简介：摘要目的对宫颈早期病变诊断中TCT、HR-HPV、宫颈活检的应用价值进行分析。方法取医院收治的260例TCT检查异常患者进行研究，给予HR-HPV检查的130例，行阴道镜检查且进行宫颈组织活检的150例，另外有110例患者同时给予HR-HPV检测、阴道镜检查与宫颈组织活检，根据病理学诊断结果，对宫颈病变诊断中三种方法的应用价值进行比较。结果HR-HPV检查，80例阳性，占61.54%；阴道镜下检查150例患者，115例上皮内病变；HR-HPV检测、阴道镜检查与宫颈组织活检110例，75例阳性患者，35例为CIN，占46.67%，35例阴性患者，CIN4例，11.43%。结论宫颈病变早期诊断中TCT、HR-HPV与活检方法有其各自优势与弊病，将三者结合，对宫颈病变检出率的提高可起到突出作用。

简介：摘要目的探讨TCT及HPV检查在女性宫颈病变筛查中的诊断价值。方法对2013年6月至2014年12月在我院妇科门诊就诊并行TCT检测结果为非典型上皮细胞（ASCUS）及该级别以上的患者进行HPVDNA检测，并对检测结果进行分析。结果TCT及HPV阳性患者共230例，其中ASCUS为137例（60%）、低度鳞状上皮内病变（LSIL）72例（31%）、高度鳞状上皮内病变（HSH）13例（6%）、鳞状细胞癌8例（3.4%）。230例HPV阳性患者中HR-HPV阳性率为59例（58.7%）。

简介：摘要目的探索及分析高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）与宫颈细胞学检查联合检测在宫颈病变筛查中的应用价值。方法随机抽取我院2013年10月~2015年10月期间接诊的经宫颈细胞学检查显示异常的200例患者进行临床研究，所有患者均安排进行阴道镜病理活检与HR-HPV检测，且将病理活检结果作为金标准进行对照分析。观察及比较单纯细胞学检查、单纯HR-HPV检测及两者联合检测在宫颈病变筛查中的临床诊断价值。结果以病理检查结果为标准，单纯宫颈细胞学检查敏感度相对较低，特异性较高，单纯HR-HPV检测的敏感度相对较高，但特异性较低，而两者联合检测能够有效提高筛查的敏感度及特异性。结论HR-HPV与宫颈细胞学检查联合检测在宫颈病变筛查中具有良好的应用价值，值得临床推广。

简介：目的研究宫颈癌前病变患者应用高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）DNA聚合酶链反应（PCR）与液基薄层细胞学检查（TCT）联合检测的诊断价值。方法474例行宫颈癌前病变筛查的患者,均进行HR-HPVDNAPCR与TCT检测,观察诊断价值。结果474例患者中,有270例患者TCT结果存在异常,而通过活检显示存在72例异常者,TCT检测符合率为26.67%（72/270）。有130例（27.43%）TCT阳性并HPV阳性者患者,其中鳞状细胞癌、高及低度鳞状上皮内病变、非典型鳞状上皮细胞HPV、低危型HPV、HR-HPV感染率对比,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论宫颈癌前病变患者应用HR-HPVDNAPCR与TCT联合检测的诊断价值及推广价值较高。

简介：摘要目的分析宫颈TCT（薄层基液细胞学）联合HR-HPV（高危型人乳头瘤病毒）检查在宫颈病变筛查中的应用效果。方法选择2013年1月~2014年1月期间来我院妇科门诊接受早期宫颈病变筛查，活检结果≥子宫颈上皮内瘤样病变1级的56例阳性患者，均采用宫颈TCT联合HR-HPV检查，同时进行阴道镜检查，以宫颈下活检的病理结果为确诊标准，比较两种检查方法在宫颈病变筛查中的意义。结果TCT阳性率为64.29%，HR-HPV检测阳性率为73.21%，TCT联合HR-HPV检测阳性率为39.29%，TCT联合HR-HPV检测阳性率与TCT诊断结果及HR-HPV诊断结果比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论宫颈TCT联合HR-HPV检查可提高宫颈病变的检出率和筛查率，通过结合阴道镜下活组织检查，可提高其诊断准确率。

简介：【摘要】目的：研究高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染的宫颈低级别鳞状上皮内病变（LSIL）患者HPV的自然清除与解脲支原体（Ureaplasma urealyticum，UU）感染的关系。方法：选取2020 年 1 月至 2021 年 12 月期间我院收治 HR-HPV 感染的LSIL患者作为研究对象，根据解脲支原体培养结果分为对照组及研究组，均为20例。随访两组患者在6个月、12 个月、18 个月的 HR-HPV 的转阴率及宫颈病变进展情况。结果：在随访至6个月，解脲支原体阳性组转阴率为25%，解脲支原体阴性组转阴率为35%，两组比较无显著差异（P＞0.05）；至12个月时间内：解脲支原体阳性组转阴率45%，解脲支原体阴性组转阴率55%，两组比较无显著差异（P＞0.05）；随访之至18个月时解脲支原体阳性组转阴率60%，解脲支原体阴性组转阴率90%，两组比较有显著差异（p

简介：【摘要】目的：研究高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染的宫颈低级别鳞状上皮内病变（LSIL）患者HPV的自然清除与解脲支原体（Ureaplasma urealyticum，UU）感染的关系。方法：选取2020 年 1 月至 2021 年 12 月期间我院收治 HR-HPV 感染的LSIL患者作为研究对象，根据解脲支原体培养结果分为对照组及研究组，均为20例。随访两组患者在6个月、12 个月、18 个月的 HR-HPV 的转阴率及宫颈病变进展情况。结果：在随访至6个月，解脲支原体阳性组转阴率为25%，解脲支原体阴性组转阴率为35%，两组比较无显著差异（P＞0.05）；至12个月时间内：解脲支原体阳性组转阴率45%，解脲支原体阴性组转阴率55%，两组比较无显著差异（P＞0.05）；随访之至18个月时解脲支原体阳性组转阴率60%，解脲支原体阴性组转阴率90%，两组比较有显著差异（p

简介：【摘要】目的：探讨在检测宫颈高级别病变中采取p16/Ki-67细胞学双染和高危型HPV（HR-HPV）检测的临床价值。方法：以285例行TCT检查结果显示异常者作为研究对象，对其分别进行p16/Ki-67细胞学双染检测和高危型HPV(HR-HPV)检测，分析两种检测方式的敏感性与特异性。结果：TCT检测异常者中p16/Ki-67双染检测阳性率为36.7%与35.4%，病理学检测CIN2/3阳性率25.3%；p16/Ki-67双染检测CIN2/3的敏感性为85.3%，特异性为79.3%；HR-HPV检测CIN2敏感性为87.8%，特异性为64.5%。结论：p16/Ki-67细胞学双染检测与高危型HPV检测的敏感性差异不大，而p16/Ki-67细胞学双染检测特异性较高，与病理学检测结果相比也具有较高的符合率，在宫颈病变筛查中准确率较高。

简介：【摘要】目的：探讨在检测宫颈高级别病变中采取p16/Ki-67细胞学双染和高危型HPV（HR-HPV）检测的临床价值。方法：以285例行TCT检查结果显示异常者作为研究对象，对其分别进行p16/Ki-67细胞学双染检测和高危型HPV(HR-HPV)检测，分析两种检测方式的敏感性与特异性。结果：TCT检测异常者中p16/Ki-67双染检测阳性率为36.7%与35.4%，病理学检测CIN2/3阳性率25.3%；p16/Ki-67双染检测CIN2/3的敏感性为85.3%，特异性为79.3%；HR-HPV检测CIN2敏感性为87.8%，特异性为64.5%。结论：p16/Ki-67细胞学双染检测与高危型HPV检测的敏感性差异不大，而p16/Ki-67细胞学双染检测特异性较高，与病理学检测结果相比也具有较高的符合率，在宫颈病变筛查中准确率较高。

简介：

简介：【摘要】目的：探究HR-HPV感染与阴道微环境失调在宫颈癌防治中的应用价值。方法：本次研究对象为抽取自2022年12月至2023年12月于我院妇科门诊进行治疗的520例患者。予以所有患者阴道镜评估或病理诊断，并结合结果将所有患者分为正常宫颈组（NC组）、低度上皮病变组（CINⅠ组）、高度上皮病变组（CINⅡ/Ⅲ组）。对三组患者的阴道微环境失调情况、HR-HPV感染情况的关系予以探析。结果：NC组、CIN Ⅰ组、CIN Ⅱ/Ⅲ组患者HR-HPV感染率相比，随宫颈病变进展，HR-HPV感染率随之升高（P<0.05）。NC组、CIN Ⅰ组、CIN Ⅱ/Ⅲ组患者阴道清洁度异常率相比，随宫颈病变进展，阴道清洁度异常率随之升高（P<0.05）。结论：HR-HPV感染以及阴道微环境失调可使女性宫颈病变风险升高，需予以高度警惕。

简介：摘要目的探究TCT（液基薄层细胞学检查）联合HR-HPV（高危型人乳头瘤病毒）在宫颈癌前病变筛查中的应用价值。方法选择至我院就诊的宫颈疾病患者共有600例，时间段为2015.1.23-2018.1.23，所有患者均经过组织病理学获得明确的诊断，其中炎症、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈癌分别占据485例、71例、27例、13例、4例，均给予TCT+HR-HPV检测，分析其应用价值。结果进行TCT+HR-HPV检测后，与组织病理学相比较，得知炎症、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈癌检测阳性率分别为18.97%、43.66%、74.07%、84.62%、100.00%，说明随着组织病理学级别的递增，其检测阳性率将会逐渐递增。结论对宫颈癌前病变患者给予TCT+HR-HPV检测的价值显著，值得采纳。

简介：【摘要】：目的：观察分析康复新液与保妇康栓联用对慢性宫颈炎患者伴高危型人乳头瘤病毒（ HR-HPV）感染的临床疗效。方法：选取 2017年 10月 -2019年 9月我院收治的 110例慢性宫颈炎患者伴 HR-HPV感染作为研究对象，将其随机分为对照组和治疗组，每组 55例患者。对照组患者给予保妇康栓治疗，治疗组患者在对照组基础上加用康复新液治疗，比较两组患者治疗后的总有效率以及治疗期间不良反应发生率。结果：治疗组患者的临床总有效率为 92.73%，明显高于对照组的 78.18%，差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗组患者不良反应发生率为 3.64%，明显低于对照组的 18.18%，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：采用康复新液与保妇康栓联用治疗慢性宫颈炎患者伴 HR-HPV 感染的疗效较为确切，且安全性较高，值得在临床上进行大力的推广及应用。

简介：摘要目的探讨干扰素a-2b凝胶联合消疣汤治疗HR-HPV感染宫颈病变的临床效果。方法随机选取2012年1月一2014年4月在我院接受治疗的HR-HPV感染宫颈病变患者53例，并根据患者具体情况分为观察组28例和对照组25例，观察组采用干扰素a-2b凝胶联合消疣汤进行治疗，对照组单纯采用干扰素a-2b凝胶进行治疗，观察组比较两组的治疗效果。结果观察组28例患者治疗总有效率82.1%，对照组25例患者治疗总有效率68.0%，观察组明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义；治疗3个疗程后，观察组患者症状消失时间为(17.89±3.96)d，对照组为(28.17±5.98)d，观察组患者症状消失时间明显短于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论干扰素a-2b凝胶联合消疣汤治疗HR-HPV感染宫颈病变效果明显优于单纯采用干扰素a-2b凝胶治疗者，安全、可行。

简介：摘要 目的：探讨BBT-RF-A自凝刀射频治疗宫颈对HR-HPV持续感染的疗效分析。方法：

简介：摘要：目的：研究健脾利湿解毒汤治疗脾虚湿盛型宫颈HR-HPV感染患者的临床疗效以及对阴道微环境的影响。方法：选择我院在2019年1月至2020年1月期间收治的60例脾虚湿盛型宫颈HR-HPV感染患者，分成两组，比较两组患者的临床总有效率；阴道微生态环境、pH值以及Nugent评分。结果：观察组患者的临床总有效率为96.7%（29/30），对照组患者的临床总有效率为70.0%（21/30）（P＜0.05）；观察组患者的阴道微生态环境正常率高于对照组，观察组患者的pH值、Nugent评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：脾虚湿盛型宫颈HR-HPV感染患者通过健脾利湿解毒汤进行治疗，临床疗效确切，可以有效改善患者的阴道微生态环境，值得推广。

简介：【摘要】目的 探究抗人乳头瘤病毒（HPV）生物蛋白敷料联合保妇康栓对慢性宫颈炎合并高危型HPV感染（ HR-HPV）的疗效及对阴道微生态的影响，为该类患者的治疗提供参考。方法 选取2022年10月至2023年3月收治的118例慢性宫颈炎合并HR-HPV感染患者为研究对象，采用随机数表法分为观察组和对照组，各59例。对照组患者采用保妇康栓治疗，观察组患者采用抗HPV生物蛋白敷料联合保妇康栓治疗。比较2组患者疗效、治疗后3个月和6个月HPV转阴率、治疗前后辅助性T细胞（Th）1[白细胞介素-2（IL-2)、白细胞介素-3（IL-3）]、Th2[白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-10（IL- 10）]相关细胞因子水平、阴道微生态情况[菌群密集度、菌群多样性、pH值]及不良反应发生率。结果 观察组患者总有效率（94.34%）高于对照组（79.25%）（P<0 .05）；观察组患者治疗后3个月、6个月HPV转阴率均高于对照组（均P<0.05 );治疗后观察组患者血清IL-2、IL-3水平高于对照组，IL-4、IL-10水平低于对照组（均P<0.05）；治疗后观察组患者阴道菌群多样性、菌群密集度、pH值均优于对照组（均P<0.05）；2组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P>0 .05）。结论 慢性宫颈炎合并HR-HPV感染患者采用抗HPV生物蛋白敷料联合保妇康栓治疗效果显著，可有效提升HPV转阴率，促进Th1/Th2免疫功能平衡，改善阴道微生态，安全性高。

简介：摘要目的通过对患者进行HR-HPV检测、宫颈细胞学检查联合阴道镜定位活检“三阶梯”筛查子宫颈癌的情况调查，探讨目前子宫颈癌和子宫颈癌前病变的发病现状及相关的影响因素。方法回顾性分析昆山市第一人民医院妇科门诊在2015年间进行HR-HPV检测、宫颈细胞学检查及阴道镜定位活检联合筛查子宫颈癌的其中1181例患者，并分别研究HR-HPV、宫颈细胞学及年龄等因素对患者的病理结果的影响。结果在1181例进行联合筛查的患者中病理结果为子宫颈癌前病变（CINI级以上）及子宫颈癌的患者共137例，病理结果为CINI患者158例，病理结果无宫颈病变的患者886例。在病理结果为子宫颈癌前病变（130）及子宫颈癌（7）的137例患者中，HR-HPV(+)感染者为134例（97.8%）。从患者年龄层分布来看，子宫颈癌前病变及子宫颈癌患者共有102例（74.5%）集中在30～49岁。结论HR-HPV检测、宫颈细胞学检查联合阴道镜定位活检“三阶梯”筛查是确诊子宫颈上皮内瘤变的最可靠的方法，通过筛查可以使子宫颈癌和癌前病变得以早期发现和治疗，降低子宫颈浸润癌的发生率和死亡率。

简介：目的：探究HR-HPV、TCT联合电子阴道镜下宫颈活检在宫颈癌前病变及宫颈癌诊断中的应用.方法：本研究选取2015年2月到2016年4月到我院接受治疗的403例患者作为研究对象,所有患者入院后经过各项详细检测以及组织病理学部门诊断确实为宫颈癌,所有患者均为女性.结果：HR-HPV检测能有效地降低TCT的假阴性;并且随着宫颈细胞学检查级别的增加,HR-HPV阳性率也随之增加（P〈0.05）.同TCT相比,HR-HPV与TCT联合、TCT联合电子阴道镜以及HR-HPV、TCT联合电子阴道镜检测方法中CIN＋宫颈癌的检测率在逐渐升高（P〈0.01）;HR-HPV、TCT联合电子阴道镜检测CIN＋宫颈癌的检出率同HR-HPV与TCT联合、TCT联合电子阴道镜相比有明显升高（P〈0.01）;HR-HPV、TCT联合与TCT联合电子阴道镜检测CIN＋宫颈癌相比差异基本无统计学意义（P〉0.05）.HR-HPV、TCT联合电子阴道镜检测方法对ASCUS以及LSIL的检测灵敏度、特异度以及阳性预测值均较高于HR-HPV以及电子阴道镜,差异具有统计学意义（P〈0.05）.HR-HPV、TCT联合电子阴道镜检测方法对SCC患者的检测灵敏度、特异度以及阳性预测值同阴道镜检测和HR-HPV两组单一检测方法相比差异不具有统计学意义（P〉0.05）.结论：单一的检测宫颈癌方法各有其不可避免的缺点,而HR-HPV、TCT联合电子阴道镜下宫颈活检在宫颈癌前病变及宫颈癌诊断中结合了各种单一检测方法的优点,同时克服了单一检测时的种种缺点,在临床应用中效果良好.

简介：目的：探讨研究HR-HPV、TCT分别联合电子阴道镜下宫颈活检在宫颈癌前病变及宫颈癌诊断的应用。方法：随机抽选于本院进行疑似宫颈癌前病变进行宫颈癌诊断的140例患者，将其按照不同的诊断方法平均分成两组，观察组和对照组。其中，对照组患者给予TCT+电子阴道镜+宫颈活检进行诊断，观察组患者给予HR-HPV+电子阴道镜+宫颈活检进行诊断，比较两组患者的诊断结果。结果：观察组患者的阳性检出率为48.57%，较对照组的30.00%高；组间数据对比差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论：采用HRHPV+电子阴道镜+宫颈活检诊断疑似宫颈癌前病变或宫颈癌患者，诊断效果显著，较TCT+电子阴道镜+宫颈活检而言，患者检测指标阳性检出率更高，具有较好的临床价值。