简介：

简介：摘要胃癌是涉及原癌基因和抑癌基因的遗传失调，其发生与发展过程是多因素、多步骤的，近几年研究表明miRNA在胃癌的发生与发展过程中起着重要的作用。miRNA是一类长为21～23个核苷酸的内源性非编码小RNA分子，在转录后水平对基因表达进行负调控，在细胞的增殖、分化和凋亡过程中发挥着调节器的功能。研究并了解miRNA在胃癌的发生、发展及转移过程中所发挥的作用，有利于我们找到胃癌治疗的新方法。本文就miRNA与胃癌发生、发展及转移侵袭之间关系的研究进展做一综述。

简介：摘要目前研究显示，miRNA普遍存在于各种生物中，在起源上具有物种的差异与系统的差异，哺乳动物中其可能参与调控30%的基因表达，因而其形成的过程在植物与动物中存在着一些差别，推测这些或许是独立进化造成的。传统认为不存在在植物和动物间都保守的miRNA，可是据有关研究的人员实验发现，起源于长末端重复的转录子区域的某些基因，在植物与动物中都有存在，这就提示着植物和动物也许使用类似的蛋白质编码基因，即来自于相同基因片段（遗传信息系统），而部分miRNA存在不同强度的致癌物理活性，比如高表达的miRNA通过抑制一些抑癌基因，从而起到癌症基因的作用；另一些则表现为抑癌特性，比如低表达miRNA失去对抑癌基因的抑制作用，从而起到抑癌基因的功效。miRNA的出现为人们钻研调节细胞及生物体种种生命活动的分子功能机制开启了新的视野，也为肿瘤发生、发展及诊疗的研究开辟了一个崭新的途径。目前发现，miR-128在普通脑神经体系中呈现出高表达水平，而且能够影响到其正常的发育以及一般的生理功能。miR-128在胶质母细胞瘤患者的外周血中显著增多1，在正常脑组织中的异常表达与神经胶质瘤、阿尔茨海默病等密切相关。miRNA-128还通过干预不同的靶miRNAs参与肺癌、胃癌、宫颈癌、前列腺癌、结肠癌等一些肿瘤的发生与进展过程。miR-128对于恶性肿瘤的指示性作用逐渐被发现，因此，阐明miRNA-128参与肿瘤发生发展的分子作用机制，对进一步研究肿瘤基因治疗具有重要意义。

简介：摘要垂体腺瘤是颅内常见的良性肿瘤，虽然其诊断明确，但发病机制尚不清楚。近年来，miRNA的发现为我们研究垂体腺瘤提供了新的思路和途径。早期垂体腺瘤miRNA的获取多来自手术切除的组织，近些年随着血清miRNA检测技术的逐步成熟，为垂体腺瘤miRNA的相关研究提供了更多途径和方法。

简介：目前，临床上通过金标准（病理诊断）来确诊肺癌患者，胸部X线和CT扫描等来筛查早期肺癌患者，但却存在敏感度和特异性不高等问题。miRNA是长约21—23nt的单链非编码RNA，它们可以直接与靶基因mRNA互补结合，导致靶mRNA分子降解或翻译受到抑制，降低靶基因的表达，从而参与细胞的增殖、分化、凋亡以及死亡等过程，与现有的肺癌检测方法相比，检测患者的miRNA水平有望成为一种早期诊断肺癌的方法。

简介：据BelgardtBF2015年6月20日[NatMed，2015,21（6）：619-627.]报道，小RNA（microRNA-200家族）与胰岛B细胞的存活和糖尿病的形成存在着很大关联。

简介：摘要胰腺癌是一种恶性程度高、预后不良的消化道恶性肿瘤，起病隐匿，发展迅速，5年生存率<5%。关键原因是缺乏早期诊断的高敏感度及高特异度的分子标志物。血液中miRNA能够游离于细胞之外，稳定存在于循环血液中，其在组织或血清中的异常表达与多种人类疾病密切相关，并在多种疾病诊断和预后判断中显示了独特价值。血清miRNA作为新兴的肿瘤分子标志物对于胰腺癌的临床诊断、疗效检测及预后的评估具有较好的应用前景。

简介：目的：筛选ATP结合盒E1（ABCE1）基因的相关调节miRNA，为诊治肺癌提供新思路。方法选取20例非小细胞肺癌患者，其中男性13例，女性7例；年龄45～73岁，平均年龄62.9岁。鳞癌11例，腺癌9例。应用生物信息学预测ABCE1基因上游的miRNA，通过实时定量聚合酶链反应（RT-Q-PCR）及免疫组织化学方法，对标本非小细胞癌组织和癌旁组织进行检测，并进行统计学分析，从中筛选出目的miRNA。结果生物信息软件预测7个最有可能调节ABCE1基因的miRNA，分别为miR-29a/b/c、miR-135a/b、miR-203及miR-141；其中miR-29a/b/c、miR-135a、miR-203的表达在癌组织内较癌旁组织都有不同程度的降低，以miR-135a、miR-29c差异最为明显，与之对应ABCE1在相同的肺癌组织内表达上调（P〈0.05）；仅miR-135a与ABCE1在上述肺癌患者内表达呈现负性相关（r=-0.665，P=0.001）。结论在非小细胞肺癌内，很有可能是miR-135a负性调节ABCE1基因，两者结合可能成为诊治肺癌的新靶点。

简介：目的：探讨miRNA-221在甲状腺乳头状癌中的表达及与临床病理特征的关系。方法选取甲状腺乳头状癌（30例）、甲状腺良性病变（25例）及正常甲状腺组织（25例）共80例。采用real-timePCR法检测miR-NA-221在甲状腺乳头状癌组织、良性病变组织及正常甲状腺组织样本中的表达，并分析miRNA-221的表达与甲状腺乳头状癌的临床病理特征的相关性。结果miRNA-221在甲状腺乳头状癌组织中的表达明显高于甲状腺良性病变组织和正常甲状腺组织（P〈0.05）；miRNA-221的表达水平与甲状腺乳头状癌组织的病理分级具有明显的相关性（r=0.823，P〈0.05）。结论miRNA-221在甲状腺乳头状癌组织中表达升高，且与甲状腺乳头状癌的组织病理分级相关，miRNA-221在甲状腺乳头状癌的发生发展中有重要作用。

简介：目的：探讨血浆中miR-16、miR-34a、miR-200a、miR-375、miR-451化疗前、后表达水平的变化与乳腺癌临床病理特征、化疗疗效及预后之间的关系。方法选取复发转移性乳腺癌患者79例，采用GenExver-sion6软件、Normfinder软件和Genorm软件确定本实验的内对照，采用实时荧光定量PCR法检测患者化疗前及化疗2个周期时的血浆miRNA表达水平，并分析化疗前、后表达水平与患者临床病理特征、化疗疗效及预后的关系。结果miR-34a为相对表达最稳定的内对照。血浆miR-451高表达的患者激素受体（hormonereceptor，HR）阳性率显著高于低表达者（P=0.031），分别为84.2%和62.5%。血浆miR-200a化疗后表达变化与客观缓解率（objectiveresponserate，ORR）显著相关（P=0.032），miR-200a化疗后表达升高者的ORR显著高于降低者，分别为57.9%和29.3%。血浆miR-200a化疗后表达水平升高组的无进展生存时间（progression-freesurvival，PFS）与降低组相比，组间差异具有统计学意义（P=0.009），分别为10.3个月和5.2个月。miR-16、miR-200a、miR-375和miR-451表达水平及化疗后变化对总生存时间（overallsurvival，OS）均无显著影响。结论血浆miRNA化疗前、后表达水平对复发转移性乳腺癌患者临床病理特征、化疗疗效及预后有一定的预测价值。

简介：微RNA（microRNA,miRNA）是一种非编码的小RNA分子,在人体内含量丰富且参与许多生命活动的调控。MiRNA在血小板形成、mRNA调控、蛋白合成及激活各个过程均有特异性表达,如miRNA参与调节巨核细胞的生成、分化和血小板激活通路等。许多研究试图进一步阐明miRNA与血小板活性的关系,为寻找评估抗血小板治疗效果的生物标志物提供了新的方向。