简介：

简介：抗-HCV对清除丙型肝炎病毒（HCV）感染几乎没有什么作用,而肝脏内的细胞毒性T细胞（CTLs）对表达HCV核心和外膜抗原的靶细胞具有溶解作用。在慢性HCV感染中辅助性T细胞1亚型（Th1）产生γ干扰素（IFN-γ）和IL-2促进T细胞增殖和MHC的表达,有助于HCV的清除。为探讨Th1细胞产生IFN-γ及其与HCV感染的关系,我们对7例接受IFN-α及

简介：本研究旨在探讨IFN-γ在小鼠骨髓造血调节中的作用及其作用机制。通过RT—PCR方法扩增小鼠IFN-γ（mIFN-y）片段，构建mIFN-γ慢病毒表达载体pCDH1-mIFN-γ-copGFP（pCDH-mIFN-γ-GFP）。将pCDH-mIFN-γ-GFP和pCDH-EF1-copGFP（pCDH-GFP）分别与辅助质粒pPACK—A、pPACK—B、pPACK—C组合，通过磷酸钙沉淀法转染293T细胞，制备慢病毒。通过慢病毒将mIFN-γ和GFP转导至C57BL／6J雄性小鼠的骨髓单个核细胞，接种于M3434甲基纤维素完全培养基进行集落形成试验，同时将其通过尾静脉注射给致死剂量照射的受体C57BL／6J小鼠体内，定期进行血常规检查。结果显示，成功构建pCDH-mIFN-γ-GFP慢病毒载体；转导mIFN-γ的293T细胞分泌mIFN-γ蛋白；转导mIFN-γ的小鼠骨髓单个核细胞集落生成数量较对照组显著减少，集落形成能力下降；mIFN-γ组的骨髓移植小鼠血象恢复较GFP对照组延迟，移植后8周流式细胞术检测外周血仍可见GFP阳性细胞。结论：mIFN-γ降低了造血干／祖细胞的增殖能力，延缓骨髓移植小鼠的造血恢复时间。

简介：

简介：摘要γ-干扰素(interferon-gamma，IFN-γ)是活化T细胞和自然杀伤(nature killer，NK)细胞产生并作用于多种细胞的一种细胞因子(Ⅱ型干扰素)，是Ⅰ型辅助T细胞(Th1细胞)的标志性细胞因子，在抗病毒、免疫调节及抗肿瘤机制中发挥至关重要的作用。胆道闭锁是由各种刺激因素引起的一系列免疫炎性反应，进而使肝胆系统严重受损的疾病。本文就IFN-γ在胆道闭锁发生发展过程中的作用研究进展做一综述。

简介：Here,theissueofrobustnessanalysisofcellJAK-STATsignaltransductionnetworksisaddressed.ThisisinvestigateduponamathematicalmodelofIFN-γinducedJAK-STATsignalingpathwaybyapplyingrobustnessanalysiswhichisbasedonabroadrangeofsimultaneousandsystematicalparametersvariation.Theeffectsofthevariationsoftheinitialsignalproteins'concentrationsontheoutputofthissystemarealsostudied.ThestudydemonstratesthattheJAK-STATsignalingpathwayisrobustwithrespecttoits"signaltime"and"signalduration",butsensitivewithrespecttoits"signalamplitude".Theseanalysisresultscanpointtoexperimentaldesignsthatcanfurthertesthowthepathwayactivitycanbeperturbed.

简介：瞄准：为了由学习在IFN-gamma基因多型性，包括的IFN-gamma+874A/T单个核苷酸多型性(SNP)和CA之间的关系探索孩子的危险性到子宫内的HBV感染，重复微卫星多型性和子宫内的HBV感染。方法：在IFN-gamma+874A/T单个核苷酸多型性的TaqMan荧光聚合酶链反应在子宫内的HBV感染组被测试(组我)并且孩子们组织的正常免疫者(组II)。毛状的电气泳动在上述二个组被执行到试金IFN-gammaCA重复微卫星多型性。结果：AA的频率，在并且TT遗传型在感染组织的子宫内的HBV是67.4%，19.6%和13.0%，并且45.2%，30.1%和24.7%分别地在正常有免疫力的孩子组织。有效差量在在二个组之间的IFN-gamma+874遗传型的频率分发被发现(chi2=5.102，P=0.02389)。在子宫内的HBV感染组，AA遗传型比在正常免疫者组织是更普通的。IFN-gamma+874A等位基因的频率在子宫内的HBV感染组是77.17%，并且60.27%在正常有免疫力的孩子组织。在子宫内的HBV感染组，IFN-gamma+874A等位基因比在正常免疫者组织是更普通的。有效差量在在二个组之间的频率分发被发现(chi2=7.238，P=0.02389，或=2.228，95%CI=1.244-3.992)。(CA12)IFN-gammaCA微卫星多型性的+/(CA12)+在子宫内的HBV感染组是11.90%，26.47%在正常有免疫力的孩子组织。有效差量在在二个组之间的频率分发被发现(chi2=5.64，P=0.0176)。IFN-gammaCA重复的频率在子宫内的HBV感染组是25%，43.38%在正常有免疫力的孩子组织。IFN-gammaCA重复的频率比在正常免疫者组织是在子宫内的HBV感染组的更少。有效差量在在二个组之间的频率分发被发现(chi2=7.548，P=0.0060)。结论：在IFN-gamma+874A/TSNP和子宫内的HBV感染之间以及在IFN-gammaCA微卫星多型性和子宫内的HBV感染之间有一种关系。IFN-gamma基因多型性可能在决定个人的危险�

简介：摘要新型冠状病毒（severe acute respiratory syndrome coronavirus-2，SARS-CoV-2）感染引起的新型冠状病毒肺炎（coronavirus disease 2019，COVID-19）在世界范围内广泛流行，造成了前所未有的公共卫生灾难，找到有效的药物和治疗方案显得尤为迫切。本文综述了干扰素（IFN）与COVID-19相关的最新研究进展，并重点分析了IFN-λ（III型IFN）抗SARS-CoV-2感染的理论基础，提示IFN-λ具有预防和治疗COVID-19的潜力，同时本文也列举了使用IFN-λ治疗COVID-19存在的潜在风险。

简介：摘要目的分析血清干扰素-γ(IFN-γ)水平与鼻咽癌淋巴结转移的相关性。方法回顾性分析2017年5月至2020年5月开封市中心医院收治的84例鼻咽癌患者的临床资料，所有患者均行穿刺活检，将36例发生淋巴结转移患者纳入转移组，48例未发生淋巴结转移患者纳入未转移组。统计两组患者一般资料、实验室指标，分析血清IFN-γ水平与鼻咽癌患者淋巴结转移的相关性。结果转移组与未转移组年龄、体质指数(BMI)、肿瘤长径、性别、分化类型、病理类型比较，差异未见统计学意义(P>0.05)；转移组血清IFN-γ、白细胞介素-2(IL-2)水平低于未转移组，白细胞介素-10(IL-10)水平高于未转移组，P<0.05。经Logistic回归分析显示，血清IFN-γ、IL-2、IL-10为鼻咽癌患者淋巴结转移的风险因素(P<0.05)。经双变量Pearson直线相关性显示，血清IFN-γ水平与IL-2呈正相关(r>0，P<0.001)，与IL-10呈负相关(r<0，P<0.05)。结论血清IFN-γ水平降低与鼻咽癌患者淋巴结转移有关，检测血清IFN-γ水平有助于预测鼻咽癌淋巴结转移风险。

简介：目的探讨IL-1β、IFN-γ对胰岛β细胞胰岛素分泌及凋亡的影响。方法体外分离培养SD大鼠胰岛细胞，分别或共同加入UK-1β(终浓度加u／mL)和IFN-γ(终浓度150u／mL)处理。加入11．1mM的葡萄糖刺激胰岛素释放。应用放射免疫分析法测定培养上清中胰岛素浓度，流式细胞术检测胰岛细胞凋亡。结果IL-1β单独作用于胰岛细胞，能抑制高糖刺激下胰岛素分泌及促进胰岛细胞凋亡。但与对照组比较差异无显著性(P>0．05)；IFN-γ单独或联合IL-1β能显著抑制胰岛素分泌(P<0．05)，促进胰岛细胞凋亡(P<0．05)。结论IFN-γ和IFN-β能诱导胰岛β细胞凋亡，并且有协同作用。与自身免疫性糖尿病的发生、发展有一定关系。

简介：摘要目的研究成人哮喘患者血清脂联素水平与IFN-γ、IL-4水平及肺功能相关性。方法选择支气管哮喘患者70例，根据体重指数(BMI)将其分为肥胖组和非肥胖组，每组各35例，另外选择健康对照组70例，其中肥胖对照组35例，正常体重组35例，用酶联免疫法测定脂联素、INF-γ、IL-4。用肺功能仪检测哮喘患者肺功能指标主要包括FVC（用力肺活量）、FEV1(第一秒最大呼气量)、计算第１秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%pred）、FEV1/FVC%（第一秒最大呼气率）。采用哮喘症状评分法评估哮喘严重程度，分析其与脂联素、INF-γ、IL-4水平的相关性。结果哮喘组患者脂联素水平低于健康对照组（P<0.05），而IFN-γ、IL-4水平高于健康对照组（P<0.05）；肥胖哮喘组脂联素、IL-4水平明显低于非肥胖哮喘组，IFN-γ水平显著高于非肥胖哮喘组，（P<0.05）；肥胖哮喘组哮喘控制问卷ACT评分、FEV1%pred低于正常哮喘组；血清脂联素水平与ACT、FEV1%Pred呈正相关(P＜0.05)，但与INF-γ、IL-4、IFN-γ/IL-4之间无明显相关性(P＞0.05)；结论哮喘患者血清脂联素水平明显低正常水平，对肺功能有明显影响，脂联素可作为哮喘的独立预测因子，因此对哮喘患者血清脂联素水平进行监测有助于评估哮喘严重性及指导治疗。

简介：摘要目的评价鞘内注射吗啡混合芬太尼对切口痛大鼠海马及血浆干扰素-γ(IFN-γ)水平的影响。方法取鞘内置管术成功的健康雄性SD大鼠96只，体重180～220 g，6～8周龄，采用随机数字表法分为4组(n＝24)：生理盐水组(NS组)、切口痛组(P组)、吗啡混合芬太尼组(MF组)和吗啡混合芬太尼+切口痛组(MFP组)。P组和MFP组制备切口痛模型。造模前20 min时，MF组和MFP组鞘内注射吗啡5 μg/kg和芬太尼0.25 μg/kg的混合液50 μl，NS组和P组鞘内注射生理盐水50 μl。于造模前24 h(T0)、造模后1、6、24、48和72 h(T1～5)时，每组随机取6只大鼠，测定机械缩足反应阈(MWT)与热缩足潜伏期(TWL)；于T0，T2，T3和T5时分别处死6只大鼠，取海马组织和下腔静脉血标本，采用ELISA法检测海马组织和血浆IFN-γ水平。结果与NS组比较，P组T1～5时MWT降低、TWL缩短，T2，3和T5时血浆IFN-γ浓度降低，MF组T1～3时MWT升高、TWL延长，MFP组T1～4时MWT降低、TWL缩短，MF组和MFP组T2时血浆IFN-γ浓度降低(P<0.05)；与P组比较，MF组和MFP组T1～5时MWT升高、TWL延长，T2，3和T5时血浆IFN-γ浓度升高(P<0.05)；与MF组比较，MFP组T1～4时MWT降低、TWL缩短，T2，3时血浆IFN-γ浓度升高(P<0.05)。4组各时点海马IFN-γ含量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论鞘内注射吗啡混合芬太尼可提高切口痛大鼠血浆IFN-γ浓度，改善外周免疫抑制。

简介：目的研究无锡地区健康人群血清肿瘤坏死因子-α（tumornecrosisfactor-α,TNF-α）、干扰素-γ（interferon-γ,IFN-γ）水平的参考值范围。方法采用酶联免疫吸附实验测定健康志愿者以及肿瘤患者血清TNF-α、IFN-γ浓度,分析不同性别、年龄组人群血清浓度的差异,以及正常人与肿瘤患者血清TNF-α、IFN-γ浓度的差异。结果正常人血清TNF-α、IFN-γ浓度分别为（9.42±2.91）ng/ml和（10.57±3.58）ng/ml,性别间差异无显著性（P〉0.05）,20～70岁年龄人群血清TNF-α或IFN-γ浓度的差异无显著性（P〉0.05）;肿瘤患者血清TNF-α、IFN-γ浓度分别为（22.50±9.06）ng/ml和（18.08±8.95）ng/ml,显著高于正常人（P〈0.05）。结论无锡地区健康人血清TNF-α、IFN-γ参考值范围分别为（3.72～15.11）ng/mg、（3.58～17.58）ng/mg;肿瘤患者血清TNF-α、IFN-γ水平显著高于健康人。

简介：ObjectivesToelucidatethepotentialroleofcytokinesinthepathogenesisofcoronaryheartdisease(CHD).MethodsTNF-αandIFN-γactivity,IL-8levelsofplasmaandsupernatantsweremeasuredin62patientswithCHDand30healthcontrolsbymethodsofdirectcytotoxicityassay,cytopathiceffectinhibitiontestandELISArespectively.ResultsBothTNF-αactivityandIL-8levelsofplasmainCHDpatientswerehigherandIFN-γactivityofsupernatantsinCHDpatientswerelowerthanthoseofhealthycontrols(P＜0.001),TherehavesignificantdifferencesbetweenhealthycontrolsandthesubgroupsofCHD(P＜0.01).IL-8levelsofplasmaincreasedwiththeadvancingofthediseaseandtherehaveobviousdifferencesamongsubgroupsoftheillness(P＜0.05).TNF-αactivityofplasmainstableanginapectoris(SAP)subgroupwaslowerthanthoseofunstableanginapectoris(UAP)andacutemyocardialinfarction(AMI)subgroups,thedifferencesbetweenSAPandUAPorAMIweresignificant(P＜0.05),ButtherehavenosignificantdifferencesbetweenUAPandAMI(P＞0.05).However,IFN-γactivityofsupernatantsshowednodifferenceamonganysubgroups.ConclusionstherehavecloserelationsbetweenTNF-α,IFN-γ,IL-8andCHD.

简介：摘要目的对慢性乙肝感染者不同免疫阶段的IFN-γ斑点水平和其免疫发病机制进行分析探讨，为今后的临床研究与诊治工作提供可靠的参考依据。方法抽取在2011年11月-2012年12月间在我院确诊为慢性乙型肝炎的患者86例，将其分成不典型状态组、免疫耐受组、免疫清除组，另抽取同期健康体检者60例，对其采取HBsAg对PBMC进行刺激后，检测各组研究对象IFN-γ斑点水平，并展开对比分析。结果慢性肝炎各组患者IFN-γ斑点水平与健康对照组比较均存在明显差异（P<0.05），不典型状态组与免疫耐受组比较无明显差异（P>0.05），免疫清除组与免疫耐受组、不典型状态组比较均存在明显差异（P<0.05）。结论慢性乙型肝炎患者的不同免疫阶段的IFN-γ斑点水平存在差异，这对于免疫发病机制研究具有重要意义，值得关注。

简介：Thl-responseplaysacrucialroleindeterminingpathogenesisoforgan-specificautoimmunediseases.ItisbelievedthatbothIL-12andINF-αareinitiatorstoregulateTh1-response.Inourexperimentalautoimmuneuveitis(EAU)model,bothLewisandFischer344ratssharethesameMHCclassⅡImolecules,whileLewisratisEAUsusceptibleandFischer344ratisEAUresistant.However,underthesameconditionofimmunization,ifpertussistoxin(PTX)wasinjectedintraperitoneallyasanadditionaladjuvant,Fischer344ratcandevelopEAU.InthisstudyweinvestigatewhichmechanismsareinvolvedintheinductionofEAUinCFA+R16+PTX-treated(CRP-treated)Fischer344rats.InvivoandinvitrodatademonstratedthatThl-cytokine,IFN-γmRNAexpressionwassignificantlyincreasedindiseasetargettissue-eyesandindraininglymphnodecellsofCRP-treatedFischer344rat.WhenIL-12andIFN-αmRNAexpressionwerecomparedintheexperimentalgroups,onlyIFN-αmRNAexpressionwasassociatedwithEAUdevelopment.TodistinguishthesourcesofIFN-αproducingcells,itwasobservedthatIFN-αexpressionwasmainlyproducedbymacrophages.ItwasfurtherconfirmedthatnormalmacrophagefromFischer344ratwasabletoproducesignificantIFN-αinthepresenceofPTX.ThedatastronglysuggestedthatIFN-αmightbeinvolvedininitiatingThl-celldifferentiationandinturncontributetotheinductionofEAU.HighIFN-αexpressioninducedbyPTXmayrepresentanovelpathwaytoinitiateThlresponseinFischer344rat.

简介：目的观察补肾调冲方对卵巢早衰模型大鼠血清促卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、抗缪勒管激素（AMH）水平及卵巢组织肿瘤坏死因子-α（TNF-a）、干扰素-γ（IFN-γ）蛋白表达的影响.方法60只SD雌性大鼠随机分为6组：对照组,模型组,补肾调冲方低、中、高剂量（以生药计24、12、6g/kg）组,结合雌激素片（阳性药）组,每组10只.除对照组外,其余各组均ig雷公藤多苷片造模14d,造模结束24h后,给予相应药物治疗36d.给药结束后,酶联免疫吸附（Elisa）法检测大鼠血清FSH、LH、AMH水平,免疫组化法检测卵巢组织TNF-α、IFN-γ蛋白表达.结果与对照组比较,模型组血清FSH、LH水平、卵巢TNF-α、IFN-γ蛋白表达均显著升高,AMH水平显著降低（P＜0.05）;与模型组比较,各给药组FSH、LH水平、卵巢TNF-α、IFN-γ蛋白表达均显著降低,AMH水平显著升高（P＜0.01）.结论补肾调冲方可提高卵巢早衰大鼠卵巢储备能力,抑制卵泡封闭及黄体细胞凋亡,对卵巢早衰可能有治疗作用.

简介：目的观察IFN-γ是否能诱导健康人外周血和脐带血中B细胞分泌产生抗体，以及两者产生抗体的差异，初探IFN-γ是否通过影响CD5＋BI细胞的功能而诱发自身免疫性疾病，为进-步阐明IFN-γ诱发自身免疫性疾病的机制、研究自身免疫性疾病的临床防治提供实验依据。方法无菌采集健康人外周血、脐带血，RosetteSeprTM法分离得到B细胞，流式细胞仪检测B细胞纯度，将分离得到的外周血B细胞和脐带血B细胞分别经IFN—γ刺激，于培养的第3、5、7dELISA法检测抗体的含量变化，对照组为未加任何刺激的外周血B细胞组和脐带血B细胞组。运用SAS统计软件将所得抗体的浓度进行统计学分析。结果经流式细胞仪检测，B细胞纯度为81．4％，两种来源B细胞经IFN-γ刺激后，于第3d开始产生IgM。但是，在同-时间段，外周血与脐带血来源B细胞经培养后所产生IgM的量的差异均无统计学意义（P〉0．05）；在血液来源相同的情况下随着时间的延长产生IgM的量逐步增加，三个时间段产生IgM的量进行两两比较的差异有统计学意义（P〈0．01）；所有实验组均未检测到IgG，空白对照组未检测到IsM、IsG。结论IFN-γ可刺激B细胞分泌产生抗体，且对B细胞的种类没有选择性；只刺激产生IgM，而无IgG产生，但其产生的抗体IgM的性质有待于进-步确定，其可能通过Ⅲ型超敏反应机制诱导自身免疫疾病的发生。

简介：INTRODUCTIONInChina,liverfibrosisinmostpatientsresultedfromthevirusesofhepatitisB.Bothanti-virusandanti-fibrosisshouldbeconsideredindesigningaprogramforthetreatmentofliverfibrosis.Therefore,40casesofliverfibrosisduetohepatitisBweretreatedbyusingIFN-α1andtraditionalmedicinalpreparationsfromFebruary1994toApril1996.Goodcurativeeffectwasachieved.

简介：