简介：东方田鼠(Microtusfortis)分布于我国东北、西北、华中、华南17个省区,在韩国及俄罗斯也见报道.国内对该鼠的5个亚种,即指名亚种(M.f.fortis)(西北)、东北亚种(M.f.pelliecus)、辽宁亚种(M.f.dolichocephalus)、长江亚种(M.f.calamorum)和福建亚种(M.f.fujianensis)(华南),作过一般生物学描述[1],对于东方田鼠研究得较多的是长江亚种,60年代有人对该种动物的生态学特点进行了报道,近期对洞庭湖区东方田鼠的种群动态、繁殖特性、迁移行为也有系列研究[2],特别是该种动物具有对日本血吸虫天然抗感染性,引起了学术界的广泛兴趣,本研究通过对人工繁殖的东方田鼠的细胞遗传学的观察,了解该种动物的染色体数目的范围、染色体核型以及染色体G带特征.

简介：本文对棕色田鼠G、C带核型进行分析和研究,描述了G显带特征.所研究的10只个体的第一对常染色体(No.1)存在3种多态类型,即(1)全部由中部着丝粒染色体组成;(2)只存在一条中部着粒丝染色体;(3)无中部着粒丝染色体.这是由罗伯逊易位引起的,本文并对此作了讨论,认为棕色田鼠的核型进化趋势以第一对常染色体发生罗伯逊断裂的可能性更大.本文还以G、C带核型为依据,证实了雌雄X性染色体存在着多态现象:一条是中部着丝粒染色体,一条是亚中部着丝粒染色体.

简介：采用加热干燥涂片法对斯氏按蚊的有丝分裂染色体核型、G带进行了研究.结果表明:斯氏按蚊染色体数目为2n=6,属XY型,全部为中着丝粒染色体;Y染色体存在中着丝粒和端着丝粒染色体两种形态:在G带中,两对常染色体在着丝粒附近颜色较深,性染色体X、Y的一条臂全部深染,另一臂分别呈现4条和3条带;雄蚊共有21条带.研究中还观察到了染色体多态现象.

简介：摘要目的探讨G显带核型分析与荧光原位杂交(FISH)技术在性染色体嵌合儿童检测结果中的符合率。方法选取2020年4月至2021年5月于深圳市儿童医院就诊、进行间期性染色体FISH且可追溯到G显带核型结果的可疑性染色体异常患儿157例为研究对象，比较两种方法在性染色体嵌合儿童中的诊断符合率。结果G显带核型分析与FISH的异常检出率分别为26.1%(41/157)与22.9%(36/157)(P>0.05)。G显带核型分析结果中，性染色体纯合组141例(89.8%)，其中仅5例(3.5%)与FISH不符；性染色体嵌合组16例(10.2%)，其中11例(68.8%)与FISH不符。两组间两种检测方法结果符合率差异存在统计学差意义(P<0.05)。结论G显带核型分析和FISH的染色体异常检出率差异无统计学意义，但二者在性染色体嵌合组中符合率远低于纯合组，差异具有统计学意义，临床应考虑结合这两种方法对患者进行综合诊断。

简介：清晨，一阵慵懒畅意的BossaNova把Vivian轻轻地从睡梦中唤醒，她下意识地眨了眨眼，似乎还不想从刚才睡梦中那个神秘的酒会中醒来。自从有了这款新手机，Vivian就不再用从前的闹钟了，而是把手机自带的闹铃设成自己最中意的Music。这样，便不会因为那局促的铃声而手忙脚乱、精神紧张了。Vivian早上的心情也比从前好了许多。

简介：本文介绍了最近提出的几种新型单模光纤G.652DG.655C和G．656的主要特性及其应用。新标准主要是对光纤的PMD链路设计值都提出了更为严格的要求，扩大了可用波段的范围，从而更好的提高网络性能和增加系统的容量，降低运营成本。

简介：

简介：G20杭州峰会期间,西湖的潋滟、杭城的秀美以及《最忆是杭州》的水上文艺表演惊艳了世界,令各国元首对这座如诗如画的城市好评如潮,中外游客对杭州的倾慕倍增.《最忆是杭州》是一场足以媲美北京奥运会开幕式的精彩演出.张艺谋担任此次文艺演出的总导演,他对自己“G20新作”如此形容：美轮美奂、诗情画意.

简介：摘要为探讨1例罕见β-地贫基因-88 C>G（HBB：c.-138 C>G）杂合突变（β-88 C>G/βN）复合α-地贫基因Hb Westmead杂合突变（ɑwsɑ/ɑɑ）家系的分子遗传学特征。上海儿童医学中心三亚市妇女儿童医院产前诊断中心于2022年6至8月对该家系三代成员进行队列研究，采集该家系三代成员的外周血样本进行血常规、血红蛋白（Hb）分析，采用二代测序技术（NGS）对家系成员的外周血样本进行地中海贫血基因检测，并采用Sanger测序进行验证。结果显示，该家系成员中先证者、先证者父亲、先证者叔叔及先证者堂弟平均红细胞体积（MCV）分别为70.1 fl、71.9 fl、73.1 fl 以及76.6 fl，平均红细胞血红蛋白量（MCH）分别为21.5 pg、22.0 pg、22.6 pg以及 23.5 pg，血红蛋白A2（HbA2）分别为5.3%、5.4%、5.4%以及5.5%，均表现为小细胞低色素、HbA2值升高，胎儿血红蛋白（Hb F）略升高或正常，无贫血；先证者祖母、母亲及弟弟的分析结果均正常。基因分析结果示：先证者携带β-88 C>G/βN复合ɑwsɑ/ɑɑ突变、其父亲、叔叔及堂弟携带β-88 C>G/βN突变，其母亲携带ɑwsɑ/ɑɑ突变，其祖母及弟弟未检出α及β地贫基因。综上，本研究在中国人群一个家系中发现4例罕见-88 C>G（HBB：c.-138 C>G）杂合突变携带者，携带者临床表现为轻型β-地贫。本研究丰富了中国人群地贫基因变异数据库，对遗传咨询、产前诊断及预防中重型地贫患儿的出生具有较好的指导意义，为提高出生人口质量，预防出生缺陷提供科学参考依据。

简介：摘要：

简介：以龟足的胚胎为材料，用空气干燥法制备染色体分裂相，并对染色体核型进行分析,结果显示：龟足的染色体数目为2n=32，核型为8m＋6sm＋2St．龟足染色体实际长度CL为0．85～2．47μm，染色体总长度为46．92μm．整个核型染色体长度依次减小，邻对染色体之间相差不明显，无异形性染色体出现。

简介：摘要G.DX2000-C600是G.D公司生产的一种硬盒卷烟包装设备，X2000负责小包生产，C600负责小包油封，在它们之间有一个缓冲器LL16，其作用是当下游设备停机后能够储存烟包以保证上游设备的正常运行。但由于设计上的缺陷，导致缓冲器LL16一直故障率较高，很多时候不但没有起到缓冲的作用，甚至还拖累了主机设备的运行。为此我们决定研发一套备用系统，该系统与原机LL16可自由切换、互不干扰、且互为备用系统，以减少机组停机次数，提高有效作业率。

简介：3G的最大魅力是什么？无疑是丰富而且高速的互联网体验。而这仅仅拥有3G网络是不行的，你更需要一部性能卓越的3G手机。作为一直专注于智能手机领域的多普达，正在3G流行之际，掀起一场风暴——让3G智能起来。

简介：摘要一例27岁男性患者，因肢体震颤3年就诊，诊断Kufor-Rakeb综合征（KRS），对多巴胺反应可。其基因检测提示ATP13A2基因存在2个新的突变，分别是28号外显子（exon）c.3367C>G（p.Leu1123Val）突变及21号外显子c.2278G>A（p.Val760Met）突变。

简介：电子商务的崛起改变了企业和消费者的权力话语,因此对企业来说选择合适的赢利模式取得可持续发展、满足消费者利益要求和对抗竞争对手的挑战,就显得蔚为重要.目前电子商务的四种赢利模式即BtoB、BtoC、CtoC和CtoB都不可避免忽视了政府的经济功能.本文即针对这些模式的缺陷提出B+GTOC的盈利模式,以充分发挥政府"有形的手"的作用共同获得企业和政府的双赢.

简介：

简介：TSSK6是睾丸特定的serine/threoninekinase家庭的一个成员。男Tssk6猛烈老鼠由于spermatogenic缺陷是不肥沃的，包括精子计数减小，数字和活动性评估的在能动精子的减少，和有反常形态学的精子的数字的增加。我们在人调查了在TSSK6基因和spermatogenic缺陷的变化之间的可能的协会。变化屏蔽TSSK6与精子缺乏在519个病人被执行(n=273)或严重oligozoospermia(n=246)并且在有由使中毒的normozoospermia的359控制高效的液体层析并且DNA定序。等位基因的频率和基因多型性的遗传型在病人和控制之间被比较。在TSSK6的新奇triallelic多型性，c.822+126T>G/C，被识别。而遗传型TG，等位基因G和等位基因C频率比在病人在控制是显著地更高的，遗传型TT和等位基因T的频率与控制相比在不肥沃的病人戏剧性地被增加。进一步的学习表明控制的等位基因C频率比有oligospermia的病人的显著地高。第一次，我们的调查结果建议了c.822+126T的一个协会>在有在等位基因T可以是为男不孕的一个风险因素的在人的spermatogenic缺陷的TSSK6的G/C，当等位基因C和G可以减少时危险性到男不孕。

简介：《童话诗人——给G.C》是舒婷在20世纪80年代初的作品,通过舒婷充满浪漫情调的笔触,以她独有的作为顾城知音的视角向读者展开了顾城的童话世界,进而让读者建构起一个自己眼中的"童话诗人"的童话世界。尽管这首诗作于顾城初出诗坛不久,但是却比较客观地概括了对顾城和顾城诗歌的印象,在今天看来仍具有很强的可读性。

简介：【摘要】针对时效强化型高强导电弹性C70250合金．研究了热处理工艺和预冷变形对C70250合金硬度、抗拉强度、屈服强度和电导率的影响规律。结果表明，随着加工率的增加，抗拉强度逐渐增加，当加工率小于60％时，抗拉强度和硬度增加较快，从300 MPa增加到480 MPa。当加工率大于60％时，抗拉强度和硬度增加变得平缓，从480 MPa增加到520 MPa。

简介：无