简介:摘要目的主要分析于晚期肺腺癌病人的治疗当中,使用不同的治疗方案对病人治疗有效率、疾病控制率等指标等产生的影响。方法本次研究的病例均选自因晚期肺腺癌在我院进行相关治疗的患者。所有病例均为2016年1月至2017年7月在我科住院的患者。从中抽取64例,将其等量分2组,称之对照组与研究组,对照组行吉西他滨+奈达铂方案治疗,研究组病人则予以培美曲塞+奈达铂治疗。探究使用不同的治疗方案对病人治疗的有效率、疾病控制率等指标产生的影响。结果研究组病人治疗有效率31.25%、疾病控制有效率68.75%。对照组病人治疗有效率28.12%、疾病控制有效率65.62%,P>0.05。研究组病人病例出现Ⅲ级以上恶心症状以及呕吐症状的病例有2例,明显低于对照组6例,P<0.05。结论在晚期肺腺癌的治疗中,吉西他滨+奈达铂方案以及培美曲塞+奈达铂方案后均能达到一定的疗效,应用的可行性较强。相较于吉西他滨+奈达铂方案,使用培美曲塞+奈达铂方案后,病人出现不良症状的人数明显较少。因此,在实际的治疗过程中要根据病人的实际病情选择较佳的治疗方式。
简介:摘要目的探究替吉奥联合塞来昔布胶囊对老年晚期结直肠癌的疗效和生活质量的影响。方法将我院于2014年10月2017年5月被确诊为老年晚期结直肠癌的患者共47例作为研究对象,运用随机法将患者分为实验组和对照组,实验组共有患者25例,使用替吉奥联合塞来昔布胶囊进行治疗;对照组共有患者22例,使用替吉奥进行治疗,对比分析两组患者的临床效果和生活质量评分。结果实验组患者缓解率和疾病控制率分别为64.00%、27.27%;对照组患者缓解率和疾病控制率分别为88.00%、50.00%,实验组明显高于对照组(P<0.05),存在统计学意义;治疗后实验组患者生活质量评分高于对照组,并且P<0.05,具有统计学意义。结论替吉奥联合塞来昔布将囊治疗老年晚期结肠癌的临床效果优于单独用药,生活质量明显提升,值得临床进一步推广。
简介:摘要目的观察吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期临床疗效及胃肠反应耐受性。方法156例符合入选标准晚期NSCLC患者随机分为GT组70例,NP组86例,术前接受新辅助化疗(GT组接受吉西他滨联合多西紫杉醇方案,NP组接受长春瑞滨联合顺铂方案),比较两组的临床疗效及胃肠道反应。结果总有效率GT组47.02,NP组52.37,两组比较无显著性差异(P>0.05);胃肠道反应发生率GT组25.71,NP组79.70,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案与含铂方案相比,对于晚期NSCLC近期疗效相似,胃肠道反应更轻,可作为术前新辅助化疗的选择方案。
简介:摘要目的探讨研究围绝经期功能失调性子宫出血患者的心理护理方法和必要性,为更好地给予围绝经期功能失调性子宫出血护理给予参考。方法选择2010年2月~2012年12月我院收治的围绝经期功能失调性子宫出血患者90例为临床研究对象,使用计算机随机的方法分为两组,对照组患者给予临床常规护理,实验组患者给予心理护理联合常规护理,对比观察两组患者护理干预后1周的焦虑抑郁程度和疾病不确定感。结果实验组患者通过我院的护理后,患者的焦虑状态为45.52±7.84分,抑郁状态为42.62±8.24分,疾病不确定感为59.68±7.84分,与对照组患者比较差异明显,p<0.05,差异有统计学意义。结论对围绝经期功能失调性子宫出血的患者给予我院积极的心理护理,有助于降低患者的不确定感,提高其安全感,值得应用。
简介:摘要目的探究吉西他滨联合卡铂新辅助化疗在浸润性膀胱癌手术患者治疗中的应用效果。方法抽取来我院就医的40例浸润性膀胱癌患者(2012年1月至2015年12月)作为此次实验的目标对象,对40例患者进行随机对照分组。对照组20例患者应用吉西他滨联合顺铂治疗,实验组20例患者应用吉西他滨联合卡铂新辅助化疗,研究对比两组浸润性膀胱癌患者的近期疗效及不良反应发生率。结果对照组20例患者的有效率为65.00%,和实验组(75.00%)无显著区别,P>0.05;但实验组患者的不良反应发生率(20.00%)显著低于对照组(50.00),P<0.05。结论对浸润性膀胱癌手术患者应用吉西他滨联合卡铂新辅助化疗具有较显著的疗效,且毒副作用较小。
简介:摘要目的观察分析替吉奥联合奈达铂同步调强适形放疗治疗老年中晚期食道癌的临床效果。方法选取我院2012年1月~2015年1月收治的48例老年中晚期食道癌患者,运用双色球随机分组法分为观察组(n=24)和对照组(n=24),对照组患者采用调强适形放疗,观察组患者采用替吉奥联合奈达铂同步调强适形放疗治疗,观察两组患者治疗效果。结果观察组患者临床治疗总有效率87.50%,高于对照组62.50%,差异显著(P<0.05)。结论针对老年中晚期食道癌患者,替吉奥联合奈达铂同步调强适形放疗治疗,有利于缓解临床症状,提高治疗有效率,改善患者生存质量,值得临床推广应用。
简介:摘要目的对比吉西他滨与紫杉醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及生活质量。方法选取我院2014年8月-2016年2月收治的60例老年晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,分为两组,对照组患者单独采用吉西他滨进行治疗,观察组患者单独采用紫杉醇进行治疗,对比两组临床疗效。结果两组临床治疗总有效率差异不存在统计学意义;观察与对照两组患者3、4级骨髓抑制、贫血、血小板减少与白细胞减少发生率存在一定差异,但是不存在统计学意义;治疗后,两组患者社会功能、认知功能、情感功能、角色功能与身体功能等各个维度的生活质量评分差异不存在统计学意义。结论吉西他滨与紫杉醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效相当,毒副作用存在细微差别,均能够将患者的生活质量提高。
简介:摘要目的探讨多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗对局部晚期胃上部癌的临床价值。方法回顾性分析我院2013年7月-2015年3月期间采用多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗的局部晚期胃上部癌患者34例,统计其临床治疗效果、不良反应及治疗前后生活质量评分情况。结果34例患者临床治疗有效率为73.53%(25/34);患者主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、外周神经炎、神经毒性反应等,不良反应发生率分别为11.76%(4/34)、5.88%(2/34)、5.88%(2/34)、2.94%(1/34);34例患者治疗后生活质量评分表现明显优于治疗前,对比差异显著(P<0.05)。结论多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗在局部晚期胃上部癌患者治疗中的效果显著,可进行临床推广。
简介:摘要目的随着疾病预防控制工作的进一步深入,疾病预防控制机构原有的工作管理模式已不适应社会发展和体制改革的需要,参照先进的企业管理模式和管理经验,将项目管理理念引入疾病预防控制工作,“从设定目标→制定计划→采取行动→检讨结果”四个步骤进行,在开展项目的过程当中遵循“目标原则、整体性原则、前瞻性原则、灵活性原则和从实际出发原则”等五大原则。将有效利用疾病预防控制机构现有的人、财、物资源,极大地提高疾病控制工作的效率和效益。方法分析百色市2005-2010年结核病防治项目的具体做法与成效探讨项目化管理对疾病预防控制的积极意义,并就疾病预防控制工作中全面开展项目化管理进行探讨。结论项目化管理应用于疾病控制工作是必然和可行的。
简介:摘要目的探讨替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期直肠癌的效果对比。方法取我院2011年-2013年80例晚期结直肠癌患者进行治疗,分成观察组及对照组,每组40例,观察组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗,观察组给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察并对比两组患者治疗疾病控制率。结果观察组和对照组治疗疾病控制率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应主要包括骨髓抑制、胃肠道反应。肝功能异常、手足综合征等,其中观察组患者手足综合征发生率要低于对照组患者,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对患者使用替吉奥联合奥沙利铂治疗可作为治疗晚期直肠癌的新选择。
简介:摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂和卡培他滨联合奥沙利铂化疗对Ⅲ~IV胃癌疗效和不良反应。方法86例胃癌患者,分为2组,替吉奥组S-1剂量用法,每次80mg/m2,Bid,连用2周为一周期;卡培他滨组卡培他滨的给药剂量根据体表面积计算,1250mg/m2,每日2次,连续14d为一周期。每组联用奥沙利铂130mg/m2,21天为1周期。2个周期化疗后CT评价疗效。结果替吉奥组有效率为52%,肿瘤控制率为66.4%,卡培他滨组有效率为59%,肿瘤控制率为68.3%。替吉奥和卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案的近期疗效和化疗毒副反应差异无统计学意义(P>0.05)。两组化疗副反应轻,耐受性好,无一例因化疗毒副反应死亡病例。结论将替吉奥联合奥沙利铂或卡培他滨联合奥沙利铂应用于老年晚期胃癌患者的治疗中,能够取得良好的临床治疗效果,不良反应可耐受。
简介:摘要目的分析晚期肝癌应用肝动脉化疗栓塞联合甲磺酸阿帕替尼治疗效果及对生存质量的影响,寻找晚期肝癌的有效治疗方法。方法随机抽取66例本院自2015年12月至2017年1月收治的晚期肝癌患者,随机将其分为对照组(n=33)、干预组(n=33),对照组应用肝动脉化疗栓塞治疗,干预组在对照组治疗基础上增加甲磺酸阿帕替尼治疗,分析两组治疗总有效率、生存质量、毒副反应。结果治疗总有效率、生存质量对比干预组高于对照组(P<0.05);两组患者均出现轻度骨髓抑制、肝功能损害及消化道反应等不良反应,干预组还有皮疹、血压升高等情况,但均经处理后可有效缓解,病人可耐受,两组对比差异不明显(P>0.05)。结论晚期肝癌应用肝动脉化疗栓塞联合甲磺酸阿帕替尼治疗,疗效显著,值得推广。
简介:摘要目的研究分析替吉奥联合奥沙利铂对比FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床治疗效果。方法选取2015年2月-2017年1月我院收治的结直肠癌患者40例,随机分为实验组和对照组,实验组采用替吉奥联合奥沙利铂进行治疗,对照组采用FOLFOX4方案治疗。对两组患者的客观反映率、病情进展时间以及不良反应进行比较。结果两组患者的客观有效率经过比较差异没有统计学意义(P>0.05)。实验组与对照组的病情进展时间比较差异没有统计学意义(P>0.05)。而实验组的的不良反应发生情况明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用替吉奥联合奥沙利铂对比FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的治疗效果没有差异,但是替吉奥联合奥沙利铂对治疗晚期结直肠癌患者的不良反应的发生率低于采用FOLFOX4方案的治疗不良反应的发生率,因此,采用替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌更容易被患者接受,从而提高了治疗的效果,临床上应该广泛采用。
简介:摘要目的探究在晚期尿路上皮癌化疗患者中实施低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案的临床疗效及安全性。方法临床纳入2012年3月至2014年3月期间来我院经影像及病理活检确诊的晚期尿路上皮癌患者46例,随机分为研究组和对照组,每组23例。研究组患者以低剂量吉西他滨800mg/m2d1、d8联合奥沙利铂100mg/m2d1,21天为一周期,对照组患者以单药吉西他滨1250mg/m2d1、d8,21天为一周期。化疗每周期记录不良反应,2周期评价疗效。分别以RECIST标准评价疗效,NCICTC3.0标准评价毒副反应。比较两组患者的疗效及安全性。结果疗效46例均可评价疗效,研究组患者疾病控制率78.3%(其中CR0例,PR9例,SD9例),对照组患者疾病控制率56.5%(其中CR0例,PR6例,SD7例),差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应主要包括骨髓抑制、恶心、呕吐及外周神经毒性,无4度不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对晚期尿路上皮癌患者采用低剂量吉西他滨联合奥沙利铂进行治疗,疗效优于吉西他滨单药组,临床效果确切,毒副反应可耐受,值得临床普及与推广。
简介:摘要目的研究并分析对患有晚期尿路上皮癌问题的疾病患者在实际进行临床治疗的过程中,运用低剂量吉西他滨并且与乐沙定进行有机结合来展开化疗的方案的最终治疗效果以及安全程度。方法通过随机的方式选择自2014年九月始至2017年九月止在我院进行就诊以及临床治疗的晚期尿路上皮癌问题的疾病患者共100例,依照其在我院就诊的顺序进行分组,分为实验组以及对照组,两组之中人数均为50人。对照组内的50例疾病患者在临床治疗的过程中只是运用乐沙定展开治疗,而试验组内的50例疾病患者在应用乐沙定进行治疗的情况下还与低剂量的吉西他滨进行相互结合展开治疗。对两组疾病患者在实际展开临床治疗的过程中整体效果出现的不同以及各种不良反应的情况进行相互对比。结果在对最终对比结果进行统计以后发展,实验组内部疾病患者最终的有效率达到95.00%,而对照组内部疾病患者临床治疗的最终有效率为70.00%;试验组内部疾病患者出现不良反应问题的发生率为13.33%,而对照组内部疾病患者产生不良反应问题的发生率是41.67%,以上数据之间的差值相互之间的差值相对较大,具有统计学意义。
简介:摘要目的研究甲磺酸阿帕替尼与替吉奥二线治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应发生率。方法取我院晚期胃癌患者56例,随机分研究组(甲磺酸阿帕替尼)与对照组(替吉奥)各28例,评估两组疾病控制有效率与不良反应发生率。结果研究组较对照组有效率高,差异有统计学意义(P<0.05),治疗过程中阿帕替尼组患者腹泻、口腔炎发生率低于对照组,高血压、手足综合征不良反应高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与替吉奥相比,对晚期胃癌患者采用甲磺酸阿帕替尼治疗具有更好的疗效,且治疗过程中不良反应有别于替吉奥,高血压症状经对症处理后可缓解,患者耐受性良好。