简介:Objective:TodirectionallyclonetheomplgenefromChlamydiatrachomatis(Ct)FGenotypeontoaplasmidvectorforconstructingarudimentaryDNAvaccine.Methods:ThecompleteomplgenefromgenomicDNAofCtFgenotypewildspecieswasamplifiedwithprimersdesignedbycomputer.Therecombinantgenewasobtainedbyrestrictionenzymecutting,linkingthegenewiththeplasmidvectorinvitro,transformingtherecombinantgeneintobacteria,andextractingtheDNAfromthebacteria.Results:DNAextractingfromthebacteriawascomposedoftheimplgeneandplasmid,whichisidentifiedbythreemethodsofsingularrestrictiveenzymecutting,doublerestrictiveenzymecuttingandPCR.Conclusion:CloningoftheomplgenefromtheCtFgenotypemeansthatarudimentaryDNAvaccinewassuccessfullyconstructed.
简介:作为由地面生产的数据的数量,为根渗透雷达(GPR)大,传播和数据的存储消费大资源。减轻这个问题,我们这里用混乱粒子群建议一个根成像算法最佳(CPSO)压缩了根据根空间的稀少基于GPR数据察觉到。雷达数据以稀少的方式被分解,观察,测量并且代表,因此根图象能与有限数据被重建。第一,雷达信号测量和稀少的表示被实现,并且解决方案空格被小浪基础和高斯随机矩阵建立;第二,匹配的功能被看作健康功能,并且最好的健康价值被一个PSO算法发现;然后,混乱搜索被用来获得全球最佳的操作员;最后,根图象被最佳的操作符重建。分别地,从美国GSSIGPR的A扫描数据,B扫描数据,和复杂数据在试验性的测试被使用。为B扫描数据,计算时间被减少60?%和PSNR被改进5.539?dB;为实际的根数据成像,重建PSNR是26.300?dB,和全部的计算时间仅仅是67.210?s。CPSO-OMP算法克服本地最佳套住的问题并且包括地在重建期间提高精确。
简介:有19/70(27.1%)例肺炎患儿产生HibOMP的抗体反应(1例同时急性期IgM升高和双份血清抗体反应),13/70(18.6%)例肺炎患儿有HibOMP特异的抗体反应,结果有19/70(27.1%例)肺炎患儿产生HibOMP抗体反应
简介:摘要目的探讨导师制联合一分钟教学(OMP,one minute preceptor)在急诊住院医师规范化培训中的应用效果。方法选取2017年1月至2019年12月在济宁医学院附属枣庄市立医院急诊科进行培训且培训时间≥3个月的规培医师48名作为教学对象,按照随机数字表法将其分为对照组(n=24)和观察组(n=24)。对照组采用传统教学;观察组采用导师制联合OMP教学,即给每名规培医师指派一位导师,按照教学计划展开带教培养。轮转结束后进行出科考试,比较两组之间差异。采用SPSS 22.0软件进行t检验。结果出科时,观察组与对照组临床技能成绩分别为(47.50±3.91)分与(43.80±6.52)分,两组之间差异有统计学意义(t=2.42,P=0.020);临床操作技术成绩分别为(80.00±6.51)分与(75.10±6.19)分,两组之间差异有统计学意义(t=2.68,P=0.010)。两组医师自身前后的临床技能成绩和临床操作技术成绩,出科时都比入科时有提高。结论导师制联合OMP的新型教学法能有效提高急诊规陪医师临床技能和操作技术,值得在临床教学中推广应用。
简介:摘要目的利用布鲁菌Omp31的单克隆抗体,初步建立布鲁菌抗原流式细胞术(FCM)检测方法,分析该方法在人布鲁菌病(简称布病)临床样本检测中的价值。方法牛种布鲁菌2308、104M、S19,羊种布鲁菌M5-90和猪种布鲁菌S2共5个菌株,经超声破碎,获得其菌液上清,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法和蛋白免疫印迹法(Western blot),检测已制备的抗布鲁菌Omp31单克隆抗体5H3对上述5个菌株的识别能力。构建Omp31重组真核表达载体(pcDNA3.1-Omp31)并转染人胚肾细胞(293FT细胞),Western blot检测Omp31蛋白的表达。羊种布鲁菌弱毒疫苗株M5-90侵染人急性单核细胞白血病细胞系(THP-1细胞),构建含菌单核吞噬细胞。将5H3抗体用异硫氰酸荧光素(FITC)或藻红蛋白(PE)标记,采用FCM,利用FITC-5H3抗体检测pcDNA3.1-Omp31转染293FT细胞和含菌单核吞噬细胞,鉴定该抗体对细胞内布鲁菌抗原的识别能力,初步建立FCM的检测方法,并测定FITC-5H3抗体在FCM中的灵敏度。利用双抗体(PE-5H3和FITC-CD14)的流式细胞染色测定人外周血单个核细胞(PBMCs),分析该方法应用于人布病临床检测的可行性。结果抗布鲁菌Omp31单克隆抗体5H3不仅能识别羊种布鲁菌M5-90菌株和猪种布鲁菌S2菌株,还能识别缺失Omp31基因的牛种布鲁菌2308、104M、S19菌株。FITC-5H3抗体可用于流式细胞染色识别细胞内的布鲁菌抗原,表达Omp31的293FT阳性细胞比例约为59.3%,疫苗株M5-90侵染的THP-1阳性细胞比例约为6.2%,检测293FT阳性转染细胞的灵敏度为4%。初步建立了基于PE-5H3和FITC-CD14的双抗体染色的FCM检测方法,该方法检测布病患者PBMCs中的双抗体阳性细胞比例(1.93%)高于健康人群(< 0.30%,阴性)。结论利用FCM,初步建立了荧光素标记抗布鲁菌Omp31单克隆抗体5H3检测细胞内布鲁菌抗原的方法,并发现5H3抗体能识别牛种布鲁菌,弥补了布鲁菌抗原检测中Omp31的应用缺陷。此方法的建立为布病病原学检测方法的研究提供了新策略,为检测试剂的开发提供了新材料。