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  • 简介:次硝酸铋是一种药用原料,具有中和胃酸及收敛的作用,用于胃及十二指肠溃疡及腹泻等。次硝酸铋的含量测定,《中华人民共和国卫生部药品标准化学药品及制剂第一册》采用儿茶酚紫指示液为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定。笔者在实际操作中发现,标准中描述的颜色变化现象不明显,终点不易判断。后按照《中国药典》2005年版二部碱式碳酸铋含量测定项下采用二甲酚橙指示液为指示剂,颜色变化明显,终点易判断,并做了比对实验,结果较满意。

  • 标签: 次硝酸铋 中华人民共和国卫生部药品标准 测定方 胃及十二指肠溃疡 乙二胺四乙酸二钠 《中国药典》
  • 简介:牛磺酸具有消炎镇痛,解热抗惊厥作用.该品种的含量测定方法有中和法[1,2]、氮测定法[3,4]、HPLC法[5]、GC法[5,6].采用中和法测定含量时,需加甲醛溶液与牛磺酸作用1h后,才进行滴定,且辅料对滴定终点的干扰大.氮测定法,操作费时,繁琐.HPLC法与GC法仪器较贵重.本文拟定的方法均能满足广大中小型药厂及基层药检部门对该品种的质量控制.

  • 标签: 牛磺酸片 比色法 含量测定 质量控制
  • 简介:冬春季节是感冒高发期,也是流感高发季节。流感来袭,它到底是"来势汹汹",还是"温情脉脉"?对此,美国疾病防控中心流行病情报处官员卡伦·克·翁博士指出:"流感在每个季节的严重性都是无法预测的"。近年来,科学家们坚持不懈地寻找抵抗病毒和细菌的最佳方法,

  • 标签: 流感 预防 冬春季节 高发期 流行病 抗病毒
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  • 简介:摘要:盐酸雷尼替丁胶囊是一种用于治疗胃溃疡和胃食管反流病的药物,其主要成分是盐酸雷尼替丁,一种组胺H2受体拮抗剂。为了保证药品的质量和安全性,生产过程中需要对设备进行清洁验证,以消除可能的交叉污染。本文介绍了一种用于检测盐酸雷尼替丁残留量的高效液相色谱法(HPLC),并对其方法学验证进行了评价。结果表明,该方法具有良好的线性、精密度、准确度、稳定性和回收率,可用于盐酸雷尼替丁胶囊的清洁验证分析。

  • 标签: 盐酸雷尼替丁 清洁验证 高效液相色谱法
  • 简介:摘要:目的:建立玻璃酸钠滴眼液无菌检查方法,参考2020版《中国药典》四部通则1101进行适用性研究,考察玻璃酸钠滴眼液对微生物的抑菌性,若产品具有抑菌性,应选用合适的中和剂中和产品对微生物的抑制效果,以此确保无菌检查结果的准确性和真实性;通过采用薄膜过滤法对玻璃酸钠滴眼液进行无菌检查,可及时判断产品是否污染,避免不合格产品流入市场,以此提高产品的安全性。结果:通过采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法中薄膜过滤法对玻璃酸钠滴眼液进行无菌检测方法的适用性检查。供试品过滤,将可能存在的微生物截留在滤膜中,用0.1%无菌蛋白胨水溶液分为3次对滤膜进行冲洗,每次的冲洗量为100ml,故每张滤膜的总冲洗量为300ml,最后一次冲洗时接入小于100cfu/ml的微生物后接入适宜的培养基并在适当的条件下培养,此为试验组;按上述方法,分三次冲洗不含供试品的滤膜,最后一次冲洗时不接种微生物,其他条件与试验组一致,此为阴性对照组;除滤膜中不含供试品外,其余步骤与试验组一致,此为阳性对照组。试验结果表明,在该冲洗量下,试验组各菌株生长良好,与阳性对照组培养无明显区别,说明经多次冲洗后,供试品对微生物的抑制效果可忽略不计,阴性对照组无微生物生长,试验合格。因此,薄膜过滤法可用于玻璃酸钠滴眼液的无菌检查。

  • 标签: 玻璃酸钠滴眼液 无菌检查 方法适用性 薄膜过滤法
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  • 简介:摘要:药品安全是关乎人们生活健康的重大事件,药品的合理使用已成为当今社会的主要要求。合理的药品分类是药品管理的一部分,对药品安全具有越来越大的影响。随着医疗体系的逐步改善,为人们提供药品服务并非难事,但缺乏合理的药品管理服务体系。基于此,药品管理服务体系应该从群众的角度出发改善医疗服务,为大众提供更好、更快、更方便的药品服务。药品合理分类及药品监管制度可以在改善药事管理的同时有效减少处方分配错误,还可以改善药品服务质量,促进医院整体形象的良好发展。因此,药品合理分类及药品监管制度对药事管理具有积极的意义。

  • 标签: 药品 监督管理 方法策略
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  • 简介:摘要:化工制药工艺在药物生产中具有重要地位,其与药物安全性具有直接关系。但目前采用的化工制药工艺存在许多缺陷,极有可能对药物作用产生影响。因此为保障药物功能性,本文通过实际调查及分析文献资料,对化工制药工艺中存在的问题进行分析,并重点对其优化措施进行研究,以期可以为工作人员开展工作提供可靠依据。

  • 标签: 化工制药 工艺过程 优化方法
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  • 简介:【摘要】目的:分析影响中药制剂质量的主要因素,在此基础上,提出控制中药药剂质量的方式方法,为中药制剂质量优化提供保障基础。方法:对中药制剂的制作流程和操作工序进行探究分析,对影响中药制剂质量的主要因素进行明确,并加以分析了解,然后借鉴其他优秀文献中提供中药制剂质量的控制方式方法,结合中药质量控制实际,给予制定针对性中药制剂重量控制方法,提高中药制剂质量保障。结果:通过综合分析发现,影响中药制剂质量主要因素包含,药制剂工艺、中药仓储条件、药物存储库房、中药药剂制药师专业水平等多方面。结论:要想保障中药制剂的整体质量,就必须要重视对中药制剂制药各环节流程的有效管理,加大审方管理力度,以为中药制剂的优质化提供基础保障。

  • 标签: 中药制剂 质量控制 方法
  • 简介:摘要:目的建立反相高效液相色谱法,测定左氧氟沙星片的含量。方法以C18柱为固定相;以醋酸铵高氯酸钠溶液(取醋酸铵

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