简介:Conceptofblackbox,conditionofmodelingandcontrolmethodswereintroduced.Takinghighpuritysilicabrickasanexample,thesilicabrickfeaturedwithhighpurity,lowporosity,lowtruedensityandhighstrengthwasdevelopedthroughproblemanalysis,testdesign,modelingandoptimization.Usinginformationtechnologytoupgraderefractoriesindustrywasdiscussed.
简介:目的克隆人HMGBlA—box的cDNA,构建高效稳定的大肠杆菌(E.coli)表达菌株并对其诱导表达纯化.同时探讨其对间充质干细胞(Mesenchymalstemcells,MSC)的促分化作用。方法根据优选合成的HMGBl基因序列设计引物,PCR扩增目的基因片段,插入克隆载体pGEM—T并进行序列测定。重组克隆载体经BamHI和xhoI酶切.琼脂糖凝胶电泳分离目的基冈,插入含His标签的表达载体pET24a。将构建的质粒转染BL21大肠杆菌,经IPTG诱导后.SDS—PAGE观察表达量。HIS—link层析柱纯化重组人HMGBlA—box.蛋白印迹鉴定重组蛋白。将重组蛋白加入hBMSC培养体系中培养一周后,碱性磷酸酶染色检测其促MSC成骨分化作用。结果经RT—PCR扩增得到了261bD的DNA片段,经测序分析.与GenBank中报道的已知序列完全一致,构建了含融合蛋白的重组表达质粒。经诱导后细菌高表达A—boX,表达量为总蛋白的45%。经层析柱纯化后,蛋白印迹证实目的蛋白为高纯度的A—box。将A—box加入MSC培养体系中培养后,细胞活性无明显改变.但细胞碱性磷酸酶表达明显增高。结论成功构建了重组人HMGBlA—Box的表达载体.纯化的重组蛋白能有效促进MSC向成骨细胞分化。
简介:干癣是hyperproliferativekeratinocytes和T房间,树枝状的房间,巨噬细胞和neutrophils的渗入描绘的最普通的调停免疫者的长期的、煽动性的皮肤病之一。尽管干癣的致病充分没被理解,有宽大的证据,建议在皮肤的有免疫力的房间的dysregulation,特别地T房间,在干癣开发起一个关键作用。在这评论,我们主要集中于病原的T房间并且讨论这些T房间怎么被激活并且在疾病致病包含了。最新识别的‘;professional’;IL-17-producing真皮的γ;δ;在干癣的T房间和他们的潜在的角色将也被包括。最后,我们将简短为干癣处理在T房间和它的相关指向cytokine的治疗上总结最近的进步。
简介:本文用临界点理论中的能量最小原理得到了一类具(q(t),P(t))-Laplacian项的二阶非自治系统存在周期解的充分条件.
简介:摘要目的分析本院门诊和住院病人中100例心电图高耸T波的临床意义。方法诊断标准(1)肢体导联>0.5mv;(2)T波>QRS电压。胸壁导联>1.0mv,但有些正常人可高达1.5mv。因此,高耸T波的动态改变更有意义。结果急性缺血性高耸T波22例(22%),高钾血症6例(6%),主动脉瓣关闭不全3例(3%),早期复极40例(40%),完全性左束支传导阻滞5例(5%),脑血管意外2例(2%),迷走神经张力增高2例(2%),正常变异15例(15%),二尖瓣病变3例(3%)。结论高耸T波是较为常见的心电图现象,病因不同其治疗和预后并不完全相同,应与临床结合,特别是动态观察T波变化,及时对高耸T波作出准确判断。