处在2021年1月到2023年1月内。使用抽签法对病人进行分组,也就是对照组和观察组,每个小组的人数是26人。依照组别对两组采取不同的治疗方法,对照组接受的是传统治疗,观察组是藏药三味红花散治疗。结果 观察组的治疗效果相对于对照组较为优异;观察组的不良反应发生率低于对照组。结论 藏药三味红花散的疗效显著,其能够改善病人的临床表现,且具有较强的安全性,因此可选择对该种治疗方案进行推广使用。