简介：摘要目的探究肝素钠注射液与泼尼松联合治疗用于小儿肾病综合征临床效果。方法随机选取本院2013年3月至2015年7月间收治入院的小儿肾病综合征患儿40例，采用双盲法原则将其分成治疗组和对照组，各有20例，对照组在常规对症治疗的基础上予以泼尼松治疗，治疗组则在对照组的基础上配合肝素钠注射液进行静滴，比较两组临床疗效，并对比观察患者的24h尿蛋白、ALB、TC以及肾功能指标（Scr、BUN、Ccr）变化情况。结果治疗组临床总有效率高于对照组，差异经统计学分析存在显著性（P＜0.05）；两组24h尿蛋白、ALB、TC以及肾功能指标（Scr、BUN、Ccr）经过治疗后均有所好转，且治疗组改善情况明显较对照组好，比较差异具有显著性（P＜0.05）。结论肝素钠注射液与泼尼松联合应用于小儿肾病综合征临床治疗，在提高临床疗效的同时，还能显著改善患者的肾功能指标，值得临床参考应用。

简介：目的：临床观察参脉注射液联合缬沙坦胶囊治疗慢性心衰的疗效。方法：回顾性分析我院2007年5月至2010年2月的慢性心力衰竭患者临床资料。结果：治疗组患者显效率达80．0％，对照组治疗有效率为65．6％，治疗组患者的治疗效果显著高于对照组。治疗组患者2例出现轻微皮肤瘙痒，2例出现头晕，1例咳嗽。对照组4例出现头晕，2例出现咳嗽。随访1年治疗组5例因心力衰竭加重再次就医，对照组12例因心衰再入院，其中2例死于心衰恶化。结论：缬沙坦联合参脉注射液不仅有防止心室功能恶化作用，对慢性心衰有较好的疗效，不良反应较少，值得在临床上进一步推广。

简介：

简介：目的：探讨复方苦参注射液联合超分割放疗对鼻咽癌患者的减毒增效作用,为中药联合放疗提供临床依据。方法：回顾性分析116例Ⅰ～Ⅱ期鼻咽癌患者,其中实验组59例采用超分割联合复方苦参注射液治疗,对照组57例单用超分割放疗,对两组病例进行不良反应和疗效比较。结果：两组患者疗效差别无统计学意义（P=0.659）,但是实验组放疗后早期反应和晚期反应均低于对照组。结论：复方苦参注射液联合放疗治疗早期鼻咽癌可以减轻放疗不良反应,并有望提高疗效,值得进一步研究。

简介：目的研究多中心常规方法加银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效、经济性、安全性,评价药物经济价值。方法采用前瞻性队列研究的试验方法,收集各中心2013年8月—2014年12月缺血性脑卒中患者,以银杏内酯注射液加常规治疗的患者为治疗组;对照组患者在常规治疗基础上可使用其他活血化瘀类药物,治疗组354例,对照组180例;在出院后3、6、12个月对两组患者进行电话随访,获取药效指标：日常生活活动能力评价（ADL）评分、生活自理患者比例、痊愈率、复发率、全因死亡率;经济学指标：患者工作恢复率、成本效果比（CER）;以及不良事件发生率、严重程度,评估患者不同治疗方案的远期获益差异。结果出院后3、6、12个月,治疗组的ADL评分、痊愈率、自理率、工作恢复率均优于对照组,且差异显著（P〈0.05）;出院后12个月,治疗组复发率和死亡率优于对照组,且差异显著（P〈0.05）;出院后6、12个月,治疗组的CER均小于对照组（P〈0.05）;两组不良反应发生率均较低。结论远期评估发现,经银杏内酯注射液治疗患者较未接受其治疗患者临床效果更佳,CER更优,证明了银杏内酯注射液治疗脑卒中的有效性及经济性。

简介：目的：评价痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎的有效性。方法：观察我院儿科门诊和住院患儿共205例，随机分为治疗组116例和对照组89例，治疗组应用痰热清注射液，对照组应用头孢硫脒。观察患儿基本症状、体征变化及综合疗效。结果：治疗组在退热时间方面和对照组相比，差异有高度统计学意义；在咳嗽、喘息、咯痰、干罗音等症状体征消失方面，差异有统计学意义；总疗效对比，治疗组显著优于对照组。结论：痰热清注射液是治疗小儿急性支气管炎的有效药物，具有临床应用价值。

简介：目的研究盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液用于抗菌治疗时的不良反应。方法将本院收治的使用盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液后出现不良反应的70例患者作为主要研究主体，分析不良反应发生的原因。结果年龄越高、剂量越大、使用时间越短发生不良反应的概率就越高。结论在抗菌治疗中，密切监护特殊人群使用盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的剂量，对降低抗菌治疗时的不良反应发生率效果越好。

简介：目的：观察大剂量复方苦参注射液联合吉西他滨＋卡铂（GC）化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将90例确诊的晚期NSCLC患者以随机抽样法分为治疗组50例和对照组40例,治疗组采用大剂量复方苦参注射液联合GC方案化疗,28d为1个周期,连用2个周期;对照组应用GC方案化疗,观察实体瘤近期疗效、疼痛程度缓解、生活质量变化、不良反应等情况。结果：治疗组疼痛缓解程度明显优于对照组,近期疗效及生活质量改善方面,治疗组较对照组高;2组不良反应比较,除血红蛋白计数下降差异无统计学意义（P〉0.05）外,其余指标治疗组均低于对照组。结论：大剂量复方苦参注射液联合GC化疗具有明显减轻癌性疼痛、增强疗效、改善生存质量、减轻化疗不良反应的作用。

简介：目的通过频域OCT观察玻璃体腔注射曲安奈德（TA）治疗黄斑水肿的临床疗效。方法回顾性分析46例眼科常规检查及经FFA和频域OCT查均确诊为黄斑水肿,视力≤0.6,黄斑中心凹厚度（CMT）≥250μm的患者46只眼纳入观察,进行玻璃体腔注射TA（4mg,0.1mL）治疗。比较治疗前和治疗后1d及1,2,4,8,12,24周最佳矫正视力（BCVA）改变;治疗前和治疗后1,2,4,8,12,24周的黄斑中心凹厚度（CMT）、黄斑中心容积（CMV）、黄斑区平均厚度（AVG）的改变。结果在治疗后视显提高,术后各时间点（P=0.000）均具有统计学意义,BCVA各点分别为：4周（0.3916±0.2564）;8周（0.5668±0.1835）;12周（0.5314±0.1996）,视力基本持平,24周（0.3853±0.2024）缓慢下降。CMT方面,较基线比,在治疗后CMT明显降低,术后各时间点（P=0.000）均具有统计学意义。与基线相比,CMV、AVG两具有显著改变。BCVA分别与CMT、CMV、AVG呈负相关。结论玻璃体腔注射TA治疗黄斑水肿均可明显改善,减轻黄斑水肿。BCVA分别与CMT、CMV、AVG呈负相关,CMV、AVG也可反映治疗效果,但敏感性不及CMT

简介：摘要：目的：对慢性支气管炎患者采取莫西沙星注射的效果观察。方法：研究病例选取2020.5-2021.5在本院就医的慢性支气管炎患者70例。根据治疗方法的差异分研究组和常规组各35例。常规组用阿奇霉素治疗，研究组采取莫西沙星治疗。对比分析2组的症状消失时间及治疗效果。结果:研究组患者的症状消失时间比常规组快，P

简介：【摘要】目的:分析肺胀病予以喘可治注射液调配中药穴位贴敷治疗的效果。方法：经本院伦理委员会审核批准后开展研究，择取2021年1月~2022年1月接诊的60例肺胀病予以研究，将治疗方式差异进行划分组别依据，对照组予以常规治疗，观察组选择喘可治注射液调配中药穴位贴敷治疗，各30例，比较两组治疗效果。结果：与对照组比较，观察组治疗总有效率高，各项肺功能指标高（P＜0.05）。结论：肺胀病予以喘可治注射液调配中药穴位贴敷治疗，不但能够减轻患者的症状，还能改善肺功能指标，缩短患者的病情恢复时间。

简介：摘要：目的：本次研究分析探讨对于急性脑出血患者使用醒脑静注射液的治疗效果以及临床安全性。方法：本次研究时间范围为2019年12月——2020年12月，研究对象为在此期间在我院接受诊疗的56例急性脑出血患者。使用随机数表法展开分组，对比组患者28例，采用常规疗法治疗；研究组患者28例，在常规疗法的基础上使用醒脑静注射液治疗。收治后对两组患者进行治疗效果、不良反应发生情况以及康复情况比较。结果：研究组患者治疗效果高于对比组，不良反应发生率低于对比组，康复情况优于对比组，两组差异具有统计学意义（P

简介：[摘要]目的 针对依达拉奉注射液联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死患者的疗效进行探究分析。方法 该实验的研究时间取2019年1月至2020 年1月期间内，筛选216例脑梗死患者进行研究对比分析，将其纳入两小组，随后比较两组患者治疗后的临床疗效、不良反应总发生率、C反应蛋白水平、Barthel指数。结果 联合使用两种药品进行治疗的组别，其总有效率明显更高，差异有统计学意义(P

简介：目的对比猪肺磷脂注射液与注射用牛肺表面活性剂治疗早产儿肺透明膜病的效果。方法2012年9月—2016年12月选择在佛山市禅城区中心医院诊治的早产儿肺透明膜病64例作为研究对象,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各32例,两组都给予常规基础治疗与机械通气治疗,对照组给予猪肺磷脂注射液治疗,观察组给予注射用牛肺表面活性剂治疗,记录两组预后情况。结果两组的机械通气时间、住院天数对比差异无统计学意义。观察组的住院费用明显低于对照组（P〈0.05）。两组治疗后2、24h的肺泡内正压参数都明显低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）,在组间对比差异都无统计学意义。两组治疗后2、24h的肺泡内正压参数都明显低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）,在组间对比差异都无统计学意义。两组治疗后2、24h的肺泡内正压参数都明显低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）,在组间对比差异都无统计学意义。结论猪肺磷脂注射液与注射用牛肺表面活性剂治疗早产儿肺透明膜病痘能促进肺功能的提高,改善血气状况,促进患儿康复,但注射用牛肺表面活性剂在住院花费方面更具优势。

简介：目的：考察替硝唑注射液与5种注射液（消旋山莨菪碱、地塞米松、KCl（100mg／mL）、维生素C、西米替丁）的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察替硝唑注射液与上述5种注射液配伍后6h内含量变化情况，同时观察外观并测定pH值。结果：在室温条件下，替硝唑注射液与上述药物配伍0～6h内其外观、pH及含量均无显著变化。结论：6h内替硝唑注射液与上述5种注射液配伍稳定。

简介：患者，男，56岁，因食道癌多发转移，住院1天后病人出现呕血，遵遗嘱给予止血敏注射液3g加入0．9％的氯化钠250ml静滴，注射用奥美拉唑40mg加入5％的葡萄糖100ml中静滴，当这两种药物在衔接静滴时出现反应。当奥美拉唑滴完换上止血敏，护士用手挤莫非氏滴壶时。可能是将带有奥美拉唑的液体挤入带有止血敏的那一组液体中当时没有出现反应过了15分钟后，带有止血敏的那一组液体变为浅粉色。立即更换液体、更换输液器患者也没有出现反应。

简介：目的探讨臭氧联合玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎最合适的臭氧浓度。方法选择180例膝关节骨性关节炎患者,随机均分为A、B、C3组各60例,分别予以A、B、C组20μg/ml、30μg/ml和40μg/ml的医用臭氧20ml和玻璃酸钠2ml膝关节腔内注射,每周1次,连续5周,比较不同浓度臭氧联合玻璃酸钠治疗前后患者疼痛视觉模拟评分（VAS）的变化情况、疗效。结果B组治疗后VAS评分较A、C组降低明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。B组总有效率为95.0%明显高于A、C组的85.0%、88.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论30μg/ml的臭氧联合玻璃酸钠治疗中老年骨性关节炎效果优于20μg/ml和30μg/ml的臭氧联合玻璃酸钠,建议临床推广。

简介：目的:研究丹参川芎嗪注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:选取我院2014年10月—2017年12月间收治的急性胰腺炎患者96例,随机分为对照组和研究组,每组48例。对照组单纯予以奥曲肽治疗,在此基础上,研究组加入丹参川芎嗪注射液治疗,两组均连续治疗2周。比较两组临床疗效,同时比较两组治疗前后血清炎症因子、血浆因子水平。结果:研究组治疗总有效率(87.50%)明显高于对照组(62.50%)(χ2=8.00,P=0.00);治疗2周后,研究组血清炎症因子(SeruminflammatoryfactorIL-6,IL-6)、肿瘤坏死固子-α(Tumornecrosisfactor-α,TNF-α)均明显低于对照组(P<0.01),IL-10则明显高于对照组(P<0.01);研究组血浆因子(Plasmafactor12,PGI2)、T/P均明显高于对照组(P<0.01),血栓素A2(Thromboxane,TXA2)则明显低于对照组(P<0.01)。结论:丹参川芎嗪注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效确切,能够明显改善机体炎症状态,促进肠道功能恢复,值得临床推广应用。

简介：目的探讨鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法100例晚期胃癌患者随机分成观察组和对照组各50例。观察组采用鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4方案化疗。对照组单纯采用FOLFOX4方案化疗。化疗前后常规给予注射用盐酸昂丹司琼8mg静脉滴注止吐。两组连续化疗2个周期后进行疗效评价。结果94例患者可行疗效评价,观察组近期有效率高于对照组,白细胞及血小板减少,恶心、呕吐及腹泻发生率均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组中位生存时间分别为8.9和8.1个月,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌可提高疗效及生存质量,减少化疗的毒副反应。

简介：目的研究多中心银杏内酯注射液治疗重症缺血性脑卒中的临床疗效、经济性、安全性,评价药物经济价值。方法采用前瞻性队列研究方法,纳入了2013年8月—2013年12月各中心重症缺血性脑卒中患者共119例,以银杏内酯注射液加常规治疗的患者为治疗组,共78例;对照组41例,患者在常规治疗基础上可使用其他活血化瘀类药物。在出院后3、6、12个月对两组患者进行电话随访,获取药效指标：日常生活活动能力评价（ADL）评分、生活自理患者比例、痊愈率、复发率、全因死亡率;经济学指标：成本效果比（CER）;以及不良事件发生情况,评估患者采用不同治疗方案的远期获益差异。结果出院后3、6、12个月,治疗组ADL评分、痊愈率和自理率均优于对照组,且差异显著（P〈0.05）;出院后6个月,治疗组复发率优于对照组,且差异显著（P〈0.05）;出院后12个月,治疗组复发率和死亡率优于对照组,且差异显著（P〈0.05）;出院后3、6、12个月,治疗组的CER均明显小于对照组;两组不良反应发生率均较低。结论远期评估发现,经银杏内酯注射液治疗患者较未接受其治疗患者临床效果更佳,CER更优,证明了银杏内酯注射液治疗重症脑卒中的有效性及经济性。